Limfoma sel T: limfoma perifer, angioimunoblastik, non-Hodgkin, dan anaplastik

Kanker dianggap sebagai salah satu penyakit manusia yang paling berbahaya. Dan jika Anda juga mempertimbangkan bahwa beberapa jenis penyakit fatal yang telah merenggut nyawa banyak orang tersembunyi di balik diagnosis yang mengerikan tersebut, maka Anda pasti akan tertarik pada masalah ini untuk menghindari nasib yang sama. Ambil contoh, salah satu jenis kanker darah yang paling berbahaya, yang memengaruhi sistem limfatik dan kulit, yang disebut limfoma sel T. Karena patologi inilah banyak orang lanjut usia tidak dapat hidup untuk melihat masa pensiun yang telah lama ditunggu-tunggu atau menikmatinya untuk waktu yang sangat singkat. Meskipun, sejujurnya, tidak hanya orang tua yang harus dimasukkan dalam kelompok risiko untuk mengembangkan patologi ini.

Epidemiologi

Mengenai statistik limfoma, limfoma sel T menempati tempat yang menonjol di antara patologi darah kanker yang diamati pada periode usia lanjut. Namun, penyakit ini hampir tidak dapat disebut sebagai penyakit orang tua, karena kasus penyakit ini telah berulang kali tercatat bahkan pada anak-anak dan remaja. Pada saat yang sama, pria lebih rentan terhadap penyakit ini daripada wanita.

Sifat epidermotropik dari patologi ini menunjukkan bahwa penyakit ini terlokalisasi terutama di kulit, selaput organ, dan kelenjar getah bening yang terletak di dekatnya. Bentuk penyakit yang paling umum dianggap sebagai limfoma sel T pada kulit, dan khususnya mikosis fungoid.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Penyebab Limfoma sel T

Limfoma adalah pembentukan tumor yang terdiri dari sel-sel sistem limfatik yang dimodifikasi. Dalam kasus limfoma sel T, peserta dalam proses patologis adalah sel-sel T (limfosit-T), yang berkembang di kelenjar timus dari pretimosit, yang terkandung dalam sumsum tulang merah, tempat mereka bermigrasi ke timus.

Limfosit T merupakan faktor yang memberikan respons imun tubuh terhadap berbagai pengaruh eksternal dan mengatur proses yang terjadi di dalamnya. Dengan demikian, setiap proses peradangan dalam tubuh menyebabkan redistribusi limfosit T, yang terakumulasi di dekat lesi di sepanjang aliran limfa. Setelah peradangan berhenti, kelenjar getah bening memperoleh kembali ukuran dan elastisitas aslinya. Sayangnya, hal ini tidak selalu terjadi.

Para ilmuwan belum siap memberikan jawaban lengkap atas pertanyaan tentang apa yang menyebabkan penumpukan limfosit yang tidak terkendali di satu titik tanpa alasan yang jelas, dan apa yang menyebabkan mutasi sel sistem limfatik, yang mulai membelah (berkembang biak) secara intensif, yang menyebabkan pertumbuhan jaringan yang tidak diinginkan di dalam tubuh. Proliferasi sel yang tidak terkendali menyebabkan peningkatan ukuran kelenjar getah bening dan organ, yang disuplai oleh limfosit T yang bermutasi. Semua ini menyebabkan gangguan berbahaya dalam fungsi organ dan kelenjar, yang menyebabkan kematian pasien.

Sebagian besar ilmuwan cenderung percaya bahwa limfoma sel T merupakan konsekuensi dari leukemia yang tidak diketahui. Leukemia ditandai dengan munculnya sel-sel yang dimodifikasi yang terbentuk dari hemocytoblast yang belum matang di sumsum tulang, yang merupakan prekursor sel darah. Pada leukemia sel T, mutasi diamati pada limfoblast dan protimosit, prekursor limfosit T.

Klon ganas dari sumsum tulang merah tersebut juga dapat memasuki timus, dan dari sana, dalam bentuk limfosit T yang bermutasi dan rentan terhadap proliferasi yang tidak terkendali, dan masuk ke dalam sistem limfatik. Dengan demikian, leukemia sel T tipe 1 (alias HTLV 1 – Human T-lymphotropic virus 1), yang termasuk dalam famili retrovirus, menjadi penyebab paling mungkin dari perkembangan limfoma sel T.

Akan tetapi, teori ini tidak menjelaskan keganasan limfosit T dewasa yang awalnya tidak bersifat patogen. Ternyata, limfosit T dewasa mengalami pengaruh negatif dari beberapa faktor selain virus HTLV 1 yang menyebabkan terjadinya mutasi.

Salah satu teori pembentukan limfoma sel T adalah hipotesis dampak negatif virus tertentu (misalnya, virus herpes tipe 6 dan tipe 4, virus hepatitis, HIV) terhadap kualitas limfosit. Virus ini sering ditemukan pada pasien kanker darah, yang berarti pengaruhnya tidak dapat dikesampingkan.

Karena produksi limfosit T dikendalikan oleh sistem imun, setiap ketidaksesuaian dalam kerjanya dapat menyebabkan peningkatan produksi limfosit T dari sel sumsum tulang yang gagal matang dan kemungkinan lebih besar terjadinya mutasi kromosom di dalamnya. Respons sistem imun yang tidak memadai terhadap iritan juga dapat terwujud dalam bentuk akumulasi klon limfosit yang membelah dengan cepat di lapisan epitel kulit, yang menyebabkan pembentukan mikroabses, yang diamati pada limfoma sel T pada kulit.

Bersamaan dengan proliferasi limfosit, terjadi penurunan aktivitas sel yang memberikan perlindungan antitumor.

Limfosit dan beberapa sel lain dalam tubuh mampu menghasilkan molekul informasi khusus yang disebut sitokin. Molekul-molekul ini, tergantung pada jenisnya, memastikan interaksi antarsel, menentukan rentang hidup sel, merangsang atau menghambat pertumbuhan, pembelahan, aktivitas, dan kematian sel (apoptosis). Mereka juga memastikan kerja terkoordinasi dari kelenjar imun, saraf, dan endokrin. Di antara sitokin, ada molekul yang menghambat proses inflamasi dan tumor, dan ada yang mengatur respons imun. Penurunan aktivitas molekul-molekul ini dapat membuka jalan bagi pembentukan tumor.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Faktor risiko

Faktor risiko untuk perkembangan limfoma sel T meliputi:

• Proses peradangan dalam tubuh yang menyebabkan reaksi sistem imun dan menyebabkan penumpukan limfosit di area yang terkena.
• Adanya infeksi virus dalam tubuh (virus herpes tipe 1, 4 dan 8, virus hepatitis B dan C, virus limfositik, infeksi HIV dan bahkan Halicobacter pylori).
• Fungsi sistem imun yang tidak memadai akibat mutasi dan perubahan struktural yang sudah ada sebelumnya. Kita berbicara tentang patologi autoimun, masuknya imunosupresan ke dalam tubuh yang menekan fungsi sistem imun.
• Kontak jangka panjang dengan zat karsinogenik.
• Predisposisi herediter dan keadaan defisiensi imun kongenital.
• Paparan jangka panjang terhadap radiasi pengion dan ultraviolet, dan bahan kimia tertentu yang menyebabkan mutasi limfosit.
• Perjalanan kronis berbagai jenis dermatosis (psoriasis, dermatitis atopik, dll.), yang menyebabkan keberadaan limfosit dalam jangka panjang di area yang terkena, memicu penurunan kekebalan dan proliferasi klon ganas di area lokal. Hal ini dapat menyebabkan pembentukan proses ganas pada kulit.
• Usia lanjut.

Paling sering, perkembangan penyakit ini tidak disebabkan oleh satu alasan, tetapi oleh efek gabungan dari beberapa faktor. Ini mungkin mengapa manifestasi spesifik penyakit ini diamati terutama pada masa dewasa, setelah tubuh telah terpengaruh secara negatif oleh banyak faktor untuk waktu yang lama.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Gejala Limfoma sel T

Ketika berbicara tentang gejala penyakit, penting untuk dipahami bahwa berbagai jenis limfoma sel T akan meninggalkan jejaknya pada gambaran klinis penyakit pada setiap kasus tertentu. Namun, ada beberapa tanda umum yang menjadi ciri khas banyak patologi onkologis.

Tanda-tanda pertama, meskipun tidak spesifik, dari perkembangan penyakit ini dianggap sebagai:

• kehilangan nafsu makan tanpa sebab, gangguan proses pencernaan,
• penurunan berat badan, meskipun jumlah dan kandungan kalori makanan tidak mengalami perubahan signifikan,
• kelemahan kronis, penurunan kinerja,
• apatis terhadap apa yang terjadi di sekitar,
• peningkatan reaksi terhadap faktor stres,
• peningkatan keringat (hiperhidrosis), terutama di malam hari,
• suhu tubuh sedikit meningkat secara konstan (suhu subfebrile berada dalam kisaran 37-37,5 derajat),
• sembelit kronis, jika tumor terlokalisasi di daerah panggul,

Gejala spesifik limfoma sel T meliputi:

• pembesaran dan pengerasan kelenjar getah bening yang terus-menerus,
• peningkatan ukuran organ dalam (paling sering hati dan limpa),
• kemerahan dan rasa terbakar pada kulit, munculnya lesi yang tumbuh cepat dalam bentuk ulkus, plak, papula,
• terganggunya struktur (kehancuran) jaringan tulang.

Formulir

Penyakit ini dapat memiliki perjalanan penyakit yang berbeda-beda, oleh karena itu bentuk patologi berikut dibedakan:

• Bentuk akut.

Penyakit ini ditandai dengan perkembangan penyakit yang cepat. Dari munculnya tanda-tanda pertama hingga munculnya semua gejala, tidak lebih dari 2 minggu berlalu. Perjalanan penyakit seperti itu diamati pada lebih dari separuh dari semua pasien yang didiagnosis dengan limfoma sel T.

Pembesaran kelenjar getah bening biasanya tidak terjadi pada bentuk patologi ini. Kematian terjadi dalam waktu enam bulan sejak timbulnya penyakit akibat komplikasi seperti pneumonia, infeksi pada area kulit yang terkena, kerusakan tulang akibat keracunan tubuh dengan produk pembusukan, penurunan kekebalan tubuh, leptomeningitis dengan gangguan mental, dll.

• Bentuk limfomatosa.

Mirip dengan gambaran klinis yang disebutkan di atas. Namun, salah satu gejala patologi adalah pembengkakan kelenjar getah bening. Perjalanan penyakit ini diamati pada seperlima pasien.

• Bentuk kronis.

Gambaran klinis membutuhkan waktu lebih lama untuk berkembang sepenuhnya dan kurang jelas. Sistem saraf, pencernaan, dan rangka tidak terpengaruh kecuali penyakitnya menjadi akut. Pasien hidup dengan patologi tersebut selama sekitar 2 tahun.

• Bentuk yang membara.

Bentuk penyakit yang paling langka, yang hanya menyerang 5 dari 100 pasien. Sejumlah kecil limfosit T yang bermutasi terlihat, proliferasi terjadi lebih lambat dibandingkan dengan bentuk limfoma lainnya. Meskipun demikian, gejala kerusakan pada kulit dan paru-paru terlihat jelas. Harapan hidup pasien sekitar 5 tahun.

Kami akan berbicara lebih rinci tentang manifestasi limfoma sel T, memeriksa berbagai jenis patologi dan karakteristik perjalanannya.

Karena limfoma sel T tidak hanya berbeda dalam lokasi proses patologisnya, tetapi juga dalam manifestasi eksternal dan mekanisme pembentukannya, biasanya limfoma sel T diklasifikasikan ke dalam beberapa jenis berikut:

• Limfoma sel T kulit.

Penyebab munculnya neoplasma semacam itu dianggap sebagai mutasi limfosit T dewasa di bawah pengaruh faktor yang tidak menguntungkan (virus, radiasi, luka bakar), yang mengakibatkan mereka memperoleh kemampuan untuk berkembang biak secara aktif dan membentuk kelompok klon bermutasi di lapisan epidermis.

Gambaran klinis: munculnya berbagai ruam pada kulit (plak, lepuh, bintik, papula, dan sebagainya).

Patologi biasanya terjadi dalam 3 tahap. Pada awal penyakit, pasien memperhatikan munculnya bintik-bintik seperti eksim yang mulai gatal dan mengelupas, kemudian formasi seperti plak muncul di tempatnya, secara bertahap tumbuh dan naik di atas permukaan tubuh. Kemudian, klon mutan yang beredar melalui sistem limfatik bergabung dengan limfosit yang "salah" di kulit, kanker bermetastasis, yang menyebabkan kematian pasien dalam waktu 2-5 tahun.

• Limfoma sel T perifer.

Konsep ini mencakup semua elemen tumor yang dibentuk oleh limfosit T atau NK (elemen antiinflamasi dan pembunuh alami yang memberikan efek antitumor). Hanya sel dewasa yang rentan terhadap proliferasi berlebihan yang terlibat dalam proses tersebut. Limfoma semacam itu dapat terbentuk di kelenjar getah bening dan pada organ dalam di dekat kelenjar getah bening yang terkena. Limfoma memengaruhi kualitas darah, kondisi kulit dan sumsum tulang, serta menyebabkan kerusakan jaringan tulang.

Gambaran klinis: pembengkakan kelenjar getah bening di leher, pangkal paha, dan ketiak. Jenis patologi ini ditandai dengan gejala-gejala yang tidak spesifik dari penyakit yang dijelaskan di atas, ditambah dengan beberapa manifestasi yang tidak menyenangkan yang terkait dengan pembesaran organ (biasanya hati dan limpa). Pasien memperhatikan munculnya kesulitan bernapas, batuk berulang tanpa sebab, dan rasa berat di perut.

Dokter jarang mendiagnosis "limfoma perifer" jika mereka tidak dapat mengklasifikasikan patologi sebagai jenis tertentu. Limfoma perifer ditandai dengan perjalanan akut (agresif) dengan pembentukan metastasis ke organ lain.

• Limfoma sel T angioimunoblastik.

Ciri khasnya adalah terbentuknya segel di kelenjar getah bening dengan infiltrat berupa imunoblas dan sel plasma. Dalam kasus ini, struktur kelenjar getah bening terhapus, tetapi sejumlah besar pembuluh darah patologis terbentuk di sekitarnya, yang memicu munculnya patologi baru.

Penyakit ini memiliki perjalanan akut. Segera terjadi peningkatan pada berbagai kelompok kelenjar getah bening, hati dan limpa, ruam pada tubuh dan gejala kanker lainnya muncul. Sel plasma dapat ditemukan dalam darah.

• Limfoma limfoblastik sel T, yang menyerupai leukemia limfoblastik T akut dalam perjalanannya.

Limfosit T dengan struktur tidak teratur berperan dalam perkembangan proses tumor. Mereka tidak punya waktu untuk matang, oleh karena itu mereka memiliki nukleus yang tidak sempurna, dan karena itu mereka mulai membelah dengan cepat, membentuk struktur tidak teratur yang sama.

Ini adalah patologi yang cukup langka yang memiliki prognosis cukup baik jika penyakit ini terdeteksi sebelum mempengaruhi sistem sumsum tulang.

Limfoma sel T dari berbagai jenis biasanya melalui 4 tahap dalam perkembangannya:

1. Pada tahap pertama patologi, peningkatan hanya pada satu kelenjar getah bening atau kelenjar getah bening dari satu kelompok yang diamati.
2. Tahap kedua ditandai dengan peningkatan kelenjar getah bening dari berbagai kelompok yang terletak di satu sisi diafragma.
3. Tahap ketiga penyakit ini ditunjukkan ketika kelenjar getah bening membesar di kedua sisi diafragma, yang menunjukkan penyebaran proses ganas.
4. Tahap keempat adalah penyebaran metastasis. Kanker tidak hanya menyerang sistem limfatik dan kulit, tetapi juga menyebar ke organ dalam (ginjal, paru-paru, hati, saluran pencernaan, sumsum tulang, dll.).

Dengan demikian, semakin dini limfoma dideteksi, semakin besar peluang seseorang untuk sembuh dari penyakit tersebut. Pada stadium 4, peluang tersebut praktis berkurang hingga nol.

Limfoma sel T mediastinum

Sayangnya, jumlah kasus kanker cenderung meningkat. Setiap tahun, klinik onkologi dipenuhi oleh semakin banyak pasien, di antaranya sebagian besar pasien didiagnosis menderita limfoma sel T mediastinum.

Bagi yang belum begitu paham dengan istilah kedokteran dan anatomi manusia, akan kami jelaskan bahwa mediastinum bukanlah salah satu organ, melainkan area di antara tulang dada dan tulang belakang, tempat beradanya semua organ dada (esofagus, bronkus, paru-paru, jantung, kelenjar timus, pleura, berbagai saraf dan pembuluh darah).

Jika pembelahan limfosit T yang tidak terkendali menyebabkan perkembangan tumor di salah satu organ dada, maka itu disebut limfoma mediastinum. Bahayanya terletak pada kenyataan bahwa prosesnya dapat dengan cepat menyebar ke organ lain. Bagaimanapun, sel kanker dengan mudah bergerak di sepanjang sistem limfatik, membersihkan berbagai organ (termasuk yang terkena penyakit) setidaknya dalam satu kelompok kelenjar getah bening dan seterusnya.

Gejala limfoma mediastinum umumnya merupakan gejala khas dari semua patologi onkologis (lemah, mual, penurunan berat badan, sesak napas, dll.). Gejala spesifik yang menunjukkan lokalisasi proses patologis adalah peningkatan kelenjar getah bening di dada dan sekitarnya (leher, ketiak, selangkangan, perut). Yang penting adalah bahwa ketika menekan kelenjar getah bening yang bengkak, pasien tidak merasakan nyeri, yang menunjukkan bukan proses inflamasi, tetapi proses ganas di dalamnya.

Dalam perjalanannya, limfoma T mediastinal melewati bukan hanya 4, tetapi 5 stadium:

1. Munculnya beberapa bintik mencurigakan pada kulit
2. Jumlah lesi kulit meningkat, tetapi kelenjar getah bening tetap tidak berubah
3. Bengkak muncul di area bintik tersebut,
4. Bintik-bintik tersebut mulai meradang dan merah,
5. Prosesnya menyebar ke dalam organ-organ di wilayah mediastinum.

Limfoma sel T mediastinum paling sering didiagnosis pada orang setengah baya dan lanjut usia, dan pada orang lanjut usia, kondisinya lebih parah dan cepat bermetastasis ke seluruh tubuh.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Keanekaragaman limfoma sel T kulit

Keunikan dari jenis limfoma ini adalah bahwa proliferasi sel yang tidak terkendali tidak berasal dari kelenjar getah bening dan organ, tetapi dari kulit, tempat proses tersebut menyebar ke dalam tubuh. Di antara limfoma sel T kulit, mungkin ada subtipe yang tumbuh cepat (agresif) dan varietas dengan perjalanan yang lambat.

Dokter mengklasifikasikan berikut ini sebagai limfoma agresif yang cepat bermetastasis ke organ dan kelenjar lain:

• Sindrom Sezary, yaitu patologi di mana kadar eosinofil dalam darah meningkat. Dalam kasus ini, 3 gejala pasti ada: eritroderma (kulit memerah dengan pengelupasan pipih, ruam merah yang luas), limfadenopati (pembesaran kelenjar getah bening) dan adanya sel-sel tertentu dengan inti terlipat dalam darah, yang terdeteksi selama tes laboratorium dan biopsi.
• Leukemia-limfoma sel T dewasa adalah tumor kulit yang disebabkan oleh retrovirus HTLV-1. Gejala: lesi kulit dan kelenjar getah bening, pembesaran hati dan limpa (hepatosplenomegali), resorpsi jaringan tulang yang lengkap dan tidak terkompensasi akibat metastasis (osteolisis).
• Limfoma sel T ekstranodal tipe nasal (retikulosis polimorfik). Berkembang dari leukosit T mirip NK yang bentuknya tidak beraturan. Menyerang kulit, saluran pernapasan atas (bronkus, trakea, paru-paru) dan saluran pencernaan, struktur tengkorak bagian tengah di area wajah (langit-langit, hidung, beberapa bagian sistem saraf pusat). Lesi kulit berupa segel (plak) berwarna biru kecokelatan sudah terlihat pada stadium 3 penyakit.
• Limfoma sel T perifer yang tidak ditentukan pada kulit. Ditandai dengan munculnya lesi pada lapisan epidermis dan pembesaran kelenjar getah bening, selanjutnya proses tersebut dapat menyebar jauh ke dalam tubuh.
• Limfoma sel T CD8+ epidermotropik agresif primer pada kulit. Elemen polimorfik (nodul, plak, bintik) terbentuk pada kulit, sering kali dengan ulserasi di bagian tengah. Infiltrat juga dapat ditemukan di paru-paru, testis pada pria, selaput lendir, dan sistem saraf pusat.
• Limfoma sel T γ/δ kulit, di mana nodul nekrotik dan tumor muncul terutama pada ekstremitas, terkadang pada selaput lendir. Sumsum tulang, kelenjar getah bening, dan limpa jarang terkena.

Ini adalah daftar limfoma yang tumbuh cepat yang tidak lengkap, harapan hidup pasiennya tidak lebih dari 2 tahun. Perkembangan yang cepat lebih umum terjadi pada limfoma perifer. Kemungkinan besar, hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pergerakan getah bening diarahkan dari pinggiran ke pusat, yang berarti bahwa leukosit yang "sakit" dengan cepat dikirim ke berbagai organ internal, di mana mereka dapat menetap dan berkembang biak dengan cepat.

Perkembangan proses yang lambat diamati pada patologi seperti:

• Mikosis fungoides, yang oleh banyak pasien bahkan tidak dikaitkan dengan tumor kanker karena kemiripannya dengan beberapa patologi dermatologis. Gejala: munculnya plak berbagai bentuk dan ukuran pada kulit (kadang-kadang ditutupi sisik dan gatal, menyerupai psoriasis), yang secara bertahap bertambah besar dan berubah menjadi tumor. Selain itu, terjadi pembengkakan kulit, pembengkakan kelenjar getah bening (limfadenopati), penebalan kulit pada telapak tangan dan telapak kaki (hiperkeratosis), rambut rontok, kerusakan kuku, pembengkakan dan eversi kelopak mata, pembesaran hati dan limpa.
• Limfoma sel T anaplastik primer, yang merupakan salah satu subtipe patologi dengan nama umum "limfoma sel besar". Kondisi ini ditandai dengan munculnya nodul berwarna ungu-merah dengan berbagai ukuran (1-10 cm) pada kulit. Nodul ini bisa berupa ruam tunggal, tetapi munculnya sejumlah besar nodul juga cukup umum.
• Limfoma sel T subkutan mirip pannikulitis. Proses tumor dimulai di jaringan subkutan. Gejala: peningkatan eosinofil dalam darah, gatal dan ruam pada kulit, demam terus-menerus, pembesaran hati dan limpa, pembesaran kelenjar getah bening, penyakit kuning, sindrom edema, penurunan berat badan.
• Limfoma sel T pleomorfik CD4+ kulit primer. Infiltrat terdiri dari sel-sel kecil dan besar. Lesi plak dan nodular dapat terlihat di wajah, leher, dan tubuh bagian atas.

Subtipe limfoma sel T kutan ini dan beberapa subtipe lainnya memungkinkan Anda hidup dengan penyakit ini selama 5 tahun atau lebih.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Komplikasi dan konsekuensinya

Sedangkan untuk patologi tumor sel T, yang tergolong limfoma non-Hodgkin ganas, yang menakutkan bukanlah patologinya sendiri, melainkan komplikasinya. Pada tahap awal, limfoma sel T hanya menyerang kulit dan sistem limfatik, yang ditandai dengan sedikit ketidaknyamanan. Namun, peningkatan ukuran tumor dan metastasis ke organ lain secara bertahap mengganggu fungsi seluruh tubuh, yang berujung pada kematian pasien.

Pembesaran kelenjar getah bening yang parah dapat menekan vena cava superior, yang memasok darah ke jantung, kerongkongan dan saluran pencernaan, saluran pernapasan, saluran kencing, dan saluran empedu, sehingga membatasi pergerakan cairan, udara, dan makanan melalui saluran-saluran tersebut. Penekanan sumsum tulang belakang menyebabkan nyeri dan gangguan sensitivitas anggota tubuh, yang memengaruhi aktivitasnya.

Sel kanker dapat menyebar melalui sistem limfatik ke tulang, otak, sumsum tulang belakang, tulang, hati, dan organ lain yang dibersihkan oleh getah bening yang melewati salah satu kelompok kelenjar getah bening. Tumor memperbesar ukuran organ, mengurangi volume internalnya atau menghancurkan strukturnya, yang tentu saja memengaruhi fungsinya.

Pemecahan sejumlah besar sel tumor mengakibatkan keracunan tubuh dengan peningkatan suhu, kelemahan, dan gangguan fungsi sendi karena penumpukan asam urat di dalamnya (terbentuk akibat penguraian inti sel).

Setiap penyakit onkologis terjadi dengan latar belakang penurunan kekebalan tubuh secara umum, yang memungkinkan berbagai jenis infeksi (bakteri, virus, jamur) masuk ke dalam tubuh dengan bebas. Dengan demikian, limfoma dapat diperumit oleh penyakit menular.

Konsekuensi dari limfoma sel T bergantung pada tingkat keganasan proses, laju penyebarannya, keakuratan diagnosis dan ketepatan waktu pengobatan.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Diagnostik Limfoma sel T

Meskipun banyak jenis limfoma sel T yang serupa, ciri-ciri perkembangan dan pendekatan pengobatannya mungkin berbeda. Ini berarti bahwa dokter harus mendekati diagnosis penyakit dengan sangat hati-hati untuk menentukan jenis, tahap perkembangan, dan mengembangkan strategi untuk memerangi penyakit yang mengerikan itu secara akurat.

Diagnosis limfoma sel T, seperti biasa, dimulai dengan pemeriksaan oleh dokter onkologi. Sangat penting untuk memberi tahu dokter tentang semua gejala dan waktu kemunculannya. Ini diperlukan untuk menentukan stadium penyakit dan prognosisnya secara akurat. Perlu juga disebutkan kasus penyakit onkologis dalam keluarga.

Selama pemeriksaan, dokter akan meraba kelenjar getah bening yang membesar dan menentukan tingkat nyerinya. Pada patologi kanker, kelenjar getah bening tidak terasa nyeri.

Pasien kemudian dirujuk untuk menjalani tes. Awalnya, rujukan diberikan untuk tes darah (umum dan biokimia) dan tes urine, yang memungkinkan deteksi proses inflamasi dalam tubuh, perubahan konsentrasi berbagai komponen darah (misalnya, peningkatan eosinofil), keberadaan komponen asing atau yang dimodifikasi, dan zat beracun.

Selain itu, dilakukan pula tes darah imunologi. Jika analisis tersebut menunjukkan IgG terlalu sedikit, ada kemungkinan besar proses tumor ganas dalam sistem limfatik. Tes darah untuk antibodi dapat menunjukkan keberadaan virus dalam tubuh yang dapat memicu perkembangan limfoma.

Sebagai pilihan, di klinik swasta Anda dapat menjalani studi genetika molekuler komprehensif, yang meliputi tes darah dan urine, analisis PCR, pengujian hormon, infeksi, virus, dll., atau bahkan lebih baik, skrining kanker tubuh.

Selanjutnya, jika terjadi patologi kulit, kerokan diambil dari area yang terkena, dan jika terjadi pembengkakan kelenjar getah bening atau dugaan kerusakan organ dalam, dilakukan biopsi tusukan. Bahan yang diperoleh dikirim untuk analisis sitologi.

Diagnostik instrumental limfoma sel T meliputi:

• sinar X,
• Komputer dan pencitraan resonansi magnetik, yang memungkinkan Anda melihat keadaan tubuh dari dalam dari berbagai sudut.
• Ultrasonografi rongga perut untuk dugaan limfoma mediastinum.
• Skintigrafi untuk mendeteksi metastasis dan lesi jaringan tulang.
• Tomografi aksial komputer.

Bergantung pada jenis limfoma sel T dan stadiumnya, ahli onkologi memilih metode diagnostik yang paling tepat untuk penyakit tersebut.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Perbedaan diagnosa

Diagnosis diferensial merupakan hal penting dalam menegakkan diagnosis yang akurat, terutama pada limfoma kulit, yang dalam banyak hal menyerupai patologi dermatologis (misalnya, eksim, psoriasis, dermatitis), dan patologi yang disertai limfadenopati. Hal terakhir ini sangat penting, karena pembesaran kelenjar getah bening dapat bersifat ganas (pada limfoma) dan jinak (pada proses inflamasi dalam tubuh).

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Pengobatan Limfoma sel T

Patologi onkologis tidak pernah dianggap mudah diobati, tetapi limfoma sel T, terlepas dari semua bahayanya, bukanlah alasan untuk menyerah. Skema dan, pada tingkat yang lebih besar, hasil pengobatan selalu bergantung pada ketepatan waktu tindakan antitumor dan jenis patologi sel T.

Metode utama untuk memerangi neoplasma limfatik ganas adalah:

• Terapi sistemik dengan obat kimia yang menghentikan pertumbuhan tumor (kemoterapi).
• Pemaparan tumor terhadap radiasi pengion (terapi sinar elektron, yang merupakan satu-satunya metode pengobatan fisioterapi untuk limfoma ganas).
• Mengonsumsi kortikosteroid (terapi antiinflamasi),
• Mengonsumsi obat yang mengaktifkan proses antitumor dalam tubuh (bioterapi). Obat dibuat langsung dari struktur seluler pasien.
• Transplantasi sumsum tulang belakang. Dalam kasus ini, kemoterapi intensif (terapi mieloablatif) diberikan terlebih dahulu, yang bertujuan untuk menghancurkan sel kanker secara menyeluruh dan menekan sistem kekebalan tubuh untuk menghindari penolakan transplantasi, kemudian pasien diberikan sel punca sehat dari donor atau sel punca mereka sendiri, yang diambil sebelum kemoterapi dimulai.
• Mengonsumsi obat-obatan yang merangsang sistem imun dan vitamin untuk meningkatkan kekebalan tubuh.
• Perawatan bedah. Pengangkatan tumor dilakukan melalui pembedahan hanya pada kasus lesi yang terisolasi, terutama bila proses tumor terdiagnosis di saluran pencernaan. Untuk menghindari kekambuhan tumor setelah pengangkatannya, kemoterapi dengan beberapa obat antitumor secara bersamaan diindikasikan (polikemoterapi).

Perawatan bedah limfoma sel T tidak selalu dapat dibenarkan. Pertama, dalam kebanyakan kasus, beberapa lesi ditemukan, dan migrasi sel patologis melalui sistem limfatik berkontribusi pada penyebaran penyakit yang cukup cepat ke organ lain (metastasis), yang terkadang memerlukan bukan hanya satu, tetapi beberapa operasi. Dan jika kita mempertimbangkan bahwa kanker secara signifikan melemahkan tubuh, maka tidak setiap pasien dapat bertahan bahkan hanya satu, apalagi beberapa intervensi bedah.

Pendekatan pengobatannya tentu saja dapat bervariasi tergantung pada lokasi dan prevalensi prosesnya. Jadi, untuk pengobatan mikosis fungoides bentuk ringan (eritematosa), kortikosteroid dan preparat interferon diindikasikan. Kemoterapi tidak diresepkan, radiasi tidak dilakukan.

Pada bentuk lain limfoma kulit sel T, pengobatan sistemik dan lokal dapat diresepkan. Pengobatan lokal patologi kanker kulit T dapat dilakukan dengan obat dalam bentuk gel "Valchlor" yang diproduksi di AS. Sayangnya, obat ini masih belum tersedia di negara kita.

Zat aktif obat ini adalah mekloretamin. Obat dengan zat aktif ini (misalnya, "Embikhin") digunakan untuk terapi sistemik kanker kulit tipe sel T. Selain itu, agen antitumor seperti "Vinblastine", "Fludarabine", "Dacarbazine", "Chlorbutin", "Adriamycin", "Vincristine", "Cyclophosphamide" dan lainnya dapat digunakan sebagai bagian dari polikemoterapi.

Dalam kasus patologi kulit, antibiotik antitumor (misalnya, Rubomycin), kortikosteroid (misalnya, Prednisolone, Triamcinolone) dan fototerapi (biasanya terapi PUVA) juga digunakan.

Dalam bioterapi limfoma sel T, preparat sel pasien dan antibodi monoklonal dalam bentuk Rituxan, MabThera, Campath, Campath, Avastin, dan Bexar dapat digunakan.

Pengobatan konsekuensi terapi mieloablatif dosis tinggi dilakukan dengan menggunakan obat-obatan "Filstim", "Zarcio", "Neupomax", dll.

Obat-obatan dapat diberikan secara oral atau intravena. Sebagian besar obat ditujukan untuk pemberian melalui infus. Perawatan harus dilakukan di bawah pengawasan ketat dari seorang onkolog.

Terapi radiasi untuk limfoma sel T biasanya dilakukan dalam jangka waktu 21-40 hari. Penyinaran bersifat lokal, tanpa merusak bagian tubuh lainnya. Waktu dan dosis penyinaran ditentukan oleh ahli radiologi tergantung pada lokasi dan stadium proses tumor.

Pada tahap awal patologi, terapi radiasi dapat diresepkan sebagai metode pengobatan independen, kemudian digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi.

Pada bentuk limfoma T yang membara, dokter tidak terburu-buru meresepkan pengobatan konservatif, melainkan menunggu dan melihat. Pasien dipantau secara teratur oleh dokter onkologi, dan jika terjadi eksaserbasi, ia akan diberi resep terapi yang efektif sesuai dengan jenis patologi.

Obat untuk limfoma sel T

Perlu segera disebutkan bahwa pengobatan kanker dengan etiologi apa pun merupakan masalah serius yang harus ditangani oleh spesialis. Jenis obat apa yang akan efektif untuk patologi tertentu, dan rejimen pengobatan apa yang akan digunakan, diputuskan oleh dokter spesialis. Dokter secara tegas tidak merekomendasikan meresepkan pengobatan untuk diri sendiri.

Saat ini, ada cukup banyak obat untuk mengobati penyakit tumor. Jika kita berbicara tentang efektivitasnya, perlu dicatat: permulaan terapi yang tepat waktu dalam banyak kasus memberikan hasil yang positif. Jelas bahwa kanker stadium lanjut berada di luar jangkauan kemoterapi. Selain itu, setiap organisme bersifat individual, dan apa yang memberikan kelegaan yang diinginkan bagi seseorang tidak selalu membantu menyelamatkan nyawa pasien lain.

Mari kita lihat beberapa obat yang digunakan dokter untuk mengobati limfoma sel T dari berbagai asal.

"Embikhin" merupakan obat sitostatik alkilasi yang bekerja dengan cara menghancurkan struktur seluler klon limfosit T yang mengalami mutasi gen.

Obat ini diberikan secara intravena sesuai dengan salah satu dari dua skema:

• Metode kejut dirancang untuk kemoterapi selama 4 hari. Setiap hari, sekali sehari, pasien diberikan obat dengan dosis yang ditentukan sebesar 0,1 mg per kilogram berat badan. Kadang-kadang obat diresepkan dalam dosis penuh sekali.
• Metode fraksional. Obat diberikan 3 kali seminggu. Dosis lazimnya adalah 5-6 mg. Dosisnya 8 hingga 20 kali pemberian.

Dapat diberikan ke dalam rongga pleura dan perut.

Obat ini tidak diresepkan untuk kasus penyakit yang rumit, anemia berat, dan beberapa penyakit darah (leukopenia dan trombositopenia). Pertanyaan tentang kemungkinan penggunaan obat ini juga akan muncul dalam kasus kerusakan ginjal dan hati yang parah, serta patologi kardiovaskular.

Efek samping yang umum terjadi meliputi perubahan karakteristik darah, gejala anemia, gangguan gastrointestinal, dan terkadang kelemahan dan sakit kepala. Jika obat masuk ke dalam kulit selama penyuntikan, dapat menyebabkan pembentukan infiltrat dan nekrosis jaringan di lokasi penyuntikan. Tingkat keparahan efek samping utama selama terapi intensif jauh lebih kuat dibandingkan dengan pemberian obat secara fraksional.

"Vinblastine" adalah obat antineoplastik yang berbahan dasar alkaloid periwinkle. Obat ini memiliki efek antitumor karena menghambat pembelahan sel.

Obat ini hanya dapat diberikan secara intravena, dengan tujuan menghindari masuk ke dalam kulit. Dosis dipilih sesuai dengan rejimen kemoterapi yang dipilih. Dosis standar adalah 5,5 hingga 7,4 mg per 1 meter persegi permukaan tubuh (dosis anak-anak adalah 3,75 hingga 5 mg per 1 meter persegi). Obat ini diresepkan seminggu sekali, terkadang 2 minggu sekali.

Ada skema pemberian lain, di mana pengobatan dimulai dengan dosis pediatrik minimum, kemudian ditingkatkan secara bertahap hingga 18,5 mg per 1 meter persegi tubuh. Untuk anak-anak, dosis awal adalah 2,5, dan dosis maksimum adalah 12,5 mg per 1 meter persegi.

Jalannya pengobatan dengan obat ini tergantung pada jumlah sel darah putih dalam darah.

Obat ini tidak boleh digunakan dalam kasus-kasus yang disertai dengan gangguan fungsi sumsum tulang yang parah, patologi infeksi, selama kehamilan dan menyusui. Obat ini tidak boleh digunakan jika terjadi hipersensitivitas terhadap komponen-komponennya.

Efek samping yang umum: leukopenia dan granulositopenia. Gangguan pada organ dan sistem lain jarang terjadi.

"Rubomycin" merupakan obat yang termasuk dalam kategori agen antibakteri antitumor, yaitu obat yang secara bersamaan melawan sel kanker dan sel bakteri.

Obat ini juga diberikan secara intravena untuk menghindari munculnya infiltrat dan nekrosis jaringan kulit. Obat ini diresepkan untuk pengobatan selama 5 hari, di mana pasien menerima obat dengan dosis 0,8 mg per 1 kg berat badan. Pengobatan diulang setelah 7-10 hari. Sekarang obat ini diresepkan untuk jangka waktu 3 hingga 5 hari dengan dosis 0,5-1 mg per 1 kg berat badan per hari. Dosis anak-anak adalah 1 hingga 1,5 mg per 1 kg berat badan per hari.

Ada banyak rejimen pengobatan kanker yang menggunakan obat dalam kombinasi dengan agen antitumor lain, di mana dosis dan frekuensi pemberiannya mungkin berbeda.

Kontraindikasi penggunaan obat ini adalah patologi parah pada jantung, pembuluh darah, hati dan ginjal, gangguan fungsi sumsum tulang, masa kehamilan dan menyusui. Pada patologi infeksi akut, ada risiko timbulnya berbagai komplikasi. Dilarang minum alkohol.

Efek samping yang paling umum adalah granulositopenia dan trombositopenia (penurunan konsentrasi granulosit dan trombosit dalam darah).

"Campas" adalah obat yang didasarkan pada antibodi monoklonal yang mengikat limfosit dan melarutkannya, sementara sel induk sumsum tulang tidak terpengaruh, yang berarti produksi limfosit T tidak terganggu. Limfosit dewasa dan ganas mati.

Obat ini diberikan ke dalam tubuh melalui infus, dan proses infus intravena berlangsung lama dan memakan waktu setidaknya 2 jam. Untuk menghindari reaksi alergi dan rasa sakit, analgesik dan antihistamin diminum sebelum infus IV.

Obat diberikan selama 3 hari sesuai dengan skema dengan dosis yang meningkat: 3, 10 dan 30 mg, sementara reaksi tubuh terhadap obat terus dipantau. Kemudian obat diberikan dua hari sekali selama 1-3 bulan. Dosis tetap maksimal - 30 mg per hari.

Jika obat tidak dapat ditoleransi dengan baik dan timbul efek samping, dosis ditingkatkan secara bertahap hanya setelah reaksi terhadap obat kembali normal.

Obat ini dilarang digunakan pada pasien dengan stadium akut patologi infeksi yang bersifat sistemik, termasuk kasus infeksi HIV, tumor yang bersifat non-limfositik, selama kehamilan dan menyusui, jika terjadi hipersensitivitas terhadap komponen-komponennya. Obat dihentikan jika terjadi reaksi toksik atau terjadi perkembangan penyakit lebih lanjut.

Tidak ada informasi yang cukup tentang efek obat pada tubuh anak.

Efek samping yang paling umum dari obat ini adalah: menggigil, demam, kelelahan, tekanan darah menurun, sakit kepala. Banyak orang mengalami reaksi gastrointestinal berupa mual, kadang disertai muntah, dan diare, perubahan komposisi darah (penurunan kadar granulosit dan trombosit, anemia), hiperhidrosis, reaksi alergi. Sepsis, herpes simpleks, dan pneumonia juga dapat terjadi. Cukup sering, pasien melaporkan perasaan sesak napas (dispnea).

"Neupomax" adalah obat yang merangsang produksi leukosit, zat aktifnya adalah filgrastim.

Pemberian obat kemoterapi dosis tinggi sebelum transplantasi sumsum tulang sering kali menyebabkan penurunan produksi sel darah putih, yang harus diperbaiki sebelum prosedur. Fenomena yang sama dapat diamati setelah kemoterapi konvensional. Oleh karena itu, pasien dengan neutropenia (produksi sel darah putih neutrofilik yang tidak mencukupi) diberi resep obat berdasarkan filgrastim.

Obat ini diresepkan satu hari setelah kemoterapi dengan dosis 5 mcg per hari. Obat ini diberikan secara subkutan. Lama pengobatan tidak lebih dari 14 hari. Terapi dilanjutkan hingga jumlah neutrofil optimal dalam darah tercapai.

Dalam terapi mieloablatif, obat ini diresepkan dalam dosis 10 mcg selama 4 minggu. Obat ini diberikan secara intravena melalui infus.

Obat ini tidak digunakan pada neutropenia kongenital berat (sindrom Kastmann) dan hipersensitivitas terhadap komponen obat. Perhatian harus diberikan pada anemia sel sabit.

Efek samping obat ini antara lain: gejala dispepsia, mialgia dan artralgia, pembesaran hati dan limpa, infiltrat di paru-paru, kejang bronkial, dan dispnea. Kadang-kadang juga diamati penurunan kepadatan tulang, lonjakan tekanan darah, peningkatan denyut jantung, edema wajah, mimisan, kelemahan. Dalam beberapa kasus, perubahan komposisi darah diamati: penurunan kadar trombosit dan peningkatan leukosit (trombositopenia dan leukositosis). Protein dan darah dapat ditemukan dalam urin (proteinuria dan hematuria).

[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Pengobatan Kanker Alternatif

Tampaknya ada metode yang efektif untuk melawan kanker (radiasi dan kemoterapi yang sama), dan ada cukup banyak obat yang mampu membunuh sel-sel ganas, tetapi tidak semua orang mampu membayar perawatan tersebut. Selain itu, metode pengobatan tradisional meninggalkan banyak masalah baru yang harus diobati lagi.

Misalnya, konsekuensi kemoterapi dapat terlihat dalam bentuk alopecia (rambut rontok secara aktif), penambahan berat badan karena nafsu makan meningkat, gangguan irama jantung, dan perkembangan gagal jantung. Dalam beberapa kasus, diagnosis baru (biasanya jenis kanker darah lain) ditambahkan ke diagnosis yang sudah ada. Bagi pria, kemoterapi dapat mengancam ketidakmampuan untuk memiliki anak (infertilitas).

Komplikasi setelah terapi radiasi juga tidak jarang terjadi. Ini dapat mencakup penurunan fungsi tiroid (biasanya terjadi hipotiroidisme), perkembangan pneumonitis radiasi, yang ditandai dengan pembentukan sikatrikial di jaringan paru-paru, radang usus atau kandung kemih (kolitis dan sistitis), produksi air liur yang tidak mencukupi, luka bakar akibat radiasi.

Ternyata kita mengobati satu hal - kita melumpuhkan hal lain. Momen ini dan tingginya biaya terapi untuk limfoma sel T dan patologi onkologis lainnya mendorong orang untuk mencari lebih banyak metode baru untuk mengobati penyakit yang mengerikan ini.

Ada banyak posting di Internet tentang pengobatan kanker menggunakan metode alternatif. Beberapa orang menolak pengobatan tradisional, dengan alasan bahwa pengobatan tersebut tidak menyelamatkan nyawa teman-teman mereka, sementara yang lain secara aktif menggunakannya, dan memperoleh hasil yang baik. Kami tidak akan memihak salah satu pihak, tetapi hanya akan memberikan beberapa informasi tentang obat-obatan yang digunakan di luar rumah sakit onkologi.

Banyak pendukung pengobatan kanker alternatif (termasuk banyak dokter!) setuju bahwa penyebab tumor ganas adalah lingkungan asam dalam tubuh, yang kekurangan oksigen untuk fungsi sel normal. Jika Anda meningkatkan tingkat pH lingkungan internal, respirasi sel meningkat dan proliferasi sel berhenti. Ternyata produk yang mengurangi keasaman tubuh dan meningkatkan pasokan oksigen ke sel dapat menghentikan perkembangan proses ganas.

Peran khusus dalam hal ini diberikan kepada produk yang ada di hampir setiap dapur – soda kue. Sebagai alkali, soda kue mampu mengurangi keasaman lingkungan apa pun, termasuk lingkungan internal tubuh. Soda kue direkomendasikan untuk digunakan baik secara oral (membuat saluran pencernaan menjadi alkali, masuk ke dalam darah dalam jumlah tertentu) maupun dalam bentuk suntikan, yang memungkinkan alkali disalurkan ke seluruh bagian tubuh melalui darah. Namun, disarankan untuk memadamkan soda kue dengan air mendidih terlebih dahulu.

Menurut metode dokter Italia (!) Tulio Simoncini, soda harus diminum dua kali sehari setengah jam sebelum makan (secara bertahap tingkatkan dosis dari 1/5 menjadi 2 sendok teh), encerkan dengan air panas dan minum segelas cairan (air, susu). Larutan soda harus bersentuhan langsung dengan sel kanker, oleh karena itu, losion, inhalasi, suntikan, dan douches juga digunakan untuk mengobati berbagai jenis kanker.

Salah satu penganut metode pengobatan kanker ini adalah rekan senegara kita Profesor Ivan Pavlovich Neumyvakin, yang mengembangkan sistem untuk mengobati berbagai jenis kanker menggunakan soda dan hidrogen peroksida. Dalam kasus ini, bukan peroksida murni yang digunakan, tetapi larutannya (1 hingga 10 tetes hidrogen peroksida 3% diminum per 50 ml air). Obatnya diminum tiga kali sehari satu jam sebelum makan, menambah jumlah tetes peroksida sebanyak 1 setiap hari (hari pertama - 1 tetes, hari kedua - dua, dst.). Setelah 10 hari pengobatan, istirahat selama 5 hari diambil.

Ngomong-ngomong, untuk mengurangi keasaman lingkungan internal dan menghalangi jalur kanker, para ilmuwan yang merupakan pendukung alkalisasi tubuh menyarankan untuk memberi perhatian khusus pada pola makan Anda, karena pola makan kita mengandung produk yang dapat meningkatkan atau menurunkan pH. Produk alkalisasi meliputi sayuran hijau, buah-buahan (kecuali yang sangat manis), aprikot kering, almond, susu dan produk susu, beri, sayuran. Namun, daging, sosis dan daging asap, ikan dan makanan laut, telur, kue kering, jus anggur, selai, manisan, sebaliknya, meningkatkan keasaman tubuh. Ngomong-ngomong, lemon tanpa gula dianggap sebagai produk alkalisasi, meskipun asamnya, tetapi jika Anda memakannya dengan gula, efeknya akan sebaliknya.

Yang menarik adalah metode melawan kanker seperti minum jus bit, yang juga meningkatkan respirasi sel dan mampu menghentikan pertumbuhan dan perkembangan sel kanker. Dan jika kita juga memperhitungkan komposisi vitamin dan mineral yang kaya dari sayuran akar merah cerah ini, maka kita dapat mengatakan dengan yakin bahwa pengobatan dengan bantuannya akan membantu memperkuat sistem kekebalan tubuh, saraf, dan sistem tubuh lainnya. Dan ini akan memberi tubuh kesempatan untuk secara mandiri melawan berbagai penyakit, termasuk kanker.

Mengonsumsi jus bit cocok dengan pengobatan tradisional dan bahkan mengurangi efek negatifnya. Namun, ada juga informasi tentang penyembuhan kanker dengan jus bit saja, yang jauh lebih murah daripada menjalani pengobatan di rumah sakit onkologi.

Untuk pengobatan, gunakan jus perasan segar, simpan di lemari es selama minimal 2 jam, yang terbuat dari berbagai jenis buah berwarna cerah. Untuk mendapatkan efek antitumor yang cukup, Anda perlu minum 600 ml jus di siang hari. Minum jus yang sedikit dihangatkan setengah jam sebelum makan. Anda dapat mencampurnya dengan jus wortel.

Minumlah jus bit dalam tegukan kecil, 100 ml per dosis, setiap hari. Perjalanan pengobatannya panjang (1 tahun atau lebih). Untuk menstabilkan kondisi, minumlah 1 gelas jus per hari.

Bit rebus juga bermanfaat untuk dimakan, karena dengan perlakuan panas jangka pendek, bit praktis tidak kehilangan khasiatnya yang bermanfaat.

Ngomong-ngomong, bukan tanpa alasan para penyembuh tradisional memilih buah bit. Khasiat antitumornya diakui oleh pengobatan resmi. Salah satu obat antitumor bahkan telah dikembangkan berdasarkan buah bit.

Banyak tanaman juga memiliki sifat antitumor, dan meskipun pengobatan herbal untuk limfoma sel T dan jenis kanker lainnya belum tersebar luas, ada ulasan positif tentang pengobatan ini.

Bahkan dalam pengobatan resmi, tanaman yang mengandung racun karyoklastik yang mampu membunuh sel patogen dikenal sebagai agen antitumor. Racun tersebut meliputi alkaloid, lakton, dan glikosida jantung yang terkandung dalam banyak tanaman:

• mengandung alkaloid: Colchicum lucidum dan Colchicum magnificum (umbi-umbian), celandine, barberry, rue, wormwood, yellow meadowsweet dan beberapa lainnya,
• mengandung lakton: Podophila peltata dan podophila Himalaya, eucommia, helenium, Vernonia almond, gaillardia.
• Mengandung glikosida jantung: bryony putih, dioecious dan chokeberry hitam, mentimun gila, colocynth, avran obat, dll.

Penting untuk dipahami bahwa tanaman yang disebutkan di atas mengandung zat beracun, yang berarti dosisnya sangat dibatasi.

Buah dari pohon pagoda Jepang, biji lobak, semanggi, elderberry, dan meadowsweet juga terkenal karena efek antiradang dan antitumornya. Dan sebagai imunomodulator untuk limfoma sel T, Anda dapat menggunakan ekstrak ginseng, echinacea, dan eleutherococcus. Tanaman populer seperti jelatang, calendula, pisang raja, dandelion, dan suksesi juga tidak jauh di belakang.

Sedangkan untuk homeopati, ia tidak berusaha menyembuhkan tumor ganas yang agresif secara tuntas, tetapi beberapa obatnya cukup cocok sebagai obat tambahan dan pencegahan. Jadi, jika setelah pengobatan tradisional limfoma ganas terjadi eksaserbasi, dokter homeopati dapat meresepkan penggunaan jangka panjang sediaan homeopati Barium carbonicum (5 butir di bawah lidah 2 kali sehari) dan Conium (7 butir sebelum tidur).

Carcinosinum dan Phytolacca telah terbukti menjadi obat antitumor yang efektif, dan Echinacea compositum, Mucosa compositum, Edas-308, Galium-Hel dan obat-obatan homeopati lainnya digunakan sebagai imunostimulan.

Pencegahan

Masalah pencegahan perkembangan patologi onkologis dengan tingkat kematian tinggi, termasuk limfoma sel T, cukup rumit. Terus terang, para ilmuwan masih belum mengetahui jawaban yang jelas untuk pertanyaan: bagaimana mencegah terjadinya kanker.

Jika kita mempertimbangkan faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan berkembangnya patologi onkologis, kita dapat memahami bahwa tidak semuanya dapat dikecualikan dari kehidupan kita. Orang-orang dengan predisposisi keturunan dan defisiensi imun harus berusaha keras untuk menghindari nasib kerabat dengan penyakit onkologis.

Penting untuk dipahami bahwa risiko terkena kanker lebih rendah bagi orang-orang yang mengobati patologi inflamasi (termasuk yang bersifat dermatologis) tepat waktu, mencegah kronisitasnya, tidak bekerja dengan karsinogen, tinggal di daerah yang bersih secara ekologis, dan tidak terpapar radiasi. Artinya, ada sesuatu yang perlu dipikirkan, karena hidup Anda dipertaruhkan.

Pengobatan kondisi yang dapat berkembang menjadi kanker (kondisi prakanker) juga berperan besar dalam pencegahan kanker. Ahli fitoterapi bahkan telah mengembangkan campuran herbal yang mencegah pembelahan sel yang tidak terkendali. Campuran ini mengandung: daun jelatang dan daun pisang masing-masing 5 g, bunga meadowsweet dan catkins birch masing-masing 10 g, akar manis (licorice) sebanyak 3 g.

Campur bahan baku yang sudah dihaluskan, ambil 10 g komposisi dan seduh dengan 1 cangkir air mendidih, lalu diamkan dalam penangas air selama sekitar 20 menit. Setelah disaring, ternyata gelasnya tidak penuh. Anda perlu menambahkan air matang.

Infus yang dihasilkan harus diminum setiap hari 3 kali sehari. 1 gelas obat cukup untuk 1 hari. Sebaiknya diminum setengah jam sebelum makan selama 1 atau 2 bulan.

Apa pun masalahnya, lebih baik mengambil semua tindakan untuk mencegah kanker daripada kemudian berjuang keras untuk hidup Anda setelah mendengar diagnosis yang mengerikan.

[ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Ramalan cuaca

Prognosis untuk limfoma sel T tidak terlalu cerah, terutama untuk jenisnya yang agresif, yang terkadang tidak ada waktu untuk melawannya. Semakin dini penyakit ini terdeteksi, semakin besar peluang untuk mengalahkannya. Jika penyakit ini terdeteksi pada tahap pertama perkembangannya, peluang untuk hidup 5 tahun atau lebih adalah 85-90%, tergantung pada jenis patologi dan usia pasien.

Prognosisnya paling buruk untuk limfoma angioimunoblastik dan limfoma T jika prosesnya telah menyebar ke sumsum tulang dan organ lain. Dengan limfoma sel T angioimunoblastik, pasien biasanya meninggal setelah 2-3 tahun, dan hanya sedikit lebih dari 30% yang hidup lebih lama. Perbaikan pada limfoma limfoblastik yang rumit hanya dapat diamati pada seperlima pasien. Meskipun jika Anda mulai mengobati penyakit ini pada tahap awal, prognosisnya cukup baik dalam banyak kasus.

Sedangkan untuk mikosis fungoides, semuanya tergantung pada bentuk dan stadium patologi. Bentuk klasik ditandai dengan prognosis terbaik. Perawatan tepat waktu tanpa adanya komplikasi dapat memberikan pasien tambahan 10 tahun atau lebih kehidupan. Dengan patologi yang rumit, harapan hidup berkurang menjadi 2-5 tahun. Namun dengan bentuk Vidal-Brock, sebagian besar pasien meninggal dalam waktu satu tahun.

Limfoma sel T, seperti patologi kanker lainnya, bergantung pada rasa takut kita. Oleh karena itu, prognosis kehidupan sangat bergantung pada sikap pasien. Dalam praktik medis, ada beberapa kasus penyembuhan "ajaib", ketika orang yang berada di ambang kematian, yang tidak dapat ditolong lagi oleh dokter, pulih hanya karena mereka percaya pada kemungkinan mengalahkan penyakit mematikan tersebut. Tidak peduli bagaimana keadaan berkembang, Anda tidak boleh menyerah, karena hidup adalah nilai terbesar bagi seseorang, dan itu layak diperjuangkan.

[ 65 ]