Penyakit pada telinga, tenggorokan dan hidung (otolaringologi)

Neurinoma pada saraf koklea anterior

Pada pertengahan abad lalu, neurinoma saraf vestibulocochlear menyumbang 9% dari tumor otak dan 23% dari tumor fossa kranial posterior, sedangkan tumor fossa kranial posterior menyumbang 35% dari semua tumor otak.

Tumor ganas pada telinga tengah

Tumor ganas telinga tengah terjadi pada kedua jenis kelamin, epitelioma terjadi antara usia 40 dan 50 tahun, dan sarkoma - hingga usia 10 tahun. Tumor ganas telinga tengah dibagi menjadi primer dan sekunder.

Tumor jinak pada telinga tengah

Tumor telinga tengah jarang terjadi, tetapi jika terjadi, akan menimbulkan tantangan yang signifikan baik dalam diagnosis maupun pengobatan. Tumor telinga tengah diklasifikasikan sebagai jinak atau ganas.

Tumor ganas pada telinga bagian luar

Epitelioma epidermoid spinoseluler, yang paling umum, berkembang sangat cepat dan paling sering terlokalisasi pada daun telinga, tampak sebagai formasi seperti kutil, tumbuh ke dalam jaringan di bawahnya dengan seluruh dasarnya, sering berdarah ketika digosok ke bantal saat tidur atau ketika secara tidak sengaja menyentuh daun telinga.

Tumor jinak pada telinga luar

Tumor jinak pada telinga luar - kista seboroik dan dermoid (pada antitragus dan lobus), fibroma (sejati, fasikular, keploid), nevi (berpigmen atau vaskular), kondiloma (pada area takik aurikular anterior antara tuberkulum supratragal dan krus heliks), kondrofibroma, yang sering terjadi pada pegulat dan petinju sebagai akibat dari organisasi fibrosa hematoma, kondroma, papiloma, neurinoma, hemangioma, osteoma (pada bagian tulang dari liang pendengaran eksternal).

Sarkoma laring

Sarkoma laring sangat jarang terjadi. Menurut ahli onkologi THT Jerman O. Matsker, sebelum tahun 1958, informasi tentang hanya sekitar 250 kasus penyakit ini yang dipublikasikan di media dunia, sehingga 0,5% dari sarkoma di antara semua tumor ganas laring

Tumor jinak pada laring: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Kondroma laring merupakan penyakit yang sangat langka, yang hampir selalu terlokalisasi pada lempeng tulang rawan krikoid, dan dari sana, ketika tumbuh, ia menembus ke berbagai area laring. Ahli otolaringologi Rumania telah menetapkan bahwa pada tahun 1952, hanya 87 kasus penyakit ini yang dideskripsikan dalam literatur dunia. Yang lebih jarang, kondroma laring berkembang pada epiglotis dan tulang rawan tiroid.