Tahistine

Larutan tahistin berbahan dasar dihidrotakisterol termasuk dalam obat yang mengatur metabolisme kalsium-fosfor.

Indikasi Tahistina

Pengangkatan Takhistin dipraktekkan:

• pada hipokalsemia yang disebabkan oleh hipoparatiroidisme (spontan, pasca trauma atau pasca operasi - misalnya, setelah terapi dengan yodium radioaktif, dalam proses tumor, tuberkulosis atau sarkoidosis);
• dengan hipokalsemia yang disebabkan oleh pseudohipoparatiroidisme (sindrom Albright);
• pada hipofosfatemia herediter yang disertai rakhitis resisten D;
• dalam proses osteodistrofik, tetani.

Surat pembebasan

Takhistin diproduksi dalam bentuk tetes, yang merupakan cairan berminyak transparan dengan warna kekuningan.

Satu mililiter larutan mengandung 1 mg bahan aktif dihidrotakisterol.

Cairan dikemas dalam botol 20 ml yang dilengkapi penetes dosis.

Farmakodinamik

Bahan aktif Tahistin adalah dihidrotakisterol, yang merupakan analog 5-6-trans vitamin D, yang menormalkan metabolisme kalsium dan fosfor.

Tahistin meningkatkan penyerapan kalsium dalam rongga usus, meningkatkan pengangkutan kalsium dari sistem rangka, yang menyebabkan peningkatan konsentrasi kalsium dalam darah.

Karena dihidrotakisterol memiliki konfigurasi stereokimia, ia tidak memerlukan kehadiran hormon paratiroid untuk aktivasi dalam sistem ginjal.

Farmakokinetik

Bahan aktif Tahistin memiliki struktur struktural yang mirip dengan vitamin D3 _. Setelah pemberian oral, obat diserap di usus halus dan mengalami hidroksilasi di hati.

Setelah satu dosis Tahistin oral standar, konsentrasi plasma maksimum terdeteksi setelah tujuh hari. Efek Tahistin bertahan hingga satu bulan.

Dosis dan administrasi

Jumlah Tahistin yang dibutuhkan untuk pengobatan ditentukan secara individual. Dosis terutama bergantung pada kandungan kalsium dalam sistem peredaran darah. Konsentrasi serum yang direkomendasikan adalah 2,25-2,5 mmol/liter.

Orang dewasa biasanya diresepkan Takhistin dalam dosis harian 0,5-1,5 mg setiap hari, yang setara dengan 12-36 tetes.

Sekitar satu minggu setelah dimulainya pengobatan, dosis Tahistin dapat direvisi menjadi dosis pemeliharaan obat (misalnya, 0,5-1,5 mg 1-3 kali seminggu).

Dosis harian maksimum harus 0,0417 mg per kg berat badan.

Tahistin diminum sebelum atau sesudah makan. Tidak disarankan untuk mengencerkan obat dalam air atau cairan lainnya.

[ 1 ]

Gunakan Tahistina selama kehamilan

Larutan Tahistin tidak mempunyai efek toksik terhadap janin, asalkan jumlah obat yang dikonsumsi cukup secara terapeutik.

Namun, penggunaan Tahistin yang berlebihan oleh pasien hamil dapat menyebabkan keterlambatan perkembangan mental dan fisik yang berkelanjutan, stenosis aorta supravalvular, dan retinopati pada bayi baru lahir.

Tidak diketahui apakah bahan aktif Tahistin masuk ke dalam ASI. Namun, wanita disarankan untuk memantau jumlah kalsium dalam darah secara teratur selama seluruh periode terapi.

Dilarang mengonsumsi Takhistin tanpa anjuran dokter.

Kontraindikasi

Dokter tidak dapat meresepkan Tahistin:

• dengan kelebihan kalsium dalam darah;
• dalam kasus hipersensitivitas tubuh pasien terhadap vitamin D, kacang tanah dan komponen lain dari larutan obat;
• pada kejang yang terjadi akibat apa yang disebut tetani hiperventilasi.

Kehadiran batu ginjal dianggap sebagai kontraindikasi relatif.

Efek samping Tahistina

Selama pengobatan dengan larutan Tahistin, terdapat risiko hiperkalsemia, yang tanda-tandanya adalah:

• kehilangan selera makan;
• perasaan mual, muntah;
• diare;
• pucatnya kulit;
• sakit kepala;
• sensasi detak jantung;
• mulut kering.

Peningkatan kadar kalsium dalam aliran darah yang berkepanjangan dapat menyebabkan gangguan fungsi ginjal dan kalsifikasi jaringan koroner dan paru-paru.

Dekalsifikasi tulang lebih lanjut dapat menyebabkan timbulnya osteoporosis.

Beberapa pasien mungkin mengembangkan alergi terhadap Tahistin.

Overdosis

Peningkatan kadar kalsium dalam aliran darah akibat overdosis Tahistin dapat menyebabkan kondisi berbahaya akut yang berlangsung selama beberapa minggu meskipun pengobatan dihentikan. Tanda-tanda kondisi tersebut meliputi:

• diare;
• muntah dan kehilangan nafsu makan;
• kesulitan bernafas;
• kelumpuhan otot;
• disfungsi ginjal dengan pembentukan batu.

Ada pula konsep seperti overdosis kronis, yang berkembang dalam kondisi hiperkalsemia jangka panjang. Kondisi ini menyebabkan eritrosituria, munculnya protein dalam urin, kristaluria, dan juga pembentukan kalsifikasi di otot jantung, di jaringan paru-paru, di dinding pembuluh darah. Penghapusan kalsium dari sistem rangka dapat menyebabkan demineralisasi tulang dan perkembangan osteoporosis.

Tidak ada pengobatan khusus untuk menghentikan tanda-tanda overdosis. Sebagai aturan, diuretik digunakan untuk diuresis paksa, dan perubahan tertentu dalam nutrisi diperkenalkan: makanan tidak boleh mengandung kalsium. Kalsitonin dan kortikosteroid dapat digunakan.

Interaksi dengan obat lain

Tahistin tidak boleh dikombinasikan dengan obat yang mengandung vitamin D, karena mekanisme kerja obat tersebut sama.

Kombinasi Tahistin dengan obat lain yang mengandung kalsium meningkatkan risiko timbulnya hiperkalsemia.

Kombinasi thiazid juga menimbulkan risiko hiperkalsemia dan peningkatan toksisitas sediaan digitalis.

Tahistin dan Tiroksin tidak boleh dikombinasikan.

Kombinasi Tahistin dengan glikosida jantung dapat menyebabkan peningkatan efek toksik dan timbulnya aritmia. Oleh karena itu, jika kombinasi tersebut tidak dapat dihindari, pasien harus secara teratur memantau aktivitas jantung pada EKG, serta memeriksa komposisi darah dan kadar kalsium.

[ 2 ]

Kondisi penyimpanan

Simpan Takhistin pada suhu normal (hingga +25°C), di tempat gelap, dan jauh dari jangkauan anak-anak. Sebaiknya simpan kemasan dalam posisi tegak selama penyimpanan.

[ 3 ]

Kehidupan rak

Kemasan asli larutan Takhistin yang belum dibuka dapat disimpan hingga 3 tahun, dan jika kemasan dibuka, masa penyimpanannya berkurang menjadi satu setengah bulan.