Penyebab defisiensi tembaga dalam darah
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Asupan tembaga yang tidak memadai di tubuh anak mendasari 3 sindrom klinis.
- Anemia (pada bayi, saat mereka diberi makan sebagian besar dengan susu sapi kering atau segar), anoreksia dan kandungan tembaga rendah dalam darah.
- Neutropenia, diare kronis atau intermiten, penurunan konsentrasi tembaga dan aktivitas ceruloplasmin dalam darah, kerusakan kalsifikasi tulang, anemia (akibat pelanggaran penggunaan besi feritin).
- Syndrome Menkes (hasil dari cacat yang ditentukan secara genetis dalam penyerapan tembaga).
Gangguan metabolisme dengan defisiensi tembaga
| Patologi | Cacat Metabolik | Enzim tidak mencukupi |
| Achromotrihia | Gangguan sintesis melanin | Tyrosinase |
| Pelanggaran pembentukan sistem kardiovaskular, kerangka, kolagen dan elastin | Pelanggaran pembentukan "jahitan" serat kolagen dan elastis | Amino oksidase jaringan ikat (lysyloxidase) |
| Lesi CNS | Gipoplaziya mielina | Cytochrome-C-oxidase |
|
Lesi CNS |
Pelanggaran sintesis |
Dopamin-.beta.-hidroksilase |
Penyakit yang paling penting, sindrom, tanda kekurangan dan kelebihan tembaga
| Kekurangan tembaga dalam tubuh | Kelebihan tembaga dalam tubuh |
|
Bentuk turun temurun hypo- dan sporopreosis: Penyakit menkes (penyakit "rambut keriting" dengan kerusakan SSP yang parah); Sindrom Marfan (anomali kerangka, serat elastis dan kolagen, aneurisma aorta, arachnodactyly, dll.); Penyakit Wilson-Konovalov (kerusakan otak, sirosis hati nodul besar, hiperpupuria); Sindrom Ehlers-Danlo (displasia mesenkim herediter yang terkait dengan defisiensi lysyloxidase). Emfisema primer (idiopatik) paru-paru Kolagen dan elastopati yang kurang matang (aortopati, arteriopati, aneurisma) Penyakit defisiensi media pada kerangka dan persendian Mede-deficiency anemia berasal dari nutrisi Kekurangan mediasi dengan nutrisi parenteral lengkap (anemia) |
Giperkupremiya spesifik pada penyakit akut dan kronis inflamasi, rematik, asma, penyakit pada ginjal, hati, infark miokard dan keganasan tertentu, penyakit darah: leukemia, penyakit Hodgkin, hemochromatosis, thalassemia mayor dan minor, anemia megaloblastik dan aplastik Profesional hiperpanosis (demam tembaga, pneumokoniosis) Keracunan dengan obat yang mengandung tembaga Hemodialisis hypercupriosis Penggunaan kontrasepsi oral, estrogen |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]