Lasolvan

Tubuh manusia terus-menerus terpapar berbagai pengaruh negatif yang dapat memicu perubahan patologis di dalamnya, misalnya, pilek atau infeksi virus. Produk obat Lazolvan, yang diproduksi oleh perusahaan farmasi Yunani Boehringer Ingelheim Hellas AE (bentuk tablet dan sirup) dan perusahaan Italia Boehringer Ingelheim Italia Sp A (bentuk larutan untuk pemberian internal dan inhalasi), memiliki sifat sekretomotor, sekretolitik, dan ekspektoran yang sangat efektif.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasi Lasolvan

Salah satu gejala ARVI (infeksi virus pernapasan akut) atau ISPA (penyakit pernapasan akut) adalah batuk. Ini adalah reaksi tubuh pasien terhadap agresi eksternal. Oleh karena itu, indikasi utama penggunaan Lazolvan adalah kebutuhan untuk meredakan masalah yang terkait dengan kerusakan pada elemen sistem pernapasan manusia, disertai dengan ekstraksi sekresi dengan viskositas tinggi. Obat tersebut menunjukkan hasil yang sama berkualitas tinggi baik dalam sifat penyakit kronis maupun dalam kasus manifestasi gejala akut.

• Pneumonia adalah peradangan pada jaringan paru-paru, terutama akibat infeksi dengan prioritas kerusakan pada alveoli.
• Bronkitis adalah lesi pada sistem pernapasan di mana bronkus terlibat dalam proses peradangan.
• Penyakit paru obstruktif kronik (PPOK).
• Lesi bronkiektasis merupakan lesi patologis pada bagian bawah bronkus.
• Asma bronkial didiagnosis dengan kesulitan mengeluarkan dahak.
• Trakeobronkitis.
• Rinitis kronis.
• Sinusitis (radang sinus paranasal).
• Fibrosis kistik paru-paru merupakan patologi genetik yang terkait dengan perubahan yang terjadi pada kromosom ketujuh dan ditandai dengan kerusakan sistemik pada kelenjar eksokrin pembentuk lendir pada sistem pernapasan.
• Perlunya sanitasi pohon bronkial.

Lazolvan diresepkan oleh terapis atau dokter spesialis THT untuk berbagai macam penyakit pernapasan yang disertai pembentukan dahak kental dalam jumlah besar. Obat ini membantu mengencerkan sekresi dan mengeluarkannya dari tubuh pasien.

[ 3 ]

Surat pembebasan

Bahan aktif Lazolvan adalah zat terkenal ambroxol (ambroxolum), yang bentuknya tersedia di rak-rak apotek modern dalam variasi yang cukup luas.

Di Yunani, Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens memproduksi ambroxol dalam bentuk tablet dengan konsentrasi zat aktif 30 mg (sepuluh lembar dalam satu blister), serta dalam bentuk sirup, dengan konsentrasi dan dosis 15 mg/5 ml (untuk anak-anak) atau 30 mg/5 ml (untuk orang dewasa). Baru-baru ini, tablet hisap telah muncul, yang dilengkapi dengan nama dan khasiat yang sama. Sebagai obat untuk inhalasi, serta bila perlu untuk pemberian oral, perusahaan Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy memproduksi larutan dengan konsentrasi dan volume 15 mg ambroxol hidroklorida per 2 ml obat (sepuluh ampul per kemasan).

Sirup ini dijual dalam botol kaca gelap berukuran 100 ml. Tablet hisap obat ini berbentuk bulat dan berwarna kecokelatan, dengan satu unit mengandung 15 mg zat aktif.

Farmakodinamik

Obat yang dimaksud cukup efektif. Sudah setengah jam setelah pemberian internal, efeknya mulai terlihat, yang dapat bertahan selama enam hingga dua belas jam. Lamanya efek tergantung pada gambaran klinis penyakit dan kondisi umum tubuh pasien. Farmakodinamik Lazolvan disebabkan oleh stimulasi sel serosa kelenjar mukosa yang terletak di membran bronkial. Mengaktifkan pembuangan zat aktif permukaan (surfaktan) dari bronkus dan alveoli.

Ambroxol menghasilkan rasio seimbang yang diperlukan antara komponen lendir dan serosa dari cairan, dan juga merangsang pelepasan lisosom dari struktur sel. Lazolvan mengaktifkan fungsi enzim hidrolitik, mengurangi viskositas dahak, yang berkontribusi pada pembuangannya yang lebih baik. Zat aktif obat tersebut meningkatkan aktivitas silia epitel bersilia.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Obat yang dimaksud dibedakan oleh tingkat penyerapan yang luar biasa oleh mukosa gastrointestinal, setelah itu dengan cepat menembus ke dalam sel-sel jaringan. Perbedaan waktu yang kecil diberikan oleh farmakokinetik Lazolvan dalam berbagai bentuk aplikasi. Saat menggunakan obat, ambroxol, dalam bentuk tablet atau dalam bentuk sirup, penyerapan lengkap senyawa kimia terjadi dua jam setelah memasuki tubuh. Dalam hal meresepkan larutan yang digunakan dalam bentuk tetes internal atau selama inhalasi, interval waktu ini bervariasi dari setengah jam hingga tiga jam. Persentase pengikatan, ambroxol, dengan albumin plasma darah untuk tablet dan sirup adalah sekitar 80%, saat menggunakan larutan, angka ini sedikit lebih tinggi dan mendekati 90%.

Lazolvan sangat mudah ditembus dan mudah melewati sawar darah-otak dan sawar plasenta, dan juga masuk ke dalam ASI. Konsentrasi zat aktif tertinggi terdapat di lapisan jaringan paru-paru.

Metabolit utama ambroxol terbentuk di hati, berubah menjadi konjugat glukuronat dan asam dibromantranilat.

Hampir semua Lazolvan (dalam bentuk metabolit yang larut dalam air) dikeluarkan dari tubuh melalui ginjal bersama urin (90%). Sekitar lima persen zat tersebut dikeluarkan tanpa perubahan. Waktu paruh ambroxol, yang masuk ke dalam tubuh sebagai sirup atau tablet, rata-rata satu jam dua puluh menit. Indikator yang sama untuk larutan adalah dari 7 hingga 12 jam. Tidak ada akumulasi obat yang terdeteksi. Pada saat yang sama, disfungsi hati tidak menyebabkan penyesuaian waktu paruh obat, sedangkan gagal ginjal dapat meningkatkan indikator ini secara signifikan.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosis dan administrasi

Agen farmakologis ini diresepkan oleh dokter untuk pemberian oral atau dalam bentuk prosedur pernapasan. Metode pemberian dan dosis dipilih oleh dokter yang merawat.

Obat dalam bentuk tablet diminum secara oral, bersama dengan jumlah air yang dibutuhkan. Efektivitas maksimum dosis terapeutik akan tercapai jika Lazolvan ditelan setelah makan. Untuk pasien dewasa, dosis yang dianjurkan adalah satu unit (0,03 g), diminum tiga kali sehari. Jika gambaran klinis menunjukkan kebutuhan medis, dosis obat dapat ditingkatkan dan ditentukan dengan dua wafer (60 mg) dua kali sehari (pagi dan sore).

Cara pemberian dan dosis Lazolvan yang digunakan dalam bentuk larutan bergantung pada usia pasien dan komponen kuantitatif senyawa kimia dasar dalam obat tersebut:

Dengan konsentrasi 15 mg ambroxol hidroklorida dalam 5 ml obat. Diminum bersama makanan, diminum dengan air:

• Untuk pasien dewasa dan remaja yang sudah berusia dua belas tahun, dianjurkan mengonsumsi 10 ml (satu sendok makan) tiga kali sehari.
• Untuk anak-anak berusia enam hingga dua belas tahun - 5 ml (satu sendok teh) dua hingga tiga kali sehari.
• Anak-anak berusia dua hingga enam tahun diresepkan 2,5 ml (setengah sendok teh) tiga kali sehari.
• Untuk anak di bawah dua tahun - 2,5 ml (setengah sendok teh) dua kali sehari.

Dengan konsentrasi 30 mg ambroxol hidroklorida dalam 5 ml obat.

• Untuk pasien dewasa dan remaja di atas 12 tahun, dianjurkan untuk mengonsumsi 5 ml (satu sendok teh) tiga kali sehari.
• Untuk anak-anak berusia enam hingga dua belas tahun - 2,5 ml (setengah sendok teh) dua hingga tiga kali sehari.

Durasi terapi adalah empat hingga lima hari. Pemberian obat selanjutnya harus dilakukan di bawah pengawasan ketat dari dokter yang merawat.

Obat dalam bentuk larutan digunakan secara oral atau melalui inhalasi. Tetes obat diberikan kepada pasien bersama makanan. Obat dapat ditambahkan ke teh, susu, jus buah, dll. Untuk memudahkan penggunaan, perlu diketahui bahwa 1 ml larutan sama dengan 25 tetes cairan. Cara pemberian dan dosis Lazolvan yang diminum dalam bentuk tetes berbeda-beda tergantung pada usia:

Pasien dewasa pada tahap awal terapi dianjurkan untuk mengonsumsi 4 ml (100 tetes) tiga kali sehari. Anak-anak di atas usia enam tahun dan remaja - 2 ml (50 tetes) dua hingga tiga kali sehari. Bayi berusia dua hingga enam tahun - 1 ml tiga kali sehari. Anak-anak di bawah usia dua tahun - 1 ml dua kali sehari.

Jika dokter yang merawat meresepkan inhalasi dengan Lazolvan, maka pasien yang sudah berusia enam tahun (termasuk orang dewasa) dianjurkan untuk melakukan satu atau dua prosedur setiap hari, menggunakan 2-3 ml obat tersebut. Anak-anak di bawah enam tahun dianjurkan untuk melakukan satu atau dua prosedur setiap hari, menggunakan 2 ml ambroxol.

Prosedur ini dapat dilakukan menggunakan perangkat apa pun (perangkat modern), kecuali inhaler uap. Cairan inhalasi diperoleh dengan mencampurkan garam dan ambroxol dalam proporsi yang sama. Campuran yang dihasilkan sedikit dihangatkan (harus sedikit hangat, tetapi tidak boleh panas). Saat melakukan prosedur fisik, jangan menghirup terlalu dalam - ini dapat memicu batuk. Anda perlu bernapas dengan tenang, dalam mode alami.

Jika pasien menderita asma bronkial, maka sebelum memulai terapi pernapasan disarankan untuk mengonsumsi obat bronkodilator.

Gunakan Lasolvan selama kehamilan

Studi pendahuluan dan pemantauan berbagai kasus klinis belum menemukan adanya perubahan patologis atau manifestasi dalam pengobatan penyakit, praktik penggunaan Lazolvan selama kehamilan. Namun, meskipun demikian, perlu diperhatikan secara khusus selama masa ketika seorang wanita mengandung bayinya, terutama pada trimester pertama kehamilan, ketika semua organ anak baru saja terbentuk dan kegagalan apa pun dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Zat aktif tersebut bebas masuk ke dalam ASI. Namun, telah dikonfirmasi melalui pemantauan berulang bahwa dosis terapeutik ambroxol tidak memiliki efek negatif pada bayi baru lahir.

Jika ada indikasi medis untuk penggunaan Lazolvan, sebelum meresepkan obat selama kehamilan, ada baiknya mempertimbangkan semua pro dan kontra.

Kontraindikasi

Kebanyakan obat farmakologis memiliki beberapa kontraindikasi untuk digunakan; terdapat kontraindikasi terhadap penggunaan Lazolvan, meskipun tidak signifikan.

• Hipersensitivitas terhadap zat aktif obat.
• Trimester pertama kehamilan.

Anda harus lebih berhati-hati saat meresepkan Lazolvan:

• Selama trimester kedua dan ketiga kehamilan.
• Saat menyusui bayi Anda.
• Jika terjadi disfungsi hati dan/atau ginjal.

Efek samping Lasolvan

Penggunaan obat yang dimaksud cukup aman. Namun, sangat jarang, beberapa efek samping Lazolvan masih dapat diamati, terutama reaksi alergi:

• Gatal-gatal.
• Dermatitis kontak.
• Ruam yang menutupi kulit pasien.
• Sangat jarang, dalam kasus alergi akut, syok anafilaksis dapat terjadi.

Pada kasus terapi jangka panjang dan dosis tinggi Lazolvan, hal berikut dapat diamati:

• Sakit perut.
• Sakit maag yang terlokalisasi di saluran pencernaan.
• Mual mungkin terjadi.
• Muntah juga sangat mungkin terjadi.

[ 7 ]

Overdosis

Betapapun tidak berbahayanya obat tersebut, dalam hal apa pun, dosis yang dianjurkan harus dipatuhi dengan saksama. Overdosis Lazolvan cukup jarang terjadi, tetapi masih dapat menyebabkan mual, yang pada intensitas tinggi juga dapat menyebabkan refleks muntah. Pembentukan gas dalam usus, manifestasi gejala gastralgia dan/atau dispepsia juga dapat diamati.

Jika tanda-tanda overdosis muncul, pengobatan bersifat simptomatis.

Interaksi dengan obat lain

Sebelum memperkenalkan beberapa obat dengan efek farmakodinamik yang berbeda ke dalam protokol pengobatan yang kompleks, ada baiknya Anda terlebih dahulu memahami secara spesifik interaksi Lazolvan dengan obat lain.

Zat aktif obat yang dimaksud bekerja cukup baik dengan obat yang menghambat persalinan. Sebaiknya Lazolvan diminum dengan hati-hati bersama obat antitusif, karena obat ini, yang melawan batuk, menghalangi pengeluaran sekresi kental dari tubuh pasien.

Ambroxol meningkatkan aksi dan daya tembus obat-obatan seperti cefuroxime, doxycycline, amoxicillin, dan erythromycin. Kombinasi ini meningkatkan konsentrasi antibiotik ini di jaringan paru-paru.

Tidak dianjurkan untuk memasukkan Lazolvan, yang memiliki tingkat keasaman pH 5,0, ke dalam tubuh bersama dengan obat-obatan yang tingkat keasamannya lebih tinggi dari 6,3, karena kombinasi tersebut dapat menyebabkan terbentuknya Lazolvan bebas. Hingga saat ini belum ada hasil interaksi Lazolvan dengan obat-obatan lain.

[ 8 ], [ 9 ]

Kondisi penyimpanan

Sebagian besar obat harus dijauhkan dari sinar matahari langsung. Jangan biarkan obat terkena embun beku. Namun, kondisi penyimpanan untuk berbagai bentuk pelepasan sedikit berbeda. Misalnya, larutan ambroxol hidroklorida tidak kehilangan khasiat obatnya hingga suhu 25°C, sedangkan tablet, tablet hisap, dan sirup tetap efektif hingga suhu 30°C. Orang dewasa harus memastikan bahwa anak kecil tidak dapat menjangkau tempat penyimpanan obat.

Kehidupan rak

Setiap bentuk obat Lazolvan yang dirilis memiliki tanggal kedaluwarsanya sendiri, yang harus dicantumkan pada kemasannya. Untuk tablet, lima tahun, larutannya juga memiliki masa simpan lima tahun, tetapi periode efektivitas kualitatif sirup bervariasi: sirup dengan konsentrasi 15 mg per 5 ml memiliki garansi tiga tahun, dan 30 mg / 5 ml - lima tahun.

Perlu dicatat bahwa Anda perlu memperhatikan tanggal kedaluwarsa. Dan jika tanggal kedaluwarsa telah kedaluwarsa, Anda sebaiknya tidak mengonsumsi obat tersebut.