Penyakit sistem endokrin dan kelainan metabolik (endokrinologi)

Hipofungsi ovarium hipogonadotropik terisolasi

Terjadi akibat stimulasi fungsi ovarium yang tidak memadai oleh hormon gonadotropik (GH) dari kelenjar pituitari. Sekresi GH yang berkurang atau tidak memadai oleh kelenjar pituitari dapat diamati dengan kerusakan pada gonadotrofnya atau dengan berkurangnya stimulasi gonadotrof oleh hormon luteinisasi dari hipotalamus, yaitu hipofungsi ovarium sekunder dapat berasal dari pituitari, hipotalamus dan, lebih sering, campuran - hipotalamus-pituitari.

Sindrom ovarium kurus

Hipofungsi ovarium primer mencakup apa yang disebut sindrom ovarium yang kelelahan. Banyak istilah telah diusulkan untuk mengkarakterisasi kondisi patologis ini: "menopause dini", "menopause dini", "kegagalan ovarium prematur", dll.

Hipofungsi ovarium

Hipofungsi ovarium, yang terjadi akibat kerusakan pada tingkat ovarium itu sendiri, bersifat primer. Bentuk ini juga bervariasi dalam patogenesisnya.

Penyakit endokrin

Dalam beberapa tahun terakhir, endokrinologi modern telah membuat kemajuan signifikan dalam memahami beragam manifestasi pengaruh hormon pada proses vital tubuh.

Sindrom produksi ACTH ektopik - Tinjauan informasi

Pada tahun 1928, WH Brown pertama kali menggambarkan seorang pasien dengan kanker paru-paru sel oat yang memiliki manifestasi klinis hiperkortisisme: obesitas khas, striae, hirsutisme, dan glukosuria.

Gejala pheochromocytoma (kromaffinoma)

Pasien dengan kromaffinoma dapat dibagi menjadi dua kelompok. Yang pertama adalah kasus yang disebut tumor diam. Pembentukan seperti itu ditemukan selama otopsi pasien yang meninggal karena berbagai penyebab, tanpa riwayat hipertensi.

Penyebab dan patogenesis pheochromocytoma (kromaffinoma)

Sekitar 10% dari semua kasus neoplasma dari jaringan kromafin terkait dengan bentuk familial penyakit ini. Pewarisan terjadi menurut tipe dominan autosomal dengan variabilitas tinggi dalam fenotipe. Sebagai hasil dari studi tentang aparatus kromosom dalam bentuk familial, tidak ditemukan penyimpangan.

Pheochromocytoma (kromaffinoma) - Ikhtisar Informasi

Pheochromocytoma adalah tumor yang mensekresi katekolamin pada sel-sel kromafin yang biasanya terletak di kelenjar adrenal. Kondisi ini menyebabkan hipertensi persisten atau paroksismal. Diagnosis didasarkan pada pengukuran produk katekolamin dalam darah atau urin. Pencitraan, terutama CT atau MRI, membantu melokalisasi tumor. Penanganannya melibatkan pengangkatan tumor jika memungkinkan.

Pengobatan disfungsi korteks adrenal kongenital

Pengobatan sindrom adrenogenital kongenital terdiri dari menghilangkan kekurangan glukokortikoid dan hiperproduksi kortikosteroid, yang mempunyai efek anabolik dan virilisasi.

Penyebab dan patogenesis disfungsi korteks adrenal kongenital

Sindrom adrenogenital kongenital ditentukan secara genetik dan diekspresikan dalam defisiensi sistem enzim yang memastikan sintesis glukokortikoid; kondisi ini menyebabkan peningkatan sekresi ACTH oleh adenohypophysis, yang merangsang korteks adrenal, yang pada penyakit ini terutama mengeluarkan androgen.