^

Kesehatan

A
A
A

Variasi dan kelainan pada otak

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Sumsum tulang belakang Saraf tulang belakang kadang-kadang tidak memiliki garis bidik piramida. Pada 10% kasus di kedua sisi dan di 14% di satu sisi tidak ada jalur kortiko-spinal anterior. Jumlah segmen sumsum tulang belakang bervariasi antara 30-32 karena penurunan atau peningkatan segmen lumbal dan sakral. Kanal tengah sumsum tulang belakang mungkin di beberapa tempat terinfeksi, ukuran ventrikel terminal (Krause) sangat bervariasi. Kadang-kadang, beberapa akar anterior dan posterior saraf tulang belakang, yang merupakan bagian dari "cauda equina," terhubung dengan akar tetangga. Simpul tulang belakang dari sepasang saraf sakral ke 5 sering berada dalam tas yang dibentuk oleh dura mater, dan bukan di luarnya. Simpul saraf tulang belakang sakral seringkali bergeser ke atas secara signifikan.

Otak Banyak variasi dalam jumlah, bentuk, dan ukuran fisura dan kerutan pada korteks dari belahan otak diamati. Pada lobus frontal tidak ada sulkus frontal depan (1%), frontal bawah (16%), precentral (6%). Sulkus intertrained tidak ada dalam 2% kasus, alur postcentral pada 25%, alur temporal yang lebih rendah pada 43% kasus. Banyak alur korteks dari belahan otak terbelah. Bifurcates lateral di bagian posteriornya dalam 40% kasus, terbagi menjadi 3-4 bagian pada 6% kasus. Sulkus frontal atas dan bawah pada 13% kasus digabungkan menjadi satu alur. Gletser melintang supraorbital kadang-kadang didefinisikan pada permukaan bawah cuping frontal. Lengan postcentral kadang-kadang bergabung dengan sulkus interkostal, bagian posterior sulkus lateral (pada 31% kasus). Pada 56% kasus, alur nama yang sama sejajar dengan alur lumbar melewatinya. Dalam 40% kasus ada alur busur tambahan dari nenek moyang. Galur okipital superior ditenggama (pada 55% kasus) atau tiga kali lipat (dalam 12% kasus) dalam bentuk dua atau tiga alur transversal. Aliran temporal tengah kadang digantikan oleh beberapa alur radial atau divergen.

Terkadang di saluran penciuman ada kanal longitudinal. Jarang, antara daerah divergensi kaki lengkung dan rol korpus callosum, ada segi empat kecil yang rata dan celah tertutup (celah segitiga). Dasar slot ini menghadap ke anterior.

Ukuran dan bentuk talamus bervariasi, jarang dua fusi intertalamus. Ukuran tubuh mastoid juga berbeda. Konfigurasi, hubungan inti hipotalamus, dimensi mereka bervariasi. Kedalaman fossa interkostal, jumlah lubang pada substansi berlubang belakang bisa berbeda. Variasi luas dan dimensi zat hitam dan nukleus merah diamati. Kedalaman alur basilar jembatan mungkin berbeda. Bentuk jembatan, ketebalan kaki tengah serebelum bervariasi secara individual. Ada kekurangan satu sisi atau bilateral dari strip otak, jalur miring atau lateral pada permukaan medula oblongata. Jumlah konvolusi cerebellar adalah 127 sampai 244. Lateral ke permukaan anterior bagian bawah cacing dapat diamati lobus tambahan kecil - sebuah piramida. Potongan-potongan tambahan serebelum yang menempel pada cacing dengan pulpen independen dijelaskan.

Ada variasi lain dalam struktur berbagai bagian otak. Malformasi otak yang parah digambarkan: ketiadaan (agenesis otak) atau sebagian besar darinya, penurunan yang berbeda dalam ukurannya menjadi 600-700 g (microcephaly). Kemungkinan keterbelakangan bagian individual dari korteks, korpus callosum, serebelum. Berbagai bentuk keterbelakangan koma otak anterior, persimpangan saraf optik, saluran visual, tubuh pineal, dan nukleus saraf kranial dijelaskan.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.