
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ultrawist 300
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 03.07.2025

Obat ini banyak digunakan untuk meningkatkan kontras selama pemeriksaan tubuh manusia untuk mengetahui perubahan patologis. Ultravist 300 mengandung yodium, yang memungkinkan penggelapan area organ tertentu. Berkat ini, menjadi sangat mudah untuk melihat adanya perubahan patologis di dalamnya.
Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Indikasi Ultrawist 300
Ultravist 300 secara aktif digunakan untuk meningkatkan kontras gambar selama pemeriksaan organ dan sistem tubuh manusia. Alat ini digunakan selama tomografi terkomputasi dan arteriografi, serta venografi. Ini juga mencakup angiografi subtraksi digital intravena dan intra-arterial. Indikasi utama penggunaan Ultravist 300 adalah pemeriksaan yang tepat pada semua rongga tubuh.
Larutan ini banyak digunakan karena banyaknya keuntungan, terutama saat melakukan angiokardiografi. Larutan ini digunakan dalam urografi, kolangiopankreatografi retrograde, galaktografi, dan flebografi. Saat diberikan secara subaraknoid, larutan ini digunakan untuk mielografi.
Ultravist 300 ini bukan produk obat. Ultravist 300 tidak dapat menyembuhkan penyakit apa pun atau meringankan kondisi umum seseorang. Ultravist 300 digunakan secara eksklusif untuk tujuan mempelajari tubuh, karena komposisinya yang spesifik.
Surat pembebasan
Ultravist 300 tersedia secara eksklusif sebagai larutan injeksi. Ultravist 300 transparan dan tidak mengandung partikel asing. Komponen utamanya adalah iopromida. Komponen tambahannya adalah natrium kalsium edetat, trometamol, dan asam klorida. Obat ini memiliki beberapa bentuk pelepasan, yang berbeda dalam volumenya.
Dengan demikian, Ultravist 300 tersedia dalam ukuran 10 ml dan 50 ml. Ultravist 300 dikemas dalam botol kaca. Disediakan dalam kotak kardus asli. Ada botol dengan volume yang berbeda, yaitu: 20 ml, 30 ml dan 100 ml. Semuanya juga dikemas dalam kotak kardus. Dokter yang melakukan penelitian memutuskan volume obat yang akan dipilih. Semuanya tergantung pada tujuan penelitian dan bagian tubuh yang diteliti. Tidak ada bentuk pelepasan lain. Obat ini ditujukan khusus untuk pemeriksaan tubuh secara menyeluruh dan tidak boleh digunakan untuk tujuan lain.
[ 1 ]
Farmakodinamik
Komponen utama produk ini adalah iopromida. Berat molekulnya adalah 791,12. Komponen ini adalah zat non-ionisasi dengan smol rendah. Zat ini juga disebut agen radiopak triiodinasi. Efek utamanya adalah meningkatkan kejernihan gambar. Hal ini terjadi karena kemampuan komponen utama - yodium, yang merupakan bagian dari larutan, untuk menyerap sinar-X. Ini adalah farmakodinamik komponen utama, yang memainkan salah satu peran terpenting dalam melakukan studi sinar-X.
Selain iopromida, larutan tersebut juga mengandung komponen tambahan. Komponen tersebut meliputi natrium kalsium edetat, asam klorida, tometamol, dan air suling. Fungsi utamanya adalah memberikan bantuan tambahan. Tidak ada data lain tentang farmakodinamik obat tersebut yang disajikan.
[ 2 ]
Farmakokinetik
Setelah pemberian intravaskular, Ultravist 300 mulai terdistribusi dengan cepat ke seluruh ruang antarsel. Periode eliminasi lengkapnya hanya 3 menit, dan ini berada dalam fase distribusi. Pengikatan protein pada konsentrasi rendah adalah 0,9. Beberapa kesalahan sebesar ±0,2% mungkin terjadi. Larutan tersebut tidak dapat menembus sawar darah-otak yang utuh. Meskipun demikian, larutan tersebut masih menembus plasenta dalam jumlah kecil. Setelah pemberian, jumlah maksimum komponen utama dalam plasma diamati setelah 4 jam. Dasar farmakokinetik tidak hanya distribusi, tetapi juga metabolisme dengan eliminasi.
Setelah larutan diberikan bahkan dalam jumlah kecil, tidak perlu khawatir tentang manifestasi metabolit, tidak ada yang terdeteksi. Sedangkan untuk ekskresi, pada orang dengan fungsi ginjal normal, periode ini hanya 2 jam. Dalam hal ini, dosis yang diberikan tidak penting. Filtrasi glomerulus tidak dapat dikesampingkan. Setengah jam setelah pemberian, sekitar 18% dari total dosis diekskresikan oleh ginjal, setelah 3 jam hampir 60%, dan setelah 24 jam hampir seluruh larutan yang diberikan. Dalam 3 hari, larutan sepenuhnya meninggalkan tubuh.
Perlu dicatat bahwa pasien dengan gagal ginjal tahap akhir harus menggunakan zat kontras dengan hati-hati. Ultravist 300 dapat dikeluarkan melalui dialisis. Gangguan fungsi ginjal tidak memengaruhi proses pembuangan obat dengan cara apa pun. Bagaimanapun, dalam tiga hari hanya 1,5% dari dosis yang diberikan akan dikeluarkan melalui feses.
Dosis dan administrasi
Sebelum menggunakan larutan, larutan harus dihangatkan hingga mencapai suhu ruangan. Botol harus diperiksa sebelum digunakan. Jika integritasnya telah terganggu atau partikel aneh terlihat, larutan tidak boleh digunakan. Injektor otomatis khusus digunakan untuk memberikan zat kontras. Dalam kasus apa pun tidak boleh dilakukan beberapa tusukan. Ini akan mencegah sejumlah kecil mikropartikel masuk ke dalam larutan yang sudah jadi. Untuk pemberian intravaskular, metode aplikasi dan dosis Ultravist 300 ditentukan oleh dokter.
Larutan harus diberikan dalam posisi horizontal. Jika pasien memiliki insufisiensi ginjal atau hati yang parah, jumlah zat kontras yang diberikan harus minimal. Saat menggunakan zat tersebut, perhatian khusus diberikan pada ginjal. Ginjal harus dipantau selama 3 hari setelah pemeriksaan. Dosis dipilih sesuai dengan berat badan, karakteristik, dan usia orang tersebut. Biasanya 1,5 gram per kilogram berat badan. Dosis dapat dilampaui hingga 300-350 ml.
Untuk angiografi subtraksi digital intravena, digunakan 300 mg agen per mililiter. Larutan diberikan sebagai bolus ke dalam vena kubiti. Kecepatan pemberian tidak boleh melebihi 8-12 ml/detik. Kecepatan pemberian dapat ditingkatkan, tetapi tidak lebih dari 10-20 ml/detik. Jika pemberian bolus cepat, ini akan mengurangi waktu kontak komponen kontras dengan dinding vena.
Untuk tomografi terkomputasi, Ultravist 300 harus diberikan sebagai bolus. Ini dilakukan dengan menggunakan injektor otomatis khusus. Sebagian dosis diberikan dengan cara ini, sisanya dalam waktu 6 menit. Selama tomografi terkomputasi seluruh tubuh, dosisnya tergantung pada organ yang diperiksa. Tomografi terkomputasi tengkorak memerlukan pemberian 1-2,5 ml/kg berat badan.
Urografi intravena memerlukan pemberian zat kontras selama 1-2 menit. Semakin muda usia pasien, semakin cepat gambar harus diambil. Gambar pertama diambil segera 3 menit setelah pemberian zat kontras.
Untuk mielografi, Ultravist 300 diberikan dalam dosis hingga 12,5 ml. Ini adalah dosis maksimum. Dosis tidak boleh ditingkatkan secara signifikan jika hanya direncanakan untuk satu kali penggunaan. Bila diberikan ke dalam rongga tubuh, seluruh proses harus dikontrol dengan fluoroskopi. Dosis sepenuhnya bergantung pada berat badan dan usia pasien. Untuk artrografi, 5-15 ml zat kontras diresepkan. Untuk ERCP dan pemeriksaan rongga lainnya, semuanya bergantung pada masalah klinis yang perlu dipecahkan.
[ 11 ]
Gunakan Ultrawist 300 selama kehamilan
Belum ada penelitian yang diperlukan mengenai penggunaan larutan tersebut selama kehamilan. Lagi pula, sangat tidak disarankan untuk terpapar sinar-X selama periode ini. Oleh karena itu, penggunaan larutan Ultravist 300 selama kehamilan dilarang. Selalu perlu membandingkan kemungkinan efek positif dengan risiko kerusakan pada janin yang sedang berkembang. Pemeriksaan sinar-X yang mencakup penggunaan zat kontras, atau tidak adanya sama sekali, selalu mengandung risiko bagi bayi.
Studi pada hewan menunjukkan hasil yang agak berbeda. Dengan demikian, bahaya penggunaan yodium untuk tujuan diagnostik sepenuhnya dikecualikan. Komponen tersebut tidak dapat menimbulkan risiko pada kehamilan, serta membahayakan embrio dan janin yang sedang berkembang, dan, akhirnya, kelahiran berikutnya. Meskipun demikian, prosesnya harus sepenuhnya dikontrol oleh seorang spesialis.
Keamanan penggunaan produk pada bayi yang disusui belum diteliti secara menyeluruh. Tidak ada data mengenai penetrasi suntikan melalui ASI ke dalam tubuh anak. Ekskresi tidak signifikan, sehingga risiko pada bayi kecil kemungkinan terjadi.
Kontraindikasi
Tidak ada kontraindikasi khusus, tetapi ada beberapa fitur penggunaan produk. Jadi, produk ini digunakan dengan hati-hati jika terjadi intoleransi, terutama jika seseorang menderita penyakit kardiovaskular. Rekomendasi khusus juga berlaku untuk disfungsi kelenjar tiroid. Kontraindikasi utama untuk penggunaan adalah usia lanjut dan kondisi serius pasien.
Pemberian intravaskular berisiko menyebabkan kerusakan ginjal, jadi orang dengan gangguan fungsi ginjal harus menggunakan larutan ini dengan hati-hati. Zat kontras dapat menyebabkan nefrotoksisitas. Kondisi ini ditandai dengan gangguan fungsi ginjal sementara. Kondisi ini dapat terjadi setelah penggunaan Ultravist 300. Dalam kasus yang sangat jarang terjadi, kondisi ini menyebabkan perkembangan gagal ginjal akut. Ultravist 300 sangat berbahaya bagi penderita diabetes melitus, serta multiple myeloma.
Pada penyakit kardiovaskular, terdapat risiko perubahan serius pada tubuh manusia. Ini dapat berupa hemodinamik dan aritmia. Pemberian intravaskular menyebabkan edema paru pada pasien yang menderita penyakit kardiovaskular. Pada kasus gangguan sistem saraf, terdapat risiko kejang. Ultravist 300 digunakan dengan sangat hati-hati pada penyakit autoimun.
Efek samping Ultrawist 300
Reaksi alergi mungkin tidak sering terjadi. Efek samping Ultravist 300 meliputi: urtikaria, ruam, dan eritema. Dalam kasus yang jarang terjadi, syok anafilaksis terjadi, yang dapat berakibat fatal. Edema vaskular dan sindrom mukokutan mungkin terjadi. Dari sistem endokrin, perubahan fungsi kelenjar tiroid dan krisis tirotoksik dapat terjadi.
Sistem saraf juga dapat terpengaruh. Sakit kepala cukup umum terjadi, pusing dan kecemasan mungkin terjadi. Dalam kasus yang sangat jarang terjadi, hipoestesia, ketakutan, agitasi berlebihan, dan kejang terjadi. Kehilangan kesadaran, serta iskemia, stroke, dan kelumpuhan mungkin terjadi.
Dari segi organ penglihatan, penglihatan kabur dan gangguan penglihatan dapat terjadi. Konjungtivitis atau lakrimasi sangat jarang terjadi. Organ pendengaran juga dapat bereaksi negatif. Sistem kardiovaskular merespons dengan nyeri dada, gagal jantung, dan infark miokard. Lonjakan tekanan darah mungkin terjadi.
Dari sistem pernapasan, bersin mungkin terjadi, dalam kasus yang jarang terjadi rinitis dan pembengkakan selaput lendir. Faring, lidah, laring, dan wajah mungkin terpengaruh, sering kali terjadi pembengkakan di area ini. Gagal napas dan henti napas tidak dapat dikesampingkan.
Dari sistem pencernaan, mual, muntah, dan gangguan pengecapan dapat terjadi. Yang lebih jarang, diare, sakit perut, dan pembengkakan kelenjar ludah muncul. Dari sistem kemih, disfungsi ginjal mungkin terjadi. Gagal ginjal akut dapat terjadi.
Secara umum, tubuh dapat bereaksi dengan kegagalan pertukaran panas, menggigil, peningkatan keringat. Dalam kasus yang jarang terjadi, perubahan suhu tubuh dan nyeri lokal diamati.
Overdosis
Selama penelitian tentang keamanan zat kontras pada hewan, tidak ditemukan risiko apa pun. Termasuk kemungkinan perkembangan keracunan akut. Dengan pemberian intravaskular, overdosis mungkin terjadi. Ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk pelanggaran keseimbangan cairan. Gangguan elektrolit mungkin terjadi. Perkembangan komplikasi dari sistem kardiovaskular, serta paru-paru, tidak dikecualikan. Sangat mungkin untuk menghilangkan gejala negatif. Untuk ini, kadar cairan dan elektrolit dipantau. Fungsi ginjal juga perlu dipantau. Inti dari pengobatan adalah untuk menjaga fungsi organ vital dan sistem tubuh. Jika dosis tertentu diberikan secara tidak sengaja, kehilangan air harus dikompensasi. Ini dilakukan melalui infus. Orang tersebut dipantau selama 3 hari.
Bila larutan diberikan di bawah selaput otak, risiko timbulnya komplikasi neurologis tidak dapat dikesampingkan. Dalam kasus ini, pasien harus berada di bawah pengawasan medis. Untuk mencegah risiko sejumlah besar larutan memasuki ventrikel otak, aspirasi lengkap komponen kontras dilakukan. Jika dosisnya secara keliru dilampaui, perlu untuk memantau keadaan sistem saraf pusat selama 12 jam pertama. Peningkatan refleks mungkin terjadi. Dalam kasus yang lebih parah, hipertermia, depresi pernapasan, dan pingsan diamati.
Interaksi dengan obat lain
Tidak disarankan untuk menggunakan Ultravist 300 bersamaan dengan biguanida. Penumpukan biguanida dan asidosis laktat dapat terjadi. Untuk mencegah komplikasi ini, penggunaan biguanida harus dihentikan 2 hari sebelum pemeriksaan sinar-X, yang melibatkan penggunaan zat kontras. Biguanida dapat dilanjutkan hanya setelah fungsi ginjal pulih. Ultravist 300 dapat berinteraksi dengan obat lain, tetapi hanya dengan sangat hati-hati.
Penggunaan Ultravist 300 secara bersamaan dengan obat-obatan yang mengatur kondisi saraf seseorang dapat mengurangi ambang kejang. Obat-obatan tersebut termasuk neuroleptik dan antidepresan. Hal ini meningkatkan risiko timbulnya reaksi yang disebabkan oleh zat kontras yang digunakan. Pasien yang menggunakan beta-blocker mungkin resistan terhadap obat-obatan yang memiliki efek beta-agonis.
Pasien yang menggunakan zat kontras bersama dengan interleukin B dapat mengalami reaksi yang tertunda. Reaksi ini meliputi demam, lesu, dan gejala seperti flu. Selama beberapa hari setelah menggunakan zat kontras, Anda harus berhenti mengonsumsi isotop perangsang tiroid. Isotop tersebut dapat mengurangi efektivitas diagnosis dan eliminasi penyakit tiroid.
Kondisi penyimpanan
Zat kontras harus disimpan dengan cara khusus. Ultravist 300 tidak boleh dibuka dalam waktu lama. Padahal, kondisi penyimpanan mengharuskan kepatuhan penuh terhadap rezim suhu. Namun, jika zat tersebut sudah dibuka, maka ini tidak menjadi masalah. Jadi, rezim suhu tidak boleh melebihi 30 derajat Celcius. Sebaiknya obat dijauhkan dari jangkauan anak-anak. Obat ini tidak dapat digunakan dalam bentuk murni, obat ini diberikan secara eksklusif melalui alat khusus ke organ yang memerlukan pemeriksaan. Masuknya obat ke dalam saluran pencernaan selama penggunaan oral dapat menyebabkan keracunan parah.
Penggunaan klinis obat mungkin terbatas karena jangka waktu penggunaannya yang pendek. Dalam beberapa kasus, adanya komponen tambahan dalam zat kontras dapat menyebabkan efek zat tersebut tertunda. Penggunaan klinis zat-zat ini mungkin terbatas karena waktu paruh zat kontras yang pendek. Hal ini secara signifikan membatasi masa simpan, bahkan jika semua aturan dasar dipatuhi.
Kehidupan rak
Ultravist 300 disimpan di tempat yang terlindung dari cahaya. Rata-rata, masa simpan zat kontras adalah 3 tahun. Selama periode ini, semua rekomendasi utama harus diikuti. Sebaiknya jangan melampaui kisaran suhu yang diizinkan, yaitu 30 derajat. Anak-anak tidak boleh berada di dekat obat dalam kondisi apa pun.
Sepanjang tanggal kedaluwarsa, perlu diperhatikan data eksternal produk. Ultravist 300 memiliki konsistensi transparan dan tidak mengandung partikel apa pun. Endapan sama sekali tidak ada. Jika muncul, dilarang menggunakan zat kontras. Sebelum digunakan, Ultravist 300 perlu diperiksa dengan saksama.
Area penyimpanan tidak boleh lembab, terkena sinar matahari langsung, dan suhu tinggi. Ini akan memungkinkan Anda untuk mempertahankan semua khasiat produk dan menggunakannya selama jangka waktu yang ditentukan. Tidak ada petunjuk khusus lainnya mengenai periode penyimpanan.
[ 19 ]
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Ultrawist 300" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.