Neurodar

Neurodar adalah psikostimulan yang digunakan dalam pengembangan ADHD. Obat ini termasuk dalam kelompok zat nootropik.

Indikasi Neurodara

Digunakan pada kondisi berikut:

• stroke;
• gangguan aliran darah intraserebral pada tahap akut, serta komplikasi dan akibat dari gangguan ini;
• TBI dan konsekuensinya yang bersifat neurologis;
• gangguan kognitif dan masalah reaksi perilaku yang terkait dengan gangguan otak degeneratif dan vaskular kronis.

Surat pembebasan

Elemen dilepaskan dalam bentuk cairan injeksi - 0,5 atau 1 g di dalam ampul dengan kapasitas 4 ml, 5 buah di dalam blister; 1 blister dalam satu kemasan.

Farmakodinamik

Citicoline membantu merangsang biosintesis fosfolipid yang merupakan bagian dari struktur dinding neuron, sebagaimana ditentukan oleh MRS. Prinsip kerja ini memungkinkan zat tersebut untuk meningkatkan kerja beberapa mekanisme membran - fungsi ujung dan pompa pertukaran ion, yang modulasinya diperlukan untuk konduksi impuls neuron yang stabil.

Efek normalisasi citicolin pada dinding saraf menyebabkan timbulnya efek anti-edema, yang membantu mengurangi edema serebral.

Pengujian eksperimental telah menunjukkan bahwa obat tersebut memperlambat aktivasi fosfolipase individu (seperti A1 dengan A2, serta C dan D), mengurangi volume radikal bebas yang terbentuk, mencegah kerusakan struktur membran dan mempertahankan aktivitas komponen pelindung antioksidan (glutathione).

Obat ini menjaga cadangan energi neuron, memperlambat apoptosis, dan juga merangsang proses pengikatan asetilkolin.

Percobaan telah mengonfirmasi bahwa citicolin memiliki efek neuroprotektif profilaksis dalam kasus iskemia serebral fokal.

Uji klinis telah menunjukkan bahwa zat tersebut secara signifikan meningkatkan pemulihan fungsi pada individu dengan iskemia akut yang memengaruhi aliran darah otak, yang bertepatan dengan penghambatan pertumbuhan volume kerusakan otak iskemik menurut data neuroimaging.

Pada orang dengan TBI, obat tersebut meningkatkan laju pemulihan dan mengurangi durasi serta tingkat keparahan gejala pascatrauma.

Zat ini meningkatkan indikator kesadaran beserta perhatian, menghilangkan gangguan neurologis dan kognitif yang disebabkan oleh iskemia serebral, dan juga membantu melemahkan tanda-tanda amnesia.

Farmakokinetik

Citicoline diserap tanpa komplikasi baik selama pemberian intravena atau intramuskular maupun ketika diminum. Setelah menggunakan obat, terjadi peningkatan kadar kolin plasma yang signifikan. Dalam kasus pemberian oral, obat diserap hampir seluruhnya. Pengujian telah menunjukkan bahwa tingkat bioavailabilitas setelah penggunaan parenteral dan oral hampir sama. Obat mengalami proses metabolisme di hati bersama dengan usus; dalam hal ini, sitidin dengan kolin terbentuk.

Citicolin yang dioleskan terdistribusi dengan baik di dalam struktur otak, dengan kecepatan tinggi dimasukkan ke dalam fraksi kolin di dalam struktur fosfolipid, serta ke dalam fraksi sitidina di dalam nukleotida sitidina dengan asam nukleat. Di dalam otak, obat tersebut terintegrasi dengan dinding sitoplasma, seluler, dan mitokondria, yang dibangun ke dalam struktur fraksi fosfolipid.

Hanya sebagian kecil dari bagian tersebut yang dikeluarkan melalui feses bersama urin (kurang dari 3%). Sekitar 12% dikeluarkan melalui CO2 - bersama udara yang dihembuskan. Selama pengeluaran zat tersebut melalui urin, 2 tahap dicatat: tahap pertama berlangsung selama 36 jam, di mana laju ekskresi menurun dengan cepat; selama tahap kedua, laju ekskresi jauh lebih rendah. Tahap serupa juga dicatat selama ekskresi melalui saluran pernapasan. Dalam kasus ini, laju ekskresi CO2 pertama-tama menurun dengan cepat (selama sekitar 15 jam), dan kemudian jauh lebih lambat.

Dosis dan administrasi

Orang dewasa perlu mengonsumsi 0,5-2 g zat tersebut per hari (ukuran porsi tergantung pada intensitas penyakit).

Obat diberikan secara intravena atau intramuskular.

Obat ini digunakan secara intravena melalui suntikan (selama 3-5 menit, tergantung pada ukuran dosis) atau melalui infus (dengan kecepatan 40-60 tetes/menit).

Tidak lebih dari 2 g obat dapat digunakan per hari. Durasi terapi ditentukan oleh sifat patologi dan dipilih oleh dokter.

Cairan injeksi hanya dapat digunakan satu kali - diberikan segera setelah ampul dibuka. Zat yang tersisa harus dibuang. Obat dapat dicampur dengan cairan isotonik apa pun untuk injeksi intravena, dan sebagai tambahan dengan cairan glukosa hipertonik.

Jika perlu, terapi dapat dilanjutkan menggunakan Neurodar dalam bentuk cairan untuk pemberian oral.

[ 4 ]

Gunakan Neurodara selama kehamilan

Tidak ada informasi yang cukup mengenai penggunaan citicoline pada wanita hamil. Tidak ada pula informasi mengenai ekskresi zat tersebut dalam ASI atau efeknya pada janin. Oleh karena itu, selama periode tersebut, obat hanya diresepkan dalam situasi di mana manfaat yang mungkin bagi wanita lebih diharapkan daripada risiko kerusakan pada bayi atau janin.

[ 1 ], [ 2 ]

Kontraindikasi

Dikontraindikasikan untuk menggunakan obat ini jika terjadi sensitivitas kuat yang terkait dengan unsur-unsurnya, serta jika terjadi peningkatan tonus sistem saraf parasimpatik.

Efek samping Neurodara

Efek sampingnya meliputi:

• kerusakan pada fungsi PNS dan SSP: vertigo, sakit kepala parah dan halusinasi;
• gangguan yang berhubungan dengan aktivitas sistem kardiovaskular: penurunan atau peningkatan tekanan darah atau takikardia;
• disfungsi pernafasan: dispnea;
• masalah pada sistem pencernaan: muntah atau mual dan diare;
• manifestasi imun: tanda-tanda alergi, termasuk hiperemia, edema Quincke, gatal dan ruam, serta anafilaksis, purpura, dan urtikaria;
• gangguan sistemik: peningkatan suhu, hiperhidrosis, menggigil dan perubahan pada area suntikan.

[ 3 ]

Interaksi dengan obat lain

Citicoline memperkuat sifat obat levodopa.

Dilarang menggabungkan Neurodar dengan zat yang mengandung unsur meclofenoxate.

[ 5 ], [ 6 ]

Kondisi penyimpanan

Neurodar harus disimpan di tempat yang tertutup bagi anak kecil. Tanda suhu - tidak lebih tinggi dari 25°C.

[ 7 ]

Kehidupan rak

Neurodar dapat digunakan selama jangka waktu 36 bulan sejak tanggal pembuatan agen terapeutik.

Aplikasi untuk anak-anak

Hanya ada data terbatas mengenai penggunaan obat pada pediatri.

[ 8 ], [ 9 ]

Analogi

Analog obat tersebut adalah Diphosphocin, Cytocon, Somazina dan Quanil dengan Neocebron, dan sebagai tambahan, Lira dengan Somaxon dan Citicoline-Novo dengan Neuroxon. Yang juga ada dalam daftar adalah Ceraxon dengan Farmakson dan Citimax-Darnitsa.