Embrio yang mati di rahim itu bisa menjadi ayah bertahun-tahun
Terakhir ditinjau: 16.10.2021
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Di Amerika Serikat, para ahli secara tidak sengaja mencatat kasus pembuahan yang unik, ketika ayah dari bayi yang benar-benar sehat adalah embrio, yang meninggal pada tahap awal kehamilan di dalam rahim.
Ternyata, ayah seorang anak (yang namanya karena alasan jelas tidak diungkapkan) adalah saudara kembar. Sebagai hasil dari fenomena genetik paling langka - chimerisme tetragamen manusia, ketika sel embrio pada tahap awal kehamilan bergabung, dan embrio yang masih ada mendapat dua set DNA - nya dan kembarannya yang telah meninggal.
Menurut ahli Amerika, kasus ini adalah yang pertama dalam sejarah, para ilmuwan mengakui bahwa pembuahan semacam itu bisa terjadi lebih awal, namun pasangan Amerikalah yang menjadi orang pertama yang dikenal di komunitas ilmiah.
Chimerism (satu set dua DNA dalam satu orang) biasanya terdeteksi secara kebetulan, dan para ilmuwan sejauh ini belum menentukan frekuensi terjadinya fenomena ini.
Tahun lalu, pasangan suami istri yang tinggal di Washington beralih ke Universitas Stanford untuk mendapatkan bantuan dari ahli genetika. Dr Barry Starr menemukan bahwa pasangan tersebut memiliki seorang anak laki-laki yang tidak memiliki kelompok darah dengan orang tua manapun, yang biasanya berarti anak tersebut bukan penduduk asli. Karena konsepsi tersebut terjadi dengan bantuan IVF di salah satu klinik yang terkenal, dan tidak secara alami, orang tua muda menduga bahwa selama prosedur konsepsi, petugas klinik secara keliru menggunakan bahan biologis orang lain.
Spesialis di Stanford University melakukan tes DNA dan menyatakan bahwa ayah biologis bayi yang baru lahir bukanlah pasangan sama sekali. Tetapi staf klinik kedokteran reproduksi yakin bahwa kesalahan selama pemupukan tidak dapat dan penelitian lebih lanjut mengungkapkan fakta yang tidak biasa tentang asal bayi.
Setelah tes genetik rinci, yang juga mencakup analisis gen kerabat, ditemukan bahwa suami adalah paman bayi yang baru lahir, dan anak tersebut hanya memiliki 10% gen darinya. Pernyataan ilmuwan ini menyebabkan kesalahpahaman dalam keluarga, karena pasangan tersebut tidak memiliki saudara laki-laki. Penelitian lebih lanjut telah menunjukkan bahwa manusia sebenarnya adalah seorang chimera, yaitu memiliki dua set genetik yang berbeda.
Akibatnya, ilmuwan sengaja menemukan kasus unik saat almarhum embrio bisa menjadi bapak bayi yang sehat.
Secara resmi diketahui sekitar 40 kasus chimerism antar manusia. Beberapa kasus fenomena genetik ini ditemukan secara kebetulan di IVF. Sebagai contoh, spesialis Jerman menggambarkan seorang pasien yang memiliki kromosom jantan dan betina. Juga, salah satu kasus chimerism terungkap di Boston, ketika seorang wanita membutuhkan transplantasi ginjal, tapi anak laki-laki dari seorang wanita, yang secara sukarela menjadi donor, sama sekali bukan sanak keluarganya.
Selain chimerism genetik, darah juga terisolasi (bila seseorang memiliki 2 golongan darah secara bersamaan) dan biologis (bila seseorang memiliki dua warna kulit pada saat bersamaan - pigmentasi terjadi sebagai mosaik, yang biasanya terjadi pada inses dua ras).