Famotidin

Famotidine adalah obat yang digunakan untuk penyakit gastrointestinal. Mari kita bahas indikasi utama penggunaannya, kemungkinan efek samping, dosis, dan kontraindikasi.

Obat ini diresepkan untuk pasien dengan lesi saluran gastrointestinal, dengan tukak duodenum dan lambung. Tablet tersebut merupakan penghambat reseptor histamin H2. Obat ini menekan sekresi asam klorida, baik asam klorida itu sendiri. Hal ini disebabkan oleh stimulasi gastrin, histamin, dan asetilkolin. Pada saat yang sama, aktivitas enzim yang memecah protein - pepsin - menurun. Efek terapeutik terjadi 60 menit setelah dosis tunggal dan berlangsung selama 12-14 jam.

Sebelum menggunakan obat ini, perlu diingat bahwa obat ini dapat menyembunyikan gejala yang disebabkan oleh karsinoma lambung. Oleh karena itu, sebelum memulai terapi, perlu untuk menyingkirkan neoplasma ganas apa pun. Penolakan untuk meminumnya harus bertahap, karena ada risiko mengembangkan sindrom rebound karena penghentian mendadak. Dengan terapi jangka panjang pada pasien dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah dan gangguan saraf, infeksi bakteri pada lambung dan penyebaran infeksi lebih lanjut dapat terjadi.

Penghambat reseptor histamin H2 boleh diminum 2-3 jam setelah obat-obatan seperti: Itraconazole, Ketoconazole, Histamine, Pentagastrin. Ini akan menghindari pengurangan penyerapannya dan memengaruhi fungsi pembentuk asam lambung. Komponen aktif menekan reaksi kulit saat menggunakan Histamine, yaitu, memicu hasil negatif palsu. Oleh karena itu, sebelum melakukan tes kulit untuk tujuan diagnostik, perlu untuk menghentikan penggunaan reseptor histamin H2. Selain itu, selama terapi, perlu untuk menghindari makan makanan dan minuman yang mengiritasi mukosa lambung.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikasi Famotidin

Reseptor histamin H2 diresepkan kepada pasien dengan berbagai penyakit gastrointestinal. Mari kita pertimbangkan indikasi utama penggunaan Famotidine:

• Tukak lambung
• Ulkus duodenum
• Peradangan pada kerongkongan (disebabkan oleh refluks isi lambung ke dalam organ)
• Sindrom Zollinger-Ellison
• Mastositosis sistemik
• Gastroduodenitis erosif
• Dispepsia fungsional (mirip dengan peningkatan fungsi sekresi)
• Esofagitis refluks
• Pencegahan perdarahan berulang pada periode pasca operasi
• Pengobatan dan pencegahan tukak simptomatik dan stres pada saluran cerna
• Pencegahan pneumonitis aspirasi
• Adenomatosis poliendokrin
• Pencegahan sindrom Mendelson (aspirasi cairan lambung pada pasien yang menjalani operasi dengan anestesi umum)
• Dispepsia dengan nyeri epigastrik atau dada yang terjadi pada malam hari atau berhubungan dengan asupan makanan
• Pencegahan kekambuhan yang berhubungan dengan penggunaan obat antiinflamasi nonsteroid jangka panjang

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Surat pembebasan

Famotidine tersedia dalam bentuk tablet. Kapsul tersedia dalam dosis berikut:

• 20 mg (0,02 g) – 20 buah dalam satu kemasan
• 40 mg (0,04 g) - 20 buah dalam setiap kemasan

Sifat fisik dan kimia utama: tablet berwarna putih, bulat, bikonveks, berlapis film, tidak berbau.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Famotidin "lx"

Salah satu jenis penghambat reseptor histamin H2 adalah Famotidine "lx". Nama internasional dan kimia obat tersebut: famotidine; N2-(aminosulfonyl)-3-[[[2-(diaminomethylene)amino]thiazol-4-yl]methyl]thio]propanamidine. Obat ini berbentuk tablet, dilapisi enterik, dengan kandungan zat aktif 0,02 g.

• Kelompok farmakoterapi – obat yang memengaruhi metabolisme dan sistem pencernaan. Obat ini merupakan antagonis reseptor H2 generasi ketiga. Obat ini menekan dan mengurangi produksi asam klorida dan aktivitas pepsin. Setelah pemberian oral, obat ini cepat diserap dari saluran pencernaan, tetapi tidak sepenuhnya. Bioavailabilitasnya adalah 45% dan berubah dengan adanya makanan, waktu paruhnya adalah 3-5 jam.
• Obat ini digunakan untuk mengobati dan mencegah eksaserbasi tukak duodenum dan lambung, sindrom Zollinger-Ellison. Dosis dipilih secara individual untuk setiap pasien. Biasanya, 40 mg per hari diresepkan, sebelum tidur, durasi pengobatan adalah 1-2 bulan. Setelah mencapai efek terapeutik, penggunaan pemeliharaan 20 mg per hari diindikasikan.
• Efek sampingnya meliputi sakit kepala, pusing, mual, diare atau sembelit, reaksi alergi pada kulit, dan disfungsi hati. Tablet tidak boleh digunakan jika terjadi hipersensitivitas terhadap komponennya, selama kehamilan dan menyusui, serta untuk pasien di bawah usia 14 tahun. Overdosis menyebabkan peningkatan efek samping.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Famotidin 10 obat

Banyak obat yang digunakan untuk mengobati tukak lambung. Namun, perhatian khusus harus diberikan pada Famotidine 10 Medica. Nama kimia dan internasionalnya adalah famotidin; [1-amino-3-[[[2-[ (diaminometilena)-amino]-4 tiazolil]metil]tio]propilidena]sulfamida. Satu tablet mengandung 10 mg zat aktif. Obat ini termasuk dalam kelompok obat farmakoterapi untuk pengobatan dan pencegahan penyakit refluks gastroesofageal dan tukak lambung.

• Obat ini menekan sekresi asam klorida (basal dan dirangsang oleh gastrin, histamin, dan asetilkolin) dan secara lemah menghambat sistem oksidase sitokrom P450 di hati. Penggunaan tunggal secara efektif menekan sekresi jus lambung dan meningkatkan mekanisme perlindungan mukosa gastrointestinal. Hal ini disebabkan oleh peningkatan pembentukan lendir lambung, glikoprotein, dan stimulasi sekresi hidrokarbonat, yang mempercepat proses penyembuhan lesi mukosa.
• Setelah pemberian oral, obat ini diserap dengan cepat dan tuntas. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah diamati setelah 2-2,5 jam. Ketersediaan hayati berada pada level 20-60%, sekitar 10-30% komponen aktif berikatan dengan albumin dalam plasma darah. 20-35% diekskresikan tidak berubah dalam urin, 30-35% dimetabolisme di hati. Waktu paruhnya adalah 3-4 jam, tetapi pada pasien dengan klirens kreatinin dapat mencapai 20 jam.
• Obat ini digunakan untuk pengobatan simtomatik dan pencegahan diskinesia non-ulkus yang disebabkan oleh hiperasiditas cairan lambung, akibat pola makan atau minuman yang tidak sehat, penyalahgunaan alkohol, dan merokok. Tablet diminum 10 mg 2 kali sehari satu jam sebelum makan. Dengan penggunaan setiap hari, durasi terapi tidak boleh melebihi 14 hari.
• Efek samping memengaruhi semua organ dan sistem, tetapi yang paling sering adalah: sakit kepala, pusing, gangguan gastrointestinal, peningkatan kelelahan, aritmia, leukopenia, reaksi alergi kulit, nyeri otot, kulit kering.
• Tidak digunakan jika terjadi hipersensitivitas terhadap zat aktif, selama kehamilan dan menyusui, untuk pengobatan anak di bawah umur. Jika terjadi overdosis, tekanan darah menurun, kolaps, tremor pada ekstremitas, muntah, takikardia mungkin terjadi. Hemodialisis efektif, terapi simtomatik dan lavage lambung dilakukan.

[ 18 ], [ 19 ]

Famotidin 20-cl

Obat untuk pengobatan penyakit refluks gastroesofageal dan tukak lambung membantu menormalkan fungsi saluran pencernaan dan meminimalkan dampak negatif pada tubuh. Famotidine 20-sl termasuk dalam kategori obat tersebut.

• Digunakan untuk menghilangkan lesi ulseratif pada duodenum dan lambung. Efektif untuk pendarahan lambung, esofagitis refluks, yaitu kondisi yang memerlukan penghambatan sekresi getah lambung. Digunakan dalam kasus peningkatan sekresi getah lambung - sindrom Zollinger-Ellison dan sebagai tindakan pencegahan untuk lesi erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal saat mengonsumsi NSAID.
• Zat aktifnya adalah famotidine, satu tablet mengandung 20 mg. Obat ini menekan sekresi, mengurangi kandungan enzim makanan pepsin dan asam klorida dalam lambung. Berkat ini, saluran pencernaan terlindungi dari efek faktor agresif yang memicu perkembangan tukak lambung. Dosis dan lamanya terapi bergantung pada karakteristik individu tubuh pasien dan tingkat keparahan penyakit.
• Setelah pemberian oral, obat ini cepat larut dalam saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah tercapai dalam 1-4 jam, bioavailabilitasnya berada pada level 43%. Asupan makanan tidak mempengaruhi proses penyerapan dan distribusi.
• Famotidine pada umumnya dapat ditoleransi dengan baik, tetapi efek sampingnya mungkin terjadi. Efek samping yang paling sering terjadi adalah sakit kepala, diare, nyeri otot dan sendi, sembelit, mual, perut kembung, dan reaksi alergi pada kulit. Obat ini tidak boleh digunakan selama kehamilan dan menyusui, oleh pasien di bawah usia 14 tahun, dan dalam kasus hipersensitivitas terhadap komponen aktifnya.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Famotidin 40-cl

Obat-obatan yang menekan sekresi asam klorida dan enzim makanan digunakan untuk mengobati penyakit ulseratif pada saluran pencernaan. Famotidine 40-sl termasuk di antaranya, karena melindungi lambung dan duodenum dari faktor agresif yang menyebabkan penyakit patologis.

• Obat ini tersedia dalam bentuk tablet. Sifat fisik dan kimia dasar: tablet dilapisi dengan lapisan enterik, berbentuk bulat dengan permukaan bikonveks. Satu kapsul mengandung 40 mg komponen aktif. Setelah pemberian oral, obat ini cepat diserap, konsentrasi maksimum dalam serum darah terjadi dalam 1-4 jam.
• Asupan makanan tidak memengaruhi penyerapan dan bioavailabilitas. Obat ini didistribusikan ke jaringan ginjal, hati, saluran pencernaan, submandibular, dan pankreas. Ikatan dengan protein darah adalah 20%, waktu paruhnya adalah 3 jam, tetapi efek farmakologisnya bertahan lebih lama.
• Obat ini diresepkan untuk pengobatan lesi ulseratif pada saluran pencernaan, jika terjadi gangguan sekresi cairan lambung, sebagai tindakan pencegahan terhadap lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan yang disebabkan oleh penggunaan obat antiinflamasi nonsteroid. Dosis dan cara pemberian tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Asupan makanan tidak memengaruhi sifat farmakokinetik obat.
• Efek sampingnya meliputi sakit kepala dan pusing, kelelahan yang meningkat, mulut kering, dan gangguan gastrointestinal. Tablet tidak boleh digunakan jika terjadi hipersensitivitas terhadap bahan aktif, oleh wanita hamil, dan oleh pasien di bawah usia 14 tahun. Gejala overdosis dinyatakan sebagai peningkatan efek samping.
• Sebelum memulai terapi, perlu dipastikan tidak ada lesi ganas pada lambung dan duodenum. Hal ini dikarenakan obat tersebut dapat menyembunyikan gambaran gejala kanker lambung. Obat ini digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal.

[ 25 ], [ 26 ]

Famotidine-darnitsa

Penghambat reseptor histamin H2 pada dinding lambung, yang mengurangi sekresi cairan lambung, digunakan untuk mengobati penyakit ulseratif pada organ pencernaan. Famotidine-Darnitsa mengurangi jumlah dan konsentrasi cairan lambung dan pepsin. Tablet ini efektif untuk sindrom Zollinger-Ellison, esofagitis refluks, tukak lambung dan tukak duodenum.

• Famotidine tersedia dalam dosis 20 dan 40 mg. Obat ini diminum pada malam hari, karena dapat mengurangi sekresi asam lambung basal dan malam hari. Obat ini tidak memengaruhi kadar gastrin sebelum atau sesudah makan, pengosongan lambung dan fungsi sekresi pankreas, aliran darah portal, dan sirkulasi hepatik.
• Setelah pemberian oral, obat ini diserap dengan cepat dan tuntas. Ketersediaan biologisnya adalah 40% dan tidak bergantung pada isi lambung. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah terjadi setelah 1-3 jam, pemberian berulang menyebabkan efek kumulatif. Ikatan protein plasma adalah 15-20%, waktu paruhnya hingga 20 jam. Dimetabolisme di hati, diekskresikan oleh ginjal.
• Untuk pengobatan lesi jinak pada lambung dan duodenum, minum 40 mg sekaligus atau 20 mg di pagi dan malam hari selama 4-8 minggu. Untuk tujuan pencegahan - 20 mg sekali sehari selama 1-4 minggu. Untuk menghilangkan gastritis kronis (dengan peningkatan fungsi pembentuk asam), resepkan 40 mg per hari, selama 2-4 minggu. Untuk sindrom Zollinger-Ellison, dosis yang dianjurkan adalah 20 mg 4 kali sehari, durasi pengobatan bersifat individual.
• Efek samping terjadi pada semua organ dan sistem tubuh, tetapi yang paling sering adalah: aritmia, mual, muntah, sensasi nyeri pada peritoneum, diare atau sembelit, reaksi alergi pada kulit, nyeri otot dan sendi. Dalam kasus yang jarang terjadi, terjadi bronkospasme, disfungsi hati dan ginjal.
• Kontraindikasi jika terjadi hipersensitivitas terhadap komponen produk, serta selama kehamilan, menyusui, dan pada pasien anak-anak. Jika terjadi overdosis, terjadi peningkatan efek samping. Paling sering, ini adalah penurunan tekanan darah, takikardia, muntah, dan tremor. Untuk menghilangkan gejala yang merugikan, terapi suportif dan simtomatik digunakan.

Famotidine-kesehatan

Perusahaan farmasi Ukraina Zdorovye dan Pharmex Group LLC terlibat dalam produksi berbagai obat. Famotidine-zdorovye diproduksi oleh perusahaan ini dan merupakan antagonis selektif reseptor H2 generasi ketiga. Zat aktifnya adalah famotidine, satu tablet mengandung 20 mg. Obat ini digunakan untuk mengobati penyakit refluks gastroesofageal dan tukak lambung.

• Setelah pemberian oral, obat ini diserap dengan cepat dan tuntas; asupan makanan tidak memengaruhi proses ini. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah terjadi setelah 1-3 jam, ikatan dengan protein darah adalah 15-20%, bioavailabilitasnya adalah 40-45%. Obat ini dimetabolisme di hati, membentuk metabolit sulfoksida yang tidak aktif, dan diekskresikan oleh ginjal. Obat ini menembus penghalang plasenta, ke dalam cairan serebrospinal dan ASI.
• Mekanisme kerjanya adalah dengan menghambat reseptor histamin H2 pada dinding lambung. Akibatnya, sekresi dan volume cairan lambung serta aktivitas pepsin berkurang. Memperkuat mekanisme perlindungan mukosa lambung dengan meningkatkan sekresi lendir lambung. Ini mempercepat proses penyembuhan kerusakan yang ada.
• Kontraindikasi jika terjadi intoleransi terhadap antagonis reseptor histamin H2 dan komponen obat lainnya. Gunakan dengan hati-hati pada pasien lanjut usia dan pasien yang mengonsumsi obat antiinflamasi nonsteroid. Jangan berikan pada wanita hamil, selama menyusui, dan pasien di bawah usia 14 tahun. Dosis dan lamanya terapi tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan usia pasien.
• Jika terjadi overdosis, muntah, agitasi motorik, penurunan tekanan darah, peningkatan denyut jantung, tremor terjadi. Terapi simptomatik, lavage lambung atau induksi muntah digunakan sebagai pengobatan. Hemodialisis efektif.
• Efek samping yang paling sering terjadi adalah gangguan pada saluran pencernaan - muntah, mual, hepatitis, perut kembung, diare, sembelit, mulut kering. Gejala yang tidak diinginkan dari sistem hematopoietik mungkin terjadi - leukopenia, trombositopenia. Paling sering, sakit kepala, pusing, kejang, kelemahan otot, depresi, kecemasan dan kegelisahan, kebingungan, reaksi alergi terjadi.

[ 27 ], [ 28 ]

Farmakodinamik

Famotidine termasuk dalam kategori farmakologis obat-obatan penghambat reseptor histamin H2. Mari kita pertimbangkan karakteristik utama farmakodinamik obat ini:

• Menekan produksi HCl, baik yang basal maupun yang dirangsang oleh gastrin, histamin, asetilkolin. Mengurangi aktivitas pepsin dan meningkatkan pH.
• Karena peningkatan volume lendir lambung dan glikoprotein, obat ini meningkatkan perlindungan mukosa lambung dan tingkat stimulasi sintesis endogen Pg serta stimulasi sekresi hidrokarbonat. Obat ini mempercepat proses penyembuhan kerusakan, dan secara efektif menghentikan pendarahan gastrointestinal.
• Efek terapeutik terjadi 60 menit setelah pemberian dan mencapai puncaknya dalam waktu 3 jam. Efek terapeutik bertahan selama 12-24 jam. Zat aktif secara lemah menekan sistem oksidase sitokrom P450 di hati. Dengan pemberian intravena, hasil maksimal diamati setelah 30 menit. Mengonsumsi tablet 10 atau 20 mg menekan sekresi selama 10-12 jam.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Farmakokinetik

Efektivitas Famotidine ditunjukkan tidak hanya oleh komposisinya, tetapi juga oleh proses yang terjadi setelah pemberian oral. Farmakokinetik memungkinkan Anda mempelajari tentang penyerapan, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat yang digunakan.

• Setelah pemberian oral, obat ini diserap dengan cepat dan lengkap dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah tercapai setelah 1-4 jam.
• Zat aktif menembus ke dalam cairan serebrospinal, melalui penghalang plasenta dan dikeluarkan melalui ASI. Ikatan dengan protein plasma adalah 15-20%.
• Sekitar 35% komponen aktif dimetabolisme di hati, membentuk S-oksida.
• Proses eliminasi dilakukan melalui ginjal. Sekitar 25-40% diekskresikan dalam bentuk tidak berubah melalui urin. Waktu paruhnya adalah 2-4 jam, dan pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal 10-12 jam.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Dosis dan administrasi

Untuk mencapai efek terapi yang stabil saat menggunakan obat-obatan, dokter menyusun rencana pengobatan. Cara pemberian dan dosis Famotidine bergantung pada tingkat keparahan penyakit yang diobati, usia pasien, dan karakteristik individu tubuhnya.

• Untuk tukak lambung dan duodenum (fase akut), gastroduodenitis erosif, dan tukak simptomatik, minum 20 mg 2 kali sehari atau dosis tunggal 40 mg pada malam hari. Jika diindikasikan, dosis harian ditingkatkan menjadi 80-160 mg. Lama terapi adalah 4-8 minggu.
• Untuk menghilangkan dispepsia yang terkait dengan peningkatan fungsi sekresi lambung, gunakan 20 mg 1-2 kali sehari.
• Pada sindrom Zollinger-Ellison, dosis dan durasi terapi bersifat individual untuk setiap pasien. Dosis awal adalah 20 mg setiap 6 jam, tetapi dapat ditingkatkan hingga 160 mg.
• Untuk esofagitis refluks – 20-40 mg 1-2 kali sehari selama 6-12 minggu.
• Pencegahan kambuhnya tukak lambung – 20 mg sekali sehari sebelum tidur.
• Pencegahan aspirasi cairan lambung selama anestesi umum – 40 mg pada pagi/malam sebelum operasi.

Tablet tidak dikunyah, tetapi ditelan dengan banyak cairan.

[ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ]

Gunakan Famotidin selama kehamilan

Wanita selama kehamilan menghadapi kesulitan khusus dalam mengobati penyakit gastrointestinal, khususnya tukak duodenum dan lambung. Penggunaan Famotidine selama kehamilan merupakan kontraindikasi. Hal ini dijelaskan oleh fakta bahwa obat tersebut merupakan penghambat reseptor histamin H2. Obat-obatan dari kelompok farmakologis ini menembus ke dalam semua cairan biologis, yaitu melalui penghalang plasenta dan bahkan ke dalam ASI.

Hal ini dapat berdampak negatif pada perkembangan janin dan menyebabkan sejumlah gejala negatif pada ibu. Obat ini tidak boleh digunakan selama menyusui. Jika penggunaan obat ini wajib, maka ibu hamil harus memahami semua risikonya. Namun, sebagai aturan, obat yang lebih aman dengan efek samping minimal dipilih untuk wanita hamil.

Kontraindikasi

Setiap obat memiliki batasan penggunaan tertentu. Mari kita pertimbangkan kontraindikasi utama penggunaan Famotidine:

• Intoleransi individu terhadap komponen aktif
• Hipersensitivitas terhadap penghambat reseptor histamin H2
• Kehamilan
• Laktasi
• Pasien di bawah usia 16 tahun

Obat ini harus digunakan dengan sangat hati-hati oleh pasien lanjut usia dan mereka yang memiliki gangguan fungsi ginjal dan hati.

[ 40 ], [ 41 ]

Efek samping Famotidin

Dalam beberapa kasus, penggunaan obat tertentu menyebabkan sejumlah gejala negatif. Hal ini dapat disebabkan oleh ketidakpatuhan terhadap dosis yang dianjurkan atau melebihi durasi pengobatan.

Mari kita lihat efek samping utama Famotidine:

• Gangguan sistem pencernaan – muntah, mual, peningkatan aktivitas enzim hati dalam darah, sembelit dan diare, penyakit kuning kolestatik, nyeri di peritoneum.
• Sakit kepala dan pusing, peningkatan kelelahan, berbagai gangguan mental (gugup, depresi, insomnia, apatis), gangguan pengecapan.
• Nyeri otot dan sendi
• Reaksi alergi kulit
• Gatal
• Jumlah sel darah putih menurun
• Penurunan granulosit dalam darah
• Trombosit dalam darah menurun
• Bronkospasme
• Gangguan kardiovaskular
• Pansitopenia (jarang terjadi)

Jika gejala-gejala di atas muncul, Anda harus segera mencari pertolongan medis.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Overdosis

Kegagalan untuk mematuhi ketentuan penggunaan produk farmasi apa pun akan menimbulkan sejumlah konsekuensi negatif. Overdosis paling sering memanifestasikan dirinya sebagai peningkatan keparahan efek samping. Pasien mengeluh muntah, mual, tekanan darah menurun, takikardia, agitasi motorik, tremor, dan pingsan.

Sebagai pengobatan untuk gejala-gejala di atas, dilakukan lavage lambung atau induksi muntah. Hemodialisis efektif. Terapi simptomatik dan suportif diindikasikan untuk mengembalikan fungsi tubuh yang normal. Dalam kasus yang jarang terjadi, kejang mungkin terjadi, untuk menghilangkannya digunakan diazepam secara intravena, lidokain untuk aritmia ventrikel, dan atropin untuk bradikardia.

[ 49 ], [ 50 ]

Interaksi dengan obat lain

Dalam pengobatan penyakit apa pun, banyak obat digunakan, yang harus digunakan secara bersamaan untuk meningkatkan efek terapeutik. Mari kita pertimbangkan nuansa utama interaksi Famotidine dengan obat lain:

• Bila digunakan dengan asam klavulanat dan amoksisilin, penyerapannya meningkat.
• Kompatibel dengan larutan natrium klorida 0,9/0,18%, larutan natrium bikarbonat 4,2%, dan larutan dekstrosa 4/5%.
• Bila digunakan bersama antasida yang mengandung magnesium, sukralfat, dan aluminium, tingkat penyerapan obat akan menurun. Untuk menghindari efek ini, interval antara minum obat harus setidaknya 1-2 jam.
• Obat ini menghambat metabolisme diazepam, propranolol, teofilin, heksobarbital, lidokain dan antikoagulan tidak langsung.
• Karena obat ini menyebabkan peningkatan pH isi lambung, saat berinteraksi dengan ketoconazole dan itraconazole, penyerapannya berkurang.
• Bila digunakan bersamaan dengan obat yang menekan sumsum tulang, risiko timbulnya neutropenia meningkat.

[ 51 ], [ 52 ]

Kondisi penyimpanan

Karena obat tersedia dalam bentuk tablet, kondisi penyimpanannya sesuai dengan bentuk pelepasan ini:

• Simpan Famotidine dalam kemasan aslinya.
• Pertahankan penyimpanan pada suhu ruangan
• Jauhkan dari jangkauan anak-anak dan sinar matahari.

[ 53 ]

Kehidupan rak

Setiap obat memiliki tanggal kedaluwarsa, yang berarti khasiat dan efektivitasnya akan berkurang setelah tanggal tersebut. Selain itu, Famotidine yang kedaluwarsa dapat menimbulkan efek samping pada semua organ dan sistem.

Famotidine disetujui untuk digunakan selama 36 bulan sejak tanggal pembuatan yang tertera pada kemasan. Setelah periode ini, obat tidak boleh dikonsumsi dan harus dibuang.

[ 54 ]