Tagista

Bahan aktif - Betahistinum (betahistine)

Produsen: Makiz Pharma, Rusia

Tindakan farmakologis ditujukan untuk meningkatkan mikrosirkulasi.

Indikasi Tagista

Dapat diresepkan oleh dokter apabila terjadi: telinga berdenging; labirinitis; kehilangan pendengaran terus-menerus; aterosklerosis pembuluh darah otak; insufisiensi vertebrobasilar; ensefalopati traumatik; radang saraf vestibular; pusing setelah operasi saraf.

Tablet berbentuk silinder pipih. Warnanya krem atau putih, dengan garis silang untuk memudahkan pembagian.

• 10 pcs. – dalam blister (3, 5), yang disimpan dalam kemasan kardus.
• 30 pcs. - dalam blister (1, 2, 3), yang disimpan dalam kemasan kardus.
• 30 pcs. – dalam toples plastik (1), yang ditempatkan di dalam kantong kardus.

[ 1 ]

Surat pembebasan

Setiap tablet mungkin mengandung betahistine dihydrochloride dalam jumlah yang berbeda: 8; 16 atau 24 mg. Tagista dijual dengan resep dokter.

Analogi:

• Burung hantu
• Sinarizin

Farmakodinamik

Betahistine adalah analog struktural histamin endogen. Betahistine merupakan antagonis kuat reseptor histamin H3. Awalnya, betahistine diyakini bertanggung jawab untuk merangsang reseptor H1 di pembuluh darah telinga bagian dalam dan melebarkan serta meningkatkan permeabilitas pembuluh darah ini secara lokal. Namun, efeknya pada reseptor H1 tidak signifikan. Setelah mengikat reseptor H3, betahistine menghilangkan efek penghambatan histamin dan meningkatkan pelepasan neurotransmitter. Jumlah histamin yang dilepaskan meningkat dan merangsang reseptor H1, mengikuti pelebaran pembuluh darah telinga bagian dalam.

Selain itu, betahistin meningkatkan kadar neurotransmiter seperti serotonin di otak, yang pada gilirannya menghambat nukleus vestibular, sehingga mencegah vertigo (gangguan vestibular dan pusing).

Betahistin meningkatkan permeabilitas epitel paru dan memiliki efek inotropik positif.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Zat aktif cepat diserap di sepanjang saluran pencernaan dan praktis tidak mengikat protein plasma. Setelah seratus delapan puluh menit, konsentrasi obat tertinggi dalam darah tercapai. Tagista dikeluarkan dari tubuh melalui urin dalam waktu 24 jam.

[ 4 ]

Dosis dan administrasi

Obat Tagista diresepkan secara oral dan diminum bersama makanan.

Tablet diminum sebagai berikut: betagistine 8 mg - tiga kali sehari, 1-2 tablet; 16 mg - tiga kali sehari, tiga kali sehari, dan 24 mg - 1 tablet dua kali sehari.

Secara umum, perbaikan sudah terlihat pada tahap awal pengobatan. Efek terapi yang stabil tercapai pada akhir minggu kedua terapi. Efek ini dapat meningkat selama beberapa bulan. Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter secara individual, tetapi terapi standar membutuhkan waktu yang cukup lama.

[ 7 ]

Gunakan Tagista selama kehamilan

Tidak disarankan untuk menggunakan obat ini selama menyusui dan kehamilan. Tidak diketahui apakah obat ini dapat terakumulasi dalam ASI. Batas usia juga di bawah 18 tahun karena kurangnya data tentang penggunaan yang aman dan efektif.

Kontraindikasi

• intoleransi individu terhadap betahistin dihidroklorida atau bahan pengisi;
• penyakit duodenum dan lambung;
• masalah keturunan langka dengan intoleransi galaktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, karena obat tersebut mengandung laktosa);
• masalah pernafasan (serangan asma);
• neoplasma ganas kelenjar adrenal (termasuk feokromositoma).

[ 5 ]

Efek samping Tagista

Di antara efek negatif obat, yang paling umum dari sistem pencernaan adalah serangan mual, muntah; manifestasi alergi - gatal pada kulit, urtikaria, ruam, selain itu, ada kasus perkembangan edema Quincke, sakit kepala, peningkatan denyut jantung. Jika kantuk terjadi, perlu untuk menahan diri dari mengemudi kendaraan apa pun.

Gejala-gejala ini biasanya hilang jika obat diminum bersama makanan atau dosisnya dikurangi. Jika salah satu efek samping yang tercantum terjadi, Anda harus segera memberi tahu dokter.

[ 6 ]

Overdosis

Jika terjadi overdosis Tagist, mual dan muntah mungkin terjadi, kejang dapat terjadi. Terapi simptomatik harus dilakukan, termasuk bilas lambung dan pemberian karbon aktif. Jika terjadi overdosis, perlu segera menghubungi dokter untuk menyesuaikan rejimen pengobatan.

Interaksi dengan obat lain

Tidak ada informasi tentang ketidakcocokan atau interaksi dengan obat lain.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Kondisi penyimpanan

• Penyimpanan harus dilakukan dalam kemasan asli untuk melindungi dari sinar matahari dan kelembaban;
• Suhu penyimpanan optimal tidak boleh melebihi 30 °C.
• Tidak disarankan untuk menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan;
• Tidak disarankan untuk membuangnya ke saluran pembuangan atau limbah rumah tangga.
• Jauhkan dari jangkauan anak-anak

Kehidupan rak

Simpan selama 36 bulan (tiga tahun). Tanggal produksi dan tanggal kedaluwarsa tertera pada kemasan.