Sincumar

Sincumar adalah antikoagulan tidak langsung, antagonis vitamin K. Obat ini mengganggu sintesis protrombin (faktor pembekuan II), prokonvertin (faktor pembekuan VII), faktor IX dan X.

Indikasi Sinkumara

Trombosis, tromboflebitis, komplikasi tromboemboli infark miokard, stroke emboli, tromboemboli berbagai organ.

Dalam praktik bedah - untuk mencegah komplikasi tromboemboli pada periode pascaoperasi.

Surat pembebasan

10 pcs. - kemasan sel berkontur (5) - kemasan karton.

Farmakodinamik

Efek maksimum diamati 24-48 jam setelah pemberian oral. Setelah penghentian acenocoumarol, kandungan protrombin awal dipulihkan pada hari ke-2-4.

Farmakokinetik

Bila diberikan secara oral, acenocoumarol memiliki tingkat penyerapan yang tinggi, _Cmax tercapai dalam 1-8 jam, dan ikatan dengan protein plasma adalah 99%. Berakumulasi dengan pemberian berulang.

Menembus penghalang plasenta, dikeluarkan bersama ASI.

Dosis dan administrasi

Ditetapkan secara individual, tergantung pada indikasi pembekuan darah. Pada hari pertama pengobatan, dosisnya adalah 8-16 mg/hari, pada hari kedua - 4-12 mg/hari; pada hari ketiga - 6 mg. Dosis pemeliharaan (setelah nilai indeks protrombin turun hingga 50%) - 1-6 mg. Frekuensi pemberian - 1 kali/hari pada waktu yang sama.

Gunakan Sinkumara selama kehamilan

Kontraindikasi penggunaan pada kehamilan dan selama menyusui.

Kontraindikasi

Diatesis hemoragik, hipokoagulasi, hipoprotrombinemia (kurang dari 70%), gagal ginjal, disfungsi hati yang parah, hipertensi arteri, perikarditis, lesi erosif dan ulseratif pada saluran cerna, neoplasma ganas, retinopati diabetik, kelelahan fisik, hipovitaminosis K dan C, kehamilan, eklampsia pascapersalinan, preeklampsia, menyusui, hipersensitivitas terhadap acenocoumarol.

Efek samping Sinkumara

Sistem pembekuan darah: pendarahan, pendarahan pada kulit dan selaput lendir (berdasarkan tingkat kemungkinan yang menurun): hematuria, pendarahan dari gusi, petekie, hematoma pasca-trauma, melena, metroragia, hemartrosis, stroke hemoragik; sindrom penarikan - peningkatan risiko trombosis.

Sistem pencernaan: mual, diare.

Reaksi dermatologis: alopecia, nekrosis kulit.

Reaksi alergi: demam, ruam kulit.

Lainnya: sakit kepala.

Instruksi khusus

Selama perawatan, perlu dipantau secara cermat kondisi umum pasien dan perubahan sistem pembekuan darah.

Jika pendarahan atau perdarahan terjadi selama terapi, acenocoumarol harus dibatalkan.

Penggunaan pada gangguan fungsi hati

Penggunaan kontraindikasi pada disfungsi hati yang parah.

Penggunaan pada disfungsi ginjal

Penggunaan kontraindikasi pada insufisiensi ginjal.

Penggunaan pada pasien lanjut usia

Pada pasien lanjut usia dan lanjut usia, terutama mereka yang memiliki aterosklerosis signifikan, terapi harus dipantau lebih sering dan, jika memungkinkan, dosis acenocoumarol harus dikurangi.