Lazelope

Lazolex (dikenal secara internasional sebagai Ambroxol) adalah solusi untuk suntikan yang digunakan untuk merawat bayi baru lahir dan bayi prematur jika mereka mengembangkan sindrom gangguan pernafasan.

Apa sindrom ini? Biasanya timbul dari gangguan pernafasan bayi dan terbentuk selama perkembangan intrauterine (pada tahap prenatal dan neonatal). Paling sering, sindrom tertekan terjadi pada bayi prematur yang lahir antara 28 dan 36 minggu kehamilan. Pengobatan tepat waktu menggunakan metode rasional memungkinkan untuk meminimalkan risiko kematian. Di antara gejala utama perkembangan sindroma distress pada bayi baru lahir dapat dicatat sebagai berikut: dyspnea, kulit pucat, kekakuan (peningkatan resistensi) pada dada dan sianosis (sianosis pada kulit). Gangguan pernafasan berupa sindroma distres mungkin tidak segera muncul, tapi setelah beberapa saat setelah lahir.

Lazoleks digunakan sebagai agen mukolitik yang bekerja pada sistem pernafasan dan memiliki sifat antitusif dan ekspektoran.

Indikasi Lazelope

Lazolex digunakan secara eksklusif untuk pengobatan anak prematur dan bayi baru lahir dengan masalah pernapasan (sindroma distres pada paru-paru). Obat ini banyak digunakan dalam praktik medis modern dan telah diucapkan sifat mucolytic. Dalam 1 ml larutan untuk injeksi mengandung 7,5 mg zat aktif - hidroklorida ambroksol.

Indikasi penggunaan Lazoleks: pengobatan sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir dan bayi prematur.

Sifat utama obat ini adalah peningkatan sekresi lendir, serta peningkatan sintesis surfaktan paru dan stimulasi aktivitas siliaris. Efek ini berkontribusi terhadap pemisahan lendir tanpa hambatan yang terakumulasi di saluran udara dan ekskresi cepatnya.

Selain itu, Lazolex memiliki sejumlah properti lainnya:

• memiliki efek anti-edematous yang diucapkan;
• memiliki efek anti-inflamasi;
• mengurangi hipoksemia (pengurangan oksigen dalam darah);
• meningkatkan perlindungan alami paru-paru;
• memperkuat kekebalan lokal;
• Menekan proses eksaserbasi bronkitis kronis;
• membantu meningkatkan konsentrasi obat antibakteri pada mukosa bronkus, sehingga memudahkan jalannya penyakit pada infeksi bakteri paru.

Surat pembebasan

Lazoleks sebagai obat mukolitik adalah solusi untuk suntikan. Dalam penampilan itu cairan berwarna atau sedikit kuning dari konsistensi transparan.

Bentuk obat - ampul, mengandung 2 ml obat dalam kemasan 5 pcs. Setiap mililiter mengandung 7,5 mg zat aktif utama - ambroksol hidroklorida. Dalam peran komponen pelengkap adalah asam sitrat monohidrat (E 330), natrium klorida, natrium dodekhidrat fosfat (E 339), dan air untuk injeksi.

Rute pemberian Lazolex parenteral (injeksi) dapat mencapai beberapa tujuan penting: untuk memastikan kecepatan obat, keakuratan dosis, dan juga untuk menghindari pengaruh enzim pencernaan pada obat dan mengecualikan fungsi penghalang hati. Selain itu, pengenalan obat dengan bantuan infus sangat diperlukan dalam penyediaan perawatan darurat. Hal ini terutama terjadi pada kasus pengobatan sindroma distres paru pada bayi baru lahir dan bayi prematur yang suntikan lazolex menjadi salah satu cara untuk menyingkirkan patologi pernapasan dan mempercepat proses penyembuhan. Perlu dicatat bahwa diagnosis dan pengobatan sindrom gangguan pernafasan pada bayi prematur sangat ketat dalam kondisi rumah bersalin.

Farmakodinamik

Lazolex mengandung zat dasar ambroksol, yang aksinya ditujukan untuk meningkatkan sekresi lendir di saluran udara, serta meningkatkan sintesis surfaktan paru - zat aktif permukaan yang mengatur ketegangan alveoli paru saat volume mereka berubah. Selain itu, ambroxol mendorong stimulasi aktivitas siliaris (motor). Sebagai hasil dari tindakan ini, proses sekresi lendir diperbaiki dan pengangkatan aktif dari saluran pernapasan dilakukan. Dengan demikian, pembersihan mukosiliar, yang merupakan mekanisme nonspesifik yang ditujukan untuk perlindungan lokal organ pernapasan mukosa dari infeksi dan berbagai pengaruh eksternal, meningkat. Ini adalah farmakodinamik Lazolex. Dengan mengaktifkan sekresi cairan dan meningkatkan pembersihan mukosiliar, proses peluruhan lendir difasilitasi, batuk berkurang. Sebagai hasil studi medis secara in vitro, adalah mungkin untuk membuktikan bahwa efek obat Lazolex menyebabkan penurunan jumlah sitokinin (fitohormon), sel polimorfonuklear dan sel mononuklear. Tindakan efektif obat memungkinkan untuk mencapai hasil yang diinginkan dalam pengobatan bayi prematur, yang memiliki sindrom gangguan paru-paru.

Farmakokinetik

Lazoleks digunakan untuk mengobati patologi pernapasan pada bayi prematur yang membutuhkan perhatian medis segera karena kegagalan pernafasan segera setelah kelahiran.

Farmakokinetik Lazoleks adalah ambroxol - zat aktif utama obat - berikatan dengan protein plasma (pada bayi - 60-70%, pada pasien dewasa - sebesar 90%). Obat tersebut memiliki khasiat untuk menembus plasenta ke paru-paru janin. Ambroxol terakumulasi dalam jaringan, seperti yang ditunjukkan oleh tingginya volume distribusinya, dari 6 menjadi 7 l / kg. Menurut hasil penelitian, metabolisme ambroxol pertama-tama terjadi di hati, setelah itu hancur, kecuali beberapa metabolit, yang hampir seluruhnya (sampai 90%) diekskresikan bersama dengan air kencing. Telah ditetapkan bahwa waktu paruh persiapan dari plasma darah kira-kira 9-10 jam. Juga dengan bantuan penelitian medis, terbukti bahwa setelah pengenalan Lazolex berulang kali pada bayi yang baru lahir, masa paruh waktu kira-kira digabungkan karena pembersihan yang dikurangi.

Pengobatan bayi preterm dengan lazolex harus dilakukan dalam kondisi institusi medis, mis. Di rumah sakit, di bawah pengawasan ketat dokter yang berkualitas.

Dosis dan administrasi

Petunjuk untuk obat Lazoleks menunjukkan metode pemberian dan dosis obat. Obat ini dioleskan 4 kali sehari dengan perhitungan dosis 30 mg per 1 kg berat badan anak. Saat Anda menyuntikkan solusinya, Anda harus mengikuti peraturan tertentu, khususnya, menyuntikkannya melalui infusomat dengan sangat lambat, selama 5 menit. "Infuzomat" adalah alat khusus, yang merupakan semacam pompa yang dirancang untuk pemberian obat dan solusi dosis selama perawatan intensif.

Solusi dari lazolex bisa digunakan sebagai tetes infus. Dalam kasus ini, obat ini dikombinasikan dengan larutan glukosa (5%), natrium klorida (0,9%), levulosa (5%), atau dengan larutan Ringer (larutan fisiologis multikomponen). Bahwa proses pengenalan Lazolex dilakukan dengan benar, perlu untuk mempertimbangkan peraturan kerja dengan ampul. Pertama, perlu memisahkan ampul dari keseluruhan paket dan sambil memegang leher, goyangkan dengan lembut. Kemudian Anda harus dengan lembut memeras ampul dengan obat dengan tangan dan memisahkan kepalanya dengan gerakan rotasi. Di lubang yang Anda butuhkan untuk memasukkan jarum suntik, belokkan ampul dan perlahan, perlahan, tarik semua isinya ke semprit.

[1]

Gunakan Lazelope selama kehamilan

Lazoleks dalam larutan untuk injeksi hanya ditujukan untuk pengobatan bayi baru lahir yang memiliki patologi pernapasan. Banyak orang tertarik dengan pertanyaan "Menggunakan Lasolex selama kehamilan". Dalam hal ini, perlu dicatat bahwa secara terpisah Ambroxol digunakan oleh wanita hamil setelah minggu ke 28. Pada saat yang sama, sebagai hasil studi praklinis dan pengalaman klinis, tidak ada efek berbahaya dari obat ini yang diidentifikasi. Pada saat bersamaan, perlu diingat tanggung jawab penggunaan obat-obatan selama melahirkan anak, terutama di bulan-bulan pertama setelah pembuahan, bila ada risiko keguguran yang tinggi dan perkembangan patologi intrauterine. Ambroxol memiliki sifat penetrasi ke dalam ASI, namun tidak ada bukti efeknya terhadap kesehatan janin saat dikonsumsi dalam dosis terapeutik.

Sehubungan dengan diagnosis "distres pernapasan", untuk mendapatkan persetujuannya, data gambaran klinis, khususnya, mengenai aktivitas tromboplasti dan komposisi cairan ketuban, diperlukan. Paling sering, RDS didiagnosis pada bayi prematur yang lahir sebelum minggu ke 34, serta anak-anak yang ibunya menderita diabetes. Di antara faktor-faktor lain yang menyebabkan perkembangan RDS dapat dicatat beberapa, darah isoserological ibu tidak kompatibel dan janin, dan perdarahan akibat detasemen dari plasenta previa, asfiksia ketidakdewasaan morfofungsi janin akibat kelainan herediter atau bawaan.

Kontraindikasi

Lazolex digunakan dalam kasus perkembangan pada bayi baru lahir, dan yang paling sering - bayi prematur, patologi pernapasan, yang biasanya ditemukan pada masa neonatal. Penyebab utama masalah ini terletak pada penyakit saluran pernapasan yang didapat atau bawaan. Selain itu, gangguan pernapasan dapat terjadi sebagai akibat dari parenkim paru, kelainan janin, dan berbagai sifat buruk dari paru-paru, otak atau jantung, asfiksia atau anemia, gangguan metabolisme, serta faktor-faktor lain yang dapat menyebabkan seorang anak untuk hipoksia jaringan, atau kegagalan pernafasan akut.

Dalam petunjuk obat di bagian "Kontraindikasi terhadap penggunaan Lasolex" dicatat bahwa satu-satunya kontraindikasi adalah meningkatnya sensitivitas organisme terhadap zat aktif - ambroksol, atau komponen tambahan dari obat ini. Pengobatan dengan Lazolex dilakukan di bawah pengawasan dokter secara langsung di rumah sakit bersalin.

Perlu dicatat bahwa perkembangan kegagalan pernafasan pada bayi baru lahir merupakan konsekuensi dari defisit surfaktan dan diamati langsung pada kelahiran bayi prematur atau setelah beberapa jam setelah melahirkan.

Efek samping Lazelope

Lazolex dapat memiliki beberapa efek samping, dan ini harus dipertimbangkan saat melakukan terapi pada bayi baru lahir.

Efek samping dari Lazolex dapat dimanifestasikan oleh mual, manifestasi ringan dari sakit maag, dispepsia, muntah dan diare (pada bagian organ pencernaan), serta ruam pada kulit dan urtikaria. Ada kasus angioedema, reaksi anafilaksis (termasuk syok anafilaksis) dan manifestasi alergi lainnya.

Dalam kasus yang ekstrem, saat mengambil Lazoleks, lesi kulit yang parah dimungkinkan, terutama, pengembangan sindrom Stevens-Johnson (penyakit alergi beracun) atau sindrom Lyell-epidermal toxic necrolysis. Kasus-kasus efek samping Lazolex yang parah tersebut dapat dijelaskan dengan memakai pengobatan bersamaan dan kondisi pasien yang sangat serius, yaitu. Keparahan penyakit yang mendasarinya.

Jika selaput lendir atau kulit rusak, rejimen pengobatan harus segera diperiksa. Tentu, Anda harus berhenti minum Lazoleks.

Overdosis

Lazoleks disuntikkan ke bayi yang baru lahir di rumah sakit, jadi perawatan dilakukan dengan kepatuhan ketat terhadap semua peraturan dan peraturan, sesuai dengan skema yang ditentukan oleh dokter yang merawat.

Overdosis obat tidak ditemukan. Perlu dicatat bahwa, terlepas dari bentuk pelepasan obat, dalam kasus overdosis, pengobatan simtomatik biasanya dilakukan. Aktivitas terkait ditujukan untuk segera menghilangkan obat dari tubuh pasien. Khususnya, pengenalan larutan garam air, diuresis paksa (metode detoksifikasi), serta hemodialisis (pemurnian darah ekstrarenal).

Untuk menghindari overdosis dengan Lazolex, Anda harus mengikuti dosis yang ditetapkan oleh dokter Anda. Tindakan obat apapun ditentukan oleh dosisnya, dan pelanggaran peraturan dosis memicu perkembangan gejala overdosis. Saat minum obat, Anda perlu mempertimbangkan semua faktor: karakteristik tubuh pasien, usia, berat badan, kepekaan terhadap zat aktif obat, dll. Akibat overdosis obat yang lama, keracunan kronis organisme diamati, di mana obat tersebut bertindak sebagai racun, mengganggu kerja organ dalam dan jaringan dan merusaknya.

Interaksi dengan obat lain

Lazoleks diresepkan dalam bentuk suntikan atau infus untuk pengobatan patologi pernapasan pada bayi baru lahir. Paling sering, obat ini digunakan untuk mengembalikan fungsi pernafasan bayi prematur, yang mengalami kesulitan dengan defisit surfaktan pulmonal segera setelah mereka lahir.

Interaksi Lazolex dengan obat lain memiliki beberapa kekhasan. Jadi, sementara menggunakan obat Lazoleks ambroxol diamati dengan meningkatnya konsentrasi dalam dahak dan bronkopulmoner sekresi antibiotik seperti eritromisin, amoksisilin, cefuroxime. Tentang interaksi Lazolex yang tidak diinginkan dengan obat-obatan hingga saat ini, tidak ada informasi yang akurat. Obat tersebut disuntikkan ke bayi yang baru lahir secara ketat di rumah sakit (rumah sakit bersalin), jadi diberikan dosis yang benar dengan mempertimbangkan berat badan anak, serta perawatan kompleks sesuai dengan skema yang ditetapkan oleh dokter yang berkualifikasi. Ini juga berlaku untuk obat lain yang, dikombinasikan dengan Lazolex, memberikan hasil terapeutik yang diinginkan - pertama-tama, ini menyingkirkan masalah yang berhubungan dengan disfungsi pernafasan.

[2], [3]

Kondisi penyimpanan

Lazolex adalah obat modern dari kelompok mucolitik, yang banyak digunakan oleh neonatologists untuk pengobatan bayi prematur, serta bayi baru lahir yang membutuhkan pertolongan mendesak dalam perang melawan patologi pernapasan, khususnya sindroma distres.

Lazoleks, seperti larutan yang ditujukan untuk injeksi, harus disimpan dalam kemasan asli (pabrik) di bawah rezim suhu yang tidak melebihi 25 ° C. Solusinya jangan dibekukan dan dipanaskan. Petunjuk untuk obat juga menunjukkan bahwa kondisi penyimpanan penting adalah tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak.

Kondisi penyimpanan Lazolex serupa dengan obat steril lainnya dalam ampul. Biasanya periode penyimpanan obat tersebut sudah mencapai beberapa tahun, namun selalu memperhatikan tanggal kadaluwarsa. Berkat penyegelan kedap air dari ampul, adalah mungkin untuk melindungi zat obat dari paparan oksigen, serta mikroflora. Tidak diperbolehkan meninggalkan obat di tempat yang cerah, karena komposisi obat di bawah pengaruh suhu tinggi dapat berubah. Ini harus diperhitungkan saat menyimpan obat-obatan.

Kehidupan rak

Petunjuk untuk Lazolex dengan jelas menunjukkan tanggal kadaluwarsa obat ini - 2 tahun. Perlu diingat bahwa setelah membuka ampul, obat tidak boleh disimpan. Solusi yang tidak terpakai harus segera dibuang, karena sterilitasnya pecah saat ampul dibuka.

Hambatan penggunaan larutan suntikan adalah perubahan warna, kekeruhan, dan juga munculnya endapan. Sebelum menggunakan obat apa pun, perlu membaca petunjuknya - rekomendasi dari produsen menunjukkan dengan jelas kondisi penyimpanan dan umur simpan obat. Biasanya informasi semacam itu tersedia dalam paket obatnya.