Salofalc

Salofalk adalah produk obat yang termasuk dalam kelompok obat dengan sifat antiradang dan antimikroba. Obat ini terutama digunakan dalam pengobatan kolitis ulseratif nonspesifik, serta penyakit Crohn.

Efek Salofalk pada tubuh manusia adalah pengurangan lokal dalam intensitas proses inflamasi di usus. Efek terapeutik yang bermanfaat tersebut dicapai karena obat tersebut bertindak sebagai penghambat dalam kaitannya dengan lipoksigenase neutrofil, dan juga membantu mengurangi tingkat aktivitas sintesis leukotrien dan prostaglandin. Selain itu, obat ini menyebabkan perlambatan dalam proses degranulasi neutrofil, migrasi dan fagositosis, dan sekresi imunoglobulin limfosit.

Selain itu, Salofalk menghasilkan efek antioksidan yang nyata. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa, dengan mengikat radikal oksigen bebas, obat tersebut menyebabkan penghancurannya. Mesalazine, yang merupakan komponen utama obat ini, ketika diminum, mengaktualisasikan efeknya pada mukosa usus, dan juga memengaruhi lapisan submukosa, menghasilkan efek dari lumen usus. Karena itu, ketersediaan mesalazine di area tempat peradangan terlokalisasi merupakan poin yang sangat penting.

Pada tingkat yang lebih luas, fakta bahwa Salofalk dalam bentuk butiran menunjukkan ketahanan yang lebih besar terhadap efek cairan lambung berkontribusi pada timbulnya aksi zat aktif utama tepat di area tubuh yang membutuhkannya. Butiran juga memiliki struktur matriks, yang memastikan pelepasan mesalazin yang tertunda untuk jangka waktu yang dibutuhkan.

Indikasi Salofalc

Indikasi penggunaan Salofalk menyiratkan penggunaan berbagai bentuk sediaannya tergantung pada kasus klinis penyakit dan gangguan fungsi tubuh tertentu.

Dengan demikian, obat ini termasuk dalam daftar resep medis untuk kolitis ulseratif nonspesifik dalam bentuk distalnya. Pada saat yang sama, untuk pengobatan, serta untuk tujuan pencegahan guna mencegah eksaserbasi, disarankan untuk menggunakan supositoria rektal.

Suspensi rektal salofalk diindikasikan pada kasus terjadinya eksaserbasi kolitis ulseratif nonspesifik, ketika kolon kiri dan rektum terlibat dalam proses patologis.

Tablet merupakan bentuk sediaan obat yang paling tepat untuk kolitis ulseratif nonspesifik. Sebagai kasus lain yang menyarankan penggunaan Salofalk dalam bentuk ini, penyakit Crohn perlu disebutkan. Obat ini ditujukan untuk pencegahan dan digunakan untuk mengobati eksaserbasi.

Kolitis ulseratif ringan hingga sedang pada fase akut memerlukan penggunaan granul. Granul juga digunakan dalam terapi jangka panjang untuk kolitis ulseratif, dan sebagai tambahan, granul digunakan untuk mempertahankan penyakit ini dalam remisi.

Bila terjadi eksaserbasi kolitis ulseratif bentuk distal dengan tingkat keparahan ringan dan sedang, gunakan Salofalk dalam bentuk busa. Selain itu, bentuk sediaan ini membantu mempertahankan remisi kolitis ulseratif distal melalui terapi jangka panjang.

Dengan demikian, indikasi penggunaan Salofalk ditentukan oleh sejumlah faktor, di antaranya yang paling signifikan adalah lokasi dan ukuran area lesi di usus. Berdasarkan hal ini, dokter membuat resep untuk penggunaan bentuk obat yang paling sesuai dengan gambaran klinis penyakit dalam setiap kasus tertentu.

[ 1 ]

Surat pembebasan

Bentuk pelepasan Salofalk sangat beragam: dari tablet untuk pemberian oral hingga obat yang digunakan melalui rektum - supositoria dan suspensi. Obat ini juga tersedia dalam bentuk busa.

Paling sering, tablet digunakan untuk kolitis ulseratif non-spesifik dalam bentuk umumnya - total dan subtotal. Tablet berbentuk bulat, cembung di kedua sisi, warnanya kuning muda, yang dapat bervariasi dalam kisaran hingga cokelat muda. Komponen utamanya - mesalazine 5-ASA dapat hadir dalam jumlah total 250 mg atau 500 mg. Perlu dicatat bahwa tablet dengan kandungan mesalazine 500 miligram dibedakan berdasarkan bentuknya yang oval.

Dalam kedua kasus, komposisi mengandung sejumlah zat tambahan: butil metakrilat, glisin, hipromelosa, titanium dioksida, natrium karbonat, silikon dioksida koloid, kalsium stearat, talk, selulosa mikrokristalin, pewarna kuning oksida besi.

Tablet dikemas dalam blister berisi 10 buah. Bisa ada 5 atau 10 blister dalam kotak kardus, yang di dalamnya disertakan petunjuk penggunaan.

Salofalk dalam bentuk butiran memiliki cangkang Eudragit L yang larut dan bergantung pada pH, yang karenanya pelepasan zat aktif utama yang lambat dipastikan, yang terjadi karena ini tepat di tempat tujuan yang dibutuhkan. Butiran dengan warna putih keabu-abuan memiliki bentuk bulat, bulat, atau silinder. Kandungan mesalazine 5-ASA dalam butiran adalah 500 mg. Cangkang bagian dalam dibentuk oleh hypromellose, kopolimer asam metakrilat dan metil metakrilat, eurajit, trietil sitrat, talk, magnesium stearat, titanium dioksida. Di cangkang luar terdapat natrium karamelosa, titanium dioksida, aspartam, asam sitrat anhidrat, povidone K25-5, talk, perasa vanila. Kemasan polietilen masing-masing 930 atau 1860 mg, dilaminasi dengan aluminium foil berada dalam kemasan kardus.

Supositoria rektal Salofalk berwarna putih hingga krem, berbentuk memanjang, runcing di satu sisi dan konsistensinya seragam.

Satu supositoria mengandung mesalazin 5-ASA 500 mg. Keberadaan zat pembantu diwakili oleh lemak padat, setil alkohol, natrium diokusat. Supositoria dikemas dalam blister berisi 5 pcs. dan ditempatkan dalam kotak kardus.

Dan akhirnya, obat dapat dilepaskan dalam bentuk busa yang diberikan untuk penggunaan rektal. Obat ini memiliki rona putih keabu-abuan atau ungu kemerahan, dan memiliki konsistensi krim yang stabil. Mesalazine 5-ASA dalam 1 aplikasi hadir dalam jumlah 1 g. Dari eksipien, ada propilen glikol, natrium disulfit, polisorbat, dinatrium edetat, setostearil alkohol, propelan. 7 dosis, yang setara dengan 14 aplikasi - satu silinder aluminium yang dipernis di dalam, memiliki perangkat dosis. Untuk ini, 14 pcs. aplikator PVC khusus dengan tutup pelindung digunakan. Kantong polietilen disediakan untuk aplikator bekas - 14 pcs. bungkus kardus.

[ 2 ]

Farmakodinamik

Farmakodinamika Salofalk terutama ditandai oleh aksi anti-inflamasi obat tersebut. Sebagai hasil dari masuknya obat tersebut ke dalam tubuh, terjadi penghambatan proses sintesis prostaglandin, yang merupakan metabolit asam arakidonat. Obat ini juga bertindak sebagai penghambat dalam kaitannya dengan tingkat aktivitas lipoksigenase neutrofil, serta sekresi imunoglobular oleh limfosit. Selain itu, obat ini menyebabkan perlambatan migrasi neutrofil, degranulasi, dan fagositosis.

Salofalk membantu mengikat dan menghancurkan radikal oksigen bebas. Komponen utama obat, mesalazine, memiliki kemampuan untuk menangkap radikal yang timbul dari senyawa oksigen reaktif. Studi in vitro menunjukkan bahwa obat ini mungkin penting dalam menghambat lipoksigenase. Telah ditetapkan juga bahwa obat ini memengaruhi sejauh mana prostaglandin hadir dalam mukosa usus.

Yang perlu dikatakan tentang bagaimana bioavailabilitas sistemik berhubungan dengan konsentrasi mesalazine dalam plasma darah adalah bahwa faktor ini tidak mewakili nilai signifikan yang terkait dengan kemanjuran terapi, tetapi terutama merupakan salah satu faktor yang menentukan tingkat keamanan.

Farmakodinamika Salofalk adalah pemberian obat secara oral meningkatkan aktualisasi efek lokal yang dihasilkan oleh mesalazine pada mukosa usus, yang menunjukkan aksinya dari lumen usus. Berdasarkan hal ini, ketersediaan mesalazine di area lokalisasi proses inflamasi menjadi penting.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Salofalk, yang berkaitan dengan proses penyerapan obat dan distribusinya dalam tubuh, adalah sebagai berikut. Pelepasan mesalazin, komponen aktif utama, terjadi di bagian terminal di usus besar dan kecil.

Tablet salofalk mulai larut dalam usus halus setelah 110 hingga 170 menit setelah diminum. Tablet ini membutuhkan waktu 165-225 menit untuk larut sepenuhnya setelah ditelan. Kecepatan pelarutan mungkin bergantung langsung pada perubahan pH keseimbangan asam-basa akibat asupan makanan atau obat-obatan lainnya.

Bentuk sediaan granul ditandai dengan penundaan waktu 120-180 menit sebelum dimulainya pelepasan mesalazin. Diperlukan waktu 4 hingga 5 jam untuk mencapai Cmax dalam plasma darah. Setelah obat diminum secara oral, bioavailabilitas sistemik mesalazin sekitar 15-25 persen. Bila obat diminum setelah makan, permulaan penyerapan tertunda 60-120 menit, tetapi laju dan luas penyerapan tetap tidak berubah.

Ukuran butiran kecil - sekitar 1 mm memudahkan pemindahannya yang cepat dari lambung ke usus halus. Pergerakan di usus besar terjadi dalam waktu total sekitar 20 jam. Dalam kasus ini, sekitar 80% dosis yang diminum secara oral masuk ke rektum sigmoid yang besar.

Mesalazin dimetabolisme di mukosa usus (metabolisme presistemik), dan sebagai tambahan, proses metabolisme sistemik terjadi di hati, yang mengakibatkan terbentuknya asam N-asetil-5-aminosalisilat yang tidak aktif secara farmakologis. Asetilasi bersifat independen dari fenotipe asetilasi pasien, dan dapat dikaitkan dengan tindakan yang dihasilkan oleh mikroflora bakteri di usus besar.

Bila mesalazin masuk ke dalam tubuh tiga kali sehari dengan dosis 500 mg dalam kondisi konsentrasi jenuh, sekitar 25% darinya bersama dengan asam N-asetil-5-aminosalisilat dieliminasi oleh ginjal. Bagian mesalazin yang tidak dimetabolisme diekskresikan dalam jumlah tidak lebih dari 1 persen dari dosis yang diminum secara oral. Dalam kasus ini, T1/2 adalah, seperti yang ditunjukkan penelitian, 4,4 jam.

Farmakokinetik Salofalk, bila diberikan sebagai dosis tunggal 20 mg/kg kepada anak-anak berusia sekitar 6 hingga 16 tahun, serupa dengan yang diamati pada orang dewasa. Sifat farmakokinetik obat tersebut belum diteliti pada pasien lanjut usia.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosis dan administrasi

Cara pemberian dan dosis obat, serta bentuk sediaan yang paling tepat, dipilih berdasarkan lokasi dan luas cakupan usus yang ditandai oleh lesi.

Dalam kasus penyakit yang menyebar luas, Salofalk dalam bentuk tablet biasanya diresepkan. Dalam bentuk distal - proctosigmoiditis, proktitis, obat ini dibenarkan untuk digunakan sebagai obat rektal.

Regimen tablet untuk pasien dewasa menyediakan dosis 500 mg tiga kali sehari. Bentuk penyakit yang parah mungkin memerlukan peningkatan dosis menjadi 3-4 g per hari dalam jangka waktu 8 hingga 12 minggu.

Untuk anak-anak dengan berat badan kurang dari 40 kg, dosis harian harus setengah dari dosis orang dewasa, atau 250 mg tiga kali sehari. Untuk anak-anak dengan berat badan lebih dari 40 kg, 500 mg.

Sebagai tindakan pencegahan untuk menghindari kemungkinan kambuh, 250 mg obat harus diminum 3 kali sehari. Jika perlu, tindakan pencegahan semacam itu dapat berlangsung selama beberapa tahun.

Salofalk dalam bentuk butiran biasanya diresepkan dalam jumlah 1 sachet yang mengandung 500 hingga 100 mg mesalazine tiga kali sehari. Atau 3 sachet sekaligus sekali sehari, yang setara dengan 1,5-3,0 gram. Anak-anak dengan berat hingga 40 kg harus mengonsumsi setengah dosis obat, tetapi jika berat badan anak lebih dari 40 kg, Salofalk diresepkan dalam dosis yang sama seperti untuk orang dewasa.

Tablet dan butiran diminum secara oral, setelah makan, tanpa dikunyah, dan dengan banyak air.

Supositoria rektal Salofalk untuk orang dewasa harus digunakan tiga kali sehari, masing-masing 1 lembar - 500 mg atau 2 lembar 25 mg. Bentuk penyakit yang parah menunjukkan kemungkinan menggandakan dosis.

Sebagai bagian dari perawatan pemeliharaan, 1 supositoria 250 mg diresepkan tiga kali sehari. Anak-anak di bawah 40 kg diresepkan setengah dari dosis harian orang dewasa, dan dengan berat badan lebih dari 40 kg - dosis orang dewasa.

Suspensi obat melalui rektal diberikan dari 1 botol sekali sehari sebelum tidur. Sebelum itu, sebaiknya bersihkan usus. Dosisnya ditentukan sebagai berikut: 30-50 mg per 1 kg berat badan. Jumlah maksimum yang diizinkan per hari adalah 3 gram.

Busa rektal Salofalk diberikan sekali sehari sebelum tidur. Dua kali penekanan pada aplikator setara dengan satu dosis. Jika pasien mengalami kesulitan menahan volume busa ini di rektum, dapat diberikan dalam beberapa dosis - satu kali pemberian sebelum tidur dan sekali lagi pada malam hari atau setelah buang air besar di pagi hari. Untuk meredakan eksaserbasi kolitis ulseratif dalam bentuk ringan menggunakan busa, penggunaan obat dalam bentuk sediaan ini selama 4-6 minggu mungkin sudah cukup.

Berikut adalah beberapa aturan untuk menggunakan Salofalk dalam bentuk busa.

Pada saat dimasukkan, busa harus memiliki suhu yang sesuai dengan suhu ruangan, yaitu 20 hingga 25 derajat Celsius.

Aplikator dipasang pada kepala kaleng, setelah itu perlu dikocok selama sekitar 20 detik untuk mencampur isinya.

Jika ini adalah penggunaan pertama, lepaskan tab pelindung di dasar kepala dosis.

Tutup harus diputar sehingga nosel sejajar dengan potongan setengah lingkaran pada cincin pengaman.

Dengan jari telunjuk pada tutupnya, balikkan kaleng tersebut.

Aplikator dimasukkan ke dalam rektum sedalam mungkin. Untuk melakukannya, Anda dapat berdiri dengan kaki di permukaan yang tinggi, seperti bangku atau kursi.

Bagian pertama dosis (aplikasi) akan dimasukkan dengan menekan tutupnya. Saat mencapai batas, tutupnya dilepaskan perlahan-lahan. Untuk dosis kedua, tindakan ini harus diulang sekali lagi. Setelah menunggu 10-15 detik, aplikator dikeluarkan dari rektum.

Setelah busa diaplikasikan, aplikator bekas yang sebelumnya dikemas dalam kantong plastik dibuang.

Setiap dosis busa Salofalk berikutnya memerlukan penggunaan aplikator baru.

Prosedur ini harus diikuti dengan mencuci tangan secara menyeluruh. Pasien harus menahan diri untuk tidak buang air besar sampai keesokan paginya.

Metode aplikasi dan dosis bergantung pada sejumlah faktor. Di antara faktor-faktor tersebut, salah satu yang utama adalah bentuk sediaan obat yang paling tepat untuk setiap kasus klinis tertentu. Masing-masing memiliki karakteristik dosisnya sendiri dan metode khusus yang sesuai untuk mencapai efek terapeutik dengan bantuannya.

[ 17 ], [ 18 ]

Gunakan Salofalc selama kehamilan

Penggunaan Salofalk selama kehamilan, serta penggunaan banyak obat lain selama masa sulit saat seorang wanita melahirkan, harus dipertimbangkan dengan sangat hati-hati dan semua pro dan kontra harus dinilai. Kriteria utama untuk kesesuaian penggunaan obat harus terlebih dahulu menjadi penilaian objektif yang komprehensif tentang tingkat efek positif yang diharapkan bagi ibu hamil, dengan mempertimbangkan semua kemungkinan risiko yang ada terkait dengan proses pertumbuhan dan perkembangan janin intrauterin yang normal.

Bahkan pada tahap perencanaan anak, sebelum konsepsi yang diharapkan, spesialis medis menyarankan, jika memungkinkan, untuk sepenuhnya menghentikan penggunaan Salofalk, atau mengurangi dosis penggunaannya seminimal mungkin.

Diperbolehkan untuk melanjutkan pengobatan dengan obat tersebut selama trimester pertama kehamilan. Namun, dalam kasus ini, Salofalk hanya boleh diresepkan berdasarkan indikasi yang ketat.

Selama 2 hingga 4 minggu terakhir kehamilan, Anda harus berhenti minum obat tersebut.

Mengenai masa menyusui dan menyusui, perlu diperhatikan bahwa komposisi ASI mungkin mengandung sekitar 0,1% dari dosis yang diminum. Mengingat hal ini, jika ada alasan untuk penggunaan obat ini oleh ibu menyusui, pertanyaan tentang kemungkinan perlunya menghentikan menyusui menjadi relevan. Secara khusus, salah satu faktor yang mendukung penolakan menyusui adalah munculnya diare pada bayi.

Seperti yang bisa kita lihat, penggunaan Salofalk selama kehamilan, serta selama menyusui dan menyusui tampaknya memungkinkan terutama jika diharapkan memberikan efek positif yang lebih signifikan pada ibu daripada obat ini mampu menghasilkan efek negatif pada anak selama periode perkembangan intrauterin dan setelah kelahiran.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Salofalk sehubungan dengan keadaan berbagai organ dan sistem dalam tubuh pasien dapat diberikan sebagai berikut.

Pertama-tama, perlu dicatat bahwa obat ini tidak cocok digunakan pada kasus gangguan fungsi ginjal yang sudah parah.

Faktor yang sama-sama menghambat penggunaan Salofalk adalah adanya disfungsi hati yang nyata. Dalam hal ini, perlu dicatat juga bahwa mengonsumsi obat ini tidak dianjurkan untuk dikombinasikan dengan diet dalam kasus penyakit hati.

Selain itu, kontraindikasi yang bersifat gastroenterologi meliputi refluks eksofagitis, disbakteriosis usus, tukak lambung dan tukak duodenum pada tahap akut.

Salofalk dikecualikan dari daftar obat yang disetujui untuk diresepkan kepada pasien yang memiliki kecenderungan pendarahan - dengan diatesis hemoragik.

Selain itu, alasan tidak dapat diterimanya penggunaan Salofalk adalah adanya peningkatan kepekaan pasien terhadap asam salisilat, beserta turunannya.

Pendekatan yang hati-hati dan cermat diperlukan saat meresepkan obat kepada pasien dengan gangguan fungsi ekskresi ginjal, gangguan pernapasan - ini terutama berlaku untuk pasien dengan asma bronkial. Selain itu, faktor yang menghalangi penggunaan Salofalk adalah peningkatan kepekaan terhadap sulfasalazine dan defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Ada kontraindikasi kategoris terhadap penggunaan Salofalk untuk anak di bawah usia 2 tahun.

[ 13 ], [ 14 ]

Efek samping Salofalc

Efek samping Salofalk tercermin dalam perkembangan segala macam fenomena negatif yang dapat terjadi pada berbagai sistem dan organ tubuh manusia.

Dengan demikian, reaksi sistem pencernaan terhadap efek obat dapat berupa munculnya nyeri perut, diare, perut kembung, kehilangan nafsu makan, mual, dan muntah. Peningkatan enzim hati diamati dalam darah, dan dalam beberapa kasus, hepatitis dapat berkembang.

Sistem saraf pusat, akibat masuknya Salofalk ke dalam tubuh, sering bereaksi dalam bentuk sakit kepala, pusing, dan tinitus. Kelemahan umum muncul, tidur terganggu, tremor terjadi, kejang dapat terjadi, dan parestesia terjadi.

Sistem kardiovaskular bereaksi terhadap asupan obat dengan beberapa kasus takikardia, hipotensi arteri, atau hipertensi. Selain itu, sesak napas dan nyeri dada dapat terjadi.

Pada sistem muskuloskeletal yang terkena efek negatif Salofalk, artralgia dan mialgia kadang-kadang dapat terjadi.

Gangguan pada fungsi sistem hematopoietik mungkin terjadi, yang dimanifestasikan dalam kasus langka berupa anemia, agranulositosis, leukopenia, dan trombositopenia.

Penggunaan obat ini dapat memberikan pengaruh buruk pada proses pembekuan darah, sehingga menyebabkan hipoprotrombinemia.

Pada sistem genitourinari, sehubungan dengan penggunaan Salofalk, anuria, oliguria, hematuria, kristaluria, dan proteinuria dapat terjadi.

Dalam beberapa kasus, terjadi penurunan tingkat produksi air mata dan alopecia.

Akibat hipersensitivitas, ruam kulit, gatal, bronkospasme, demam, dan eritema dapat terjadi. Kemungkinan miokarditis dan perikarditis, nefritis interstisial, dan sindrom nefrotik, pankreatitis akut tidak dapat dikesampingkan.

Dalam keadaan tertentu, mesalazine dapat memicu sindrom yang mirip dengan lupus eritematosus sistemik.

Jika efek samping Salofalk terwujud sebagai tanda-tanda intoleransi akut, penghentian penggunaannya segera diperlukan.

[ 15 ], [ 16 ]

Overdosis

Overdosis Salofalk, yang tersedia dalam bentuk supositoria rektal dan suspensi rektal, belum pernah tercatat dalam kasus penggunaan obat apa pun.

Kemungkinan timbulnya efek samping yang disebabkan oleh obat ini terutama terkait dengan pemberian oral dalam bentuk tablet, sebagai bentuk yang paling umum digunakan dalam resep medis untuk sejumlah penyakit usus.

Gejala yang muncul akibat dampak negatif pada tubuh akibat dosis Salofalk yang melebihi batas kritis tercermin sebagai berikut.

Serangan mual diamati, muntah muncul, fenomena gastralgia diamati, ditandai dengan kontraksi yang menyakitkan di daerah perut. Ada penurunan umum dalam tonus tubuh, kelemahan otot, kantuk.

Pengobatan overdosis dengan Salofalk melibatkan tindakan terapeutik simtomatik. Obat pencahar diresepkan, dan bilas lambung mungkin diperlukan. Selain itu, ketika overdosis dengan obat ini terjadi, diuresis paksa dengan infus larutan elektrolit mungkin merupakan tindakan yang dibenarkan.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Interaksi dengan obat lain

Interaksi Salofalk dengan obat lain adalah bila digunakan bersamaan dengan obat-obatan seperti furosemide, rifampicin, spironolactone, sulfonamide, akan menyebabkan penurunan aktivitas diuretik dan efektivitasnya.

Salofalk meningkatkan efek antikoagulan dari antikoagulan kumarin.

Efek berikutnya yang dihasilkan oleh obat ini adalah sebagai akibat aksinya, efektivitas penghambat urikosurik sekresi tubular meningkat, dan laju proses penyerapan sianokobalamin menurun.

Bila Salofalk dan metotreksat digunakan bersamaan, metotreksat mempunyai efek lebih kuat dan toksisitasnya meningkat.

Mengenai agen yang merupakan turunan sulfonilurea dan memiliki sifat antidiabetik, obat ini membantu meningkatkan efek hipoglikemik yang dihasilkannya.

Penggunaan Salofalk dalam pengobatan yang sama bersama dengan glukokortikosteroid dapat menyebabkan peningkatan derajat reaksi negatif yang dimanifestasikan oleh mukosa lambung.

Singkatnya, katakanlah dalam beberapa kasus, interaksi antara Salofalk dan obat lain menyebabkan peningkatan efek yang dihasilkannya dalam tubuh, atau, sebaliknya, dapat memengaruhinya dengan cara yang tidak menguntungkan. Di sisi lain, obat itu sendiri, yang terlibat dalam berbagai interaksi, dapat diperkuat atau dilemahkan efektivitasnya. Oleh karena itu, semua kombinasi obat yang diresepkan, dengan mempertimbangkan semua kekuatan dan kelemahannya, harus dipilih oleh spesialis yang kompeten di bidang kedokteran.

[ 23 ]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Salofalk menetapkan bahwa obat harus disimpan di tempat yang tidak akan jatuh ke tangan anak-anak, dan juga dengan memperhatikan suhu tertentu - tidak lebih dari 25 derajat Celsius. Obat harus dicegah agar tidak membeku.

[ 24 ], [ 25 ]

Kehidupan rak

Umur simpan obat bervariasi tergantung pada bentuk sediaan obat yang disajikan.

Tablet cocok digunakan jika disimpan dalam kondisi yang sesuai - 3 tahun sejak tanggal pembuatan. Butiran - 4 tahun.

Supositoria rektal – 3 tahun. Supositoria rektal berlaku selama 2 tahun sejak tanggal pembuatan.

Busa - 2 tahun. Namun, ada hal penting di sini - setelah kaleng dibuka, masa simpannya adalah 12 minggu.

[ 26 ], [ 27 ]