Sedal-M

Sedal-m adalah obat penghilang rasa sakit dengan khasiat anti-inflamasi. Mari kita pertimbangkan indikasi penggunaan obat, dosis, dan efek sampingnya.

Sedal-m adalah obat kompleks dengan sifat analgesik, antipiretik, dan sedatif. Obat ini termasuk dalam kategori farmakoterapi NSAID analgesik dan antipiretik non-narkotika. Obat analgesik-antipiretik ini mengandung lima komponen (natrium metamizol, parasetamol, kodein, fenobarbital, dan kafein), yang memberikan efek terapeutik.

Indikasi Sedala-M

Sedal-m diindikasikan untuk digunakan guna meredakan nyeri pada pasien dengan sakit kepala parah dan nyeri otot, migrain, neuritis, neuralgia. Obat ini membantu mengatasi algomenore dengan sensasi nyeri yang timbul akibat cedera, luka bakar, dan operasi. Obat ini digunakan sebagai agen analgesik dan antipiretik untuk pasien dengan lesi inflamasi pada saluran pernapasan atas dari berbagai etiologi.

Surat pembebasan

Sedal-m tersedia dalam bentuk tablet. Tablet dalam kemasan blister berisi 10 lembar masing-masing, satu kemasan berisi 1 atau 2 kemasan blister. Setiap tablet mengandung bahan aktif berikut: parasetamol 300 mg, metamizol natrium 150 mg, kafein 50 mg, fenobarbital 15 mg, kodein fosfat 10 mg dan komponen tambahan.

Farmakodinamik

Karena obat ini memiliki komposisi gabungan, farmakodinamik diwakili oleh interaksi semua komponen aktif. Obat ini memiliki efek antipiretik, analgesik, antiinflamasi, dan sedatif. Khasiat ini diberikan oleh parasetamol dan metamizol (analgin), yang merupakan analgesik non-narkotika. Dengan menghambat siklooksigenase dalam sistem saraf pusat, obat ini menghancurkan sintesis prostaglandin.

Dosis rendah fenobarbital memberikan efek sedatif. Kodein adalah analgesik opioid, memiliki sifat pereda nyeri, analgesik, dan antitusif. Kafein merangsang sistem saraf pusat, membantu meningkatkan efisiensi, memperbaiki sirkulasi serebral dan tonus pembuluh darah serebral, serta membantu berkonsentrasi. Zat ini meningkatkan sifat obat antiinflamasi nonsteroid. Kafein melebarkan pembuluh darah di otak, mengurangi sakit kepala. Dosis rendah fenobarbital memiliki efek sedatif dan memperkuat efek komponen analgesik obat.

[ 1 ]

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, kombinasi individual Sedal-m diserap dengan cepat dan tuntas dari saluran pencernaan. Farmakokinetik obat menunjukkan metabolisme yang cepat. Obat ini diekskresikan oleh ginjal bersama urin. Waktu paruh semua komponen obat berbeda: parasetamol 1,5-3 jam, metamizol 1-4 jam, kafein 3-6 jam, kodein 3-4 jam.

[ 2 ]

Dosis dan administrasi

Karena Sedal-m adalah obat resep, cara pemberian dan dosisnya bergantung pada resep dokter. Obat ini diminum secara oral. Untuk meminimalkan risiko timbulnya efek samping dari saluran pencernaan, tablet harus diminum setelah makan dengan air.

Biasanya, pasien diberi resep 1 tablet 3 kali sehari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 2 tablet 2-3 kali sehari. Dosis harian maksimum yang diizinkan adalah 7 tablet per hari. Jika obat digunakan dalam jangka waktu lama, perlu dilakukan pemantauan terhadap gambaran darah, fungsi hati, dan ginjal.

[ 4 ], [ 5 ]

Gunakan Sedala-M selama kehamilan

Sedal-m tidak direkomendasikan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui. Hal ini dikarenakan adanya risiko potensial terhadap janin. Obat ini diresepkan ketika manfaat yang diharapkan bagi ibu jauh lebih tinggi daripada kemungkinan konsekuensi bagi bayi yang belum lahir.

Kontraindikasi

Sedal-m dikontraindikasikan untuk digunakan jika terjadi intoleransi individu terhadap komponen aktifnya dan obat-obatan dari kelompok NSAID. Obat ini tidak diresepkan untuk pasien dengan disfungsi ginjal dan hati yang parah, diatesis hemoragik, anemia, defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase, dan asma bronkial.

Tablet ini dikontraindikasikan untuk meredakan nyeri pada pasien di bawah usia 14 tahun. Tablet ini tidak diresepkan untuk wanita hamil dan wanita yang sedang menyusui. Tablet ini digunakan dengan sangat hati-hati untuk mengobati pasien dengan tukak lambung dan tukak duodenum.

Efek samping Sedala-M

Sedal-m biasanya ditoleransi dengan baik oleh pasien. Efek samping jarang terjadi, dan biasanya terjadi pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap komponen obat atau selama terapi jangka panjang.

Efek sampingnya ditunjukkan dengan gejala-gejala berikut:

• Gangguan koordinasi gerakan dan orientasi dalam ruang.
• Pusing dan sakit kepala.
• Gangguan tidur dan terjaga.
• Tremor pada anggota badan.
• Meningkatnya kelelahan dan kecemasan.
• Takikardia.
• Menurunkan tekanan darah.
• Anemia hemolitik.
• Rasa tidak nyaman dan nyeri pada daerah epigastrium.
• Meningkatnya kekeringan pada mukosa mulut.
• Mual, muntah, diare.
• Reaksi alergi kulit.

Untuk menghilangkan gejala-gejala di atas, Anda harus berhenti minum obat, menjalani terapi simtomatik dan berkonsultasi dengan dokter.

[ 3 ]

Overdosis

Penggunaan dosis Sedal-m yang lebih tinggi menyebabkan overdosis. Hal ini ditandai dengan munculnya rasa kantuk yang meningkat, sakit kepala dan pusing, mual, astenia, kekeringan pada mukosa mulut, depresi pernapasan, dan munculnya bradikardia.

Tidak ada penawar khusus, jadi lavage lambung dan asupan enterosorben diindikasikan. Diuresis paksa diindikasikan untuk menormalkan kadar komponen darah aktif. Terapi simptomatik dilakukan untuk menghilangkan tanda-tanda keracunan lainnya.

Interaksi dengan obat lain

Bila berinteraksi dengan obat lain, Sedal-m dapat meningkatkan risiko timbulnya reaksi yang merugikan. Sifat farmakokinetik antikoagulan oral, turunan kortison, etil alkohol, analgesik non-narkotika, dan neuroleptik juga dapat berubah. Bila menggunakan Sedal-m dalam kombinasi dengan obat lain, perlu diperhatikan interaksi masing-masing zat aktif obat dengan obat tertentu.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Kondisi penyimpanan

Tablet harus disimpan dalam kemasan aslinya, terlindungi dari sinar matahari, kelembaban, dan jangkauan anak-anak. Kondisi penyimpanan mengharuskan suhu dijaga tidak lebih dari 25 °C.

Kehidupan rak

Sedal-m hanya tersedia di apotek dengan resep dokter. Tanggal kedaluwarsa obat adalah 36 bulan sejak tanggal produksinya (tertera pada kemasan dan blister berisi tablet). Obat yang sudah kedaluwarsa dilarang.