^

Kesehatan

Yodantipirin

, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Iodantipirine mengacu pada obat antiviral dengan spektrum tindakan yang sempit, yang memiliki sifat anti-inflamasi.

Indikasi Yodantipirin

Indikasi penggunaan Jodantipyrine adalah:

  • Ensefalitis Tick-borne pada orang dewasa;
  • pencegahan terjadinya tick-borne encephalitis jika terjadi kasus tungau mengisap (sebelum pergi ke institusi medis) atau adanya ancaman semacam itu pada fokus alami dari ensefalitis tick-borne;
  • ketika tungau mengisap ditemukan pada orang-orang yang sebelumnya telah divaksinasi terhadap tick-borne ensefalitis;
  • nephroso-nefritis hemorrhagic (demam berdarah dengan sindroma ginjal).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Surat pembebasan

Bentuk pelepasan obat Yodantipirin - tablet 0,1 g (100 mg).

trusted-source[6], [7]

Farmakodinamik

Farmakodinamik Jodantipyrin berdasarkan zat aktif dari senyawa persiapan, pyrazolone - 1-fenil-2,3-dimetil-4-yodpirazolone yang menunjukkan aktivitas neuron terhadap virus TBE, serta virus, Ixodes kutu dan gamazovyh menyebabkan demam berdarah dengan nefrosindromom.

Ketika memasuki aliran darah, Yodantipirin mengaktifkan alfa dan beta interferon, yang meningkatkan koordinasi proses biokimia dalam sistem limfatik tubuh, dan kekebalan pada tingkat sel meningkat secara signifikan. Stabilisasi membran sel membantu mencegah masuknya sel virus ke dalamnya. Dengan demikian, efek obat ini terhadap antigen dapat dianggap imunomodulasi.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetik

Setelah mengkonsumsi obat Yodantipirin itu diserap dalam waktu singkat dari saluran pencernaan ke dalam darah, 25% zat aktif berikatan dengan protein plasma darah. Setelah 10-12 jam, konsentrasi maksimum obat dalam jaringan tercapai. Tingkat bioavailabilitas tidak kurang dari 80%.

Transformasi sekitar 95% dari 1-fenil-2,3-dimetil-4-iodopyrazolon terjadi di hati, metabolit pasif berjumlah 90%. Metabolit dan unsplit bagian dari obat diekskresikan melalui ginjal dengan air kencing, masa paruh waktu sekitar 6 jam.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19],

Dosis dan administrasi

Untuk pengobatan dan pencegahan ensefalitis tick-borne (dalam kasus tungau pengisap), skema pemberian Yodantipirin berikut ini ditentukan:

  • dua hari pertama - 3 tablet (0,3 g), tiga kali sehari;
  • pada hari ketiga dan keempat - 2 tablet (0,2 g), dalam tiga dosis terbagi;
  • untuk 5 hari ke depan - satu tablet, 3 kali sehari.

Untuk tujuan pencegahan selama tinggal di fokus alami tick-borne ensefalitis, dosis obat yang dianjurkan adalah 2 tablet sekali sehari.

Untuk pengobatan demam berdarah dengan sindrom ginjal, Yodantipirin diberikan dalam lima hari pertama setelah timbulnya gejala penyakit ini. Dosis standar yang dianjurkan adalah 2 tablet (0,2 g) - tiga kali sehari (selama 4 hari), maka 5 hari lagi harus diminum satu tablet 3 kali di siang hari.

trusted-source[24], [25], [26]

Gunakan Yodantipirin selama kehamilan

Obat ini hanya disertifikasi di Federasi Rusia, belum ada uji klinis substantif untuk teratogenisitasnya. Oleh karena itu, penggunaan Yodantipirin selama kehamilan, serta saat menyusui dikontraindikasikan.

Kontraindikasi

Yodantipirin dikontraindikasikan untuk hipersensitivitas individu terhadap obat yang mengandung yodium, dengan adanya patologi kelenjar tiroid (hiperfungsi), menyatakan insufisiensi hati dan ginjal, pada pasien berusia di bawah 18 tahun.

trusted-source[20], [21]

Efek samping Yodantipirin

Penggunaan obat ini dapat menyebabkan efek samping seperti ruam kulit, gatal pada kulit, fenomena dyspeptic, angioedema. Selain itu, reaksi lain dari sifat alergi tidak dikecualikan.

trusted-source[22], [23]

Overdosis

Overdosis obat ini dapat dimanifestasikan oleh peningkatan efek sampingnya, serta gejala iodisme. Di antara gejala tersebut adalah: pembengkakan selaput lendir saluran pernapasan bagian atas seperti radang tenggorokan atau trakeitis, pilek, peningkatan air liur, rasa logam di mulut, lakrimasi, konjungtivitis, demam, kelemahan umum, gangguan usus, ruam papular pada kulit.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Interaksi dengan obat lain

Dengan pemberian Yodantipirin secara bersamaan dengan antagonis reseptor anti-mulas dan H2, tingkat penyerapannya pada saluran pencernaan menurun.

Berinteraksi dengan obat hipoglikemik untuk pengobatan diabetes, kelompok hipnosis barbiturat, antidepresan trisiklik dan obat antikoagulan, Yodantipirin mampu meningkatkan pengaruhnya.

Hal ini juga tidak dianjurkan untuk menggunakan Yodantipirin bersamaan dengan immunoglobulin anti-ganas.

trusted-source[33], [34], [35]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Yodantipyrine: di tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari + 24-25 ° C.

trusted-source

Kehidupan rak

Umur simpan obat adalah 24 bulan.

trusted-source[36], [37], [38], [39]

Perhatian!

Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Yodantipirin" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.

Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.