Tafen novolaser

Agen inhalasi Tafen novolizer adalah obat anti-asma dan tersedia dalam bentuk bubuk dosis penuh.

Indikasi Tafena novolaiser

Tafen novolizer diresepkan sebagai bagian dari perawatan kompleks untuk pasien dengan asma bronkial atau obstruksi paru kronis.

Bronkospasme akut bukan merupakan indikasi penggunaan Tafen novolizer.

Surat pembebasan

Kemasan kardus berisi satu perangkat inhaler dan kartrid yang dapat diganti dengan massa bubuk 2,18 g, yang setara dengan 200 dosis 200 mcg bahan aktif budesonida.

Massa bubuk putih adalah agen inhalasi dari kategori glukokortikoid – Tafen novolizer.

Farmakodinamik

Agen inhalasi Tafen novolizer termasuk dalam kategori obat glukokortikoid sintetis dengan sifat antiinflamasi eksternal yang kuat dan penetrasi sistemik yang tidak signifikan. Ketika dihirup melalui rongga mulut, Tafen novolizer menunjukkan efek antiinflamasi pada jaringan mukosa bronkus.

Bahan aktif Tafen novolizer - budesonide - menonaktifkan berbagai struktur seluler yang terlibat dalam pengembangan reaksi inflamasi. Struktur tersebut meliputi eosinofil, limfosit, neutrofil, makrofag, dll. Di antara tindakan tambahan obat tersebut, penghambatan pelepasan mediator inflamasi terutama perlu diperhatikan: sifat ini memungkinkan Anda memulihkan fungsi pernapasan dan mengurangi reaktivitas bronkial yang berlebihan.

Penggunaan obat Tafen novolizer dalam dosis standar praktis tidak disertai dengan efek resorpsi. Tafen novolizer tidak memiliki aktivitas mineralokortikoid dan diterima dengan baik oleh pasien (bahkan dengan terapi jangka panjang).

[ 1 ]

Farmakokinetik

Zat utama novolizer Tafen adalah budesonida, yang merupakan jenis campuran epimerik (epimer 22R dan epimer 22S - 1:1).

Ketika Tafen Novolizer dihirup, sekitar seperempat volume yang diberikan ditemukan di paru-paru. Jumlah obat yang tersisa mengendap di jaringan rongga mulut, trakea dan laring, dan juga memasuki sistem pencernaan.

Ketersediaan hayati budesonida secara keseluruhan rendah karena sekitar 90% komponen yang mencapai aliran darah dinonaktifkan di hati. Konsentrasi serum maksimum dapat dicapai sekitar setengah jam setelah pemberian melalui inhalasi.

Tafen novolizer mudah didistribusikan ke seluruh tubuh dan membentuk ikatan dengan plasma albumin hingga 85%. Aktivitas glukokortikosteroid dalam bentuk metabolit kurang dari 1% dari zat utama Tafen novolizer.

Produk metabolisme dikeluarkan terutama melalui sistem penyaringan ginjal dan usus. Waktu paruhnya bisa 2 hingga 3 jam, dan pada anak-anak - hingga satu setengah jam.

[ 2 ]

Dosis dan administrasi

Tafen novolizer adalah produk inhalasi. Satu dosis obat mengandung 200 mcg bahan aktif dan setara dengan satu semprotan.

Jumlah obat yang diresepkan ditentukan secara individual. Jumlah obat rata-rata dapat berkisar antara 200 hingga 1600 mcg bahan aktif per hari. Dosis pemeliharaan harus sesuai dengan jumlah obat efektif terkecil.

Dosis standar adalah satu dosis zat 1-2 kali sehari untuk pasien berusia 12 tahun ke atas.

Jika jumlah harian Tafen novolizer melebihi 4 dosis, dosis harus diberikan 3-4 kali.

Dosis harian maksimum Tafen Novolizer adalah delapan dosis.

Pada anak-anak – dari usia 6 hingga 12 tahun – dianjurkan untuk menggunakan satu dosis 1-2 kali sehari. Dalam kasus ini, jumlah maksimum obat bisa 4 dosis.

Perawatan dengan obat-obatan mungkin bersifat jangka panjang.

Sebelum menggunakan novolizer Tafen, Anda perlu meletakkan inhaler dalam posisi horizontal, melepas pelindung berupa tutup khusus, lalu menekan tombol merah hingga berhenti. Selama tindakan terakhir, bunyi klik akan terdengar, dan indikator kontrol di bagian bawah inhaler akan berubah warna dari merah menjadi hijau: perangkat siap digunakan.

Pasien harus menghembuskan napas dalam-dalam dari paru-paru, kemudian mendekatkan nosel ke rongga mulut dan mengambil napas dalam-dalam dengan cepat. Jika menghirup napas dengan benar, bunyi klik akan terdengar lagi, dan indikator akan berubah warna menjadi merah lagi.

Setelah menghirup napas, pasien harus menahan napas sebentar dan menghembuskannya perlahan.

Perangkat ini dilengkapi dengan penghitung dosis, yang menunjukkan dosis yang tersisa dalam wadah. Jika penghitung menunjukkan angka 0, berarti sudah waktunya mengganti kartrid.

Jika digunakan dalam jangka panjang, inhaler perlu dibersihkan secara berkala. Untuk melakukannya, ikuti langkah-langkah berikut:

• lepaskan tutup pelindung, lepaskan corong;
• balikkan inhaler dan lepaskan mekanisme dosis;
• tuangkan massa bubuk dengan hati-hati dari inhaler, bersihkan bagian-bagian perangkat dengan baik dengan serbet;
• pasang kembali mekanisme dosis dan tutup kembali.

Dilarang keras mencuci perangkat dengan air atau deterjen.

[ 3 ], [ 4 ]

Gunakan Tafena novolaiser selama kehamilan

Penggunaan agen inhalasi Tafen novolizer oleh pasien hamil dan menyusui sangat tidak dianjurkan. Jika memungkinkan, agen tersebut harus diganti dengan agen lain yang lebih aman - baik untuk wanita maupun anak.

Kontraindikasi

Agen inhalasi Tafen novolizer tidak boleh diresepkan jika Anda rentan terhadap alergi terhadap obat tersebut, serta dalam kasus penyakit infeksi jamur, bakteri atau virus pada sistem pernapasan yang tidak diobati.

Tafen novolizer dikontraindikasikan pada individu dengan tuberkulosis paru aktif dan pada anak di bawah usia enam tahun.

Efek samping Tafena novolaiser

Efek samping yang tidak diinginkan selama terapi dengan Tafen novolizer tidak sering terdeteksi dan cepat hilang dengan sendirinya.

Hal-hal berikut dapat diamati:

• sakit tenggorokan, masalah suara, batuk;
• infeksi jamur pada mukosa mulut;
• reaksi alergi;
• perasaan cemas, perubahan perilaku, keadaan depresi.

Pada beberapa pasien, bronkospasme dan hiperkortisisme terkait dengan peningkatan fungsi korteks adrenal diamati.

Overdosis

Hingga saat ini belum ada kasus overdosis akut dengan Tafen novolizer. Diasumsikan bahwa dengan penggunaan obat dalam jangka panjang, tanda-tanda hiperkortisisme dengan penekanan fungsi korteks adrenal dapat terjadi. Jika ini terjadi, maka jumlah Tafen novolizer harus dikurangi secara bertahap hingga dosis terapeutik minimum, dan pengobatan simtomatik harus dilakukan secara bersamaan.

[ 5 ]

Interaksi dengan obat lain

Tidak disarankan untuk melakukan pengobatan bersamaan dengan Tafen novolizer dan glukokortikoid sistemik, karena ini meningkatkan risiko timbulnya efek samping yang tidak diinginkan.

Pemberian inhalasi awal obat β2 adrenomimetik meningkatkan perluasan lumen bronkial, memfasilitasi masuknya novolizer Tafen ke organ pernapasan dan meningkatkan efeknya.

Karena proses metabolisme yang melibatkan bahan aktif budesonida terjadi dengan partisipasi sitokrom P ₄₅₀ -3A, disarankan untuk menghindari penggunaan bersamaan dengan obat-obatan seperti ketoconazole, oleandomycin, cyclosporine atau ethinyl estradiol: menggabungkan Tafen novolizer dengan obat-obatan yang terdaftar dapat menyebabkan peningkatan kandungan serum budesonide.

[ 6 ]

Kondisi penyimpanan

Disarankan untuk menyimpan kemasan Tafen novolizer di tempat yang kering dan tidak terjangkau oleh anak-anak. Suhu optimal untuk menyimpan obat adalah dari +18 hingga +30°C.

Kehidupan rak

Kemasan yang tidak rusak dengan novolizer Tafen dapat disimpan hingga tiga tahun.

Kartrid untuk obat dapat disimpan hingga 3 bulan setelah dibuka.

Inhaler Tafen Novolizer dapat disimpan selama satu tahun setelah penggunaan pertama.

[ 7 ]