
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Recormon
Ahli medis artikel
Terakhir ditinjau: 03.07.2025

Klasifikasi ATC
Bahan aktif
Kelompok farmakologi
Efek farmakologis
Indikasi Recormona
Dipakai untuk pengobatan simtomatik anemia yang menyertai kondisi tertentu:
- tumor pada orang yang menjalani kemoterapi;
- leukemia limfositik atau mieloma pada orang yang menjalani pengobatan antikanker;
- gagal ginjal kronis;
- berbagai penyakit kronis.
Surat pembebasan
Zat tersebut dilepaskan dalam bentuk larutan, di dalam tabung suntik yang digunakan untuk pemberian intravena atau subkutan.
Farmakodinamik
Obat rekombinan ini serupa dalam parameter biologis dan struktur kimianya dengan eritropoietin manusia, yang mengatur proses eritropoiesis.
Obat ini meningkatkan jumlah sel darah merah, serta kadar hemoglobin. Pada saat yang sama, obat ini tidak memengaruhi proses leukopoiesis. Jika terjadi kekurangan zat besi dalam tubuh, obat ini digunakan dalam kombinasi dengan produk yang mengandung zat besi. Obat ini tidak memiliki efek sitotoksik pada sumsum tulang manusia.
Ujung eritropoietin terkadang muncul di permukaan sel tumor. Tidak dapat dikesampingkan bahwa obat-obatan yang merangsang proses eritropoiesis juga meningkatkan aktivitas pertumbuhan neoplasma ganas.
Recormon harus diberikan secara subkutan atau intravena, karena zat tersebut hancur saat memasuki saluran pencernaan.
Farmakokinetik
Setelah disuntikkan secara subkutan, obat diserap cukup lama, mencapai nilai Cmax setelah 12-28 jam. Tingkat bioavailabilitas obat setelah disuntikkan secara subkutan berada pada kisaran 23-42%.
Dengan pemberian intravena, waktu paruh zat tersebut adalah 4-12 jam, dan dengan injeksi subkutan meningkat hingga tanda dalam kisaran 13-28 jam.
Dosis dan administrasi
Obat harus diberikan secara intravena atau subkutan. Tabung suntik siap digunakan segera setelah dikemas.
Anemia pada orang dengan patologi ginjal.
Bagi mereka yang menjalani prosedur hemodialisis, obat diberikan melalui pirau arteri dan vena setelah sesi perawatan selesai. Bagi mereka yang tidak menjalani prosedur hemodialisis, larutan diberikan secara subkutan.
Pada tahap awal terapi, dosis dipilih. Untuk suntikan subkutan, diperlukan 20 IU/kg, diberikan 3 kali seminggu. Untuk suntikan intravena, diperlukan 40 IU/kg, juga diberikan 3 kali seminggu. Dosis mingguan maksimum untuk metode suntikan apa pun tidak boleh melebihi 720 IU/kg.
Terapi dilakukan untuk mencapai kadar hemoglobin 100-120 g/l. Kemudian dipilih dosis pemeliharaan minimum yang cukup untuk mencapai efek yang diinginkan. Dosis mingguan diberikan dalam 1 atau 3 dosis. Setelah kondisi pasien stabil, mereka dipindahkan ke pemberian obat tunggal dengan interval 2 minggu di antara prosedur. Perawatan harus dilakukan dalam jangka waktu yang lama.
Anemia pada orang yang menjalani kemoterapi.
Dosis awal adalah 450 IU/kg per minggu, diberikan secara subkutan, dalam satu suntikan atau dalam 3 dosis. Setelah mencapai nilai hemoglobin tertentu, dosis dikurangi 25-50%. Kemudian terapi dilanjutkan selama satu bulan lagi setelah selesainya kemoterapi.
Gunakan pada anak-anak.
Terapi pada anak harus dimulai dengan dosis standar. Untuk mencegah perkembangan anemia pada bayi prematur, obat hanya diberikan melalui tabung suntik. Terapi dimulai pada hari ke-3 setelah lahir dan berlanjut hingga 1,5 bulan. Pemberian dilakukan secara subkutan, 250 IU/kg 3 kali seminggu.
Penting untuk diingat bahwa hanya cairan injeksi bening, yang tidak mengandung inklusi apa pun, yang cocok untuk pemberian. Residu zat apa pun yang tidak digunakan selama pemberian bagian obat tidak dapat digunakan kembali. Karena alasan ini, pasien dengan berat badan rendah harus diberikan obat dalam porsi 2000 atau 1000 IU.
Sebelum memulai terapi, kekurangan zat besi harus disingkirkan; suplemen zat besi dapat diresepkan.
[ 6 ]
Gunakan Recormona selama kehamilan
Ada data tentang resep obat setelah minggu ke-20 kehamilan untuk anemia defisiensi besi dan penurunan produksi eritropoietin. Penggunaannya dalam kasus ini dianggap tepat, karena Recormon membantu menyalurkan zat besi yang diambil oleh wanita ke sumsum tulang, tempat proses eritropoiesis yang ditingkatkan terjadi.
Kontraindikasi
Kontraindikasi utama:
- infark miokard baru-baru ini;
- DVT atau angina;
- peningkatan yang nyata dalam nilai tekanan darah;
- adanya hipersensitivitas terhadap obat tersebut.
Perhatian diperlukan saat meresepkan kepada orang dengan epilepsi, trombositosis atau anemia refrakter di mana sel-sel yang ditransformasi ledakan diamati.
Efek samping Recormona
Penggunaan Recormon dapat menyebabkan gangguan berikut:
- tekanan darah meningkat, krisis hipertensi disertai ensefalopati (gangguan bicara, sakit kepala, kejang tonik-klonik, dan gangguan gaya berjalan);
- sakit kepala;
- peningkatan jumlah trombosit atau trombositosis;
- penurunan nilai feritin dan peningkatan kadar hemoglobin, hiperfosfatemia atau hiperkalemia sementara;
- ruam, gejala anafilaktoid, urtikaria atau gatal;
- gejala seperti flu (pada tahap awal pengobatan): menggigil, sakit kepala, demam, rasa tidak enak badan dan nyeri tulang;
- gejala pada tempat suntikan.
[ 5 ]
Overdosis
Bila terjadi keracunan, terjadi eritropoiesis berlebihan yang mengakibatkan komplikasi pada sistem kardiovaskular yang mengancam jiwa.
Jika kadar hemoglobin tinggi ditemukan, obat harus dihentikan sementara.
Kondisi penyimpanan
Recormon dapat disimpan pada suhu berkisar 2-8°C.
Kehidupan rak
Recormon dapat digunakan dalam waktu 24 bulan sejak tanggal peluncuran obat terapeutik.
Aplikasi untuk anak-anak
Obat ini tidak diresepkan kepada anak di bawah usia 3 tahun.
Analogi
Analog dari obat tersebut adalah obat-obatan seperti Epostim, Vero-Epoetin, dan juga Epoetin dengan Erythrostim.
Ulasan
Recormon mendapat ulasan yang cukup positif. Obat ini secara umum dapat ditoleransi dengan baik, tetapi hanya jika digunakan dalam dosis yang dianjurkan. Namun, jika dosis yang diberikan terlalu besar, muncul efek samping: tekanan darah meningkat, nyeri dada, pusing disertai sakit kepala. Trombosis atau kejang juga terkadang terjadi.
Produsen populer
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Recormon" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.