
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Cefenap-M
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 03.07.2025

Cefenap-M adalah NSAID dan memiliki sifat antirematik.
Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Indikasi Cefenapa-M
Obat ini digunakan untuk mengobati gangguan berikut:
- kondisi demam yang terjadi selama perkembangan penyakit yang bersifat infeksius dan inflamasi, serta pada patologi inflamasi di usus besar (seperti sfingteritis dengan proctosigmoiditis, retakan di rektum dan wasir );
- sebagai obat antipiretik, analgesik, dan antiinflamasi dalam situasi di mana obat oral dengan efek terapeutik serupa menyebabkan iritasi pada saluran pencernaan setelah pemberiannya, sehingga tidak dapat digunakan.
Selain itu, obat tersebut dapat digunakan untuk sakit kepala atau sakit gigi, nyeri akibat cedera atau operasi, serta neuralgia.
[ 1 ]
Surat pembebasan
Obat ini tersedia dalam bentuk supositoria rektal.
Farmakodinamik
Obat kompleks yang mengandung 2 zat NSAID - salisilamid dengan naproxen. Obat ini memiliki efek analgesik, antiinflamasi, dan antipiretik. Selain itu, kafein yang terkandung dalam obat ini memperkuat khasiat di atas.
Farmakokinetik
Waktu paruh naproxen adalah 12-15 jam, sehingga obat ini dapat diminum dua kali sehari. Naproxen terakumulasi lebih aktif di jaringan sinovial, dibandingkan dengan turunan asam propionat lainnya. Akibatnya, konsentrasi obat yang tinggi tercipta di tempat peradangan. Aktivitas terapeutik zat tersebut berkembang dengan cepat, mempertahankan tingkat tinggi hingga 12 jam.
Dosis dan administrasi
Supositoria harus dimasukkan melalui rektum dan dalam. Prosedur ini dilakukan setelah buang air besar atau enema pembersihan. Supositoria harus dimasukkan 1 kali sehari, 1-3 kali. Setelah prosedur, pasien harus tetap dalam posisi horizontal selama 30-40 menit.
Durasi terapi maksimal 6 hari.
Gunakan Cefenapa-M selama kehamilan
Cefenap-M harus diresepkan kepada wanita hamil atau menyusui dengan sangat hati-hati. Dianjurkan untuk berhenti menyusui selama terapi.
Kontraindikasi
Kontraindikasi utama:
- adanya hipersensitivitas terhadap zat obat;
- nilai tekanan darah tinggi dalam bentuk yang jelas;
- penyakit yang mempengaruhi fungsi sistem kardiovaskular dan bersifat organik;
- insomnia atau rangsangan yang parah;
- glaukoma;
- riwayat bronkospasme yang disebabkan oleh penggunaan NSAID;
- masalah pada hati atau ginjal yang parah;
- orang lanjut usia.
Efek samping Cefenapa-M
Penggunaan supositoria dapat menimbulkan efek samping berikut:
- tanda-tanda alergi;
- trombositopenia atau granulositopenia, serta anemia aplastik;
- perasaan lemah atau mengantuk, pusing, tinitus dan menurunnya kecepatan refleks psikomotorik;
- gangguan pendengaran;
- gangguan aktivitas fungsional ginjal atau hati;
- nyeri dan gatal yang timbul di daerah rektum.
Kadang-kadang seseorang dapat mengalami takikardia atau agitasi, serta peningkatan tekanan darah.
[ 2 ]
Overdosis
Keracunan obat dapat menyebabkan takikardia, pusing, kejang bronkial, dan nyeri atau gatal di rektum. Selain itu, gagal jantung atau disfungsi ginjal atau hati dapat terjadi, dan tekanan darah dapat meningkat.
Jika gejala-gejala tersebut muncul, obat harus dihentikan dan tindakan simtomatik harus diambil, termasuk menurunkan tekanan darah dan menjaga fungsi jantung.
Jika timbul rasa gatal atau tidak nyaman di daerah dubur, pasien harus diberikan minyak bunga matahari melalui enema.
Interaksi dengan obat lain
Dilarang menggabungkan obat antihipertensi, diuretik, hipoglikemik, serta obat antikoagulan dan litium dengan Cefenap-M.
Obat ini melemahkan efek antihipertensi dari ACE inhibitor dan β-blocker, dan juga meningkatkan efek turunan sulfonilurea dan antikoagulan.
Meningkatkan sifat terapeutik obat antihipertensi dan antikonvulsan.
Kombinasi dengan SG dapat menyebabkan peningkatan nilai plasma, eksaserbasi gagal jantung, dan melemahnya filtrasi glomerulus.
Penggunaan kombinasi dengan obat diuretik meningkatkan kemungkinan timbulnya efek nefrotoksik NSAID, yang merupakan bagian dari obat tersebut.
Kombinasi dengan agen litium mengurangi volume litium yang dikeluarkan, yang dapat meningkatkan kehilangan cairan dan mengurangi tolerabilitas obat ini.
Probenesid (agen urikosurik) menghambat ekskresi naproxen dan meningkatkan kadarnya dalam plasma darah.
Kondisi penyimpanan
Cefenap-M harus disimpan di tempat yang gelap dan kering, jauh dari jangkauan anak-anak. Suhu harus berada dalam kisaran 8-15°C.
Kehidupan rak
Cefenap-M diizinkan untuk digunakan dalam waktu 24 bulan sejak tanggal peluncuran obat.
Aplikasi untuk anak-anak
Obat ini diresepkan kepada remaja yang telah mencapai usia 16 tahun.
Analogi
Analog obat tersebut adalah Movex dan Afenak, serta Rebon dan Zelid Plus.
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Cefenap-M" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.