Penyakit anak (pediatri)

Mieloleukaemia kronis pada anak-anak

Angka kejadian leukemia myeloid kronik adalah 0,12 per 100.000 anak per tahun, yaitu leukemia myeloid kronik mencakup 3% dari semua leukemia pada anak. Leukemia myeloid kronik tipe juvenil biasanya muncul pada anak di bawah usia 2-3 tahun dan ditandai dengan kombinasi sindrom anemia, hemoragik, intoksikasi, dan proliferatif.

Leukemia pada anak-anak

Leukemia adalah nama umum untuk tumor ganas yang muncul dari sel hematopoietik, yang mencakup sekitar 1/3 dari semua morbiditas onkologis pada anak-anak. Morbiditas onkologis (leukemia, limfoma, dan tumor padat) di Rusia adalah sekitar 15 kasus per tahun per 10.000 anak dan remaja, yang secara absolut berarti lebih dari 15.000 anak yang baru didiagnosis dengan penyakit ini per tahun.

Tumor hati pada anak-anak

Di antara tumor ganas, hepatoblastoma dan karsinoma hepatoseluler adalah yang paling umum. Beberapa kelainan bawaan diketahui dapat meningkatkan risiko tumor hati: hemihipertrofi, agenesis bawaan ginjal atau kelenjar adrenal, sindrom Wiedemann-Beckwith (organomegali, omfalokel, makroglosia, hemihipertrofi), divertikulum Meckel. Penyakit-penyakit berikut juga meningkatkan risiko tumor hati.

Tumor sel germinal

Tumor sel germinal berasal dari sel germinal pluripoten. Gangguan diferensiasi sel-sel ini menyebabkan perkembangan karsinoma embrionik dan teratoma (garis keturunan embrionik) atau koriokarsinoma dan tumor kantung kuning telur (jalur diferensiasi ekstraembrionik).

Retinoblastoma pada anak-anak

Retinoblastoma merupakan neoplasma ganas yang paling umum dalam oftalmologi pediatrik. Retinoblastoma merupakan tumor bawaan pada struktur embrio retina, yang tanda-tanda awalnya muncul pada usia dini. Retinoblastoma dapat terjadi secara sporadis atau diwariskan.

Neuroblastoma

Istilah "neuroblastoma" diperkenalkan oleh James Wright pada tahun 1910. Saat ini, neuroblastoma dipahami sebagai tumor embrionik yang muncul dari sel prekursor sistem saraf simpatik. Salah satu karakteristik diagnostik diferensial yang penting dari tumor ini adalah peningkatan produksi katekolamin dan ekskresi metabolitnya dalam urin.

Klasifikasi sarkoma jaringan lunak

Secara histologis, sarkoma jaringan lunak sangat heterogen. Berikut ini disajikan varian sarkoma ganas dan jenis jaringan yang sesuai secara histogenetik. Sarkoma jaringan lunak juga mencakup tumor ekstraoseus pada tulang dan jaringan tulang rawan (osteossarkoma ekstraoseus, kondrosarkoma miksoid dan mesenkimal).

Sarkoma jaringan lunak pada anak-anak

Sarkoma jaringan lunak merupakan sekelompok tumor ganas yang berasal dari jaringan mesenkim primitif. Sarkoma jaringan lunak mencakup sekitar 7-11% dari semua neoplasma ganas pada anak-anak. Setengah dari sarkoma jaringan lunak adalah rabdomiosarkoma. Selain rabdomiosarkoma, sarkoma sinovial, fibrosarkoma, dan neurofibrosarkoma merupakan tumor yang paling umum pada anak-anak.

Sarkoma Ewing

Sarkoma Ewing merupakan tumor tulang kedua yang paling umum pada anak-anak. Puncak kejadiannya terjadi pada dekade kedua kehidupan. Kejadian pada anak-anak di bawah usia 15 tahun adalah 3,4 per 1.000.000 anak. Anak laki-laki lebih sering terkena.

Osteosarkoma pada anak-anak

Osteosarkoma adalah tumor tulang primer yang sangat ganas yang terdiri dari sel-sel spindel dan ditandai dengan pembentukan osteoid atau jaringan tulang yang belum matang.