Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg termasuk dalam kelompok farmakologis obat anti-sklerotik dan merupakan obat hipolipidemik yang memengaruhi sintesis lipoprotein (protein kompleks yang membawa kolesterol) dan mengatur kadar kolesterol, trigliserida (ester lemak), dan fosfolipid (zat seperti lemak) dalam plasma darah.

Indikasi Vabadin 10 mg

Obat ini digunakan dalam terapi kompleks penyakit kardiovaskular yang disebabkan oleh atau disertai dengan gangguan metabolisme lipid (lemak) dalam tubuh: peningkatan kadar kolesterol dalam darah (hiperkolesterolemia) dari semua jenis, serta kadar lipid atau lipoprotein yang tinggi secara patologis (dislipidemia).

Selain itu, Vabadin® 10 mg (sinonim - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) diresepkan untuk mencegah perkembangan patologi kardiovaskular yang terkait dengan aterosklerosis.

Surat pembebasan

Bentuk sediaan Vabadin® 10 mg - tablet salut selaput dalam kemasan blister (14 buah), dalam kemasan karton - 2 kemasan blister. Satu tablet Vabadin® 10 mg mengandung 10 mg simvastatin, serta eksipien, termasuk laktosa monohidrat.

Farmakodinamik

Zat aktif obat Vabadin® 10 mg - statin simvastatin (simvastatin) - dimetabolisme dalam tubuh dengan pembentukan asam oksikarboksilat bebas, yang menghambat produksi enzim (3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A reduktase), yang diperlukan hati untuk memproduksi kolesterol, dan dengan demikian mengurangi konsentrasi kolesterol total dalam darah. Konsentrasi kolesterol dalam darah sangat bergantung pada laju penangkapannya oleh sel-sel khusus (lipoprotein densitas rendah aterogenik atau LDL dan kepadatan sangat rendah - VLDL), yang mentransfer kolesterol dan trigliserida ke sel-sel semua jaringan, termasuk dinding pembuluh darah.

Vabadin® 10 mg juga merangsang pembentukan reseptor seluler untuk kolesterol "jahat" oleh lipoprotein densitas tinggi (HDL), yang dapat mengeluarkan kolesterol dari sel dan memindahkannya ke hati untuk diurai melalui oksidasi menjadi asam empedu. Sebagai hasil dari proses biokimia ini, pengendapan kolesterol pada dinding pembuluh darah menurun, yaitu risiko aterosklerosis, dan pada penyakit jantung iskemik (PJK) - ancaman infark miokard.

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, obat diserap dengan baik di saluran pencernaan, hingga 95% zat aktif terikat pada protein plasma. Metabolit yang aktif secara farmakologis terbentuk di hati, dan konsentrasi maksimumnya dalam plasma darah tercapai 1-2 jam setelah mengonsumsi obat.

Sebagian besar obat Vabadin® 10 mg dikeluarkan tanpa perubahan melalui usus, sisanya - melalui urin. Waktu rata-rata untuk eliminasi lengkap obat dari tubuh adalah 96 jam.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosis dan administrasi

Dosis dan lamanya pengobatan ditentukan oleh dokter. Dosis harian maksimum Vabadin adalah 80 mg, diminum sekali sehari - di malam hari. Tablet diminum secara oral utuh, dengan 200 ml air.

Jika risiko tinggi patologi kardiovaskular – untuk tujuan pencegahan – 20-40 mg obat diresepkan. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan secara bertahap (interval antara peningkatan dosis setidaknya empat minggu).

Jika pengobatan bersamaan dengan obat peningkat sekresi asam empedu diberikan, Vabadin harus diminum 4 jam setelah atau 2 jam sebelum meminum obat ini.

Penggunaan dosis harian maksimum Vabadin® 10 mg memerlukan pemantauan rutin kadar lipid darah, fungsi hati, dan kesejahteraan umum pasien.

[ 6 ]

Gunakan Vabadin 10 mg selama kehamilan

Penggunaan Vabadin® 10 mg selama kehamilan dan menyusui merupakan kontraindikasi. Wanita usia subur disarankan untuk menggunakan alat kontrasepsi yang andal saat mengonsumsi obat ini. Obat ini tidak diresepkan untuk anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Vabadin® 10 mg meliputi: hipersensitivitas individu terhadap komponen obat; eksaserbasi penyakit hati; defisiensi laktase (gangguan penyerapan protein susu).

Efek samping Vabadin 10 mg

Penggunaan obat ini dapat menimbulkan efek samping sebagai berikut: sakit kepala dan pusing, demam, mual, muntah, ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, rambut rontok, sesak napas, muka dan tubuh bagian atas memerah, nyeri pada perut bagian atas, otot, dan persendian, gangguan usus, perut kembung, parestesia dan kejang otot, pankreatitis, hepatitis, penyakit kuning.

[ 4 ], [ 5 ]

Overdosis

Overdosis obat menyebabkan efek samping yang lebih nyata.

Metode untuk menghilangkan konsekuensi overdosis obat meliputi lavage lambung, minum enterosorben, dan, jika perlu, pengobatan simtomatik.

[ 7 ]

Interaksi dengan obat lain

Dikontraindikasikan untuk menggabungkan penggunaan Vabadin® 10 mg dengan obat yang menghambat enzim CYP3A4 – eritromisin, nefazodon, itrakonazol, dan ketokonazol.

Vabadin® 10 mg tidak boleh diresepkan bersamaan dengan obat dari kelompok farmakologis yang sama - agen penurun lipid gemfibrozil.

Pemberian obat-obatan seperti siklosporin, danazol, dan niasin secara bersamaan memerlukan penyesuaian dosis Vabadin® 10 mg secara wajib hingga dosis harian maksimum tidak melebihi 10 mg. Catatan khusus: selama pengobatan dengan Vabadin® 10 mg, konsumsi jus jeruk bali dikontraindikasikan, karena jus ini menyebabkan peningkatan efek obat yang tidak terkontrol.

Kondisi penyimpanan

Obat harus disimpan di tempat yang kering, terhindar dari sinar matahari langsung, pada suhu hingga +25°C.

[ 8 ]

Instruksi khusus

Pasien lanjut usia, serta pasien dengan kelainan ginjal, kekurangan hormon tiroid (hipotiroidisme), ketergantungan alkohol, dan penyakit pada sistem otot, Vabadin® 10 mg diresepkan dengan hati-hati. Hal ini juga berlaku bagi mereka yang pekerjaannya terkait dengan mengemudikan kendaraan dan mekanisme.

Kehidupan rak

Umur simpan obat ini adalah 3 tahun.