Glioma saraf optik

Glioma saraf optik adalah astrositoma yang tumbuh lambat yang paling sering menyerang anak perempuan, lebih jarang menyerang orang dewasa. Kondisi ini biasanya dikaitkan dengan neurofibromatosis tipe I.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Gejala glioma saraf optik

Kondisi ini terwujud dalam dekade pertama kehidupan sebagai penurunan penglihatan secara perlahan, kemudian terjadi eksoftalmus, meskipun kadang-kadang rangkaian kejadiannya dapat berbalik.

Tanda-tanda glioma saraf optik berikut dibedakan:

• Disfungsi saraf optik dengan gangguan penglihatan sebanding dengan derajat eksoftalmos.
• Diskus optikus awalnya mengalami edema, kemudian menjadi atrofi.
• Shunt vaskular optikosiliar kadang-kadang terlihat.
• Dapat menyebar secara intrakranial menuju kiasma dan hipotalamus.

Diagnosis glioma saraf optik

• Pemindaian CT menunjukkan penebalan saraf optik yang berbentuk fusiform;
• MRI dapat mengungkap penyebaran intrakranial.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Pengobatan glioma saraf optik

Pengobatan glioma saraf optik bergantung pada luasnya tumor di bagian posterior.

1. Observasi dilakukan apabila tidak ada tanda-tanda pertumbuhan, penglihatan baik, dan tidak adanya cacat kosmetik.
2. Operasi pengangkatan dengan pengawetan mata diindikasikan apabila terjadi pertumbuhan tumor, terutama pada kasus penglihatan rendah dan eksoftalmus parah.
3. Terapi radiasi yang dikombinasikan dengan kemoterapi diindikasikan untuk penyebaran intrakranial, yang dalam kasus ini pengangkatan tidak memungkinkan.

Prognosisnya beragam. Beberapa tumor bersifat dorman dan tumbuh sangat lambat, sementara yang lain berkembang ke arah intrakranial dan mengancam jiwa.