Visi warna

Studi penglihatan warna dapat informatif dalam evaluasi klinis distrofi herediter pada retina, bila gangguannya terjadi sebelum ketajaman penglihatan berkurang dan scotoma muncul.

[1], [2]

Prinsip dasar penelitian penglihatan berwarna

Penglihatan warna disediakan oleh fungsi 3 jenis kerucut, yang masing-masing memiliki sensitivitas spektral maksimum: biru (tritane) - 414-442 nm, hijau (deuteron) - 522-539 nm dan merah (prota) - 549-570 nm. Untuk persepsi normal spektrum yang terlihat, ketiga jenis ini diperlukan. Anomali warna bisa menyentuh setiap pigmen kerucut: Kelemahan warna (misalnya protanomalia - kelemahan persepsi warna merah) atau kurang persepsi warna (misalnya protanopia - kurang persepsi red). Dengan trichromasia, semua 3 jenis berfungsi secara fungsional (namun tidak harus selesai secara fungsional), sedangkan tidak adanya persepsi dalam spektrum oleh salah satu jenis kerucut disebut dichromasia, dan dua monokromasia. Kebanyakan orang dengan kelainan bawaan dari persepsi warna adalah trikromat yang tidak normal dengan pelanggaran proporsi kontribusi spektrum ini atau bagian spektrumnya terhadap semprit warna mereka. Pelanggaran persepsi warna merah karena inferioritas fungsional kerucut merah disebut protomanomaly, kerucut hijau adalah deuteranomalie, kerucut biru adalah tritanomalie.

Penyakit yang didapat di daerah makula ditandai oleh defek yang lebih menonjol, terdeteksi oleh perimetri kuning-biru, dan penyakit saraf optik - berwarna merah-hijau.

[3], [4], [5]

Metode mempelajari penglihatan warna

1. Meja Ishihara digunakan untuk mempelajari individu dengan cacat bawaan dalam persepsi warna merah dan hijau. 16 tabel menunjukkan bola membentuk bentuk atau angka yang harus dikenali oleh peneliti. Penderita anomali warna tidak dapat membedakan semua figur, dan ketidakmampuan untuk memberi nama benda uji (dengan ketajaman penglihatan yang memadai) menunjukkan adanya simulasi.
2. Tes City University mencakup 10 tabel, masing-masing terdiri dari satu warna sentral dan empat warna perifer. Peserta ujian perlu memilih warna perifer yang paling sebanding dengan yang sentral.
3. Tes Hardy-Rand-Rittler mirip dengan tabel Ishihara, namun sensitif terhadap ketiga jenis cacat lahir.
4. Tes Farnsworth-Munsell berkapasitas 100 ton ini informatif untuk kelainan kromatik bawaan dan didapat, namun jarang digunakan dalam praktik. Bertentangan dengan namanya terdiri keripik 85 warna dalam 4 kompartemen. Chip yang ekstrem tetap, sisanya bisa dicampur oleh peneliti.
   • subjek ditawarkan untuk menyusun campuran chip dalam urutan yang benar;
   • Kotak ditutup, diserahkan dan dievaluasi nomor di dalam chip;
   • data ditandai dengan cara kumulatif sederhana pada peta melingkar;
   • Setiap bentuk dikromasia ditandai oleh persepsi warna yang tidak mencukupi dalam meridiannya.
5. Tes 15 nada Farnsworth mirip dengan tes Farnsworth-Munsell, namun terdiri dari 15 chip.

Untuk informasi lebih lanjut tentang memeriksa sensitivitas warna, lihat artikel ini, dan tabel Rubrik dalam hal ini.