
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Neuromidine
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 04.07.2025

Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Indikasi Neuromidine
Digunakan pada kondisi berikut:
- poli dan mononeuropati dengan berbagai tingkat intensitas;
- sklerosis ganda;
- kelumpuhan atau patologi yang mempengaruhi sistem saraf pusat;
- gangguan aktivitas motorik yang berhubungan dengan lesi atau cedera organik;
- Tablet dapat diresepkan untuk mengatasi tonus usus yang lemah.
Surat pembebasan
Komponen dilepaskan dalam bentuk tablet (10 buah per kemasan) atau dalam bentuk cairan, di dalam ampul 1 ml.
Farmakodinamik
Neuromidin menghambat aktivitas saluran Ca dan mengurangi kadar kalium, sehingga meningkatkan kadar kalsium di dalam sel saraf. Pada saat yang sama, obat ini mencegah efek kolinesterase di area serat neuromuskular. Proses ini memungkinkan peningkatan jumlah konduktor (adrenalin dengan serotonin, histamin, dan oksitosin) di dalam sel. Pada saat yang sama, aktivitas sel postsinaptik meningkat, dan konduktor mampu menembus dinding sel yang semi-kedap air. Obat ini menstabilkan transmisi impuls saraf di dalam jaringan otot.
Seorang pasien yang menggunakan Neuromidin mengalami peningkatan tonus otot polos, penyederhanaan proses memori, dan pemulihan koneksi sinaptik dalam serabut saraf.
Farmakokinetik
Obat yang digunakan disintesis dengan protein darah, masuk ke organ target dengan kecepatan tinggi. Obat mengalami pertukaran intrahepatik. Nilai Cmax dalam darah dicatat setelah setengah jam.
Ekskresi dilakukan oleh sistem ekskresi - dengan partisipasi saluran pencernaan dan ginjal (bersama dengan urin).
[ 8 ]
Dosis dan administrasi
Obat ini dapat digunakan dalam bentuk tablet atau diberikan secara parenteral melalui suntikan (tergantung pada jenis patologi dan intensitasnya). Tidak lebih dari 200 mg zat tersebut dapat digunakan per hari.
Dalam kasus mono- atau polineuropati, obat diberikan secara intramuskular atau intravena, dalam dosis 30 mg (dalam 2 kali pemberian), selama siklus 10-15 hari. Kemudian diminum secara oral - 3 tablet per hari (1 tablet 3 kali) selama 1-2 bulan.
Dalam kasus gangguan pergerakan yang terkait dengan berbagai lesi atau cedera organik, zat tersebut diberikan melalui suntikan intramuskular (15 ml), 2 kali sehari selama jangka waktu 15 hari.
Terapi kombinasi untuk multiple sclerosis melibatkan konsumsi 1 tablet zat tersebut 4 kali sehari selama 2 bulan. Kursus ini harus diulang beberapa kali dalam setahun.
Untuk atonia usus, 20 mg obat digunakan 3 kali sehari selama siklus 1-2 minggu.
Untuk berbagai patologi yang mempengaruhi sistem saraf pusat, 5-15 mg obat diberikan 2 kali sehari selama 10-15 hari, atau 1 tablet diminum 3 kali sehari selama 3-6 bulan.
[ 16 ]
Kontraindikasi
Kontraindikasi utama untuk tablet:
- bradikardia atau aritmia;
- epilepsi;
- tukak lambung;
- asma atau alergi yang terkait dengan komponen obat individual.
Overdosis
Keracunan obat ini menyebabkan muntah-muntah, kejang bronkial, mual, tekanan darah menurun, kehilangan nafsu makan, perasaan takut, gangguan fungsi jantung (bradikardia atau takikardia), penyakit kuning, kejang-kejang dan perasaan lemah secara umum.
Tindakan simtomatik dilakukan dan diberikan siklodol atau atropin.
Interaksi dengan obat lain
Neuromidin meningkatkan efek depresan pada susunan saraf pusat jika diberikan bersama dengan komponen obat penenang.
Efek negatif obat ini akan meningkat bila dikombinasikan dengan obat antikolinesterase lain atau etil alkohol.
Obat ini mengurangi aktivitas terapeutik obat anestesi.
Obat tersebut dapat dikombinasikan dengan obat-obatan nootropik.
[ 17 ]
Kondisi penyimpanan
Neuromidin harus disimpan di tempat yang gelap, jauh dari jangkauan anak-anak. Nilai suhu berada dalam kisaran 25°C.
Kehidupan rak
Tablet Neuromidin dapat digunakan dalam jangka waktu 1,5 tahun sejak tanggal produksi zat tersebut. Masa simpan cairan injeksi adalah 1 tahun.
Aplikasi untuk anak-anak
Obat ini dilarang untuk digunakan pada pediatri (anak-anak di bawah usia 14 tahun).
Analogi
Analog obatnya adalah Amiridin 20 mg dengan Aksamon dan Ipigrix, dan sebagai tambahan Proserin dan Kalimin 60 N.
[ 18 ]
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Neuromidine" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.