Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Para ilmuwan mengungkap mekanisme molekuler arteri donor untuk pencangkokan bypass arteri koroner
Terakhir ditinjau: 02.07.2025
Pencangkokan pintas arteri koroner (CABG) adalah prosedur pembedahan yang meningkatkan aliran darah ke jaringan jantung dan secara efektif mengobati iskemia miokard yang disebabkan oleh penyakit arteri koroner. Dalam CABG, pembuluh darah yang sehat diambil dari pasien dan dihubungkan ke arteri yang sakit sehingga darah dapat melewati bagian arteri koroner yang tersumbat.
Pembuluh darah sehat utama yang digunakan untuk CABG meliputi arteri mamaria interna (ITA), arteri radial (RA), dan arteri gastroepiploika kanan (RGA). Di antara arteri donor ini, ITA memberikan hasil jangka panjang terbaik, sedangkan RA dan RGA rentan terhadap hiperplasia intima, aterosklerosis, dan vasospasme.
Sebuah tim yang dipimpin oleh Wang Xiujie dari Institut Genetika dan Biologi Perkembangan (IGDB), Akademi Ilmu Pengetahuan Tiongkok, bekerja sama dengan tim yang dipimpin oleh Song Jianping dari Rumah Sakit Fuwai, Akademi Ilmu Kedokteran Tiongkok, menggunakan pengurutan RNA nukleus tunggal (scRNA-seq) untuk mempelajari komposisi jenis sel dan profil ekspresi genetik ITA, RA, dan RGA.
Profiling 38.814 sel tunggal yang diisolasi dari tiga jenis arteri donor. a. Skema desain studi secara keseluruhan; b. Plot UMAP dari kumpulan data arteri donor, sel-sel diwarnai menurut jenis sel utama; c. Plot UMAP yang menunjukkan komposisi dan kesamaan jenis sel utama di setiap arteri donor. Sumber: IGDB
Para peneliti menemukan bahwa ketiga jenis arteri donor ini berbeda dalam kemampuannya menyerap partikel lipid, hemodinamik, vasospasme, dan fibrosis. Dikombinasikan dengan validasi eksperimental pada sel manusia dan tikus, empat strategi optimal berikut untuk CABG diusulkan: penghambatan faktor migrasi makrofag dapat mengurangi hiperplasia intima RA; aktivator saluran kalium dapat menangkal vasospasme RGA yang tidak responsif terhadap antagonis kalsium; penghambatan CREB5 dan GDF10 dapat mengurangi deposisi matriks ekstraseluler dan fibrosis pada RA dan RGA; inhibitor PCSK9 direkomendasikan untuk pengobatan penurun lipid pada ITA.
Studi ini diharapkan dapat memberikan panduan untuk pengembangan strategi klinis untuk CABG dan pilihan obat pascaoperasi.
Makalah berjudul "Strategi untuk mengoptimalkan cangkok arteri pada tingkat sel tunggal" diterbitkan dalam jurnal Nature Cardiovascular Research.