Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Naclof

Ahli medis artikel

Dokter spesialis penyakit dalam, spesialis penyakit menular
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 03.07.2025

Naklof adalah penghambat siklooksigenase. Obat ini memiliki sifat analgesik dan antiinflamasi serta memperlambat proses sintesis PG.

Klasifikasi ATC

S01BC03 Diclofenac

Bahan aktif

Диклофенак

Kelompok farmakologi

НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения
Офтальмологические средства

Efek farmakologis

Противовоспалительные препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты

Indikasi Naclof

Indikasi penggunaan meliputi:

  • agen profilaksis terhadap miosis, serta peradangan, serta edema kuning pada daerah makula pada periode setelah pengangkatan katarak atau implantasi lensa mata;
  • proses peradangan yang tidak disebabkan oleh infeksi, yang melibatkan bagian anterior mata (bentuk kronis konjungtivitis non-infeksi, dll.);
  • proses inflamasi setelah trauma (akibat cedera non-penetrasi/penetrasi pada bola mata) sebagai obat tambahan dalam pengobatan anti-infeksi lokal;
  • nyeri akibat prosedur yang menggunakan laser excimer.

trusted-source[ 1 ]

Surat pembebasan

Diproduksi dalam bentuk larutan tetes mata dalam botol 5 ml.

Farmakodinamik

NSAID, turunan asam α-toluat, yang menekan COX tipe 1 dan 2, dan sebagai tambahan, mencegah metabolisme asam eikosatetraenoat dan mengurangi konsentrasi Pg dalam fokus inflamasi. Sebagai hasil dari penggunaan obat secara lokal, nyeri dan pembengkakan pada peradangan non-infeksi berkurang.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Obat masuk ke bilik mata depan. Konsentrasi puncak di konjungtiva dan kornea tercapai setengah jam setelah pemberian.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosis dan administrasi

Obat harus diteteskan ke dalam kantung konjungtiva. Sebelum operasi - dalam jumlah 1 tetes (5 kali dalam 3 jam), setelah operasi - teteskan tiga kali dengan dosis 1 tetes. Setelah ini, di masa mendatang, Anda perlu meneteskan 1 tetes 3-5 kali sehari selama pengobatan. Dalam beberapa kasus, dosisnya mungkin 1 tetes 4-5 kali sehari.

trusted-source[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Gunakan Naclof selama kehamilan

Penggunaan larutan tersebut hanya diperbolehkan dalam kasus kebutuhan mendesak.

Kontraindikasi

Kontraindikasi meliputi: intoleransi individu terhadap komponen obat.

Gunakan dengan hati-hati:

  • jika Anda memiliki riwayat alergi terhadap obat-obatan jenis aspirin;
  • dengan triad aspirin;
  • dalam bentuk keratitis herpes superfisial (juga dalam anamnesis);
  • dalam patologi yang memicu masalah pembekuan darah (seperti hemofilia, dan sebagai tambahan, dengan waktu pendarahan yang lama, serta kecenderungan untuk mengalami pendarahan).

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Efek samping Naclof

Bila menggunakan larutan tersebut, efek samping berikut mungkin terjadi:

  • sensasi terbakar sementara (mungkin ringan atau sedang);
  • kehilangan ketajaman penglihatan sementara segera setelah pemberian tetes;
  • alergi terhadap obat (munculnya rasa gatal, timbulnya fotofobia dan kemerahan pada konjungtiva).

trusted-source[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Interaksi dengan obat lain

Dalam kasus indikasi terapeutik, dimungkinkan untuk menggabungkannya dengan tetes yang mengandung GCS (penting untuk diingat bahwa interval antara prosedur harus setidaknya 5 menit untuk mencegah risiko hilangnya komponen aktif saat memperkenalkan dosis baru).

trusted-source[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Kondisi penyimpanan

Obat harus disimpan dalam kondisi standar untuk obat-obatan, suhu antara 15-25°C. Tempat penyimpanan harus jauh dari jangkauan anak-anak.

Kehidupan rak

Naklof boleh digunakan selama 2,5 tahun sejak tanggal pembuatan obat. Setelah botol dibuka - dalam waktu 1 bulan.

Produsen populer

Эксельвижн АГ для "Новартис Фарма АГ", Франция/Швейцария


Perhatian!

Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Naclof" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.

Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.

Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.