
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Urophosphabol
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 03.07.2025

Antibiotik sistemik Urofosfabol adalah obat berbasis fosfomycin yang termasuk obat dengan spektrum aktivitas antimikroba yang luas.
Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Indikasi Urofosfabola
Urofosfabol diresepkan untuk patologi infeksi inflamasi jika patogen sensitif terhadap obat. Indikasinya mungkin meliputi:
- lesi jaringan infeksius pada diabetes melitus, penyakit arteri perifer, dll.;
- penyakit infeksi osteoartikular;
- lesi infeksi pada sistem pernapasan;
- penyakit infeksi perut;
- proses inflamasi pada organ panggul;
- lesi infeksius pada sistem kemih.
Surat pembebasan
Urofosfabol adalah bubuk keputihan kekuningan yang digunakan untuk membuat larutan injeksi.
Bahan aktif Urofosfabol adalah fosfomycin, dan bahan tambahannya adalah asam suksinat.
Bubuk Urofosfabol dikemas dalam botol kaca 20 ml, tertutup rapat dengan tutup karet yang dilapisi pelindung aluminium.
Satu kemasan berisi satu botol bubuk massal.
Farmakodinamik
Bahan aktif Urofosfabol adalah antibiotik yang memiliki efek bakterisida terhadap mikroba gram positif dan gram negatif. Urofosfabol khususnya aktif terhadap pseudomonas, proteus, sheratia, dan strain stafilokokus dan Escherichia yang sangat resistan.
Urofosfabol dapat terakumulasi dalam sel mikroba dalam jumlah yang signifikan, masuk ke dalamnya melalui transpor aktif.
Urofosfabol menghambat sintesis biologis dinding sel lemak-peptida pada tahap awal.
Farmakokinetik
Saat melakukan injeksi intramuskular Urofosfabol, konsentrasi plasma maksimum terdeteksi setelah 60 menit dan diperkirakan sebesar 17,1 mg/liter dan 28 mg/liter (dengan pemberian 500 mg dan 1 g obat yang sesuai). Dengan injeksi sesuai skema 1 g setiap enam jam, adalah mungkin untuk mempertahankan konsentrasi plasma yang stabil dalam 8 mg/liter.
Kualitas bahan aktif Urofosfabol relatif lemah – 1% dari jumlah obat yang masuk ke dalam darah.
Berat molekul rendah dari bahan aktif Urofosfabol memudahkan distribusinya yang sangat baik ke seluruh organ dan jaringan. Tingkat bakterisida antibiotik yang tinggi ditemukan di paru-paru, cairan pleura dan peritoneum, sistem bilier, lemak subkutan, jaringan otot dan tulang, sendi, organ penglihatan, dan endokardium. Urofosfabol mudah melewati membran darah-otak.
Kadar Urofosfabol dalam cairan serebrospinal meningkat secara signifikan jika terjadi reaksi peradangan pada meningen. Bahan aktif tersebut memiliki sifat masuk dan terakumulasi dalam sel fagosit, serta melewati plasenta. Dalam jumlah kecil, obat ini ditemukan dalam ASI.
Waktu paruh untuk pasien dewasa bisa 90-120 menit, dan untuk anak-anak – 0,69-1,04 jam.
Rute ekskresi obat yang dominan adalah melalui ginjal, dengan bentuk aktif antibiotik diekskresikan melalui urin. Ekskresi sisa obat melalui feses tidak signifikan secara klinis.
Urofosfabol dapat dihilangkan dari serum melalui dialisis.
Dosis dan administrasi
Urofosfabol digunakan dalam bentuk suntikan intramuskular.
Jumlah standar antibiotik untuk injeksi intramuskular adalah 1 hingga 2 g tiga kali sehari. Anak-anak mulai usia 2,5 tahun diresepkan 0,5-1 g Urofosfabol tiga kali sehari.
Untuk pasien yang terdiagnosis gagal ginjal atau menjalani hemodialisis, perlu dilakukan penyesuaian regimen pemberian Urofosfabol:
- dengan bersihan kreatinin 20 hingga 40 ml per menit, 2 hingga 4 g Urofosfabol diberikan sekali setiap 12 jam;
- dengan bersihan kreatinin 10 hingga 20 ml per menit, 2 hingga 4 g Urofosfabol diberikan sekali sehari;
- jika pembersihan kurang dari 10 ml per menit, 2 hingga 4 g Urofosfabol diberikan sekali setiap 2 hari.
Pasien yang menjalani hemodialisis diberi resep 1-2 g Urofosfabol pada akhir setiap sesi dialisis.
Pemberian Urofosfabol secara intramuskular dapat menimbulkan sensasi nyeri yang cukup terasa.
Untuk mengurangi rasa sakit, larutan antibiotik disiapkan sebagai berikut: 1 g Urofosfabol diencerkan dalam 2 ml air injeksi, kemudian dicampur dengan 2 ml lidokain 2%.
[ 2 ]
Gunakan Urofosfabola selama kehamilan
Pemberian resep Urofosfabol selama kehamilan tidak diinginkan dan dilakukan hanya dalam situasi di mana efek yang diharapkan bagi wanita lebih penting daripada kemungkinan bahaya bagi bayi di masa depan.
Karena Urofosfabol ditemukan dalam ASI, penggunaannya selama menyusui tidak dianjurkan. Jika pengobatan diperlukan, menyusui dihentikan selama terapi antibiotik.
Kontraindikasi
Tidak dianjurkan untuk meresepkan antibiotik Urofosfabol jika ada peningkatan risiko timbulnya alergi terhadap obat tersebut, serta selama kehamilan dan pada anak di bawah usia 2,5 tahun.
Kontraindikasi relatif adalah:
- kerusakan hati yang parah;
- fungsi ginjal tidak mencukupi;
- usia tua;
- tekanan darah tinggi.
Efek samping Urofosfabola
Urofosfabol dianggap sebagai antibiotik bertoksisitas rendah: dalam kebanyakan kasus, pasien mentoleransi pengobatan dengan baik, dan gejala yang merugikan jarang diamati.
Dalam beberapa kasus, terapi antibiotik menggunakan Urofosfabol dapat disertai dengan:
- reaksi alergi (ruam, demam, batuk atau bronkospasme);
- gangguan fungsi hati (laboratorium - aktivasi alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, kadar bilirubin);
- gangguan pencernaan (diare, muntah, sakit perut, kehilangan nafsu makan, proses inflamasi di rongga mulut);
- gangguan pada gambaran darah (penurunan kadar eosinofil, leukosit, lebih jarang – anemia dan agranulositosis);
- gangguan fungsi saluran kemih (peningkatan kadar urea, adanya protein dalam urin, ketidakseimbangan elektrolit);
- gangguan pada susunan saraf pusat (pusing, kejang).
Beberapa pasien mengalami reaksi lokal terhadap pemberian Urofosfabol, yang ditunjukkan dengan nyeri dan munculnya benjolan di tempat suntikan.
Dalam kasus yang terisolasi, fenomena seperti sakit kepala, pembengkakan pada ekstremitas, sensasi tidak menyenangkan di belakang tulang dada, dan peningkatan denyut jantung dijelaskan.
[ 1 ]
Overdosis
Sampai saat ini, tidak ada laporan kasus keracunan akibat antibiotik Urofosfabol.
Interaksi dengan obat lain
Efek sinergis dapat terbentuk saat menggabungkan Urofosfabol dengan obat-obatan seperti penisilin dan sefalosporin, karbapenem, glikopeptida, fluorokuinolon, dan agen aminoglikosida. Khasiat ini dapat berguna dalam terapi antibiotik untuk patologi inflamasi berat atau penyakit menular yang disebabkan oleh bakteri resistan - pseudomonas, staphylococcus, enterococcus, enterobacteria, dll.
Urofosfabol dan Ampisilin, Kanamisin, Gentamisin, Rifampisin, Streptomisin tidak dapat dicampur dalam satu suntikan.
[ 3 ]
Kondisi penyimpanan
Simpan Urofosfabol di tempat yang gelap - mungkin di lemari khusus, pada suhu tidak melebihi +25°C. Area penyimpanan harus terlindungi dari jangkauan anak-anak.
[ 4 ]
Kehidupan rak
Urofosfabol dapat disimpan hingga 2 tahun.
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Urophosphabol" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.