Para ilmuwan telah mampu membersihkan sel dari HIV

Ahli genetika telah menemukan bahwa sel yang terinfeksi virus imunodefisiensi dapat dibersihkan dari komponen "ekstra", khususnya HIV. Teknologi baru memungkinkan pemotongan gen virus dari sel imun, sementara risiko perkembangan sekunder virus praktis tidak ada.

Sekelompok peneliti yang dipimpin oleh Kamel Khalili mengumumkan sebuah teknologi yang memungkinkan pendeteksian genom virus yang tertanam dalam sel beberapa tahun lalu. Saat itu, para ilmuwan berhasil menunjukkan dengan jelas keefektifan sistem baru, yang disebut CRISPR/Cas9 – genom virus memiliki perbedaan karakteristik, yang dengannya sistem mengenalinya di dalam sel dan menghancurkannya. Sekarang, para spesialis sekali lagi menggunakan teknologi CRISPR/Cas9 untuk menghancurkan virus imunodefisiensi dalam sel dan telah membuktikan bahwa adalah mungkin untuk menghilangkan virus sepenuhnya dari sel, selain itu, teknologi tersebut menghalangi integrasi berulang HIV ke dalam kromosom sel imun.

Para ilmuwan bekerja dengan sel-sel yang paling sering terkena virus imunodefisiensi - limfosit T, yang genomnya terdapat ratusan salinan virus imunodefisiensi yang dimodifikasi. Selain itu, untuk melacak hasil kerja dengan lebih baik, para ahli mengganti salah satu gen HIV dengan protein fluoresen, yang menyebabkan produksi molekul bercahaya setelah aktivasi virus di dalam sel. Pengenalan gen Cas9 tidak memengaruhi aktivitas vital virus, tetapi penghapusan virus imunodefisiensi dari genom limfosit T terjadi selama ekspresi pemandu RNA. Selama penelitian, para ilmuwan menemukan bahwa awalnya ada 4 inklusi terkait HIV di dalam sel, tetapi semuanya dihancurkan menggunakan sistem baru kelompok Khaleel. Para spesialis juga menemukan bahwa ekspresi gen Cas9 dan pemandu RNA yang berkelanjutan mencegah pengenalan kembali HIV ke dalam DNA sel.

Para peneliti sendiri mencatat bahwa pekerjaan mereka akan membantu mengembangkan metode baru untuk mengobati HIV, yang akan didasarkan pada penghapusan DNA virus dari sel-sel imun; para ilmuwan juga mengakui bahwa metode pengobatan seperti itu akan memungkinkan untuk menyingkirkan penyakit tersebut sepenuhnya.

Saat ini, virus imunodefisiensi masih menjadi masalah utama di sejumlah negara, dan pengobatan saat ini didasarkan pada terapi antiretroviral, yang hanya menghentikan perkembangan virus dan membantu memperpanjang hidup pasien selama beberapa dekade, namun, pengobatan tersebut tidak memungkinkan untuk menghancurkan virus dalam tubuh sepenuhnya. Virus imunodefisiensi dibedakan oleh fakta bahwa ia mampu dengan cepat berintegrasi ke dalam genom sel manusia, di mana ia "menetap" dan menyebabkan kekambuhan. Saat ini, semua harapan disematkan pada rekayasa genetika, dan para ahli berharap bahwa metode baru akan memungkinkan untuk menyingkirkan HIV selamanya.

Sistem CRISPR/Cas9 dikembangkan berdasarkan pertahanan antivirus sel dan mampu mengenali bagian DNA yang “tidak diperlukan” dan membuang semua bagian yang tidak diperlukan dari sel tanpa merusaknya.

Kini, para ahli baru saja melakukan pengujian tahap pertama dan sistem CRISPR/Cas9 telah membuktikan keefektifannya. Kelompok peneliti berencana untuk mempelajari prinsip sistem baru tersebut guna memahami apakah sistem tersebut hanya efektif pada tahap awal atau pada semua tahap penyakit.

[ 1 ], [ 2 ]