
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ultrawist
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 03.07.2025

Ultravist adalah alat diagnostik yang digunakan untuk pemeriksaan tomografi terkomputasi, pemeriksaan sumsum tulang belakang dan otak, urografi, artrografi, diagnostik berbagai penyakit pada sistem endokrin, sistem saraf, sistem pernapasan, saluran pencernaan, sistem muskuloskeletal, sistem peredaran darah, sistem genitourinari, serta untuk diagnostik tumor, termasuk yang ganas. Ini adalah cairan bening yang tidak mengandung partikel asing. Bahan aktif utamanya adalah iopromida. Ini adalah cairan radiopak yang digunakan untuk pemberian intravena, intra-arteri, serta ke dalam cairan serebrospinal. Ultravist ditoleransi dengan cukup baik, tetapi efek samping masih mungkin terjadi dan ada sejumlah kontraindikasi untuk digunakan. Dosis dipilih oleh dokter spesialis selama persiapan untuk penelitian. Itu tergantung pada berat badan pasien, usia, jenis diagnosis, dan petunjuk khusus lainnya untuk penggunaan Ultravist. Di bawah ini Anda dapat menemukan informasi lengkap tentang penggunaan, farmakokinetik, farmakodinamik, berbagai bentuk pelepasan, petunjuk khusus untuk penggunaan selama kehamilan dan menyusui, efeknya pada orang tua, anak-anak dari berbagai kategori usia, serta analog di pasar farmasi. Ultavist diproduksi oleh perusahaan farmasi Jerman Bayer Schering Pharma, yang berlokasi di Berlin. Rasio harga-kualitasnya tinggi.
Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Indikasi Ultrawist
Ultravist hanya digunakan untuk penelitian dan bukan merupakan agen terapeutik yang diindikasikan untuk pengobatan sejumlah penyakit. Obat ini digunakan untuk mendiagnosis semua bagian tubuh. Obat ini diberikan secara intravena, intraarterial, dan juga ke sumsum tulang belakang. Bergantung pada dosis dan indikasi, seorang ahli diagnostik memilih jenis pemeriksaan. Jenis pemeriksaan ini dapat berupa tomografi terkomputasi, pemeriksaan sumsum tulang belakang, artrografi, urografi, dan jenis pemeriksaan lain yang menggunakan cairan kontras. Berbagai bentuk pelepasan memungkinkan penggunaan obat ini secara ekonomis sesuai dengan dosis dan durasi pengobatan yang dibutuhkan.
Surat pembebasan
Ultravist memiliki berbagai bentuk pelepasan. Obat ini dilepaskan dalam bentuk vial dengan dosis dan volume yang berbeda. Dosisnya sesuai dengan jumlah zat aktif - iopromida, yaitu 240 mg, 300 mg, dan 370 mg. Volumenya bisa 10 ml per vial, 20 ml per vial, 50 ml per vial, dan 100 ml per vial, 200 ml per vial, dan 500 ml per vial. Berbagai bentuk pelepasan memungkinkan Anda memilih opsi terbaik untuk kasus diagnostik dan penelitian medis tertentu. Seorang spesialis menyarankan opsi yang sesuai selama persiapan.
[ 1 ]
Farmakodinamik
Farmakodinamik efek Ultravist pada tubuh manusia sangat sederhana. Setelah pemberian oral, cairan dari zat aktif meningkatkan kontras selama studi diagnostik menggunakan metode radiasi, seperti: tomografi terkomputasi, studi sumsum tulang belakang, artrografi, urografi, dan lainnya. Aktivitas farmakologis minimal menjadi ciri Ultavist, sementara pengikatan dengan protein dalam darah tidak signifikan. Efek pada ginjal dan sistem kardiovaskular sangat kecil.
[ 2 ]
Farmakokinetik
Farmakokinetik Ultravist meliputi penyerapan zat aktif, distribusinya dalam tubuh, proses metabolisme, dan tahap akhir ekskresi. Setelah pemberian obat secara intravena atau intra-arteri, obat tersebut didistribusikan dengan cepat ke dalam tubuh, setelah 1-5 menit pemeriksaan medis sudah dapat dilakukan. Sepertiga zat aktif dapat dideteksi dalam plasma darah tiga menit setelah pemberian. Dalam dosis obat yang dapat diterima secara klinis, metabolitnya tidak terdeteksi. Artinya, tidak ada metabolisme seperti itu. Jika ginjal pasien berfungsi normal, maka seharusnya tidak ada masalah dengan ekskresi. Jika fungsi ini terganggu, maka spesialis akan memberikan perhatian khusus pada masalah ini. Biasanya, setelah 2 jam, iopromida setengah dikeluarkan dari tubuh.
Dosis dan administrasi
Mengenai cara penggunaan dan dosis, ada banyak sekali variasinya. Ultravist diberikan secara intravena, intraarterial, dan juga diberikan langsung ke sumsum tulang belakang, atau lebih tepatnya, cairan melalui selaput otak. Obat harus dipanaskan hingga mencapai suhu tubuh orang yang akan menjalani pemeriksaan. Larutan Ultavist harus digunakan sekali dan segera setelah botol dibuka. Dosis dihitung berdasarkan berat badan pasien, usia, kondisi umum tubuh, metode pemeriksaan medis, dengan memperhatikan kelompok risiko dan kemungkinan kontraindikasi penggunaan.
[ 11 ]
Gunakan Ultrawist selama kehamilan
Penggunaan Ultravist selama kehamilan dikontraindikasikan karena keamanan obat ini belum terbukti. Jika ada kebutuhan mendesak untuk mengonsumsi obat ini, sebaiknya konsultasikan dengan dokter mengenai analog Ultravist dan saran penggunaannya selama kehamilan. Jangan lupakan risiko yang mungkin mengancam ibu dan bayi di masa mendatang. Bagaimana obat ini akan memengaruhi perkembangan anak di dalam rahim dan setelah lahir? Jika perlu diresepkan selama menyusui, maka obat ini digunakan. Zat aktif sebagian diekskresikan dalam ASI. Menurut pengamatan modern, hal ini tidak membahayakan bayi.
Kontraindikasi
Kontraindikasi penggunaan Ultravist harus dipelajari dengan saksama sebelum digunakan. Tidak ada kontraindikasi kategoris, tetapi harus digunakan dengan sangat hati-hati pada diabetes melitus, gagal ginjal dan hati, jika terjadi penggunaan berulang atau peningkatan dosis Ultravist yang signifikan. Jangan lupakan kemungkinan hipersensitivitas terhadap komponen aktif, pertimbangkan usia pasien, karena orang tua mengalami kesulitan dengan pengenalan agen kontras untuk pemeriksaan. Penggunaan obat selama kehamilan merupakan kontraindikasi. Jika memang diperlukan, maka ada baiknya menilai rasio bahaya dan manfaat pemeriksaan untuk ibu dan bayi di masa depan.
Efek samping Ultrawist
Bila Ultravist disuntikkan ke dalam pembuluh darah, biasanya tidak ada efek samping atau efek samping tersebut dapat ditoleransi dalam bentuk yang ringan. Berbagai sensasi mungkin terjadi, seperti: mual, pusing, mengantuk, muntah, reaksi alergi (ruam pada tubuh, gatal pada kulit, urtikaria), perubahan suhu tubuh (naik atau turun). Namun jangan lengah dengan sensasi dan gejala negatif, karena ada juga bentuk efek samping Ultravist yang parah, yang dapat menyebabkan komplikasi serius dan bahkan kematian. Namun pada saat yang sama, jangan takut dengan penelitian dan kemungkinan reaksi, karena perasaan takut semakin kuat dan meningkatkan kemungkinan efek samping.
Overdosis
Studi jangka panjang Ultravist, yang dilakukan pada hewan, tidak menunjukkan bentuk overdosis dan keracunan tubuh yang sangat parah secara keseluruhan. Sensasi yang tidak menyenangkan dari sistem kardiovaskular dan paru-paru mungkin terjadi. Untuk ini, ada baiknya memantau ginjal dan pembuangan cairan dari tubuh. Hemodialisis akan efektif, karena cairan kontras dikeluarkan dengan sempurna dari tubuh. Di masa mendatang, kondisi pasien harus dipantau selama tiga hari ke depan. Kesulitan bernapas, kejang, penghambatan, dan efek samping lain dari sistem saraf pusat mungkin terjadi.
Interaksi dengan obat lain
Ada petunjuk tertentu tentang interaksi Ultravist dengan obat lain. Metode penggunaan obat ini untuk mempelajari fungsi kelenjar tiroid tidak dianjurkan. Karena indikasinya mungkin tidak kredibel. Setelah pemberian obat Ultravist, 10 hari harus berlalu, dan sebaiknya dua minggu. Jika pasien menggunakan antidepresan tertentu, maka ambang kejang dapat menurun. Dengan demikian, risiko reaksi yang terkait dengan penggunaan cairan kontras meningkat. Saat mengonsumsi agen imunomodulator, reaksi tertunda mungkin terjadi. Ini adalah demam, menggigil, perasaan seperti tahap awal flu.
Kondisi penyimpanan
Kondisi penyimpanan Ultravist sangat sederhana. Obat harus disimpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 30°C. Anak-anak tidak boleh mengakses obat ini. Masa simpan vial tidak lebih dari 3 tahun. Vial yang sudah dibuka harus segera digunakan, tanpa menyimpannya di lemari es atau tempat lain. Komponen aktif akan kehilangan khasiat obatnya. Ultravist tidak dapat digunakan setelah tanggal kedaluwarsa. Obat yang kedaluwarsa dapat memiliki efek yang sama sekali berbeda terhadap jalannya penelitian. Sebelum digunakan, baca dengan saksama tanggal pembuatan dan petunjuk penggunaan.
Instruksi khusus
Analog dari Ultravist
Jika Anda tidak dapat menemukan Ultravist di apotek, ada analognya. Obat ini disebut Iopromide. Obat ini diproduksi oleh Fermex-Group LLC. Perusahaan ini berlokasi di wilayah Kyiv dan merupakan salah satu perusahaan manufaktur dengan peralatan paling modern di CIS, dan memiliki basis penelitian yang besar. Dibandingkan dengan produsen pasca-Soviet lainnya, kompleks ini dilengkapi sesuai dengan persyaratan standar Eropa terbaru dalam industri farmasi. Oleh karena itu, tidak perlu khawatir tentang kualitasnya. Obat tersebut hanya dapat diganti oleh spesialis yang akan melakukan penelitian.
Kehidupan rak
Umur simpan Ultravist adalah 3 tahun, tergantung pada aturan penyimpanan, kondisi suhu, pencahayaan, dan parameter lain yang diperlukan. Setelah tiga tahun, dilarang keras menggunakan obat tersebut. Oleh karena itu, Anda harus mencermati tanggal pembuatan obat ini saat membelinya di apotek, dan terutama jika sudah lama berada di lemari obat. Jangan lupa bahwa obat yang telah kedaluwarsa tidak lagi mempertahankan khasiat obatnya.
[ 24 ]
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Ultrawist" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.