
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Levolet
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 03.07.2025

Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Indikasi Levoleta
Digunakan untuk menghilangkan patologi yang berasal dari peradangan atau infeksi:
- tuberkulosis;
- prostatitis yang disebabkan oleh bakteri;
- proses infeksi yang mempengaruhi saluran pernafasan, ginjal dan sistem urogenital (misalnya, pielonefritis );
- Infeksi pada daerah intra-abdomen;
- radang paru-paru atau sinusitis;
- lesi kulit yang bersifat menular.
Farmakodinamik
Senyawa terapeutik yang terkandung dalam obat tersebut adalah penghambat topoisomerase 2 (DNA girase), serta topoisomerase 4. Hal ini berkontribusi terhadap terganggunya proses superkoil, yang memicu pengikatan dan "pengikatan silang" pada kerusakan yang terjadi pada DNA. Akibatnya, transformasi morfologi dimulai di dalam dinding sel, sitoplasma, dan membran.
Obat ini aktif melawan bakteri anaerob (Bacteroides fragilis dan Veillonella), bakteri gram positif (staphylococci dan diphtheria corynebacterium) dan bakteri gram negatif (bakteri Morgan dan Escherichia coli) aerob, serta bakteri patogen yang sensitif, sensitifitas sedang, dan resistan.
Farmakokinetik
Penyerapan.
Setelah pemberian oral, obat diserap hampir seluruhnya dan cepat. Nilai plasma puncak dicatat setelah 1 jam setelah penggunaan. Tingkat bioavailabilitas hampir 100%.
Unsur levofloxacin memiliki parameter farmakokinetik linear dalam kisaran dosis 50-600 mg. Asupan makanan memiliki sedikit efek pada penyerapan obat.
Proses distribusi.
Sekitar 30-40% obat disintesis dengan protein serum darah. Akumulasi levofloxacin saat mengonsumsi 0,5 g obat sekali sehari tidak signifikan secara klinis dan karenanya dapat diabaikan. Diasumsikan bahwa akumulasi kecil dapat diamati saat mengonsumsi 0,5 g obat dua kali sehari. Nilai distribusi yang stabil diamati setelah 3 hari.
Proses distribusi dalam cairan dan jaringan.
Nilai puncak obat di dalam mukosa bronkial dan sekresi epitel bronkial setelah pemberian oral 0,5 g zat masing-masing adalah 8,3 dan 10,8 mcg/ml.
Pada jaringan paru-paru setelah pemberian 0,5 g obat secara oral, nilai puncaknya sekitar 11,3 μg/ml. Diperlukan waktu 4-6 jam untuk mencapainya. Nilai zat dalam paru-paru selalu lebih tinggi daripada dalam plasma darah.
Di dalam cairan blister, kadar puncak zat tersebut (penggunaan 0,5 g obat sekali atau dua kali sehari) masing-masing adalah 4 dan 6,7 μg/ml.
Obat tersebut tidak menembus dengan baik ke dalam cairan serebrospinal.
Pada jaringan prostat, kadar obat rata-rata (setelah mengonsumsi 0,5 g obat sekali sehari selama 3 hari) adalah 8,7; 8,2, dan 2 mcg/g setelah 2, 6, dan 24 jam. Proporsi zat rata-rata dalam prostat/plasma darah adalah 1,84.
Nilai rata-rata zat dalam urin setelah 8-12 jam setelah dosis tunggal 0,15 atau 0,3 g obat masing-masing adalah 44, 91, dan 200 mcg/ml.
Proses metabolisme.
Metabolisme obat ini sangat tidak signifikan, di antara produk-produk peluruhan zat tersebut adalah desmethyl-levofloxacin, dan juga levofloxacin N-oxide. Unsur-unsur ini membentuk kurang dari 5% dari jumlah total obat yang dikeluarkan melalui urin.
Pengeluaran.
Setelah penggunaan oral, zat tersebut dikeluarkan dari plasma darah secara perlahan (waktu paruh sekitar 6-8 jam). Proses ekskresi obat terutama dilakukan oleh ginjal (sekitar 85% dari dosis yang diminum).
Tidak ada perbedaan signifikan dalam sifat farmakokinetik levofloxacin setelah pemberian obat secara oral atau intravena.
Dosis dan administrasi
Perlu dicatat bahwa ukuran dosis obat, serta cara penggunaannya, dipilih dengan mempertimbangkan kondisi pasien, tingkat keparahan patologinya, dan juga sensitivitas mikroba patogen terhadap unsur aktif obat. Rata-rata, terapi dengan Levolet berlangsung maksimal 2 minggu.
Obat harus diminum dalam dosis 0,25 atau 0,5 g sebelum makan atau di sela-sela makan, diminum dengan air putih (tablet tidak boleh dikunyah). Seperti antibiotik lainnya, obat Levolet harus diminum setidaknya selama 48 jam setelah konfirmasi laboratorium mengenai penghancuran bakteri patogen dan stabilisasi suhu normal.
Untuk terapi pada orang dengan masalah ginjal, perlu dilakukan perubahan dosis obat.
[ 7 ]
Gunakan Levoleta selama kehamilan
Levolet tidak boleh diresepkan kepada wanita hamil atau menyusui.
Kontraindikasi
Diantara kontraindikasi:
- adanya kepekaan tinggi terhadap kuinolon, dan selain itu terhadap unsur obat;
- kejang epilepsi;
- lesi yang mempengaruhi tendon.
Obat ini diresepkan dengan sangat hati-hati kepada pasien lanjut usia dan orang dengan kekurangan elemen G6PD dalam tubuh.
Efek samping Levoleta
Obat tersebut dapat memicu perkembangan efek samping berikut:
- gangguan fungsi hematopoietik: anemia atau leukopenia;
- gangguan pencernaan: diare, kehilangan nafsu makan, sakit perut, mual, dan disbakteriosis;
- masalah dengan fungsi sistem kardiovaskular: takikardia, kolaps vaskular;
- gangguan pada sistem saraf: pusing, depresi, kejang dan parestesia, sakit kepala, dan juga rasa kantuk;
- lainnya: penurunan fungsi ginjal, hipoglikemia, rhabdomyolysis, eksaserbasi porfiria, serta gangguan pengecapan, penglihatan, penciuman, dan hepatitis;
- masalah dengan fungsi otot dan rangka: pecahnya area tendon, tremor pada tungkai atas, dan nyeri pada otot.
Selain itu, penggunaan obat-obatan dapat menyebabkan munculnya gejala alergi - seperti ruam, gatal, kemerahan pada epidermis, serta flebitis, anafilaksis, vaskulitis, demam, dan TEN. Ini juga termasuk urtikaria, pneumonitis alergi, sindrom Stevens-Johnson, dan lainnya.
Overdosis
Bila terjadi keracunan obat, korban dapat mengalami gejala-gejala seperti kejang-kejang, mual, pusing, perasaan bingung, perpanjangan interval QT, serta kerusakan selaput lendir saluran cerna.
Interaksi dengan obat lain
Efektivitas efek terapeutik obat berkurang oleh antasida, serta oleh obat yang mengandung aluminium, garam besi, sukralfat, dan magnesium.
Dilarang menggabungkan Levolet dengan teofilin, simetidin, NSAID, GCS dan obat-obatan yang mempengaruhi proses sekresi tubulus.
[ 8 ]
Kondisi penyimpanan
Levolet harus disimpan di tempat yang gelap, jauh dari jangkauan anak kecil. Dilarang membekukan obat. Nilai suhu maksimum adalah 25°C.
[ 9 ]
Kehidupan rak
Levolet dapat digunakan selama 2 tahun terhitung dari tanggal dikeluarkannya agen terapeutik.
Aplikasi untuk anak-anak
Obat ini tidak boleh digunakan oleh orang di bawah usia 18 tahun.
Analogi
Analog dari obat tersebut adalah Glevo, Flexid, Ivacin dengan Leflobact dan Levoflox, dan sebagai tambahan Levofloxabol, Remedia, Ecolevid dan OD Levox dengan Tanflomed.
Ulasan
Levolet menerima ulasan yang cukup beragam mengenai efektivitas pengobatannya. Pendapat pelanggan terbagi - sebagian mengatakan bahwa obat tersebut bekerja cukup baik dan murah, tetapi yang lain mencatat bahwa obat tersebut memiliki cukup banyak efek samping, itulah sebabnya manfaat obat tersebut dipertanyakan secara serius.
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Levolet" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.