Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Klasifikasi anemia aplastik

Ahli medis artikel

Hematologi, onkohematologi
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 04.07.2025

Bergantung pada apakah terdapat penekanan terisolasi pada garis keturunan eritroid atau semua garis keturunan, bentuk anemia aplastik parsial dan total dibedakan. Keduanya disertai dengan anemia terisolasi atau pansitopenia. Varian penyakit berikut dibedakan.

Anemia aplastik herediter.

  1. Anemia aplastik herediter dengan kerusakan umum pada hematopoiesis.
    • Anemia aplastik herediter dengan kerusakan umum pada hematopoiesis dan anomali perkembangan kongenital (anemia Fanconi).
    • Anemia aplastik familial herediter dengan gangguan hematopoiesis umum tanpa anomali perkembangan kongenital (anemia Estren-Dameshek).
    • Anemia aplastik parsial herediter dengan defisiensi eritropoiesis selektif (anemia Blackfan-Diamond).

Mengalami anemia aplastik.

  1. Dengan kerusakan umum pada hematopoiesis.
    • Anemia aplastik akut.
    • Anemia aplastik subakut.
    • Anemia aplastik kronis.
  2. Dengan kerusakan selektif pada eritropoiesis (anemia aplastik sel darah merah yang didapat sebagian dan murni).

Klasifikasi modern membedakan bentuk-bentuk aplasia hematopoietik berikut:

Mengalami anemia.

Idiopatik (87%).

Sekunder (13%):

  1. pasca-virus
    • posthepatitis (virus non-A, non-B, non-C) - 6%
    • Infeksi virus Epstein-Barr - lainnya (Dengue, parvovirus);
  2. idiosinkratik (obat-obatan):
    • kloramfenikol, tiklopidin, NSAID, dll.;
  3. mielotoksik (tidak disengaja): busulfan, cedera radiasi;
  4. dengan latar belakang hemoglobinuria nokturnal paroksismal.
  5. setelah transplantasi hati untuk hepatitis fulminan.

Anemia kongenital:

  1. Anemia Fanconi.
  2. Diskeratosis kongenital.
  3. Sindrom Shwachman-Diamond.
  4. Trombositopenia amegakariositik.
  5. Disgenesis retikuler.
  6. Keluarga yang tidak dapat diklasifikasikan.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.