
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Biknu
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 03.07.2025

Biknu adalah obat terapeutik antikanker.
Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Indikasi Biknu
Digunakan pada kondisi berikut:
- neoplasma di otak (glioma batang otak, astrocytoma, glioblastoma atau medulloblastoma, serta ependymoma);
- tumor otak dengan metastasis;
- penyakit mieloma (digunakan bersama dengan prednisolon);
- Limfoma Hodgkin (dalam kombinasi dengan obat lain);
- limfoma etiologi non-Hodgkin.
Surat pembebasan
Obat ini dirilis dalam bentuk bubuk untuk produksi cairan infus, dalam botol kecil. Kotak berisi 1 botol kecil, yang di dalamnya terpasang wadah berisi pelarut khusus.
Farmakodinamik
Biknu adalah obat antitumor dengan efek alkilasi. Obat ini termasuk dalam kategori turunan nitrosourea. Obat ini memiliki efek pada gugus fosfat dan basa DNA, yang mengakibatkan pemutusan dan ikatan silang molekul-molekulnya.
Obat ini merupakan senyawa khusus siklon. Efek karmustin juga dapat berkembang karena modifikasi protein.
Farmakokinetik
Obat ini mengalami metabolisme intrahepatik dengan kecepatan tinggi, yang selama metabolisme tersebut terbentuk produk metabolisme aktif. Produk metabolisme aktif ini dapat bertahan dalam plasma darah selama beberapa hari.
Elemen aktif melewati BBB.
Ekskresi sebagian besar terjadi melalui ginjal – 60-70% (dalam bentuk produk metabolisme). 1% lainnya dikeluarkan melalui feses dan 10% melalui saluran pernapasan.
Dosis dan administrasi
Infus diberikan melalui infus, secara intravena (selama minimal 1-2 jam).
Untuk monoterapi, 0,15-0,2 g/m2 zat diberikan satu kali (atau 0,075-0,1 g/ m2 selama 2 hari berturut-turut) dengan interval 6 minggu. Dosis selanjutnya dipilih dengan mempertimbangkan respons hematologi terhadap infus sebelumnya.
[ 11 ]
Gunakan Biknu selama kehamilan
Tidak ada uji keamanan yang memadai dan terkontrol dengan baik untuk Biknu selama kehamilan. Ada beberapa bukti bahwa karmustin mungkin bersifat embriotoksik pada kehamilan manusia.
Dalam percobaan pada hewan, ditemukan bahwa efek embriotoksik berkembang pada kelinci dan tikus hamil. Ketika dosis manusia digunakan, efek teratogenik berkembang pada kelinci dan tikus.
Wanita usia subur harus menggunakan alat kontrasepsi yang andal selama terapi.
Tidak ada informasi mengenai apakah karmustin diekskresikan dalam ASI. Jika perlu menggunakannya selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
Kontraindikasi
Kontraindikasi untuk digunakan pada orang dengan intoleransi parah terhadap karmustin.
[ 9 ]
Efek samping Biknu
Pengenalan agen terapeutik dapat menyebabkan munculnya efek samping tertentu:
- gangguan hematopoiesis: sering terjadi mielosupresi. Anemia dapat terjadi;
- gangguan pencernaan: sering terjadi muntah dan mual. Gejala hepatotoksisitas dapat berkembang - peningkatan aktivitas transaminase, serta kadar bilirubin atau alkali fosfatase;
- masalah yang mempengaruhi sistem pernafasan: fokus fibrosis atau infiltrat mungkin muncul di area paru-paru;
- kerusakan pada sistem kemih: dengan pemberian obat yang berkepanjangan dalam dosis kumulatif besar, ukuran ginjal berkurang atau azotemia progresif berkembang;
- infus intravena dengan kecepatan tinggi: sensasi terbakar dapat terjadi di tempat suntikan, kemerahan parah pada kulit atau pembengkakan konjungtiva selama 2-4 jam;
- gejala lainnya: nyeri pada tulang dada, tanda-tanda alergi, takikardia, sakit kepala, neuroretinitis dan penurunan tekanan darah.
[ 10 ]
Overdosis
Tidak ada penawar racun untuk menghilangkan keracunan akibat overdosis obat. Karena tingkat mielotoksisitas dan efek toksik obat yang tinggi pada hati, ginjal, dan paru-paru, korban harus dirawat di rumah sakit untuk melakukan tindakan simtomatik dan detoksifikasi.
Interaksi dengan obat lain
Kombinasi dengan obat lain yang menyebabkan perkembangan mielosupresi dapat mengakibatkan penekanan aditif pada fungsi sumsum tulang.
Kombinasi dengan obat yang memiliki sifat nefrotoksik atau hepatotoksik menyebabkan peningkatan gejala nefrotoksik atau hepatotoksik.
Biknu mengurangi volume antibodi yang terbentuk relatif terhadap pengenalan virus vaksin yang tidak aktif (bersamaan dengan ini, peningkatan intensitas replikasi virus vaksin dan peningkatan manifestasi negatifnya dapat diamati). Oleh karena itu, interval antara penggunaan terakhir karmustin dan vaksinasi harus dalam rentang 3-12 bulan.
Kondisi penyimpanan
Bikna harus disimpan di tempat yang tertutup bagi anak-anak. Nilai suhu berada dalam kisaran 2-8°C.
[ 15 ]
Kehidupan rak
Bikna disetujui untuk digunakan dalam waktu 36 bulan sejak tanggal pembuatan agen terapeutik.
Aplikasi untuk anak-anak
Penggunaan pada pediatri dilarang karena kemanjuran terapeutik dan keamanan obat belum terbukti.
Analogi
Analog dari obat tersebut adalah obat-obatan seperti Lomat, Siinu dan Lomustine dengan Mustoforan.
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Biknu" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.