Rasol

Razol adalah produk obat untuk pengobatan lesi saluran pencernaan. Mari kita pertimbangkan indikasi utama penggunaannya, kontraindikasi, dosis, dan fitur obat lainnya.

Komponen aktif obat ini adalah rabeprazole, satu tablet mengandung 10, 20 mg zat ini. Kelompok farmakologisnya adalah penghambat pompa proton. Obat ini diproduksi dalam bentuk tablet dan bubuk beku-kering untuk persiapan suntikan dan larutan.

Razol hanya digunakan sesuai resep dokter. Kepatuhan terhadap dosis dan durasi pengobatan yang ditentukan adalah kunci untuk efek terapi yang bertahan lama dan tidak adanya efek samping.

Indikasi Rasol

Razol didasarkan pada aksi komponen aktif agen farmakologis. Obat ini diresepkan untuk pengobatan dan pencegahan penyakit seperti:

• Tukak duodenum (aktif).
• Tukak lambung jinak (aktif).
• Pengobatan simtomatik penyakit refluks gastroesofageal erosif atau ulseratif.
• Pengobatan jangka panjang untuk penyakit refluks gastroesofageal.
• Eksaserbasi tukak lambung atau duodenum disertai perdarahan dan erosi parah.
• Pengobatan simtomatik penyakit refluks gastroesofageal (sedang hingga sangat parah).
• Sindrom Zollinger-Ellison.
• Pencegahan aspirasi isi lambung yang asam.
• Pemberantasan Helicobacter pylori pada pasien dengan tukak lambung dan tukak duodenum (dalam kombinasi dengan regimen antibakteri).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Surat pembebasan

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet (dalam cangkang yang dapat larut), bubuk untuk suntikan dan larutan. Bergantung pada indikasi penggunaan, bentuk yang paling sesuai dipilih untuk pasien.

Sebagai aturan, larutan ini diresepkan ketika penggunaan bentuk oral tidak memungkinkan. Razol dalam bentuk tablet tersedia dalam dosis 10 dan 20 mg, 10 tablet per blister. Larutan ini diproduksi dalam botol kaca, 10 buah per kemasan.

[ 5 ]

Farmakodinamik

Farmakodinamik Razol didasarkan pada aktivitas rabeprazole. Zat tersebut termasuk dalam golongan senyawa yang menekan sekresi asam lambung dengan menghambat enzim H + / K + -ATPase. Efek tersebut sepenuhnya bergantung pada dosis dan mengarah pada penghambatan sekresi asam terstimulasi dan basal. Setelah pemberian oral, komponen aktif dengan cepat meninggalkan plasma dan mukosa lambung. Zat tersebut cepat diserap terlepas dari dosisnya dan terkonsentrasi dalam lingkungan asam sel lambung.

Razol telah diteliti pada lebih dari 500 pasien selama dua bulan. Obat ini tidak menyebabkan perubahan sel dan tidak memengaruhi tingkat keparahan gastritis, distribusi H. pylori, frekuensi gastritis atrofi atau metaplasia intestinal. Penggunaannya tidak disertai efek sistemik pada sistem kardiovaskular, pernapasan atau saraf pusat. Penggunaan jangka panjang dari semua bentuk agen farmakologis tidak memengaruhi fungsi tiroid dan kadar hormon. Razol tidak berinteraksi dengan amoksisilin dan tidak memengaruhi konsentrasi plasma klaritromisin jika digunakan secara bersamaan.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Razol diwakili oleh proses penyerapan, metabolisme, distribusi, dan ekskresi. Tablet memiliki cangkang yang larut dalam lambung, karena zat aktif tidak stabil dalam lingkungan asam. Penyerapan dimulai hanya setelah obat melewati lambung. Rabeprazole diserap dengan cepat, konsentrasi maksimum dalam plasma darah diamati setelah 3-4 jam saat mengambil dosis 20 mg. Jika kita membandingkan bioavailabilitas penggunaan oral dan pemberian intravena, maka dosis 20 mg membutuhkan 52%, sedangkan metabolisme sistemik, yang diekspresikan hingga tingkat yang signifikan, tidak diperhitungkan. Dengan pemberian berulang, bioavailabilitas tidak meningkat.

Waktu paruhnya adalah 1-1,5 jam. Proses ini tidak bergantung pada asupan makanan dan penggunaan obat, yaitu makanan tidak mempengaruhi penyerapannya. Pengikatan dengan protein darah berada pada level 97%. Karena zat aktifnya termasuk penghambat pompa proton, zat ini dimetabolisme oleh sistem sitokrom P450. Dosis tunggal obat tidak memerlukan perubahan dalam urin. Pada saat yang sama, sekitar 90% dari dosis diekskresikan dalam bentuk dua metabolit: asam karboksilat dan konjugat asam merkapturat, dalam bentuk urin. Sisanya 10% diekskresikan bersama feses.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dosis dan administrasi

Cara pemberian dan dosis ditentukan secara individual untuk setiap pasien dan bergantung pada indikasi penggunaan obat. Dosis maksimum bentuk tablet adalah 20 mg per hari. Tablet diminum sebelum makan, dan durasi terapi dapat mencapai 8-12 bulan.

Pemberian intravena dianjurkan pada kasus-kasus yang tidak memungkinkan untuk pemberian oral. Namun, segera setelah bentuk oral tersedia, suntikan intravena dihentikan. Untuk menyiapkan suntikan, gunakan larutan 5 ml air steril untuk injeksi dan 20 mg rabeprazole. Jika obat digunakan sebagai infus, obat dilarutkan dalam air steril untuk injeksi dan 100 ml larutan infus. Obat diberikan secara perlahan selama 15-30 menit. Larutan yang diencerkan dapat digunakan dalam waktu 4 jam setelah persiapan. Jika muncul endapan atau terjadi perubahan warna, obat harus dibuang.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Gunakan Rasol selama kehamilan

Penggunaan Razol selama kehamilan tidak dianjurkan. Kontraindikasi tersebut disebabkan oleh dampak negatif obat tersebut pada tubuh ibu dan janin. Hingga saat ini, belum ada studi klinis yang dapat diandalkan yang dapat memastikan keamanan Razol untuk kategori pasien ini.

Penggunaan rabeprazole dimungkinkan dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan bagi wanita lebih penting daripada potensi risiko terhadap kesehatan dan perkembangan normal janin. Jika obat diresepkan setelah melahirkan, maka laktasi harus dihentikan. Obat ini tidak diresepkan untuk pasien anak-anak.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Razol didasarkan pada aksi komponen aktif obat tersebut. Intoleransi individu terhadap kelompok benzimidazole dan rabeprazole dianggap sebagai kontraindikasi absolut.

Periode kehamilan dan menyusui, usia pasien di bawah 18 tahun, juga mengacu pada larangan penggunaan obat. Tablet dan suntikan Razol tidak diresepkan untuk pasien dengan gagal ginjal atau pernapasan.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Efek samping Rasol

Efek samping Razol terjadi jika aturan penggunaan yang ditentukan dalam petunjuk tidak diikuti, dosis terlampaui atau durasi pengobatan diperpanjang. Paling sering, pasien menderita sakit kepala, diare, mual. Obat tersebut dapat menyebabkan dispepsia, sembelit, mulut kering, perut kembung. Manifestasi negatif juga terjadi dari sistem saraf pusat: pusing, kantuk atau agitasi, insomnia, gangguan pengecapan dan penglihatan. Gangguan pada sistem pernapasan mungkin terjadi, yaitu batuk kering, bronkitis, faringitis, sinusitis.

Rabeprazole dapat menyebabkan reaksi alergi, yaitu ruam kulit dan gatal-gatal. Dalam kasus yang jarang terjadi, penggunaan obat ini disertai dengan sensasi nyeri di punggung, kram pada otot betis, demam, peningkatan keringat, leukositosis atau penambahan berat badan. Jika efek samping di atas terjadi, Anda harus menghentikan penggunaan obat dan mencari bantuan medis untuk menyesuaikan dosis Razol.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Overdosis

Overdosis dapat terjadi jika dosis yang dianjurkan terlampaui atau obat digunakan dalam jangka waktu lama. Saat ini belum ada informasi mengenai overdosis, tetapi gejalanya tampak seperti peningkatan keparahan efek samping. Penanganannya melibatkan terapi simtomatik, karena tidak ada penawar khusus.

Zat aktif obat ini berikatan dengan baik dengan protein plasma. Dialisis tidak efektif. Dalam kasus apa pun, jika gejala overdosis parah muncul, Anda harus mencari bantuan medis. Dokter akan meninjau dosis atau meresepkan analog yang lebih aman.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Interaksi dengan obat lain

Interaksi Razol dengan obat lain dimungkinkan jika tidak ada kontraindikasi. Komponen aktifnya adalah penghambat pompa proton, oleh karena itu, obat ini dimetabolisme oleh enzim yang termasuk dalam sistem sitokrom P ₄₅₀ hati. Obat ini tidak memiliki hubungan klinis dengan obat yang dimetabolisme oleh enzim sistem CYP450 (Amoksisilin, Warfarin, Teofilin, Diazepam), tetapi menyebabkan penurunan produksi asam klorida yang signifikan dan jangka panjang. Hal ini menunjukkan interaksi normal dengan obat yang penyerapannya didasarkan pada pH isi lambung.

Tidak ditemukan hubungan antara penggunaan obat dan makanan. Penelitian telah menunjukkan bahwa zat aktif memiliki kemampuan yang rendah untuk berinteraksi dengan obat. Ada sejumlah peringatan. Razol untuk pemberian intravena hanya boleh dilarutkan dalam larutan fisiologis (natrium klorida) atau air steril untuk injeksi. Larutan lain dikontraindikasikan untuk digunakan dalam infus dan injeksi.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Razol tertera pada kemasan obat dan petunjuknya. Jika Anda membeli obat dalam bentuk tablet, obat harus disimpan di tempat yang tidak terjangkau oleh anak-anak dan terlindungi dari sinar matahari langsung. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 °C.

Bubuk liofilisasi untuk injeksi dan larutan harus disimpan dalam kemasan aslinya. Razol harus dilindungi dari sinar matahari langsung. Suhu penyimpanan yang disarankan adalah 15 hingga 20 °C. Larutan yang telah disiapkan harus digunakan dalam waktu empat jam, jika tidak, khasiat obatnya akan hilang dan harus dibuang.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Kehidupan rak

Masa simpan bentuk tablet adalah 18 bulan, sedangkan bentuk bubuk untuk suntikan dan larutan disimpan tidak lebih dari 24 bulan. Jangan gunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa. Pembuangan juga diperlukan jika integritas kemasan asli telah rusak, obat telah berubah warna atau berbau.

[ 45 ]