Eglonil

Kelelahan, sakit kepala, depresi, masalah jantung - Eglonil, neuroleptik modern, akan membantu meredakan gejala yang tidak nyaman, atau bahkan menghilangkan gejala patologis sepenuhnya. Jangan meresepkannya untuk diri sendiri - ini adalah tugas spesialis yang berkualifikasi. Dialah yang dapat memilih dosis dan meresepkan pengobatan dengan benar.

Indikasi Eglonil

Neuroleptik modern yang efektif memblokir reseptor dopamin adalah Eglonil. Obat ini awalnya dikembangkan oleh perusahaan gabungan Prancis-Ukraina Sanofi Winthrop Industry untuk Sanofi-Aventis LLC (Ukraina) untuk secara efektif meredakan masalah yang terkait dengan gangguan mental tertentu pada manusia.

Indikasi utama penggunaan Eglonil:

• Psikosis berbagai asal-usul, dalam fase kronis atau akut penyakit:

• Lambatnya berpikir.
• Gangguan bicara yang terwujud dalam kesulitan dalam menghasilkan atau memahami kalimat-kalimat ujaran (agramatisme).
• Abulia – kurang kemauan, kurang inisiatif, motivasi rendah.
• Kebingungan kesadaran.
• Ketidakmasukakalan pikiran, delirium.

• Skizofrenia lamban merupakan gangguan kepribadian psikotik yang dikaitkan dengan rusaknya proses berpikir dan reaksi emosional.
• Neurosis berbagai macam sifatnya.
• Berbagai penyakit psikosomatis:

• Lesi ulseratif pada mukosa lambung dan/atau duodenum.
• Rektokolitis hemoragik.

Surat pembebasan

Di rak-rak apotek modern, obat ini dapat ditemukan dalam berbagai dosis yang berbeda, dan bentuk pelepasannya juga berbeda.

Tergantung pada gambaran klinis penyakit dan usia pasien, dokter dapat memilih bentuk dan dosis yang paling efektif.

1. Bentuk pelepasan - tablet, diproduksi dalam dua jenis, berbeda dalam konsentrasi zat aktif sulpirida di dalamnya: 0,05 g atau 0,2 g. Senyawa kimia terkait adalah: bedak, silikon dioksida, metilselulosa, laktosa monohidrat, pati kentang, magnesium stearat. Tablet berwarna kuning. Pada bidang di satu sisi, alur pemisah terlihat jelas, dan pada permukaan lainnya, timbul "SLP200" terlihat. Kotak kardus klasik diproduksi dengan satu blister, yang di dalamnya terdapat 12 unit obat.
2. Larutan untuk injeksi intramuskular. Konsentrasi sulpirida (Sulpiridum) dalam satu ampul adalah 0,1 g, senyawa tambahannya adalah asam sulfat, air, natrium klorida. Cairannya tidak berwarna dan tidak berbau.
3. Bentuk pelepasan - kapsul gelatin kekuningan. Di dalam wadah gelatin kaku terdapat bubuk putih, agak kekuningan. Konsentrasi zat aktif dalam obat adalah 0,05 g. Kemasan kardus berisi tiga blister, yang masing-masing berisi 10 unit Eglonil.
4. Larutan untuk penggunaan internal, terutama diresepkan untuk pasien kecil (0,5%). 100 ml obat mengandung 0,5 g zat aktif sulpiride. Larutan tersedia dalam botol kaca 200 ml.

Farmakodinamik

Sejumlah kecil senyawa kimia aktif memiliki efek pada tubuh pasien secara langsung pada reseptor dopaminergik D1 dan D2 pada sistem saraf pusat, yang terutama terletak pada membran postsinaptik. Pemblokiran reseptor dopamin terjadi secara selektif, yang merupakan faktor positif untuk terapi. Farmakodinamik Eglonil diekspresikan oleh efektivitas neuroleptik yang cukup sedang, yang dimanifestasikan dalam kemampuan untuk menghilangkan hambatan kerja impuls saraf. Pada dosis kecil yang diberikan, obat ini dianggap sebagai stimulan dan antidepresan yang efektif. Selama terapi dengan sulpiride, tidak ada efek sedatif yang signifikan yang diamati dari obat yang dimaksud.

Jika dosis obat terlalu tinggi dan lebih dari 600 mg per hari, efek antipsikotik pengobatan mampu mengurangi gejala produktif. Manifestasi sifat sedatif dapat diamati.

Farmakokinetik

Efektivitas terapi yang diharapkan dengan pemberian oral terjadi lima jam setelah pemberian, dengan pengobatan terapi parenteral intramuskular - setelah tiga puluh menit. Setelah periode ini, jumlah maksimum zat aktif dalam plasma darah tercapai. Saat pemberian obat tablet 200 mg, angka konsentrasi maksimum Cmax _adalah 0,73 mg/l. Dalam kasus pemberian parenteral 100 mg larutan, jumlah puncak zat aktif sesuai dengan sekitar 2,2 mg/l.

Farmakokinetik Eglonil menunjukkan bioavailabilitas yang cukup rendah - hanya sekitar 25 - 35%. Kisaran persentase tersebut bergantung pada kondisi kesehatan dan sensitivitas tubuh pasien. Sulpiride menunjukkan distribusi dan kemampuan penetrasi yang sangat baik. Tingkat invasi tertinggi diamati pada jaringan hati dan ginjal, tetapi konsentrasi maksimum ditemukan pada sel-sel hipofisis.

Sifat pengikatan sulpiride dengan protein darah adalah 40%. Zat aktif obat tidak dimetabolisme, yaitu tidak terjadi biotransformasi dengannya. Total pembersihan obat, indikator laju pemurnian plasma darah, adalah 126 ml per menit.

Waktu paruh (T _1/2 ) Eglonil adalah sekitar tujuh jam. Hampir semua obat (sekitar 92%) diekskresikan melalui ginjal dalam urin, melalui filtrasi dan sekresi glomerulus. Sekitar satu persen dari dosis yang diberikan diekskresikan dalam ASI.

Dosis dan administrasi

Obat golongan farmakologis ini hanya boleh diresepkan oleh dokter spesialis. Cara penggunaan dan dosis obat yang dimaksud ditentukan oleh dokter yang merawat, tergantung pada gambaran penyakit, diagnosis, dan kondisi pasien pada saat resep diberikan.

Saat mendiagnosis psikosis, Eglonil diresepkan dalam bentuk larutan untuk pemberian intramuskular. Obat ini diberikan dalam dosis 0,2 hingga 0,8 g per hari. Durasi terapi sekitar dua minggu.

Dalam kasus manifestasi negatif, sulpiride diminum secara oral dalam bentuk tablet atau kapsul - dosisnya 0,2 hingga 0,6 g setiap hari, untuk gejala produktif metode pemberiannya serupa, dan dosis harian ditentukan dengan kecepatan 0,8 hingga 1,6 g.

Dalam kasus retardasi motorik atau gangguan psikosomatis, jumlah harian Eglonil yang diminum adalah 0,1 hingga 0,2 g.

Saat mendiagnosis tukak lambung dan/atau duodenum, dokter spesialis gastroenterologi meresepkan pasien obat sebanyak 0,15 g per hari. Durasi terapi untuk penyakit tukak lambung biasanya empat hingga enam minggu.

Untuk pasien kecil, obat ini diresepkan sebagai larutan untuk pemberian internal. Dosis harian obat dihitung secara individual dalam setiap kasus: 5-10 mg per kilogram berat badan bayi. Satu sendok teh mengandung 25 mg larutan, dan empat tetes - 1 mg.

Beberapa peringatan dan rekomendasi:

1. Obat harus diberikan paling lambat empat jam sebelum waktu tidur yang diharapkan. Ini akan mengurangi risiko insomnia.
2. Selama masa pengobatan dengan Eglonil, disarankan untuk tidak mengemudikan kendaraan dan mekanisme bergerak yang berpotensi membahayakan.
3. Berhati-hatilah saat memberikan obat jika pasien memiliki riwayat penyakit Parkinson atau kecenderungan kejang epilepsi.
4. Perhatian khusus diperlukan saat memilih dosis pada kasus gagal ginjal, anak-anak, dan orang tua.

[ 1 ]

Gunakan Eglonil selama kehamilan

Tidak ada kontraindikasi untuk meresepkan obat yang dimaksud selama kehamilan. Akan tetapi, ada data yang dikonfirmasi oleh statistik medis bahwa ketika memberikan dosis obat yang melebihi 200 mg setiap hari, bayi baru lahir yang kecil dapat mengalami komplikasi neurologis yang kompleks yang dimanifestasikan oleh gangguan motorik (perkembangan sindrom ekstrapiramidal). Oleh karena itu, jika perlu menggunakan Eglonil selama kehamilan atau menyusui, ada baiknya mengurangi dosis terapeutik dan mengurangi durasi terapi.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Eglonil bersifat minor dan hanya meliputi:

• Intoleransi individu terhadap komponen obat.
• Pheochromocytoma adalah tumor yang aktif secara hormonal dari sel-sel kromafin dari sistem simpatoadrenal yang berlokasi di adrenal atau ekstra-adrenal. Atau dugaan adanya tumor tersebut yang belum dikonfirmasi atau disangkal.
• Kecenderungan alergi.

Efek samping Eglonil

Bila dosis dan cara pemberian obat diperhatikan, efek samping Eglonil jarang terjadi. Dalam kasus yang jarang terjadi, dengan terapi jangka panjang atau penggunaan dosis obat yang signifikan, hal berikut dapat terjadi:

• Lambatnya tindakan dan proses berpikir.
• Penambahan berat badan.
• Masalah libido, frigiditas wanita dan impotensi pria.
• Gangguan ekstrapiramidal.
• Hiperprolaktinemia adalah peningkatan kadar hormon prolaktin dalam darah.
• Kehilangan kekuatan dan kantuk.
• Ginekomastia adalah peningkatan ukuran kelenjar susu.
• Diskinesia merupakan suatu kelainan koordinasi gerakan: kejang pada otot pengunyah, gerakan pupil mata yang tidak disengaja, dan lain-lain.
• Galaktorea adalah keluarnya susu atau kolostrum dari puting susu yang tidak berhubungan dengan menyusui.
• Amenore adalah tidak adanya siklus menstruasi.
• Pelanggaran regulasi tonus pembuluh darah.
• Komplikasi neuroleptik ganas.

Overdosis

Jika dosis terapi yang dianjurkan tidak dipatuhi atau ada kebutuhan medis untuk meresepkan indikator kuantitatif besar pemberian obat, adalah mungkin untuk memperoleh angka besar kandungannya dalam darah pasien. Overdosis sulpiride dapat dinyatakan dengan munculnya gejala negatif seperti:

• Gangguan koordinasi motorik.
• Kejang otot yang dapat menyebabkan tortikolis.
• Gangguan penglihatan.
• Mual.
• Hipertensi arteri.
• Meningkatnya produksi keringat oleh kelenjar sekretori.
• Kekeringan pada mukosa mulut.
• Kelemahan, penurunan tonus keseluruhan.
• Efek ekstrapiramidal.

Jika satu atau lebih gejala dari daftar di atas muncul, Anda harus memberi tahu dokter Anda. Dokter mungkin akan meresepkan hemodialisis, yang dalam situasi ini akan memberikan sedikit kelegaan, atau bahkan menghilangkan ketidaknyamanan sepenuhnya. Terapi simptomatik dasar dilakukan, dan pengenalan antikolinergik umum dimungkinkan.

Interaksi dengan obat lain

Reaksi tubuh pasien dengan monoterapi jauh lebih mudah diprediksi. Kehati-hatian khusus harus dilakukan saat meresepkan terapi kompleks, di mana dua atau lebih obat digunakan secara bersamaan. Untuk mencapai efektivitas terapi yang diperlukan, sekaligus mencegah komplikasi patologis, perlu diketahui konsekuensi interaksi Eglonil dengan obat lain.

Pemberian sulpiride dan obat-obatan seperti levodopa, cabergoline, dan kinagolide secara bersamaan sangat dilarang - obat-obatan tersebut merupakan antagonis yang saling bekerja sama. Pemberian bersama dengan etanol dan obat-obatan lain yang termasuk dalam kelompok obat penenang tidak boleh diizinkan.

Pemberian benzodiazepin atau turunan morfin secara bersamaan dengan Eglonil memiliki efek depresi pada ujung saraf dan kecepatan reaksi impuls.

Perhatian khusus harus diberikan saat memberikan Eglonil bersamaan dengan obat yang farmakodinamiknya dapat memicu penurunan tekanan darah.

Tidak dianjurkan pula untuk menggabungkan asupan paralel dengan obat-obatan yang setelah pemberiannya terdapat risiko nyata terjadinya takikardia ventrikel paroksismal. Obat-obatan barbiturat dapat meningkatkan penekanan impuls sistem saraf pusat.

Kombinasi dengan senyawa kimia farmakologis berikut harus dihindari:

• Pentamina.
• Amantadin.
• Agen antijamur.
• Entacapone.
• Disopiramid. Lisurida.
• Lumefantrin.
• Bromokriptin.
• Kuinidin.
• Apomorfin.
• Moksifloksasin.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrin.
• Sotalol.
• Pramipeksol.
• Ibutilida.
• Klorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilida.
• Cisaprid.
• Eritromisin.
• Dan obat lain dari kelompok farmakologis ini.

Obat antihipertensi yang dikonsumsi bersamaan dengan Eglonil dapat memicu perkembangan hipotensi postural atau penurunan tekanan darah yang tajam. Penggunaan sulpiride secara bersamaan dengan obat penenang juga memiliki efek negatif pada sistem saraf pusat.

[ 2 ], [ 3 ]

Kondisi penyimpanan

Untuk memastikan bahwa Eglonil tidak kehilangan khasiat terapeutiknya selama masa penyimpanan yang diizinkan, semua kondisi penyimpanan Eglonil harus dipatuhi secara ketat:

• Lokasi penyimpanan produk obat harus di ruangan gelap, terlindung dari sinar matahari langsung.
• Angka pembacaan suhu tidak boleh melebihi 30 derajat Celsius.
• Lokasi penyimpanan tidak boleh dapat diakses oleh anak-anak.

Kehidupan rak

Jika semua kondisi penyimpanan Eglonil telah terpenuhi, masa simpan obat tersebut adalah tiga tahun. Sementara itu, setelah berakhirnya periode tiga tahun, penggunaan obat lebih lanjut tidak diperbolehkan, untuk menghindari munculnya gejala negatif.