Zanitro

Perusahaan India Mark Bioscience Ltd. telah memperkenalkan obat untuk pengobatan infeksi protozoa ke pasar farmasi – Ornidazole (ini adalah nama internasionalnya). Obat antibakteri yang sangat baik, yang dapat dibeli di apotek kami dengan nama Zanitro.

Infeksi. Infeksi mungkin merupakan penyebab terbesar dari semua penyakit. Menurut pendapat saya, tidak ada satu orang pun di Bumi yang tidak pernah menderita penyakit menular setidaknya sekali dalam hidupnya. Flora patogen sangat "mengganggu" kita, dan itulah yang menjadi tujuan obat Zanitro - agen antibakteri yang efektif. Anda hanya perlu mengingat satu aturan penting - semua obat harus diresepkan oleh dokter. Hanya dokter spesialis yang dapat mendiagnosis dan memilih pengobatan yang tepat. Jangan mengobati diri sendiri - hal itu dapat membahayakan kesehatan Anda, dan bahkan mungkin nyawa Anda.

Indikasi Zanitro

Biokimia sendiri, dengan fokusnya, memungkinkan kita menentukan area yang membatasi indikasi penggunaan Zanitro.

• Giardiasis adalah patologi organ pencernaan yang disebabkan oleh protozoa parasit (giardia) dan paling sering menyerang usus halus dan hati.
• Disentri amuba (amebiasis intestinal) adalah penyakit saluran pencernaan yang disebabkan oleh amuba disentri. Tahap penyakit akut dan parah.
• Semua jenis amebiasis ekstraintestinal.
• Abses hati.
• Infeksi sistemik anaerobik:

• Meningitis adalah peradangan pada lapisan arakhnoid dan pia mater otak dan sumsum tulang belakang.
• Sepsis pascapersalinan (penyakit infeksi akut yang disebabkan oleh penetrasi mikroorganisme piogenik (toksin) ke dalam darah dan jaringan).
• Peritonitis (radang peritoneum).
• Septikemia (keracunan darah).
• Aborsi septik merupakan komplikasi paling parah yang dapat terjadi selama penghentian kehamilan.
• Infeksi yang masuk ke saluran luka selama atau setelah operasi.
• Endometritis (proses peradangan yang terjadi pada selaput lendir endometrium rahim).

• Pemberian obat Zanitro secara preventif memungkinkan pencegahan perkembangan infeksi yang berasal dari anaerobik. Hal ini terutama relevan dalam apa yang disebut "operasi purulen", di mana kemungkinan infeksi cukup tinggi (misalnya, operasi pada usus besar dan rektum, serta intervensi ginekologis).

Surat pembebasan

Obat yang disajikan, dengan zat aktif ornidazole, diproduksi oleh perusahaan farmasi India Mark Bioscience Ltd. dalam bentuk larutan, yang digunakan untuk pemberian melalui pipet. Ini adalah satu-satunya bentuk pelepasan obat ini.

Farmakodinamik

Prinsip kerja obat ini didasarkan pada mekanisme zat aktifnya, ornidazole. Farmakodinamik Zanitro diwujudkan dalam penghancuran jaringan struktural DNA bakteri anaerob, yang mampu bereaksi secara sensitif terhadapnya. Ornidazole aktif terhadap mikroorganisme seperti Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., strain Eubacterium spp.

Ornidazole cukup mudah masuk ke dalam sel flora patogen dan mengganggu struktur DNA-nya, sehingga menghalangi proses reproduksi diri (replikasi).

Farmakokinetik

Zat aktif ornidazole mudah dan cepat menembus jaringan sel padat dan cairan serebrospinal, ASI, dan empedu. Filter hematoensefalik dan plasenta tidak menjadi kendala untuknya. Farmakokinetik Zanitro sedemikian rupa sehingga kandungan maksimum obat dalam plasma darah pasien (biasanya 18-26 mcg/ml) dipertahankan dengan rejimen dosis berikut: dosis awal 15 mg per kilogram berat badan pasien, pemberian berikutnya (setiap enam jam) melibatkan pengurangan dosis menjadi 7,5 mg per kilogram berat badan.

Metabolisme obat Zanitro sangat bergantung pada patologi, tingkat keparahan manifestasinya, serta karakteristik spesifik tubuh pasien. Menurut pengamatan, sekitar 30-60% obat yang masuk dimetabolisme dalam tubuh manusia.

Karena farmakokinetik Zanitro yang aktif, ornidazole dikeluarkan dari tubuh manusia terutama melalui ginjal bersama urin. Jumlah ini sekitar 60-80% dari total jumlah obat yang diberikan. Sekitar 20% darinya keluar dari tubuh tanpa mengalami perubahan. Sekitar 6-15% Zanitro dikeluarkan melalui usus bersama feses.

Dosis dan administrasi

Jika dokter meresepkan Zanitro selama perawatan, metode penggunaan dan dosisnya ditentukan, dibagi berdasarkan kategori usia dan kelompok bakteri yang menyebabkan penyakit menular. Larutan itu sendiri disuntikkan ke pembuluh darah pasien secara perlahan, selama 15-30 menit.

Jika didiagnosis menderita disentri yang berasal dari amuba, yang diamati dalam bentuk yang agak parah, atau dalam bentuk amoebiasis lain yang terlokalisasi di luar usus, orang dewasa dan remaja yang telah berusia dua belas tahun, dosis awal diberikan dalam jumlah 500-1000 mg. Selama suntikan kedua dan selanjutnya, dosisnya sedikit dikurangi menjadi 500 mg. Diberikan secara tetes demi tetes dengan interval dua belas jam. Durasi pengobatan adalah tiga hingga enam hari.

Untuk anak di bawah 12 tahun, dosis harian dibagi menjadi dua tetes. Komponen kuantitatif dihitung sebesar 20-30 mg per kilogram berat badan anak.

Jika infeksi anaerobik dibedakan, untuk kelompok usia pertama (lebih dari dua belas tahun), dosis awal obat diresepkan dari 500 hingga 1000 mg Zanitro. Kemudian infus dilakukan dengan jeda setengah hari dengan dosis 500 mg, atau sekali sehari (dengan tetap menjaga jangka waktu ini), dengan infus 1 g obat. Durasi pengobatan adalah lima hingga sepuluh hari. Ketika kesehatan pasien stabil, lebih baik mengubah bentuk pemberian dan beralih ke tablet (satu potong (dosis 500 mg) setiap 12 jam), yang zat aktifnya adalah ornidazole.

Untuk anak-anak di bawah usia dua belas tahun tetapi beratnya lebih dari enam kilogram, dosis harian dibagi menjadi dua tetes. Komponen kuantitatif dihitung sebesar 20 mg per kilogram berat badan anak. Durasi pengobatan adalah lima hingga sepuluh hari.

Untuk melakukan tindakan pencegahan terhadap infeksi anaerobik saat merencanakan intervensi bedah, perlu mengonsumsi Zanitro sebanyak 500 hingga 1000 mg 30 menit sebelum operasi (dosis ditentukan oleh dokter berdasarkan indikasi klinis). Jika berbagai infeksi didiagnosis bersamaan, zat aktif ornidazole diberikan dalam kombinasi dengan obat lain, sementara obat-obatan tersebut harus diminum secara terpisah, dengan jarak waktu yang ditentukan.

[ 1 ]

Gunakan Zanitro selama kehamilan

Studi yang dilakukan dan pemantauan klinis telah menunjukkan bahwa penggunaan Zanitro selama kehamilan dan menyusui tidak aman. Penggunaan obat ini terutama tidak dianjurkan pada trimester pertama kehamilan. Jika ada kebutuhan medis untuk memasukkannya ke dalam proses pengobatan selama trimester kedua atau ketiga kehamilan, maka Zanitro harus dikonsumsi hanya sesuai dengan resep dokter dan di bawah pengawasannya yang konstan.

Karena ornidazole mudah menembus ke dalam semua struktur jaringan, termasuk ASI, obat ini tidak boleh dikonsumsi selama menyusui. Namun, jika ada indikasi mutlak, sebaiknya hentikan menyusui selama pemberian obat.

Dokter tidak menyarankan penggunaan Zanitro dalam pengobatan infeksi sistemik anaerobik pada anak-anak dengan berat kurang dari enam kilogram.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Zanitro bersifat minor dan disebabkan oleh alasan-alasan berikut:

• Hipersensitivitas individu terhadap komponen obat.
• Aterosklerosis multipel.
• Penyakit susunan saraf pusat yang berasal dari organik.
• Alkoholisme kronis.
• Epilepsi merupakan suatu proses peradangan menahun yang terjadi pada korteks serebral manusia, gejala utamanya adalah kejang epilepsi yang terjadi secara tiba-tiba dan jarang terjadi serta berlangsung dalam waktu singkat.
• Gangguan pada sistem peredaran darah.

Efek samping Zanitro

Selama proses penggunaan obat dengan zat aktif ornidazole, sejumlah pasien mengalami efek samping Zanitro, yang berkurang menjadi gejala-gejala berikut:

• Pembengkakan dan sedikit lapisan pada lidah.
• Rasa tidak enak di mulut.
• Tes fungsi hati yang dilakukan menunjukkan perubahan yang telah terjadi.
• Dispepsia (gangguan sistem pencernaan, mual).
• Munculnya rasa berat dan nyeri di daerah epigastrium.
• Cepat lelah.
• Ataksia adalah kurangnya koordinasi gerakan sukarela tanpa adanya kelemahan otot.
• Kantuk.
• Pusing dan sakit kepala.
• Neuropati merupakan akibat kerusakan saraf pada sistem saraf tepi.
• Kejang dan tremor.
• Kehilangan kesadaran sesaat.
• Gatal dan ruam pada kulit.
• Bentuk ringan leukopenia (penurunan jumlah leukosit dalam darah tepi).
• Gangguan pada fungsi sistem kardiovaskular.

Overdosis

Sebelum Anda mulai mengonsumsi obat apa pun, Anda harus membaca petunjuk yang disertakan pada obat dengan saksama. Pemberian Zanitro dalam jumlah yang lebih tinggi dari dosis yang dibenarkan secara klinis dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak diinginkan - yang disebut overdosis obat. Dalam manifestasinya, obat ini memberikan gejala seperti itu.

• Sakit kepala dan pusing mungkin terjadi.
• Kehilangan kesadaran sesaat.
• Tremor dan kejang muncul.
• Bila lambung lemah, kemungkinan timbul gangguan dispepsia.

Pengobatan dilakukan murni secara simptomatis, karena saat ini belum ada penawar khusus untuk overdosis ornidazole.

Jika Anda menjalani pengobatan menggunakan Zanitro, Anda tidak boleh mengendarai mobil atau melakukan pekerjaan yang memerlukan konsentrasi tinggi dan respon cepat.

Interaksi dengan obat lain

Perlu untuk mengonsumsi obat apa pun dengan sangat hati-hati dalam protokol pengobatan dengan monoterapi, tetapi jauh lebih sulit dalam kasus pengobatan kompleks dengan penunjukan dua atau lebih obat pada saat yang sama. Interaksi Zanitro dengan obat lain belum diteliti secara menyeluruh, dan hasil pemantauannya cukup sedikit.

Misalnya, diketahui bahwa mengonsumsi antikoagulan tidak langsung bersama dengan ornidazole meningkatkan farmakodinamik antikoagulan tidak langsung, yang memerlukan perubahan komponen kuantitatif kedua obat. Zanitro memiliki efek positif pada vecuronium bromide, meningkatkan dan memperpanjang efek biokimianya seiring waktu.

Obat tersebut tidak boleh dicampur dengan larutan injeksi lainnya.

[ 2 ], [ 3 ]

Kondisi penyimpanan

Obat yang dimaksud harus disimpan di tempat yang tidak terjangkau oleh anak-anak dan remaja. Obat tidak boleh dibekukan dan pada saat yang sama suhu ruangan tidak boleh melebihi 25 ^o C. Kondisi penyimpanan Zanitro tidak rumit, tetapi agar tidak kehilangan khasiat obat yang tinggi, kondisi tersebut harus dipatuhi.

Kehidupan rak

Dua tahun adalah tanggal kedaluwarsa obat. Patuhi tanggal yang tertera pada kemasan dengan saksama. Jika tanggal kedaluwarsa Zanitro telah lewat, penggunaan selanjutnya tidak disarankan.