Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Migrain disebabkan oleh mutasi pada daerah kromosom X.

Ahli medis artikel

Ahli saraf
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 01.07.2025
Diterbitkan: 2012-06-27 11:03

Suatu wilayah genom telah ditemukan, mutasi di mana merupakan salah satu penyebab migrain: wilayah ini terletak pada kromosom X dan mencakup gen yang mengendalikan kadar zat besi dalam sel otak.

Migrain menyerang 12% orang, dan wanita tiga kali lebih mungkin menderita migrain daripada pria. Dan jangan berpikir bahwa keluhan wanita tentang perasaan tidak enak badan adalah semacam tipuan atau hasil dari meningkatnya kecurigaan kaum hawa: wanita memiliki alasan yang cukup objektif untuk lebih sering mengeluhkan sakit kepala. Para peneliti dari Griffith University (Australia) telah menemukan bahwa migrain bergantung pada gen pada kromosom X, yang berarti bahwa wanita kita benar-benar memiliki risiko lebih tinggi untuk terkena penyakit yang kurang dipahami ini.

Penyebab migrain adalah mutasi kromosom X

Para ilmuwan tengah mencari gen migrain pada penduduk Norfolk. Sisa-sisa pemberontak dari kapal legendaris Bounty pernah menyeberang ke pulau ini. Hampir dua abad isolasi geografis dan sejarah khusus Norfolk, yang merupakan pulau penjara untuk waktu yang lama, menyebabkan terbentuknya populasi yang sangat homogen dari sudut pandang genetik. Jika beberapa penyimpangan genetik muncul di sini, penyimpangan tersebut direproduksi berkali-kali pada generasi berikutnya. Para ilmuwan yang mempelajari genetika manusia telah lama menggunakan Norfolk untuk mengumpulkan data. Ini mungkin satu-satunya kasus ketika pemberontakan di kapal memiliki konsekuensi yang menguntungkan bagi sains...

Faktanya, hasil utama penelitian para ilmuwan Australia bukanlah bahwa mereka menemukan suatu daerah pada kromosom X, yang mutasinya menyebabkan migrain. Ternyata di sini terdapat suatu gen yang mengendalikan kadar zat besi dalam sel-sel otak. Hubungan antara zat besi dalam otak dan migrain ditemukan untuk pertama kalinya, dan kini para ilmuwan harus memahami bagaimana salah satunya memengaruhi yang lain. Akan tetapi, orang tidak boleh berpikir bahwa anomali genetik ini adalah satu-satunya penyebab migrain. Di sini kita kemungkinan besar berhadapan dengan jalinan rumit faktor genetik dan non-genetik, dan dalam kasus faktor genetik, kecil kemungkinan masalahnya terbatas pada satu gen. Pada saat yang sama, hasil yang diperoleh akan membantu menciptakan metode diagnosis migrain yang lebih memadai dan metode pengobatan yang optimal.

Namun, masih ada pertanyaan penting: mengapa mutasi ini belum terhapus dari genom? Perubahan genetik biasanya bertahan dari generasi ke generasi jika membawa manfaat bagi pemiliknya. Namun, manfaat apa yang dapat diberikan migrain? Penulis karya tersebut menyarankan bahwa migrain dapat disertai dengan peningkatan sensitivitas neuron terhadap berbagai perubahan di lingkungan. Memang, beberapa orang mulai mengalami serangan migrain, misalnya, dengan penurunan tekanan atmosfer, dan kemudian ternyata itu hanyalah efek samping dari "barometer internal" yang memungkinkan Anda bersembunyi dari cuaca buruk pada waktunya. Ini tentu saja merupakan nilai tambah evolusi, tetapi asumsi seperti itu masih perlu diverifikasi: kedengarannya terlalu fantastis.


Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.