Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kolangiokarsinoma intrahepatik: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Faktor etiologi kolangiokarsinoma meliputi klonorkiasis, kolangitis sklerosis primer, penyakit polikistik, penggunaan steroid anabolik, dan pemberian torotrast.
Tumor ini padat dan berwarna keputihan. Tumor ini memiliki struktur kelenjar dan berasal dari epitel saluran empedu intrahepatik. Sel tumor menyerupai epitel saluran empedu; terkadang membentuk struktur papiler. Sekresi empedu tidak ada. Tidak seperti karsinoma hepatoseluler, kapiler hampir tidak terbentuk. Secara histologis, kolangiokarsinoma intrahepatik tidak dapat dibedakan dari metastasis adenokarsinoma.
Keratin berfungsi sebagai penanda epitel bilier dan ditemukan pada 90% kasus kolangiokarsinoma.
Tumor ini lebih umum terjadi pada orang tua. Penyakit kuning mendominasi gambaran klinis, yang menyerupai tumor hati ganas lainnya. Tidak ada peningkatan kadar alfa-fetoprotein serum yang diamati.
CT menunjukkan massa dengan daya serap rendah, terkadang dengan fokus kalsifikasi. Tumor biasanya memiliki vaskularisasi yang buruk. Angiogram dan pencitraan resonansi magnetik menunjukkan "pembungkusan" tumor yang padat oleh pembuluh darah.
Hasil pengobatannya tidak memuaskan. Tumor tidak merespons kemoterapi.
[ Apa yang mengganggumu?
Apa yang perlu diperiksa?