
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Azopt
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 04.07.2025

Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Indikasi Azopta
Obat ini digunakan untuk mengurangi peningkatan kadar TIO pada hipertensi okular atau glaukoma sudut terbuka.
[ 4 ]
Surat pembebasan
Produk ini dirilis dalam bentuk tetes, yang dimasukkan ke dalam botol yang dilengkapi dispenser khusus.
Farmakodinamik
Unsur aktif obat ini menghambat aktivitas karbonik anhidrase 2, yang mengakibatkan terhambatnya pembentukan ion bikarbonat, dan pada saat yang sama, pergerakan cairan dengan natrium menjadi lemah. Hal ini menyebabkan penurunan volume cairan intraokular yang diproduksi di dalam badan siliaris mata, yang menyebabkan melemahnya nilai TIO.
Obat ini memiliki kemampuan untuk menembus sistem peredaran darah. Zat aktif diserap ke dalam eritrosit. Dalam hal ini, produk peluruhan terbentuk - komponen N-desethyl brinzolamide, yang juga terakumulasi di dalam eritrosit dan disintesis dengan karbonat anhidrase.
Dosis dan administrasi
Tetes obat harus diteteskan ke dalam kantung konjungtiva - ukuran porsi adalah 1 tetes. Prosedur ini harus dilakukan setiap hari, dua kali sehari.
Botol berisi obat tetes harus dikocok sebelum digunakan. Obat harus digunakan dengan hati-hati, jangan sampai menyentuhkan botol penetes ke area kulit yang terbuka.
Gunakan Azopta selama kehamilan
Tidak ada informasi mengenai penggunaan brinzolamide untuk mata pada wanita hamil. Uji coba pada hewan menunjukkan adanya efek toksik pada organ reproduksi jika digunakan secara sistemik. Azopt tidak boleh diresepkan selama kehamilan atau kepada wanita usia subur yang tidak menggunakan alat kontrasepsi.
Periode laktasi.
Tidak ada data mengenai apakah brinzolamide atau produk uraiannya diekskresikan dalam ASI setelah penggunaan obat secara topikal pada mata. Uji coba pada hewan menunjukkan bahwa setelah pemberian obat tetes secara oral, sejumlah kecil brinzolamide diekskresikan dalam ASI.
Dilarang menggunakan obat selama menyusui, karena kemungkinan komplikasi pada bayi dan bayi baru lahir tidak dapat dikesampingkan.
Kontraindikasi
Kontraindikasi utama:
- adanya peningkatan kepekaan terhadap komponen obat;
- disfungsi ginjal berat.
Perhatian diperlukan bila digunakan pada orang dengan disfungsi hati berat atau glaukoma sudut tertutup, karena studi mengenai efektivitas obat pada gangguan tersebut belum dilakukan.
Jika pasien mengalami gejala hipersensitivitas, Azopt harus dihentikan.
Efek samping Azopta
Seringkali, penggunaan obat tetes menyebabkan munculnya rasa pahit di mulut, dan selain itu, penglihatan kabur sesaat setelah pemberian. Rasa pahit kemungkinan besar terjadi karena penetrasi obat ke dalam nasofaring. Untuk mengurangi kemungkinan reaksi seperti itu, Anda harus menutup kelopak mata dengan rapat setelah prosedur pemberian.
Selain itu, efek negatif berikut dapat terjadi saat menggunakan obat ini:
- penyakit yang bersifat menular: sinusitis dengan nasofaringitis, serta faringitis;
- Gangguan yang mempengaruhi sistem oftalmologi: nyeri mata atau sensasi benda asing, serta hiperemia okular, gatal atau kekeringan. Blefaritis, kotoran mata, iritasi mata, erosi kornea, keratitis punctata dan cacat pada epitel kornea juga dicatat. Selain itu, edema kornea atau mata dan presipitasi terjadi, TIO meningkat, fotosensitivitas, diplopia, hiperemia konjungtiva dan pterigium berkembang. Melemahnya penglihatan, hipoestesia okular, peningkatan signifikan dalam sensitivitas okular, asthenopia dan konjungtivitis dapat dicatat. Bersamaan dengan ini, sisik dapat terbentuk di tepi kelopak mata, keratopati atau keratitis dapat muncul, kornea menjadi ternoda, lakrimasi meningkat dan ekskavasi di area diskus optikus meningkat. Kemungkinan gangguan pada epitel kornea, fotopsia dengan meibomitis, pembengkakan atau gatal di area kelopak mata, pigmentasi yang mempengaruhi sklera, kista subkonjungtiva atau keratokonjungtivitis kering;
- Disfungsi CVS: denyut jantung tidak teratur, angina atau bradikardia, serta CRDS;
- Masalah yang memengaruhi saluran pencernaan: mual, kembung, mulut kering, ketidaknyamanan perut, gangguan lambung, dan esofagitis. Selain itu, muntah, ketidaknyamanan lambung, peningkatan peristaltik usus, nyeri di daerah perut bagian atas, dan parestesia di dalam mulut dapat terjadi;
- lesi epidermis: ruam, penebalan kulit, urtikaria, gatal dan alopecia;
- gangguan peredaran darah: peningkatan kadar klorida darah atau penurunan kadar sel darah merah;
- gangguan pada sistem saraf pusat: munculnya mimpi buruk, perasaan mengantuk, depresi atau gugup, munculnya sikap apatis, insomnia, amnesia, pusing atau sakit kepala. Suasana hati menurun, koordinasi motorik terganggu, kelelahan dan kecemasan parah, perasaan mudah tersinggung, kehilangan ingatan dan munculnya parestesia juga dapat terjadi;
- masalah pada organ pendengaran: tinitus;
- Manifestasi pada sistem pernapasan: dispnea, hidung tersumbat, batuk, nyeri pada laring dan tenggorokan, mimisan atau kekeringan. Selain itu, bersin, rinitis, iritasi tenggorokan, dan hiperaktivitas bronkus dapat terjadi;
- gangguan sistem muskuloskeletal: mialgia, kejang otot dan nyeri di daerah pinggang;
- disfungsi reproduksi: disfungsi ereksi dan penurunan libido;
- gejala lainnya: astenia dan nyeri dada.
Jika timbul efek samping, pengobatan harus dihentikan.
[ 14 ]
Overdosis
Bila menggunakan tetes secara lokal, overdosis tidak terjadi.
Bila dikonsumsi secara oral, tanda-tanda keracunan berikut dapat timbul: ketidakseimbangan elektrolit, asidosis, dan, sebagai tambahan, gangguan pada fungsi sistem saraf.
Dalam kasus ini, disarankan untuk memantau kadar pH darah dan kadar elektrolit.
Interaksi dengan obat lain
Dilarang menggabungkan Azopt dengan obat oral yang menghambat aktivitas karbonik anhidrase, karena hal ini meningkatkan kemungkinan timbulnya gejala negatif. Dosis besar salisilat juga meningkatkan risiko timbulnya gejala negatif.
Obat ini dapat dikombinasikan dengan obat mata lokal lainnya, tetapi interval antara pemberiannya harus setidaknya 10 menit.
[ 19 ]
Kondisi penyimpanan
Azopt harus disimpan di tempat yang tertutup bagi anak-anak. Tingkat suhu – dalam 4-30°C.
Aplikasi untuk anak-anak
Karena tidak ada data mengenai keamanan penggunaan obat tetes pada anak-anak, maka obat tersebut tidak boleh diresepkan pada kelompok usia ini.
Analogi
Analog obat tersebut adalah Artelac, Dorzopt dan Okulohel dengan Betoptic dan Xalatan, serta Xonef.
[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]
Ulasan
Azopt umumnya mendapat ulasan baik dari orang-orang yang telah menggunakannya, meskipun banyak yang menunjukkan adanya sejumlah besar gejala negatif. Di antara keluhan yang paling umum adalah timbulnya sakit kepala atau pusing, kemerahan di area mata, nyeri di area jantung, dan peningkatan tekanan darah. Inilah sebabnya mengapa obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati, terus memantau kondisi pasien selama terapi.
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Azopt" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.