Zaditen

Indikasi Zaditen

Fakta bahwa obat ini termasuk dalam obat antialergi yang membantu menstabilkan membran sel menunjukkan bidang kedokteran di mana obat ini digunakan.

Indikasi penggunaan Zaditen adalah sebagai berikut:

• Pencegahan dan pengobatan penyakit alergi dari berbagai asal.
• Tindakan pencegahan untuk mencegah eksaserbasi gejala pada asma bronkial.
• Pengobatan urtikaria kronis dan parah.
• Dermatitis atopik adalah penyakit kulit alergi kronis yang terjadi pada orang yang secara genetik memiliki kecenderungan atopi. Penyakit ini sering kali kambuh.
• Konjungtivitis alergi.
• Rinitis akibat etiologi alergi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Surat pembebasan

Farmakologi modern siap menawarkan berbagai macam produk yang cukup bagus kepada para pembelinya. Bentuk pelepasan yang disajikan oleh Zaditen, komposisi dan dosis tunggalnya agak berbeda.

Tetes mata

Per 1 ml. Zat dasar adalah ketotifen fumarat dengan dosis 0,345 mg, dan zat tambahan: gliserin (atau gliserol), benzalkonium klorida, air untuk injeksi dan larutan natrium hidroksida.

Satu bungkus berisi satu botol obat.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Tablet Zaditen

Satu unit obat mengandung 1 mg zat aktif utama ketotifen, yang disajikan di sini dalam bentuk hidrogen fumarat. Selain itu, ada juga zat pendamping lainnya.

Kemasannya berisi tabung berisi 30 tablet.

Sirup Zaditen

Bentuk pelepasan ini dikembangkan khusus untuk pasien kecil. 5 ml obat mengandung 1 mg ketotifen dalam bentuk yang sama seperti yang disajikan dalam bentuk tablet.

Sirup tersebut dapat ditemukan dalam botol 100 ml di apotek.

Farmakodinamik

Zaditen adalah obat antialergi. Oleh karena itu, farmakodinamik Zaditen dikaitkan dengan membran sel mast, yang prosesnya cenderung stabil dan mantap. Zaditen mengurangi jumlah elemen aktif biologis yang dilepaskan dari sel, seperti leukotrien, limfokin, histamin, dan beberapa mediator lainnya.

Obat ini mencakup reseptor histamin H1 dengan cukup baik, mengurangi laju reaksi seperti fosfodiesterase, menghambat sensitivitas reaktif eosinofil, mencegah akumulasi dan pengendapannya di saluran pernapasan manusia yang disebabkan oleh aktivasi alergen atau trombosit. Zaditen merangsang peningkatan indeks cAMP dalam sel, menekan kerja sistem saraf pusat, tidak menyebabkan perkembangan reaksi spasmodik di bronkus. Efektivitas pemberian obat secara klinis terwujud dalam enam hingga delapan minggu.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

Pola kinematik yang melekat dalam proses biologi dan kimia dalam tubuh manusia adalah farmakokinetik Zaditen.

Proses penyerapan. Karena metabolisme yang relatif baik, penyerapan biologis obat adalah 50%. Kandungan maksimum Zaditen dalam plasma darah akan tercapai dua hingga empat jam setelah mengonsumsi obat.

Metabolisme dan eliminasi obat. Zat dasar obat (ketotifen-N-glukuronida) hampir tidak memiliki aktivitas. Tidak ada ciri khusus metabolisme komponen aktif obat pada anak-anak yang telah diidentifikasi dan berlangsung dengan cara yang persis sama seperti pada orang dewasa, tetapi laju pemurnian jaringan biologis tubuh (klirens) pada anak-anak jauh lebih tinggi. Berdasarkan hal ini, dosis untuk anak-anak di atas tiga tahun sama dengan dosis untuk orang dewasa.

Sekitar 1% Zaditen diekskresikan oleh ginjal melalui urin hampir tidak berubah selama dua hari, dan 60-70% obat ini adalah metabolit glukuronida.

Asupan makanan tidak berpengaruh pada farmakokinetik Zaditen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosis dan administrasi

Cara pemberian dan dosis obat Zaditen sangat bergantung pada kategori usia pasien, serta pada bentuk pemberian obat.

Jika obat diresepkan dalam bentuk tetes, obat tersebut dioleskan secara konjungtiva, yaitu dengan meneteskannya ke kantung konjungtiva. Pasien berusia di atas 65 tahun dan anak-anak yang sudah berusia tiga tahun diberikan satu tetes dua kali sehari. Orang dewasa di bawah 65 tahun menerima dua tetes dua kali sehari.

Untuk anak-anak berusia enam bulan hingga tiga tahun, jika diperlukan secara medis, Zaditen diresepkan dalam bentuk sirup. Cara pemberian dan dosis dikurangi menjadi angka yang ditentukan dengan takaran 0,25 ml (0,05 mg) per kilogram berat badan bayi. Misalnya, jika berat badan anak 10 kg, maka obat harus digunakan dalam dosis 2,5 ml. Minum sirup dua kali sehari (pagi dan sore).

Anak-anak di atas tiga tahun diresepkan sirup dalam dosis 5 ml (sesuai wadah takar) dua kali sehari.

Tablet Zaditen diresepkan kepada pasien dewasa dengan dosis 1-2 mg obat dua kali sehari, dengan dosis harian maksimum 4 mg. Untuk anak-anak, seperti dalam bentuk sirup, dosisnya dihitung sebesar 0,05 mg per kilogram berat badan bayi.

Lamanya pengobatan ditentukan dengan mempertimbangkan tingkat keparahan penyakit dan kondisi pasien, tetapi tidak boleh lebih dari enam minggu.

[ 23 ], [ 24 ]

Gunakan Zaditen selama kehamilan

Belum ada pemantauan atau penelitian klinis atau laboratorium yang menyarankan penggunaan Zaditen selama kehamilan. Terkait hal ini, produsen tidak menganjurkan pemberian resep dan penggunaan obat tersebut selama kehamilan dan menyusui sampai dampak negatif Zaditen pada janin atau kesehatan bayi baru lahir dipastikan atau disangkal.

Kontraindikasi

Hingga saat ini, belum ada kontraindikasi yang teridentifikasi terhadap penggunaan Zaditen. Kecuali jika kontraindikasi tersebut mencakup hipersensitivitas individu terhadap komponen obat. Obat ini juga perlu diresepkan dengan hati-hati kepada anak di bawah usia tiga tahun. Dalam kasus ini, dokter yang merawat harus mempertimbangkan semua pro dan kontra dan memutuskan untuk menggunakan obat hanya jika potensi manfaat dari penggunaan obat lebih besar daripada risiko konsekuensi yang mungkin terjadi.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Efek samping Zaditen

Perlu diingat sejak awal bahwa efek samping Zaditen mungkin terjadi atau tidak. Frekuensi manifestasi tersebut tidak tinggi dan hanya 1%, tetapi tidak boleh diabaikan. Namun, saat mengonsumsi obat ini, fenomena tidak menyenangkan berikut dapat terjadi.

• Ruam kulit mungkin terjadi.
• Munculnya sakit kepala dan pusing.
• Perkembangan urtikaria.
• Manifestasi dan perkembangan eksim.
• Pasien menjadi lesu dan terus-menerus mengantuk. Dalam kasus ini, sebaiknya hentikan mengemudikan mobil atau bekerja dengan alat dan mekanisme.
• Penurunan tonus tubuh secara keseluruhan, reaksi lambat.
• Mudah tersinggung. Hal ini terutama berlaku pada pasien muda.
• Rongga mulut terasa kekurangan kelembaban – timbul kekeringan.
• Mual, lebih jarang muntah.
• Saat menggunakan obat tetes Zaditen, sensasi tidak menyenangkan dapat muncul di mata: rasa terbakar, gatal di area kelopak mata, dapat bermanifestasi sebagai inklusi kecil erosi kornea. Patologi semacam itu terjadi hingga dua persen dari kasus.
• Gejala mata kering dan fotofobia mungkin muncul.
• Dalam kasus yang sangat jarang, efek samping Zaditen mungkin mencakup pendarahan subkonjungtiva.
• Konjungtivitis dan edema. Manifestasi ini terjadi pada kurang dari satu persen kasus.
• Memburuknya penyakit lambung, sembelit.
• Sistitis dan disuria.
• Trombositopenia.
• Nafsu makan meningkat dan akibatnya berat badan pasien bertambah.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Overdosis

Saat meninjau dan menganalisis kasus penggunaan obat Zaditen, tidak ditemukan overdosis. Bahkan penggunaan ketotifen, zat aktif dasar obat tersebut, dalam dosis lebih tinggi dari 20 mg setiap hari tidak menyebabkan manifestasi gejala negatif yang serius.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interaksi dengan obat lain

Belum ada penelitian tentang interaksi Zaditen dengan obat lain, jadi tidak ada data resmi. Namun, jangan lupa bahwa obat tersebut mengandung benzalkonium klorida, yang dapat menembus bahan lensa kontak lunak. Berdasarkan hal ini, sebelum menggunakan obat tetes Zaditen, Anda harus melepas lensa dan baru setelah beberapa waktu (minimal 15 menit) lensa dapat dipakai lagi. Jika ada beberapa obat yang perlu disuntikkan ke kantung konjungtiva, maka jeda minimal lima menit harus dipertahankan di antara penggunaan obat-obatan tersebut.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Zaditen tidak berbeda dengan banyak obat lainnya. Suhu ruangan tempat obat ini disimpan tidak boleh melebihi 25 °C. Area penyimpanan harus tidak dapat diakses oleh anak-anak.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Kehidupan rak

Tanggal kedaluwarsa obat harus dicantumkan pada kemasannya dan berlaku selama 24 bulan (atau dua tahun). Jika masa simpan Zaditen telah habis, obat tersebut tidak boleh digunakan. Setelah obat dibuka dan mulai digunakan, dengan membuka segel botol, tanggal kedaluwarsa berkurang drastis dan hanya berlaku selama satu bulan.

[ 37 ]