
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Neo-bronkodil
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 04.07.2025

Neo-Bronchol adalah mukolitik dengan efek ekspektoran.
Merangsang aktivitas sel serosa yang terletak di mukosa bronkial, sehingga meningkatkan volume sekresi lendir dan mengubah ketidakseimbangan elemen serosa dan lendir dalam dahak. Akibatnya, aksi enzim hidrolisis diaktifkan dan pelepasan lisosom dari sel Clara diperkuat. Efek tersebut dapat secara signifikan mengurangi viskositas dahak.
Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Surat pembebasan
Obat ini tersedia dalam bentuk tablet hisap - 10 buah dalam kemasan blister. Kemasan berisi 2 bungkus tablet hisap.
Farmakodinamik
Bahan aktif obat ini adalah ambroxol, yang meningkatkan volume surfaktan di dalam paru-paru. Hal ini terjadi karena peningkatan pengikatan dan pelepasannya di dalam pneumosit alveolar, dan selain itu, dengan terganggunya proses pembusukannya.
Komponen ambroxol meningkatkan pergerakan mukosiliar dahak, yang membantu sedikit mengurangi batuk.
Farmakokinetik
Bila diberikan secara oral, ambroxol hampir sepenuhnya diserap di saluran pencernaan. Dalam plasma darah, nilai Cmax diamati setelah sekitar 0,5-3 jam. Obat tidak terakumulasi. Sintesis dengan protein plasma adalah 90%.
Setelah pemberian parenteral atau oral, ambroxol didistribusikan dengan kecepatan tinggi di dalam jaringan (kecepatan tertinggi ditemukan di dalam paru-paru). Obat ini dapat melewati BBB dan plasenta, dan disekresikan melalui ASI.
Konjugasi memastikan proses metabolisme obat intrahepatik. Dalam hal ini, komponen metabolisme yang terbentuk tidak memiliki aktivitas terapeutik.
Waktu paruh obat ini sekitar 7-12 jam. Ambroxol diekskresikan melalui ginjal (90% dalam bentuk unsur metabolik, dan sekitar 5% dalam keadaan tidak berubah).
Pada individu dengan CRF parah, perpanjangan waktu paruh yang signifikan diamati.
[ 2 ]
Dosis dan administrasi
Permen pelega tenggorokan harus dilarutkan secara perlahan. Untuk kelompok usia 6-12 tahun, dosisnya adalah 1 permen pelega tenggorokan 2-3 kali sehari (30-45 mg obat). Remaja berusia 12 tahun ke atas dan orang dewasa perlu mengonsumsi 2 permen pelega tenggorokan 3 kali sehari selama 2-3 hari pertama (90 mg zat per hari).
Kadang kala, bila diperlukan (sesuai anjuran dokter), dosis obat dapat ditingkatkan – minum 2 tablet hisap 4 kali sehari.
Tanpa resep dokter, Neo-Bronchol dapat dikonsumsi selama maksimal 4-5 hari. Jika diperlukan perawatan lebih lanjut, konsultasikan dengan dokter diperlukan.
Gunakan Neo-bronkodilator selama kehamilan
Neo-Bronchol tidak boleh dikonsumsi pada trimester pertama. Pada trimester kedua dan ketiga, obat ini hanya boleh diresepkan setelah dokter yang merawat menilai semua kemungkinan risiko dan manfaatnya.
Karena ambroxol diekskresikan dalam ASI, menyusui harus dihentikan selama terapi.
Kontraindikasi
Kontraindikasi utama:
- borok yang mempengaruhi saluran pencernaan;
- sindrom kejang dengan berbagai asal usul;
- intoleransi parah yang terkait dengan ambroxol atau komponen obat tambahan.
Obat ini digunakan dengan sangat hati-hati dalam kasus patologi stadium parah yang memengaruhi ginjal atau hati - dalam kasus seperti ini, dosis yang diberikan dikurangi atau interval waktu antara penggunaan obat diperpanjang.
Efek samping Neo-bronkodilator
Efek samping utama yang muncul selama terapi adalah:
- gangguan kekebalan: tanda-tanda intoleransi (ruam atau gatal, urtikaria dan edema Quincke) kadang-kadang diamati;
- lesi saluran gastrointestinal: kadang-kadang muncul mual, nyeri perut, muntah atau diare;
- manifestasi sistemik: demam, lemas dan sakit kepala.
Overdosis
Penggunaan ambroxol dosis tinggi tidak menimbulkan tanda-tanda keracunan. Kadang-kadang, agitasi dan diare jangka pendek tercatat.
Dalam kasus keracunan ekstrem, gejala-gejala berikut terjadi: tersedak dan muntah, hipersalivasi, dan penurunan tekanan darah.
Tindakan simptomatis dilakukan. Tindakan darurat (induksi muntah dan bilas lambung) tidak diperlukan; skema semacam itu hanya digunakan dalam kasus overdosis ekstrem.
Interaksi dengan obat lain
Bila obat ini diberikan bersamaan dengan antitusif, melemahnya batuk akan menimbulkan komplikasi pada pengeluaran dahak, oleh karena itu kombinasi semacam ini hanya digunakan jika ada indikasi yang ketat.
Ambroxol dapat meningkatkan kadar antibiotik (amoksisilin dengan eritromisin, serta sefuroksim) dalam sekresi bronkopulmonalis dan dahak, sehingga meningkatkan masuknya antibiotik tersebut ke dalam sekresi yang dikeluarkan.
Kehidupan rak
Neo-Bronchol dapat digunakan selama jangka waktu 3 tahun terhitung dari tanggal pembuatan agen terapeutik.
Aplikasi untuk anak-anak
Obat ini tidak diresepkan kepada orang di bawah usia 6 tahun karena kandungan ambroxolnya yang tinggi.
Analogi
Analog obat tersebut adalah Bronhorus, Mukobron, Ambrobene, dan Halixol dengan Ambrolor, serta Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol, dan Flavamed dengan Ambrosan. Selain itu, daftar tersebut mencakup Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol, dan Lazongin.
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Neo-bronkodil" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.