Limfoma sel-T: perifer, angioimmunoblast, non-Hodgkin's, anaplastic

Kanker dianggap salah satu penyakit manusia yang paling berbahaya. Dan jika Anda memperhitungkan bahwa di bawah diagnosis yang mengerikan ada beberapa jenis penyakit mematikan yang telah mengganggu kehidupan banyak orang, maka dengan pasti Anda akan tertarik dengan masalah ini untuk menghindari takdir semacam itu. Ambil contoh, salah satu jenis kanker darah yang paling berbahaya, yang mempengaruhi sistem limfatik dan kulit, disebut limfoma sel T. Hal ini karena patologi ini bahwa banyak orang tua tidak hidup sampai dengan pensiun yang telah lama ditunggu atau menikmatinya untuk waktu yang sangat singkat. Meskipun, sejujurnya, kelompok risiko untuk mengembangkan patologi ini perlu dicatat tidak hanya oleh orang tua.

Epidemiologi

Berkenaan dengan statistik limfoma, limfoma T-sel memiliki tempat yang menonjol di antara patologi kanker darah, yang diamati pada usia yang lebih tua. Namun, hampir tidak bisa disebut penyakit orang tua, karena ada banyak kasus bahkan anak-anak dan remaja. Apalagi pria lebih cenderung terkena penyakit ini daripada wanita.

Sifat epidermotrofik patologi menunjukkan bahwa penyakit ini terlokalisasi terutama di kulit, kulit kerang dan kelenjar getah bening di sekitar mereka. Dalam kasus ini, bentuk penyakit yang paling umum adalah limfoma sel-T pada kulit, dan khususnya tirosis jamur.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Penyebab limfoma sel T

Limfoma adalah tumor yang terdiri dari sel yang dimodifikasi dari sistem limfatik. Dalam kasus limfoma sel T, sel T (limfosit T) berkembang di kelenjar timus dari pre-mitosit, yang terkandung dalam sumsum tulang merah, dari mana mereka bermigrasi ke dalam timus menjadi peserta dalam proses patologis.

T-limfosit adalah faktor yang memberikan respons kekebalan tubuh terhadap berbagai pengaruh eksternal dan mengatur proses yang terjadi di dalamnya. Jadi, setiap proses inflamasi dalam tubuh menyebabkan redistribusi limfosit T, yang menumpuk di dekat lesi selama aliran getah bening. Setelah peradangan dihentikan, kelenjar getah bening memperoleh ukuran dan elastisitas semula. Sayangnya, ini tidak selalu terjadi.

Para ilmuwan belum siap untuk memberikan jawaban penuh atas pertanyaan apa yang menyebabkan akumulasi limfosit yang tidak terkontrol pada satu titik tanpa alasan yang jelas, dan itu menyebabkan mutasi sel sistem limfatik, yang mulai mengintensifkan pembagian (proliferasi), yang menyebabkan proliferasi jaringan yang tidak diinginkan di dalam tubuh. Proliferasi sel yang tidak terkontrol menyebabkan peningkatan ukuran kelenjar getah bening dan organ di mana limfosit T bermutasi dipasok. Ini semua menyebabkan pelanggaran berbahaya pada organ dan kelenjar, yang menyebabkan kematian pasien.

Kebanyakan ilmuwan cenderung percaya bahwa limfoma sel T adalah konsekuensi dari leukemia yang tidak dikenal (alias leukemia). Dengan leukemia, ada tampilan sel yang bermutasi, terbentuk dari hemocytoblasts yang belum matang dari sumsum tulang, yang merupakan prekursor sel darah. Dengan leukemia sel T, mutasi limfoblas dan protymocytes, prekursor limfosit-T, diamati.

Klon ganas semacam itu dari sumsum tulang merah juga bisa masuk ke dalam timus, dan dari itu dalam bentuk limfosit T yang bermutasi yang rentan terhadap proliferasi yang tidak terkontrol dan ke dalam sistem limfatik. Jadi, leukemia sel T Tipe 1 (HTLV 1-Human T-lymphotropic virus 1), yang termasuk dalam keluarga retrovirus, adalah penyebab paling besar limfoma sel T.

Namun, teori ini tidak menjelaskan tentang muggling limfosit T dewasa, yang pada awalnya tidak berbeda dalam patogenisitas. Ternyata mereka mengalami pengaruh negatif dari beberapa faktor lainnya, selain virus HTLV 1, yang menyebabkan mutasi.

Sebagai salah satu teori pembentukan limfoma sel T, hipotesis efek negatif pada kualitas limfosit virus tertentu (misalnya, virus herpes tipe 6 dan tipe 4, virus hepatitis, HIV) sedang dipertimbangkan. Virus ini sering ditemukan pada pasien kanker darah, dan oleh karena itu mengecualikan pengaruhnya tidak mungkin.

Karena produksi limfosit-T dilakukan di bawah kendali sistem kekebalan tubuh, setiap ketidaksesuaian dalam pekerjaannya dapat menyebabkan peningkatan produksi limfosit T dari pematangan sel sumsum tulang yang tidak berhasil dan kemungkinan mutasi kromosom yang lebih besar di dalamnya. Respon yang tidak adekuat dari sistem kekebalan terhadap rangsangan juga dapat terjadi dalam bentuk kelompok di lapisan epitel kulit klon limfosit yang membelah dengan cepat, yang mengarah ke pembentukan mikrobiak, yang diamati dengan limfoma sel T pada kulit.

Bersamaan dengan proliferasi limfosit, terjadi penurunan aktivitas sel yang memberikan perlindungan pro-tumor.

Limfosit dan beberapa sel lain dalam tubuh mampu menghasilkan molekul informasi khusus yang disebut sitokin. Molekul-molekul ini, tergantung pada jenisnya, memastikan interaksi sel satu sama lain, menentukan masa hidup mereka, merangsang atau menghambat pertumbuhan sel, pembagian, aktivitas dan kematian (apoptosis). Mereka juga memastikan kerja terkoordinasi kelenjar kekebalan, saraf dan endokrin. Di antara sitokin, ada molekul yang menghambat proses inflamasi dan tumor, dan yang mengatur respons imun. Mengurangi aktivitas molekul ini bisa membuka jalan menuju pembentukan tumor.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Faktor risiko

Faktor risiko pengembangan limfoma sel T dapat dipertimbangkan:

• Proses peradangan di tubuh menyebabkan reaksi yang sesuai dari sistem kekebalan tubuh dan menyebabkan akumulasi limfosit di daerah yang terkena.
• Kehadiran di tubuh infeksi virus (virus herpes 1,4 dan 8 jenis, virus hepatitis B dan C, virus limfosit, infeksi HIV dan bahkan chalikobacter pylori).
• Tidak memadainya fungsi sistem kekebalan tubuh karena mutasi dan perubahan struktural sebelumnya. Ini tentang patologi autoimun, pengenalan imunosupresan ke dalam tubuh, yang menekan kerja sistem kekebalan tubuh.
• Kontak berkepanjangan dengan zat-karsinogen.
• Predisposisi herediter dan keadaan imunodefisiensi bawaan.
• Paparan berkepanjangan terhadap radiasi pengion dan ultraviolet, beberapa bahan kimia menyebabkan mutasi limfosit.
• Kronis dari berbagai jenis dermatosis (psoriasis, dermatitis atopik, dll.), Menyebabkan temuan yang berkepanjangan di daerah yang terkena limfosit, yang menyebabkan penurunan imunitas dan reproduksi klon ganas di zona lokal. Hal ini bisa mengakibatkan terbentuknya proses ganas pada kulit.
• Usia tua

Paling sering, penyebab penyakit ini bukan salah satu penyebabnya, namun gabungan beberapa faktor. Mungkin karena itulah manifestasi spesifik penyakit ini diamati terutama di masa dewasa, setelah organisme sudah lama mengalami pengaruh negatif banyak faktor.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]

Gejala limfoma sel T

Berbicara tentang gejala penyakit ini, perlu dipahami bahwa keragaman spesies limfoma T-sel akan meninggalkan jejaknya pada gambaran klinis penyakit ini pada setiap kasus tertentu. Namun demikian, ada beberapa tanda umum yang merupakan karakteristik dari banyak patologi onkologis.

Yang pertama, meskipun nonspesifik, tanda-tanda perkembangan penyakit ini adalah:

• penurunan nafsu makan tanpa sebab, pelanggaran proses pencernaan,
• Penurunan berat badan, terlepas dari fakta bahwa jumlah dan kandungan kalori makanan tidak mengalami perubahan signifikan,
• kelemahan kronis, penurunan kemampuan kerja,
• apatis terhadap apa yang terjadi di sekitar,
• peningkatan respons terhadap faktor stres,
• Keringat meningkat (hiperhidrosis), terutama pada malam hari,
• suhu yang sedikit meningkat (suhu subfebrile dalam 37-37,5 derajat),
• sembelit kronis, jika tumor dilokalisasi di daerah pelvis,

Gejala spesifik limfoma sel T adalah:

• tidak melewati peningkatan ukuran dan pemadatan kelenjar getah bening,
• Peningkatan ukuran organ dalam (paling sering hati dan limpa),
• kemerahan dan pembakaran kulit, penampilan di atasnya dengan lesi yang berkembang pesat dalam bentuk bisul, plak, papula,
• Pelanggaran struktur (penghancuran) jaringan tulang.

Formulir

Penyakit ini dapat memiliki jalur yang berbeda sehubungan dengan bentuk patologi berikut yang dibedakan:

• Bentuknya yang akut.

Hal ini ditandai dengan pesatnya perkembangan penyakit. Dari kemunculan tanda-tanda pertama dan sampai pengungkapan semua gejala, tidak lebih dari 2 minggu berlalu sampai penuh. Seperti penyakit ini tercatat di lebih dari setengah dari semua pasien yang didiagnosis dengan limfoma sel T.

Peningkatan kelenjar getah bening dengan bentuk patologi ini biasanya tidak ada. Kematian terjadi dalam waktu enam bulan sejak timbulnya penyakit akibat komplikasi berupa pneumonia, infeksi di daerah kulit yang terkena, penghancuran tulang dengan meracuni tubuh dengan produk peluruhan, mengurangi kekebalan tubuh, leptomeningitis dengan gangguan mental, dll.

• Bentuk limfogenesis.

Mirip dengan yang di atas dalam gambaran klinis. Namun, salah satu gejala patologi adalah peningkatan kelenjar getah bening. Perjalanan penyakit ini tercatat pada seperlima pasien.

• Bentuk kronis.

Gambaran klinis muncul sepenuhnya untuk waktu yang lebih lama dan kurang terasa. Dalam kasus ini, sistem saraf, pencernaan dan osseus tidak terasa jika penyakitnya tidak menjadi akut. Pasien hidup dengan patologi sekitar 2 tahun.

• Bentuk ember

Bentuk paling langka dari penyakit ini, khas dari 5 pasien dari 100. Ada sejumlah kecil limfosit T bermutasi, proliferasi terjadi lebih lambat dibandingkan dengan bentuk limfoma lainnya. Kendati demikian, gejala kerusakan kulit dan paru-paru terlihat. Harapan hidup pasien sekitar 5 tahun.

Secara lebih rinci tentang manifestasi limfoma sel T, kita akan membahas berbagai jenis patologi dan ciri khas program mereka.

Karena limfoma sel T dapat berbeda tidak hanya di lokalisasi proses patologis, tetapi juga pada manifestasi eksternal dan mekanisme pembentukan, adalah lazim untuk mengklasifikasikannya menjadi tipe berikut:

• Limfoma sel T dari kulit.

Penyebab tumor ini adalah mutasi limfosit T dewasa di bawah pengaruh faktor yang tidak menguntungkan (virus, radiasi, luka bakar), akibatnya mereka dapat berkembangbiak secara aktif untuk membentuk kelompok klon yang bermutasi di lapisan epidermal.

Gambaran klinis: penampilan pada kulit berbagai ruam (plak, lecet, bintik-bintik, papula, dll).

Patologi biasanya terjadi dalam 3 tahap. Pada awal penyakit, pasien mencatat munculnya bintik-bintik eksim, yang mulai terasa gatal dan serpihan, lalu di tempat mereka muncul plak, berangsur-angsur tumbuh dan naik di atas permukaan tubuh. Selanjutnya ke "salah" limfosit di kulit adalah mutan kloning yang beredar melalui sistem limfatik, kanker tersebut memberi metastasis, yang menyebabkan kematian pasien selama 2-5 tahun.

• Limfoma sel T perifer.

Konsep ini mencakup semua unsur tumor yang dibentuk oleh limfosit T-atau NK (unsur anti-inflamasi dan pembunuh alami, yang memberikan efek antitumor). Hanya sel matang yang rentan terhadap proliferasi yang berlebihan termasuk dalam prosesnya. Limfoma semacam itu bisa terbentuk di kelenjar getah bening dan pada organ dalam di dekat kelenjar getah bening yang terkena. Mereka mempengaruhi kualitas darah, keadaan kulit dan sumsum tulang, menyebabkan kerusakan jaringan tulang.

Gambaran klinis: peningkatan kelenjar getah bening di leher, selangkangan dan ketiak. Jenis patologi ini ditandai dengan gejala nonspesifik penyakit yang dijelaskan di atas, ditambah beberapa manifestasi yang tidak menyenangkan yang terkait dengan peningkatan organ (biasanya hati dan limpa). Pasien melaporkan kesulitan bernapas, batuk tanpa timbal berulang, berat di perut.

Diagnosis dokter "limfoma perifer" jarang sekali dilakukan, jika mereka tidak dapat membawa patologi ke jenis tertentu. Limfoma perifer ditandai dengan cara akut (agresif) dengan pembentukan metastase ke organ lain.

• Limfoma sel T yang angioimunoblastik.

Ciri khasnya adalah terbentuknya kelenjar getah bening segel dengan infiltrasi dalam bentuk imunoblas dan sel plasma. Pada saat yang sama, struktur kelenjar getah bening terhapus, namun sejumlah besar pembuluh darah patologis terbentuk di sekitarnya, memprovokasi munculnya patologi baru.

Penyakit ini akut. Segera terjadi peningkatan berbagai kelompok kelenjar getah bening, hati dan limpa, ada ruam pada tubuh dan gejala kanker lainnya. Sel plasma dapat ditemukan di dalam darah.

• Limfoma limfoblastik sel T, mengingatkan pada leukemia T-limfoblastik akut.

T-limfosit struktur tidak teratur terlibat dalam pengembangan proses tumor. Mereka tidak punya waktu untuk matang, karena mereka memiliki inti yang tidak sempurna, dan dalam hubungan ini mereka mulai dengan cepat membelah, membentuk struktur bentuk tak beraturan yang sama.

Ini adalah patologi yang cukup langka yang memiliki prediksi cukup baik jika penyakit ini disita sebelum mempengaruhi sistim sumsum tulang.

Limfoma sel T dari berbagai spesies biasanya mengalami empat tahap dalam perkembangannya:

1. Pada tahap pertama patologi, terjadi peningkatan hanya satu kelenjar getah bening atau kelenjar getah bening satu kelompok.
2. Tahap kedua ditandai oleh peningkatan kelenjar getah bening dari kelompok yang berbeda yang terletak di satu sisi diafragma.
3. Tahap ketiga dari penyakit ini dikatakan jika kelenjar getah bening membesar di kedua sisi diafragma, menunjukkan adanya penyebaran proses ganas.
4. Tahap keempat adalah penyebaran metastase. Kanker tidak hanya mempengaruhi sistem limfatik dan kulit, tetapi juga meluas ke organ dalam (ginjal, paru-paru, hati, organ saluran cerna, sumsum tulang, dll.).

Dengan demikian, semakin cepat limfoma terdeteksi, semakin besar kemungkinan seseorang harus mengatasi penyakit ini. Pada tahap ke-4, peluang ini praktis dikurangi menjadi nol.

Limfoma mediastinum sel T

Jumlah kanker, sayangnya, cenderung tumbuh. Setiap tahun, klinik onkologi diisi ulang dengan peningkatan jumlah pasien, termasuk bagian terbesar dari mereka yang didiagnosis dengan limfoma sel T mediastinum.

Bagi mereka yang tidak terbiasa dengan terminologi medis dan anatomi manusia, kami menjelaskan bahwa mediastinum bukanlah salah satu organ, itu adalah area antara tulang dada dan tulang belakang, di mana semua organ toraks (kerongkongan, bronkus, paru-paru, jantung, kelenjar timus, pleura, banyak saraf dan pembuluh).

Jika pembagian limfosit T yang tidak terkontrol menyebabkan perkembangan tumor pada salah satu organ dada, mereka berbicara tentang limfoma mediastinum. Bahayanya terletak pada kenyataan bahwa prosesnya dapat dengan cepat menyebar ke organ lain. Bagaimanapun, sel kanker bergerak dengan tenang melalui sistem limfatik, yaitu mencuci berbagai organ (termasuk yang terkena penyakit) setidaknya dalam satu kelompok kelenjar getah bening dan selanjutnya.

Gejala limfoma mediastinum secara umum adalah karakteristik dari semua patologi onkologis (kelemahan, mual, penurunan berat badan, munculnya dispnea, dll.). Gejala spesifik, menunjukkan lokalisasi proses patologis, adalah peningkatan kelenjar getah bening di dan sekitar toraks (leher, aksila, selangkangan, perut). Yang penting, saat menekan kelenjar getah bening yang membengkak, pasien tidak merasa bahwa itu tidak berbicara tentang peradangan, tapi juga proses ganas di dalamnya.

Pada saat ini, limfoma T-mediastinum tidak melewati 4 tapi 5 tahap:

1. Terjadinya beberapa titik mencurigakan pada kulit
2. Jumlah lesi kulit meningkat, namun kelenjar getah bening tetap tidak berubah
3. Di daerah bintik tampak bengkak,
4. Bintik mulai terangsang dan tersipu,
5. Prosesnya meluas ke organ wilayah mediastinum.

Limfoma mediastinum sel T paling sering didiagnosis pada orang paruh baya dan lanjut usia, dan yang terakhir lebih parah, memberikan metastasis ke seluruh tubuh dengan cukup cepat.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Berbagai limfoma sel T dari kulit

Sebuah fitur dari jenis limfoma ini adalah bahwa proliferasi sel yang tidak terkontrol tidak berasal dari kelenjar getah bening dan organ, tapi di kulit, dari mana proses menyebar ke dalam tubuh. Di antara limfoma sel T kutaneous, terdapat subspesies dan spesies yang tumbuh cepat (agresif) dengan aliran lamban.

Untuk limfoma agresif yang cepat memulai metastasis ke organ dan kelenjar lain, dokter mengatakan:

• sindrom Cesari, yang termasuk dalam kategori patologi, di mana tingkat eosinofil meningkat dalam darah. Dalam hal ini gejala tentu hadir 3: eritroderma (kemerahan pipih mengupas, ruam merah yang luas), limfadenopati (kelenjar getah bening membesar) dan adanya sel-sel tertentu dalam darah dengan inti dilipat yang terdeteksi selama penelitian laboratorium dan biopsi.
• Limfoma limfoma sel T-sel adalah tumor pada kulit yang disebabkan oleh retrovirus HTLV-1. Gejala: kekalahan pada kulit dan kelenjar getah bening, pembesaran hati dan limpa (hepatosplenomegali), resorpsi tulang yang lengkap dan tidak dapat dilepas akibat metastasis (osteolisis).
• Jenis nasal limfoma sel T ekstranodal (retikulosis polimorfik). Ini berkembang dari NK-seperti T. Leukosit yang bentuknya tidak beraturan. Kulit, bagian atas saluran pernapasan (bronkus, trakea, paru-paru) dan saluran cerna, struktur tengah tengkorak di daerah wajah (langit, hidung, beberapa bagian sistem saraf pusat) terpengaruh. Lesi kulit dalam bentuk segel (plak) berwarna biru keabu-abuan sudah teramati pada 3 stadium penyakit.
• Limfoma T-sel perifer, tidak ditentukan pada kulit. Ditandai dengan munculnya lesi pada lapisan epidermis dan peningkatan kelenjar getah bening, maka akibatnya prosesnya bisa menyebar ke dalam tubuh.
• Kelenjar limfoma CD8 + T - limfoma primer agresif. Pada kulit terbentuk unsur polimorfik (nodul, plak, bintik), sering mengalami ulserasi di bagian tengah. Infiltrasi juga dapat ditemukan di paru-paru, testikel pada pria, selaput lendir, SSP.
• Limfoma sel T kutaneus γ /,, di mana nekrotik nodul dan tumor muncul terutama pada anggota badan, kadang pada selaput lendir. Sumsum tulang, kelenjar getah bening dan limpa jarang menderita.

Ini adalah daftar lengkap limfoma yang tumbuh dengan cepat, umur pasien yang tidak lebih dari 2 tahun. Perkembangan yang cepat lebih khas dari limfoma perifer. Kemungkinan besar hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pergerakan getah bening diarahkan dari pinggiran ke pusat, yang berarti bahwa "sakit" leukosit dengan cepat dikirim ke organ internal yang berbeda, di mana mereka dapat menetap dan mempercepat untuk bereproduksi.

Aliran lamban proses diamati pada patologi seperti:

• Mikosis jamur, yang banyak pasien bahkan tidak berasosiasi dengan tumor kanker karena kesamaannya dengan patologi dermatologis tertentu. Gejala: penampilan pada kulit plakat dengan berbagai bentuk dan ukuran (kadang ditutupi timbangan dan gatal, yang menyerupai psoriasis), yang berangsur-angsur bertambah besar dan berubah menjadi tumor. Selain itu, ada pembengkakan pada kulit, pembesaran kelenjar getah bening, penebalan kulit pada telapak tangan dan telapak kaki (hiperkeratosis), rambut rontok, kerusakan kuku, kelopak mata bengkak dan mata, hati dan limpa.
• Limfoma sel T aaplastik primer, yang merupakan salah satu subspesies patologi dengan nama umum "limfoma sel besar". Hal ini ditandai dengan penampilan pada kulit nodul merah krem dengan berbagai ukuran (1-10 cm). Ini bisa menjadi ruam tunggal, tapi cukup sering ada sejumlah besar nodul. 
• Limfoma sel T seperti panniculitis adalah subkutan. Proses tumor dimulai pada jaringan subkutan. Gejala: peningkatan kadar eosinofil, gatal dan ruam pada kulit, demam konstan, pembesaran hati dan limpa, peningkatan kelenjar getah bening, penyakit kuning, sindrom edematous, penurunan berat badan.
• Limfoma sel T CD4 + pleomorfik primer. Infiltrate terdiri dari sel kecil dan besar. Letusan berupa plak dan simpul bisa dilihat pada wajah, leher dan badan bagian atas.

Ini dan beberapa subspesies limfoma sel T kulit lainnya memungkinkan Anda hidup dengan penyakit 5 tahun atau lebih.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]

Komplikasi dan konsekuensinya

Sedangkan untuk patologi tumor sel T, yang diklasifikasikan sebagai limfoma non-Hodgkin ganas, maka tidak begitu banyak patologi itu sendiri yang menakutkan karena komplikasinya. Pada tahap awal, limfoma T-sel hanya mempengaruhi sistem kulit dan limfatik, yang dimanifestasikan dengan sedikit rasa tidak enak. Namun peningkatan tumor dalam ukuran dan metastasis ke organ lain secara bertahap mengganggu kerja seluruh organisme, yang menyebabkan kematian pasien.

Kelenjar getah bening yang sangat membesar dapat memeras vena kava atas yang menyediakan aliran darah ke jantung, kerongkongan dan saluran pencernaan, saluran pernapasan, saluran kemih dan saluran empedu, yang membatasi pergerakan cairan, udara, makanan. Kompresi sumsum tulang belakang menyebabkan rasa sakit dan pelanggaran sensitivitas tungkai, yang mempengaruhi aktivitas mereka.

Sel kanker pada sistem limfatik dapat menyebar ke tulang, otak dan sumsum tulang belakang, tulang, hati dan organ lainnya, dicuci oleh getah bening, melewati salah satu kelompok kelenjar getah bening. Tumor meningkatkan ukuran organ tubuh, mengurangi volume internal atau menghancurkan struktur, yang tentunya mempengaruhi fungsinya.

Disintegrasi sejumlah besar sel tumor menyebabkan keracunan pada tubuh dengan peningkatan suhu, kelemahan, gangguan persendian akibat akumulasi asam urat di dalamnya (terbentuk akibat dekomposisi inti sel).

Setiap penyakit kanker terjadi dengan latar belakang penurunan kekebalan tubuh secara umum, yang memungkinkan untuk secara bebas memasuki tubuh infeksi berbagai macam (bakteri, virus, jamur). Dengan demikian, limfoma bisa dipersulit oleh penyakit menular.

Konsekuensi limfoma sel T tergantung pada derajat keganasan proses, tingkat penyebarannya, keakuratan diagnosis dan ketepatan waktu pengobatan.

[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

Diagnostik limfoma sel T

Terlepas dari kesamaan berbagai jenis limfoma T-sel, fitur dari kursus mereka dan pendekatan pengobatan mereka dapat berbeda. Dan ini berarti dokter perlu mengambil diagnosis penyakit ini dengan sangat hati-hati, agar bisa menentukan penampilan, stadium perkembangannya dan mengembangkan strategi untuk memerangi penyakit yang mengerikan.

Diagnosis limfoma sel T, seperti biasa, dimulai dengan pemeriksaan oleh ahli onkologi. Sangat penting untuk memberi tahu dokter tentang semua gejala dan saat onset mereka. Hal ini diperlukan untuk secara akurat menentukan stadium penyakit dan prognosisnya. Perlu disebutkan tentang kasus penyakit onkologis pada genus.

Selama masuk dokter membuat palpasi kelenjar getah bening yang membesar dan menentukan tingkat rasa sakitnya. Dengan patologi kanker, kelenjar getah bening tidak menimbulkan rasa sakit.

Pasien kemudian dirujuk untuk analisis. Awalnya memberikan arah ke darah (dan biokimia) dan urin, yang dapat mendeteksi keberadaan peradangan dalam tubuh, perubahan konsentrasi berbagai komponen darah (misalnya, peningkatan eosinofil), kehadiran komponen asing atau modifikasi dari zat beracun.

Selain itu, pemeriksaan imunologi darah dilakukan. Jika analisis semacam itu menunjukkan terlalu sedikit IgG, ada kemungkinan besar berbicara tentang proses tumor ganas pada sistem limfatik. Analisis darah untuk antibodi bisa menunjukkan adanya virus tubuh yang bisa memicu perkembangan limfoma.

Sebagai alternatif, di klinik swasta, Anda dapat menjalani studi genetik molekuler yang kompleks yang mencakup tes darah dan urine, analisis RRC, hormon, infeksi, virus, dll., Atau bahkan lebih baik lagi untuk mengklasifikasi tubuh.

Selanjutnya, dengan patologi kulit, gesekan diambil dari daerah yang terkena, dan dengan peningkatan kelenjar getah bening atau kerusakan yang diduga pada organ dalam, biopsi tusukan dilakukan. Bahan yang dihasilkan dikirim untuk analisis sitologi.

Diagnosis instrumental limfoma sel T meliputi:

• Radiografi,
• Sebuah tomogram resonansi komputer dan magnet yang memungkinkan Anda melihat keadaan tubuh dari dalam sudut yang berbeda.
• Ultrasound rongga perut dengan kecurigaan limfoma mediastinum.
• Scintigraphy untuk mendeteksi metastase dan lesi jaringan tulang.
• Tomografi aksial terkomputerisasi.

Bergantung pada jenis limfoma sel T dan stadiumnya, dokter onkologi memilih metode diagnosis penyakit saat ini.

[61], [62], [63], [64], [65], [66], [67], [68], [69]

Perbedaan diagnosa

Diagnosis banding adalah titik penting dalam menegakkan diagnosis yang akurat, terutama dengan limfoma kulit, dalam banyak hal mengingatkan pada patologi dermatologis (misalnya eksim, psoriasis, dermatitis), dan patologi disertai limfadenopati. Saat terakhir sangat penting, karena peningkatan kelenjar getah bening bisa bersifat ganas (dengan limfoma) dan jinak (dalam proses inflamasi di tubuh).

[70], [71], [72], [73], [74], [75], [76], [77], [78], [79], [80]

Pengobatan limfoma sel T

Patologi onkologi tidak pernah dianggap mudah dalam terapi, namun limfoma T-sel, terlepas dari semua bahaya situasi, bukanlah alasan untuk menyerah. Skema dan, untuk sebagian besar, hasil pengobatan selalu bergantung pada ketepatan waktu aktivitas antitumor dan jenis patologi sel-T.

Metode utama untuk melawan neoplasma limfatik ganas adalah:

• Terapi sistemik dengan obat kimia yang menghentikan pertumbuhan tumor (kemoterapi).
• Efek pada tumor radiasi pengion (terapi sinar elektron, yang merupakan satu-satunya metode pengobatan fisioterapis untuk limfoma ganas).
• Kortikosteroid penerimaan (terapi antiinflamasi),
• Penerimaan obat-obatan yang mengaktifkan proses antitumor di tubuh (bioterapi). Persiapan dibuat langsung dari struktur seluler pasien.
• Transplantasi sumsum tulang. Pertama, kemoterapi intensif (terapi myeloablative) ditujukan untuk penghancuran total sel kanker dan penekanan sistem kekebalan tubuh untuk menghindari penolakan transplantasi, dan kemudian pasien disuntik dengan sel induk sehat dari donor atau yang diminum sebelum kemoterapi.
• Mengambil obat yang merangsang sistem kekebalan tubuh, dan vitamin untuk meningkatkan kekebalan tubuh.
• Perawatan bedah. Operasi pengangkatan tumor dilakukan hanya dengan lesi tunggal, terutama saat proses tumor didiagnosis di saluran cerna. Untuk menghindari terulangnya tumor setelah diangkat, kemoterapi diindikasikan bersamaan dengan beberapa obat antitumor (polikemoterapi).

Pengobatan pembedahan untuk limfoma sel T tidak selalu dibenarkan. Pertama, pada kebanyakan kasus, lesi ditemukan beberapa, dan migrasi sel patologis melalui sistem limfatik berkontribusi terhadap penyebaran penyakit yang cukup cepat ke organ lain (metastasis), yang terkadang tidak memerlukan satu operasi kecuali beberapa operasi. Dan jika Anda menganggap bahwa kanker secara signifikan melemahkan tubuh, maka tidak setiap pasien dapat mentoleransi bahkan satu, bukan beberapa intervensi bedah.

Pendekatan terhadap pengobatan tentu saja bisa berbeda tergantung pada lokalisasi dan prevalensi prosesnya. Jadi untuk pengobatan bentuk ringan jamur mycosis (eritematosa), penunjukan kortikosteroid dan sediaan interferon diindikasikan. Kemoterapi tidak diresepkan, penyinaran tidak dilakukan.

Dalam bentuk limfoma kutaneous sel T lainnya, pengobatan sistemik dan lokal dapat diresepkan. Pengobatan lokal kanker kulit T-patologi dapat dilakukan dengan persiapan dalam bentuk gel "Valhlor" yang diproduksi di Amerika Serikat. Sayangnya, obat ini masih belum tersedia di negara kita.

Zat aktif obat adalah mechlorethamine. Persiapan dengan zat aktif ini (misalnya, "Embichin") digunakan untuk terapi sistemik bentuk sel T kanker kulit. Juga, agen anti tumor seperti Vinblastine, Fludarabine, Dakarbazine, Chlorbutin, Adriamycin, Vincristine, Cyclophosphane dan lainnya dapat digunakan sebagai bagian dari polychemotherapy.

Pada patologi kulit, antibiotik antitumor (misalnya, Rubomisin), kortikosteroid (misalnya Prednisolone, Triamcinolone) dan fototerapi (lebih sering terapi PUVA) juga digunakan.

Dalam bioterapi limfoma T-sel, persiapan sel pasien dan antibodi monoklonal dalam bentuk Rituxan, Mabtera, Kampas, Kampat, Avastin, Beksar dapat digunakan.

Perlakuan terhadap konsekuensi terapi myeloablative dosis tinggi dilakukan dengan menggunakan preparat "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", dll.

Obat dapat diberikan baik secara oral maupun intravena. Sebagian besar obat dirancang untuk pemberian tetesan. Pengobatan harus dilakukan di bawah pengawasan ketat ahli onkologi.

Terapi radiasi dengan limfoma sel T biasanya dilakukan dalam waktu 21-40 hari. Iradiasi bersifat lokal, tanpa merusak bagian tubuh lainnya. Waktu dan dosis radiasi ditentukan oleh ahli radiologi, tergantung pada lokasi dan tahap proses tumor.

Pada tahap awal patologi, terapi radiasi dapat diresepkan sebagai metode pengobatan independen, kemudian sudah digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi.

Dengan bentuk limfoma T yang bercahaya, dokter lambat meresepkan pengobatan konservatif, mengambil sikap wait and see. Pasien secara teratur diamati pada ahli onkologi, dan jika terjadi eksaserbasi, dia akan diberikan terapi yang efektif sesuai dengan jenis patologi.

Obat untuk limfoma sel T

Perlu disebutkan segera bahwa pengobatan kanker dari setiap etiologi adalah masalah serius yang harus ditangani spesialis. Jenis obat apa yang akan efektif untuk patologi tertentu, dan jenis skema pengobatan apa yang harus diterapkan, dokter spesialis memutuskan. Dokter kategoris tidak merekomendasikan pengobatan sendiri.

Ada beberapa obat untuk pengobatan penyakit tumoral. Jika kita berbicara tentang keefektifannya, perlu dicatat: inisiasi terapi tepat waktu dalam banyak kasus memberi hasil positif. Jelas bahwa stadium lanjut kanker berada di luar kekuatan bahkan kemoterapi. Selain itu, setiap organisme bersifat individual, dan yang membawa kelegaan yang diinginkan pada seseorang tidak selalu membantu menyelamatkan nyawa pasien lain.

Pertimbangkan hanya beberapa obat yang digunakan dokter untuk mengobati limfoma sel T dari berbagai asal-usulnya.

"Embichin" adalah obat sitotoksik alkilasi, yang tindakannya diarahkan pada penghancuran struktur sel dari klon T-limfosit dengan mutasi gen.

Masukkan obat secara intravena sesuai dengan salah satu dari dua skema berikut:

• Metode kejutan dirancang untuk kursus kemoterapi 4 hari. Setiap hari, sehari sekali, pasien diberi obat dalam dosis yang ditentukan sebagai 0,1 mg per kilogram berat badan. Terkadang meresepkan obat itu dalam dosis penuh satu kali.
• Metode traksi pecahan. Obat ini diberikan 3 kali seminggu. Dosis yang biasa adalah 5-6 mg. Kursus - dari 8 sampai 20 perkenalan.

Kemungkinan pengantar ke dalam rongga pleura dan perut.

Obat ini tidak diresepkan untuk perjalanan penyakit yang rumit, dengan anemia berat, penyakit darah tertentu (leukopenia dan trombositopenia). Pertanyaan tentang kemungkinan penggunaan obat juga akan timbul jika terjadi kerusakan parah pada ginjal dan hati, juga pada patologi kardiovaskular.

Diantara efek samping yang sering dapat dibedakan perubahan karakteristik darah, gejala anemia, gangguan pada saluran pencernaan, terkadang kelemahan dan nyeri di kepala. Jika obat memasuki kulit saat disuntikkan, obat ini bisa menyebabkan pembentukan infiltrasi dan nekrosis jaringan di tempat pemberian. Tingkat keparahan efek samping utama dengan terapi intensif jauh lebih kuat daripada pemberian obat pecahan.

"Vinblastine" adalah obat antineoplastik berdasarkan alkaloid vinca. Memiliki efek antitumor karena pemblokiran sel.

Obat ini bisa diberikan hanya secara intravena, berusaha menghindari penyakit di bawah kulit. Dosisnya dipilih sesuai dengan rejimen kemoterapi yang dipilih. Dosis standarnya adalah dari 5,5 sampai 7,4 mg per meter persegi luas permukaan tubuh (dosis bayi 3,75-5 mg per meter persegi). Obat ini diresepkan 1 kali seminggu, kadang 1 kali dalam 2 minggu.

Ada skema administrasi lain, di mana mereka memulai pengobatan dengan dosis bayi minimal, secara bertahap meningkatkannya menjadi 18,5 mg per 1 sq.m. Tubuh. Untuk anak-anak, dosis awal adalah 2,5, dan dosis maksimum adalah 12,5 mg per 1 sq M.

Perjalanan pengobatan tergantung pada jumlah sel darah putih.

Obat ini tidak digunakan untuk penindasan parah fungsi sumsum tulang, patologi infeksius, selama kehamilan dan menyusui. Jangan gunakan obat untuk hipersensitivitas terhadap komponennya.

Sering terjadi efek samping: leukopenia dan granulocytopenia. Gangguan dari organ dan sistem lain jauh lebih jarang terjadi.

"Rubomycin" - obat yang termasuk dalam kategori agen antibakteri antitumor, mis. Dia secara bersamaan melawan sel kanker dan bakteri.

Obat ini juga diberikan secara intravena untuk menghindari munculnya infiltrasi dan kematian jaringan kulit. Tetapkan kursus obat dalam 5 hari, di mana pasien menerima obat tersebut dengan dosis 0,8 mg per 1 kg berat badan. Ulangi kursus setelah 7-10 hari. Sekarang obat tersebut diresepkan untuk jangka waktu 3 sampai 5 hari dengan dosis 0,5-1 mg per kg berat badan per hari. Dosis pediatrik - dari 1 sampai 1,5 mg per 1 kg berat per hari.

Ada banyak rejimen pengobatan kanker yang menggunakan obat ini dikombinasikan dengan agen antitumour lainnya, di mana dosis dan frekuensi penerimaannya mungkin berbeda.

Kontraindikasi terhadap penggunaan obat ini adalah patologi jantung, pembuluh darah, hati dan ginjal yang parah, penekanan fungsi sumsum tulang, kehamilan dan menyusui. Pada patologi infeksius akut ada risiko pengembangan berbagai komplikasi. Dilarang minum alkohol.

Efek samping yang paling umum adalah granulocytopenia dan trobrocytopenia (penurunan konsentrasi granulosit dan platelet dalam darah).

"Campas" adalah obat yang didasarkan pada antibodi monoklonal yang mengikat limfosit dan membubarkannya, sementara sel induk sumsum tulang tetap tidak terpengaruh, sehingga produksi limfosit T tidak menderita. Dewasa dan limfosit sudah matang.

Obat tersebut disuntikkan ke dalam tubuh melalui infus, sedangkan proses infus intravena sudah lama dan paling tidak 2 jam. Untuk menghindari reaksi alergi dan sensasi yang menyakitkan, sebelum penetes, analgesik dan antihistamin diambil.

Obat selama 3 hari diperkenalkan sesuai dengan skema dengan dosis meningkat: 3, 10 dan 30 mg, sambil terus memantau reaksi tubuh terhadap obat. Selanjutnya, obat ini diberikan setiap hari selama 1-3 bulan. Dosis pada saat yang sama tetap maksimal - 30 mg per hari.

Dengan toleransi yang buruk terhadap obat dengan terjadinya efek samping, dosisnya secara bertahap meningkat hanya setelah reaksi terhadap obat tersebut telah kembali normal.

Obat ini dilarang pada pasien dengan stadium akut patologi infeksius yang bersifat sistemik, termasuk kasus infeksi HIV, tumor non-limfositik, selama kehamilan dan selama menyusui, dengan hipersensitif terhadap komponen. Obat ini dibatalkan jika ada reaksi toksik atau ada perkembangan lebih lanjut dari penyakit ini.

Tidak cukup informasi tentang efek obat pada tubuh anak-anak.

Efek samping yang paling umum dari obat ini adalah: menggigil, demam, kelelahan meningkat, tekanan darah rendah, sakit kepala. Banyak dari mereka memiliki reaksi GIT dalam bentuk mual, kadang dengan muntah, dan diare, perubahan komposisi darah (penurunan granulosit dan jumlah trombosit, anemia), hiperhidrosis, reaksi alergi. Hal ini juga dapat mengembangkan sepsis, herpes simpleks, pneumonia. Cukup sering pasien mencatat perasaan kurang udara (dyspnoea).

"Nejpomaks" - obat yang merangsang produksi leukosit, zat aktif - filgrastim.

Pengenalan dosis besar agen kemoterapi selama transplantasi sumsum tulang sering menyebabkan penurunan produksi leukosit, yang harus diperbaiki sebelum prosedur dimulai. Fenomena yang sama dapat diamati setelah kemoterapi biasa. Oleh karena itu, pasien dengan neutropenia (produksi leukosit neutrofil yang tidak mencukupi) dan resep obat berdasarkan filgrastim.

Obat ini diresepkan satu hari setelah kemoterapi dalam dosis 5 μg per hari. Masukkan obat secara subkutan. Perjalanan pengobatan tidak lebih dari 14 hari. Terapi dilanjutkan sampai jumlah optimal neutrofil dalam darah tercapai.

Dengan terapi myeloablative, obat diberikan pada dosis 10 μg selama 4 minggu. Masukkan infus intravena.

Obat ini tidak digunakan untuk neutropenia kongenital berat (sindrom Kastmann) dan hipersensitivitas terhadap komponen obat. Perhatian diamati dengan anemia sel sabit.

Diantara efek samping obat dapat diidentifikasi: fenomena dyspeptic, mialgia dan artralgia, peningkatan ukuran hati dan limpa, munculnya infiltrasi di paru-paru, kejang bronkial dan dyspnea. Juga, terkadang ada penurunan kepadatan tulang, lonjakan tekanan darah, peningkatan detak jantung, pembengkakan di wajah, mimisan, kelemahan. Dalam beberapa kasus, perubahan dalam komposisi darah diamati: penurunan jumlah trombosit dan peningkatan jumlah sel darah putih (trombositopenia dan leukositosis). Dalam urin, protein dan darah (protein dan hematuria) bisa dideteksi.

[81], [82], [83], [84], [85], [86], [87], [88]

Metode pengobatan kanker non tradisional

Tampaknya metode yang efektif untuk memberantas kanker ada (radiasi dan kemoterapi yang sama), dan obat-obatan yang bisa membunuh sel-sel yang belatung sudah cukup, tapi tidak semua orang mampu melakukan perawatan ini. Selain itu, metode pengobatan tradisional meninggalkan banyak masalah baru, yang lagi harus diobati.

Misalnya, efek kemoterapi bisa dilihat dalam bentuk alopecia (active hair loss), kenaikan berat badan karena nafsu makan meningkat, gangguan irama jantung dan perkembangan gagal jantung. Dalam beberapa kasus, diagnosis baru (biasanya jenis kanker darah lainnya) terkait dengan diagnosis. Bagi pria, kemoterapi bisa mengancam ketidakmampuan untuk memiliki anak (infertilitas).

Kasus komplikasi setelah terapi radiasi juga umum terjadi. Hal ini dapat menjadi penurunan fungsi kelenjar tiroid (sebagai suatu peraturan, hipotiroidisme berkembang), perkembangan pneumonitis radiasi yang ditandai dengan struktur sikatrik di jaringan paru-paru, radang usus atau kandung kemih (kolitis dan sistitis), produksi air liur yang tidak memadai, dan luka bakar radiasi.

Ternyata, satu memperlakukan - yang lain lumpuh. Saat ini dan tingginya biaya terapi limfoma sel T dan patologi onkologi lainnya mendorong orang untuk mencari metode baru dan baru untuk mengobati penyakit yang mengerikan.

Di Internet, sekarang Anda dapat menemukan banyak tulisan tentang pengobatan kanker dengan metode non-tradisional. Seseorang menolak pengobatan alternatif, mengacu pada fakta bahwa ia tidak menyelamatkan nyawa untuk kenalan, orang lain secara aktif menggunakannya, mencapai hasil yang baik. Kami tidak akan mengambil kedua sisinya, namun hanya memberikan sedikit informasi tentang obat-obatan yang digunakan di luar rumah sakit onkologi.

Banyak penganut pengobatan kanker non-tradisional (termasuk banyak dokter!) Setuju dengan pendapat bahwa perkembangan tumor ganas disebabkan oleh lingkungan asam tubuh, di mana tidak ada cukup oksigen untuk berfungsinya sel normal. Jika tingkat pH lingkungan internal meningkat, respirasi seluler meningkat, dan proliferasi sel berhenti. Ternyata produk yang mengurangi keasaman tubuh dan memperbaiki suplai sel dengan oksigen, bisa menghentikan perkembangan proses ganas.

Peran khusus dalam hal ini diberikan pada produk yang benar-benar hadir di setiap dapur - baking soda. Sebagai alkali ia mampu mengurangi keasaman medium apapun, termasuk lingkungan internal tubuh. Soda direkomendasikan untuk digunakan sebagai peroral (alkalizing saluran gastrointestinal, masuk dalam jumlah tertentu dan masuk ke dalam darah), dan dalam bentuk suntikan, yang memungkinkan Anda mengantarkan alkali ke seluruh pelosok tubuh melalui darah. Namun, pre-soda dianjurkan untuk memadamkan dengan air mendidih.

Menurut metode dokter Italia (!) Tulio Simoncini, soda harus diminum dua kali sehari setengah jam sebelum makan (secara bertahap meningkatkan dosis dari 1/5 sampai 2 sendok teh), menipiskannya dengan air panas dan mencuci segelas cairan (air, susu). Perlu agar larutan soda kontak langsung dengan sel kanker, oleh karena itu, untuk pengobatan berbagai jenis kanker, lotion, inhalasi, suntikan, douchings juga digunakan.

Salah satu penganut metode pengobatan kanker ini adalah rekan senegaranya Ivan Pavlovich Neumyvakin, yang mengembangkan sebuah sistem untuk mengobati berbagai jenis kanker dengan bantuan soda dan hidrogen peroksida. Dalam hal ini, bukan peroksida murni yang digunakan, namun solusinya (dari 1 sampai 10 tetes hidrogen peroksida 3% diambil untuk 50 ml air). Minum obat ini tiga kali sehari selama satu jam sebelum makan, setiap hari meningkatkan jumlah tetes peroksida per 1 (hari pertama - 1 tetes, kedua - dua, dll.). Setelah 10 hari pengobatan, lakukan istirahat 5 hari.

Omong-omong, untuk mengurangi keasaman lingkungan internal dan menghalangi jalannya kanker, para ilmuwan menganut alkalizing tubuh menyarankan untuk memberikan perhatian khusus pada makanan mereka, karena dalam makanan kita ada produk yang dapat meningkatkan atau menurunkan pH. Produk alkalizing meliputi ramuan tumbuhan, buah-buahan (kecuali sangat manis), aprikot kering, kacang almond, susu dan produk susu, buah beri, sayuran. Tapi daging, sosis dan produk asap, ikan dan seafood, telur, kue kering, jus anggur, selai, pelestarian justru meningkatkan keasaman tubuh. By the way, lemon tanpa gula dianggap produk alkali, meski asamnya, tapi jika digunakan dengan gula, efeknya akan langsung berlawanan.

Minat disebabkan oleh metode memerangi kanker seperti jus bit, yang juga meningkatkan respirasi seluler dan mampu menahan pertumbuhan dan perkembangan sel kanker. Dan jika kita memperhitungkan komposisi vitamin-mineral kaya dari akar merah terang, maka kita dapat mengatakan dengan pasti bahwa pengobatan dengan itu akan membantu memperkuat sistem kekebalan tubuh, saraf dan tubuh lainnya. Dan ini akan memungkinkan tubuh untuk melawan berbagai penyakit secara independen, termasuk kanker.

Asupan jus bit dikombinasikan dengan metode pengobatan tradisional dan bahkan mengurangi konsekuensi negatifnya. Tapi ada juga informasi tentang penyembuhan kanker dengan jus bit saja, yang jauh lebih murah dibanding pengobatan di rumah sakit onkologi.

Untuk perawatan, jus segar yang disimpan di kulkas minimal 2 jam digunakan, terbuat dari buah dari varietas meja dengan warna cerah. Untuk mendapatkan hasil antitumor yang cukup, Anda perlu minum di siang hari, 600 ml jus. Minum jus sebaiknya sedikit hangat selama setengah jam sebelum makan. Anda bisa mencampurnya dengan jus wortel.

Minum jus bit dalam potongan kecil 100 ml per 1 resepsi setiap hari. Jalannya pengobatan sudah lama (1 tahun atau lebih). Untuk menstabilkan minuman jus dalam jumlah 1 gelas per hari.

Hal ini juga berguna untuk menggunakan bit rebus, karena dengan perlakuan panas pendek, sebenarnya tidak kehilangan khasiatnya.

Omong-omong, pilihan penyembuh alternatif jatuh pada bit. Sifat antitumornya dikenali dan obat resmi. Berdasarkan bit, salah satu obat antitumor bahkan sudah dikembangkan.

Banyak tanaman memiliki sifat antitumoral, dan membiarkan pengobatan dengan ramuan limfoma T-sel dan kanker lainnya tidak menyebar luas, ada tanggapan positif dan perlakuan semacam itu.

Bahkan dalam pengobatan resmi, tanaman yang mengandung racun caryoclastic mampu membunuh sel patogen diakui sebagai agen antitumor. Racun semacam itu termasuk alkaloid, lakton dan glikosida jantung yang ditemukan di banyak tanaman:

• alkaloid yang mengandung: colchicum yang cemerlang dan cantik (umbi), celandine, barberry, rue, apsintus, wol kuning dan beberapa lainnya,
• laktosa yang mengandung: tiroid podofil dan Himalaya, eucommia, helenium, kesetiaan almond, gaylyardia.
• Mengandung glikosida jantung: putih, dioecious dan chernoplodny, mentimun, colocynt, drug auran, dll.

Perlu dipahami bahwa tanaman di atas mengandung zat beracun, dan oleh karena itu dosisnya sangat terbatas.

Efek antiinflamasi dan antitumor juga terkenal dengan buah sophora Jepang, biji lobak, semanggi, elderberry, sabernik. Dan sebagai imunomodulator untuk limfoma sel T, Anda bisa menggunakan ekstrak ginseng, echinacea, elleuterococcus. Jangan tertinggal di belakang mereka dan tanaman yang populer seperti jelatang, calendula, pisang raja, dandelion, senar.

Sedangkan untuk homeopati, tidak dilakukan untuk menyembuhkan tumor ganas yang benar-benar agresif, namun beberapa pengobatannya cukup sesuai sebagai tambahan dan pencegahan. Jadi, jika setelah pengobatan tradisional limfoma ganas ada eksaserbasi. Seorang dokter homoeopati dapat meresepkan asupan homeopati jangka panjang Barium carbonicum (5 butir di bawah lidah 2 kali sehari) dan Conium (7 pelet sebelum tidur).

Sebagai obat antitumor, Carcinosinum dan Phytolyacca telah membuktikan diri mereka, dan sebagai komposit Echinacea imunostimulan, kompositum Mukosa, Edas-308, Galium-Hel dan obat-obatan homeopati lainnya digunakan.

Pencegahan

Isu mencegah perkembangan patologi onkologi dengan kematian tinggi, termasuk limfoma sel T, cukup rumit. Sejujurnya, para ilmuwan masih belum mengetahui jawaban yang jelas atas pertanyaan tersebut: bagaimana mencegah munculnya kanker.

Jika kita mempertimbangkan faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan pengembangan patologi onkologi, dapat dipahami bahwa tidak semua dari mereka dapat dikecualikan dari kehidupan mereka. Orang dengan predisposisi turun temurun dan imunodefisiensi harus melakukan banyak upaya untuk menghindari nasib keluarga dengan penyakit onkologis.

Perlu dipahami bahwa risiko terkena kanker lebih rendah pada orang-orang yang mengobati patologi inflamasi (termasuk patologi dermatologis) pada waktunya, tidak membiarkan mereka merenung, tidak bekerja dengan karsinogen, tinggal di daerah yang bersih secara ekologis, tidak mengalami paparan radiasi. Ie. Ada sesuatu yang perlu dipikirkan, karena hidupmu dipertaruhkan.

Peran besar dalam pencegahan kanker ini dimainkan oleh pengobatan kondisi yang mampu lolos ke kanker (kondisi prakanker). Ilmuwan - phytotherapeutists bahkan mengembangkan panen tanaman yang mencegah pembelahan sel yang tidak terkontrol. Dalam komposisinya, kita menemukan: daun nettle dan psyllium 5 g masing-masing, bunga anting ngengat dan birch 10 g masing-masing, licorice (akar) dalam jumlah 3 g.

Bahan baku yang ditumbuk secara menyeluruh dicampur, ambil 10 g komposisi dan seduh 1 sdm. Air mendidih, kemudian disimpan dalam bak air selama sekitar 20 menit. Setelah perkolasi, ternyata kacanya tidak lengkap. Anda perlu mengatasinya dengan air matang.

Infus yang diterima harus diminum setiap hari 3 kali sehari. 1 cangkir obat sudah cukup untuk 1 hari. Anda perlu meminumnya setengah jam sebelum makan selama 1 atau 2 bulan.

Apa pun itu, tapi lebih baik mengambil semua tindakan pencegahan kanker daripada melawan sengit untuk hidup Anda setelah mendengar diagnosis yang mengerikan.

[89], [90], [91], [92], [93], [94], [95]

Ramalan cuaca

Prognosis limfoma T-sel sama sekali tidak berwarna-warni, terutama berkaitan dengan spesies agresifnya, yang terkadang tidak ada waktu untuk diperjuangkan. Semakin dini penyakit ini terdeteksi, semakin besar kemungkinannya untuk dikalahkan. Jika penyakit ini ditangkap pada tahap pertama perkembangannya, kemungkinan bertahan selama 5 tahun atau lebih adalah 85-90%, tergantung pada jenis patologi dan usia pasien.

Yang terburuk adalah prognosis limfoma angioimmunoblastic dan T-limfoblastik jika prosesnya telah menyebar ke sumsum tulang dan organ lainnya. Dengan limfoma sel T angioimmunoblastic, pasien biasanya meninggal setelah 2-3 tahun, dan hanya sedikit di atas 30% hidup lebih lama. Peningkatan limfoma kompleks limfoblastik dapat diamati hanya pada seperlima pasien. Meskipun jika Anda memulai pengobatan penyakit ini pada tahap awal, perkiraan pada kebanyakan kasus cukup baik.

Sedangkan untuk mikosis jamur, semuanya tergantung pada bentuk dan stadium patologi. Bentuk klasiknya ditandai dengan ramalan terbaik. Pada waktunya, pengobatan dimulai karena tidak adanya komplikasi yang bisa memberi pasien masa hidup 10 atau lebih tahun yang lain. Dengan patologi yang rumit, rentang hidup dikurangi menjadi 2-5 tahun. Tapi dengan bentuk Vidal-Brok, kebanyakan pasien meninggal dalam waktu satu tahun.

Limfoma sel T, seperti patologi kanker lainnya, memakan rasa takut kita. Oleh karena itu, prognosis untuk kehidupan sangat bergantung pada suasana hati pasien. Dalam praktik medis ada kasus penyembuhan "ajaib", ketika orang-orang berdiri di tepi kubur, yang tidak dapat dibantu oleh dokter, pulih hanya karena mereka percaya akan kemungkinan kemenangan atas penyakit mematikan tersebut. Tidak peduli bagaimana keadaan berkembang, seseorang seharusnya tidak pernah menyerah, karena hidup adalah nilai terbesar bagi seseorang, dan ini perlu diperjuangkan.

[96]