Pelatih baru

The inhaler Tafen novolayzer mengacu pada obat anti-asma dan dikeluarkan dalam bentuk bentuk sediaan bubuk.

Indikasi Taffeta novellazer

Tafen novolayzer ditunjuk sebagai bagian dari perawatan komprehensif untuk penderita asma bronkial atau penyumbatan kronis pada paru-paru.

Bentuk akut bronkospasme bukan merupakan indikasi penggunaan neolayzer Tafen.

Surat pembebasan

Di dalam kotak kardus, ada satu perangkat penghirup dan kartrid removable dengan 2,18 g massa pulverulen, yang sesuai dengan 200 dosis 200 μg ramenonida bahan aktif.

Massa putih bubuk adalah sarana untuk menghirup dari kategori crococorticoids - Tafen novolayzer.

Farmakodinamik

Obat inhalasi Tafen novolayzer termasuk dalam kategori obat glukokortikoid sintetis dengan sifat antiinflamasi eksternal yang kuat dan penetrasi sistemik yang tidak signifikan. Dengan menghirup melalui mulut Tafen, novolaser menunjukkan efek anti-inflamasi pada jaringan mukosa bronkus.

Bahan aktif Tafen novolayzer - budesonide, - menonaktifkan berbagai struktur sel yang terlibat dalam pengembangan reaksi peradangan. Struktur ini termasuk eosinofil, limfosit, neutrofil, makrofag, dll Di antara langkah-langkah tambahan yang diperlukan untuk mengalokasikan Medicine terutama penghambatan pelepasan mediator inflamasi :. Properti ini memungkinkan Anda untuk mengembalikan fungsi pernafasan dan mengurangi reaktivitas bronkial berlebihan.

Penggunaan obat Tafen novolayzer dalam dosis standar hampir tidak disertai dengan efek resorptif. Tafen novolayzer tidak berbeda dalam aktivitas mineralokortikoid dan dirasakan dengan baik oleh pasien (bahkan dengan terapi berkepanjangan).

[1]

Farmakokinetik

Zat dasar novolayzer Tafen - budesonide, adalah sejenis pencampuran epimerik (epimer 22R dan epimer 22S - 1: 1).

Dengan pemberian inhalasi novolaser Tafen, sekitar seperempat volume yang disuntikkan ditemukan di paru-paru. Selebihnya obat tersebut menetap di jaringan rongga mulut, trakea dan laring, dan juga memasuki sistem pencernaan.

Indikator total bioavailabilitas budesonida kecil, karena sekitar 90% komponen yang ditemukan di aliran darah tidak aktif di hati. Jumlah serum maksimum yang mungkin bisa dicapai sekitar setengah jam setelah terhirup.

Tafen novolayzer dengan mudah mengalami distribusi di tubuh dan membentuk hubungan dengan albumin plasma sebesar 85%. Aktivitas glukokortikosteroid dalam bentuk metabolit kurang dari 1% dari bahan dasar ensiklopel Tafen.

Produk metabolisme diekskresikan terutama melalui sistem filtrasi dan usus ginjal. Waktu paruh bisa dari 2 sampai 3 jam, dan di masa kanak-kanak - sampai satu setengah jam.

[2]

Dosis dan administrasi

Tafen novolayzer mengacu pada inhalasi. Satu dosis obat mengandung 200 μg zat aktif dan sesuai dengan satu injeksi.

Jumlah obat yang ditentukan ditentukan secara terpisah. Jumlah rata-rata obat bisa dari 200 sampai 1600 μg bahan aktif per hari. Dosis menahan harus sesuai dengan jumlah obat efektif terendah.

Standar meresepkan satu dosis zat 1-2 kali sehari - pasien dengan usia 12 tahun.

Jika jumlah harian Tafen novolayzer melebihi 4 dosis, maka obat tersebut harus diberikan 3-4 kali.

Jumlah maksimum maksimum harian Tafen novolayzer sama dengan delapan dosis.

Di masa kanak - kanak - dari usia 6 sampai 12 tahun - dianjurkan untuk menggunakan satu dosis 1-2 kali sehari. Dalam hal ini, jumlah obat yang membatasi bisa menjadi 4 dosis.

Pengobatan dengan pengobatan bisa berlangsung lama.

Sebelum menggunakan Tafen novolayzer, Anda perlu membawa inhaler ke posisi horizontal, lepaskan proteksi dalam bentuk topi khusus, kemudian tekan tombol merah sampai berhenti. Selama tindakan terakhir, klik harus dilakukan dan indikator kontrol di bagian bawah inhaler harus berubah dari merah ke hijau: perangkat siap digunakan.

Pasien harus menghembuskan napas dalam-dalam dari paru-paru, lalu membawa nosel ke rongga mulut dan menarik napas dalam-dalam dan dalam. Dengan menghirup dengan benar, klik lain akan terdengar, dan indikatornya lagi akan berubah warna menjadi merah.

Setelah menghirup, pasien harus menahan napas untuk beberapa saat dan buang napas perlahan.

Instrumen dilengkapi dengan penghitung metering yang menunjukkan sisa dosis dalam wadah. Jika penghitung menunjukkan angka 0, artinya sudah waktunya mengganti kartrij.

Dengan terus digunakan, inhaler akan memerlukan pembersihan berkala. Untuk melakukan ini, Anda perlu melakukan hal berikut:

• lepaskan pelindung-tutup, angkat corong;
• Balikkan inhaler bagian atas ke bawah dan lepaskan mekanisme pemberian dosis;
• Tuangkan bubuk dari inhaler dengan rapi, ada baiknya menyeka bagian-bagian perangkat dengan serbet;
• Kembalikan mekanisme pengukuran ke tempatnya, pasang di tutupnya.

Jangan mencuci alat dengan air atau deterjen.

[3], [4]

Gunakan Taffeta novellazer selama kehamilan

Penggunaan obat terlarang Tafen novolaser oleh pasien hamil dan perawat sangat tidak diinginkan. Jika memungkinkan, obat harus diganti dengan yang lain, lebih aman - baik untuk wanita maupun anak.

Kontraindikasi

Jangan meresepkan inhibitor Tafen novolayzer dengan kecenderungan alergi obat, juga dengan infeksi jamur, bakteri atau virus yang tidak diobati pada sistem pernafasan.

Tafen novolayzer dikontraindikasikan pada orang-orang yang memiliki bentuk aktif tuberkulosis paru, serta anak-anak di bawah enam tahun.

Efek samping Taffeta novellazer

Efek samping yang tidak diinginkan saat terapi dengan Tafen novolayzer tidak terdeteksi begitu sering dan cepat hilang dengan sendirinya.

Dapat diamati:

• Penganiayaan di tenggorokan, gangguan suara, batuk;
• lesi jamur pada mukosa oral;
• manifestasi alergi;
• kecemasan, perubahan perilaku, keadaan depresi.

Pasien individu memiliki bronkospasme dan hiperkaportisme yang terkait dengan peningkatan fungsi korteks adrenal.

Overdosis

Belum ada kasus overdosis akut dengan obat Tafen novolayzer sampai saat ini. Diasumsikan bahwa dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, mungkin ada tanda-tanda hiperkaportisme dengan penindasan fungsi korteks adrenal. Jika ini terjadi, maka secara bertahap mengurangi jumlah obat Tafen novolayzer menjadi dosis terapeutik minimum, sekaligus sekaligus simtomatik.

[5]

Interaksi dengan obat lain

Tidak disarankan untuk melakukan perawatan simultan dengan novolaser Tafen dan glukokortikoid dari nilai sistemik, karena hal ini meningkatkan risiko pengembangan efek samping yang tidak diinginkan.

Administrasi pra-inhalasi β ₂ -adrenomimeticheskih persiapan meningkatkan lumen bronkus memfasilitasi masuknya Tafen novolayzer di pernapasan dan menguatkan efeknya.

Sejak proses metabolisme yang melibatkan bahan budesonide aktif melanjutkan dengan partisipasi sitokrom P ₄₅₀ -3A, penjaga direkomendasikan terhadap aplikasi simultan obat seperti ketoconazole, oleandomycin, siklosporin atau etinilestradiol: Tafen novolayzer kombinasi dengan obat di atas dapat menyebabkan peningkatan kadar serum budesonide.

[6]

Kondisi penyimpanan

Dianjurkan untuk menyimpan paket dari novolayzer Tafen di tempat kering yang tidak dapat diakses anak-anak. Rezim suhu optimal untuk pelestarian obat adalah dari +18 sampai +30 ° C.

Kehidupan rak

Pengemasan utuh dengan obat Tafen novolayzer bisa disimpan hingga tiga tahun.

Kartrid bisa disimpan sampai 3 bulan setelah dibuka.

Inhaler untuk Tafen novolayzer dapat disimpan selama setahun setelah penggunaan pertama.

[7]