^

Kesehatan

Vabadine 20 mg

, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Vabadine 20 mg - obat antisclerotic kardiovaskular, analog - simvastatin, atherostat.

Indikasi Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg dapat digunakan untuk mengobati pasien dengan tanda-tanda kolesterol tinggi dalam darah, khususnya jenis homozigot atau keluarga.

 Indikasi lain dari obat ini:

Surat pembebasan

Persiapan Vabadine 20 mg diproduksi dalam bentuk tablet. Paket karton berisi dua piring seluler berkontur dari 14 tablet berlapis di setiap lempeng.

Satu bentuk tablet termasuk simvastatin bahan aktif dalam jumlah 20 mg, serta zat tambahan berupa laktosa monohidrat.

trusted-source

Farmakodinamik

Vabadine 20 mg adalah obat hipokolesterolemik dengan zat simvastatin aktif. Obat ini digunakan di dalam, metabolisme simvastatin terjadi di hati, di mana bentuk aktif farmakologis terbentuk. Obat ini merupakan inhibitor 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A-reduktase yang menghambat konversi koenzim menjadi asam mevalonic, mengurangi sintesis alami kolesterol.

Vabadine 20 mg mengurangi jumlah kolesterol dalam tubuh, dan tidak peduli berapa banyak yang ada dalam darah pada awalnya.

Selain menghambat sintesis kolesterol, obat ini bisa mempromosikan aktivasi reseptor lipoprotein low density. Jumlah protein plasma menurun, tingkat trigliserida menurun, dan konsentrasi lipoprotein meningkat.

trusted-source

Farmakokinetik

Setelah konsumsi, produk ini sangat diserap dalam sistem pencernaan. Proses metabolisme terjadi di hati: metabolit aktif farmakologis terbentuk. Ambang batas maksimum metabolit dalam serum darah diamati setelah 1,5-2 jam setelah obat memasuki perut. Adanya residu makanan di perut, secara umum, tidak mempengaruhi tingkat penyerapan dan ketersediaan hayati zat aktif. Obat tersebut sangat mengikat protein serum (95%). Penghapusan obat terjadi melalui usus dan sebagian melalui ginjal.

Vabadine 20 mg tidak memiliki sifat untuk diakumulasikan oleh tubuh dan harus diekskresikan dalam waktu sekitar 96 jam.

trusted-source[1], [2], [3]

Dosis dan administrasi

Obat Vabadin 20 mg digunakan untuk pemberian oral, tablet di cangkang harus ditelan tanpa mengunyah dan memutusnya, dengan air. Dosis harian ditentukan, sebagai aturan, sekali sehari. Untuk perawatan yang lebih efektif, tablet harus dibawa lebih dekat ke malam atau sore hari.

Dengan penggunaan gabungan dana yang meningkatkan aktivitas sekretorik kantong empedu, perlu dijaga jeda antara asupan dua obat tidak kurang dari 4 jam.

Lama pengobatan dan dosis dokter menentukan secara individu. Dosis standar adalah 5-80 mg sekali sehari.

Pasien dengan peningkatan kolesterol selama pengobatan harus mengikuti diet khusus yang membatasi konsumsi makanan dengan kandungan tinggi lemak hewani. Pengobatan pasien tersebut biasanya dimulai dengan dosis 10 mg.

Pasien dengan kenaikan kadar kolesterol turun temurun bisa meningkat hingga 40 mg.

Saat menentukan rejimen pengobatan, jumlah obat harian tidak boleh lebih dari 80 mg.

Pasien dengan bahaya penyakit jantung untuk tujuan pencegahan dapat diberikan 20-40 mg obat per hari. Dosisnya meningkat secara bertahap, tergantung pada rekomendasi dokter. Tingkatkan dosisnya perlahan, setidaknya selama empat minggu.

Jika obat Vabadin 20 mg digunakan pada dosis maksimum (80 mg), pengobatan harus dilakukan di bawah kendali tes darah, kapasitas fungsional hati dan kondisi umum pasien.

trusted-source[5]

Gunakan Vabadine 20 mg selama kehamilan

Vabadine 20 mg dikontraindikasikan untuk penggunaan selama kehamilan. Selain itu, bahkan sebelum dimulainya pengobatan dengan obat ini, wanita usia subur harus memastikan tidak adanya kehamilan, dan selama periode penggunaan obat tersebut untuk menerapkan metode kontrasepsi yang dapat diterima. Saat merencanakan kehamilan, obat tersebut harus dibatalkan tidak kurang dari 30 hari sebelum konsepsi yang direncanakan.

Kemungkinan menggunakan obat melawan latar belakang menyusui biasanya didiskusikan dengan dokter. Paling sering, periode menyusui terganggu.

Kontraindikasi

Kita bisa membedakan rangkaian kontraindikasi berikut untuk obat Vabadin 20 mg:

  • hipersensitivitas terhadap komponen obat individual;
  • tanda-tanda intoleransi galaktosa, defisiensi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • patologi hepatik parah;
  • masa kehamilan dan menyusui, anak di bawah 18 tahun.

 Dianjurkan untuk menggunakan obat ini untuk patologi ginjal yang serius, mengurangi fungsi tiroid, ketergantungan alkohol, pada usia lanjut dan usia pikun.

 Perhatian harus diberikan saat meresepkan obat kepada orang-orang yang profesinya melibatkan pengelolaan berbagai mekanisme kompleks atau mobil.

trusted-source[4]

Efek samping Vabadine 20 mg

Terkadang penggunaan obat Vabadin 20 mg bisa memicu munculnya beberapa efek samping:

  • gangguan pencernaan, serangan mual, kembung, gangguan hati, pankreas;
  • Migrain, mati rasa tungkai, polineuropati;
  • Sakit otot dan konvulsi, arthrosis, nyeri sendi;
  • tanda anemia, akselerasi ESR, fenomena trombositopenia dan eosinofilia;
  • peningkatan aktivitas transaminase hati, fosfatase alkali dan kreatin fosfokinase;
  • Reaksi alergi berupa dermatitis, gatal-gatal, konjungtivitis, vaskulitis.

 Diantara efek samping yang lebih langka bisa disebut perkembangan alopecia, hipertermia, kemerahan pada kulit.

Overdosis

Penggunaan obat Vabadin 20 mg dalam jumlah yang melebihi 80 mg dapat disertai dengan peningkatan efek samping.

Overdosis obat melibatkan penggunaan lavage lambung dan penggunaan karbon aktif yang tersuspensi. Dalam beberapa kasus, pengobatan simtomatik dimungkinkan.

Tanda-tanda overdosis tidak bisa menimbulkan bahaya bagi kehidupan pasien.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Interaksi dengan obat lain

Administrasi bersama obat-obatan, asam nikotinat dan fibrat meningkatkan risiko pembentukan berbagai miopati dan rhabdomyolysis.

Kontraindikasi terhadap pemberian bersama mungkin penggunaan inhibitor CYP3A4, khususnya itrakonazol, nefazodon, eritromisin dan ketokonazol.

Tidak disarankan penunjukan obat ini dan gemfibrozil. Jika kombinasi semacam itu sangat diperlukan, dosis maksimum Vabadin tidak boleh di atas 10 mg. Demikian pula harus dilakukan dengan penggunaan bersama siklosporin, danazol dan niasin.

Bila diobati dengan amiodarone atau veropamil, dosis maksimum Vabadin tidak boleh lebih dari 20 mg / hari.

Bila dikombinasikan pengobatan dengan dosis diltiazem Vabadin sebaiknya tidak di atas 40 mg / hari.

Selama pengobatan, seseorang tidak bisa makan jeruk bali, dan juga minum jus dari mereka.

trusted-source[10]

Kondisi penyimpanan

Obat Vabadine 20 mg disimpan di tempat yang tidak terjangkau, tertutup dari paparan langsung sinar ultraviolet. Suhu penyimpanan 15-24 ° C

trusted-source[11]

Instruksi khusus

Sebelum menggunakan obat Vabadin® 20 mg, Anda perlu mendapatkan saran dari dokter. Penggunaan obat ini tidak bisa diterima.

trusted-source

Kehidupan rak

Umur simpan obat Vabadine 20 mg - sampai tiga tahun.

trusted-source

Perhatian!

Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Vabadine 20 mg" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.

Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.