Enteropati defisiensi disakaridase

Enteropati defisiensi disakarida adalah lesi bawaan atau didapat pada usus halus yang disebabkan oleh penurunan aktivitas atau tidak adanya sama sekali satu atau lebih disakarida.

Penyebab dan patogenesis enteropati defisiensi disakarida

Enzim-enzim berikut, disakaridase, diproduksi di mukosa usus:

• isomaltase memecah isomaltosa;
• maltase II dan III termostabil - memecah maltosa;
• invertase - memecah sukrosa;
• trehalase - memecah trehalosa;
• laktase - memecah laktosa.

Enzim yang tercantum memecah disakarida menjadi monosakarida (khususnya, invertase memecah sukrosa menjadi fruktosa dan glukosa; maltase memecah maltosa menjadi dua molekul glukosa; laktase memecah laktosa menjadi glukosa dan galaktosa).

Penyebab enteropati defisiensi disakarida

Gambaran klinis enteropati defisiensi disakarida

Enteropati defisiensi disakarida dibagi menjadi primer (keturunan) dan sekunder, yang timbul akibat penyakit saluran pencernaan atau penggunaan obat-obatan tertentu (neomisin, progesteron, dll.).

Gejala enteropati defisiensi disakarida

Kriteria diagnostik untuk enteropati defisiensi disakarida

1. Riwayat intoleransi terhadap disakarida (biasanya susu, gula) dan berkurangnya atau hilangnya gejala enteropati setelah menghilangkan disakarida dan produk yang mengandungnya dari makanan.
2. Hasil karakteristik analisis koprologi: reaksi tinja asam, adanya gelembung-gelembung gas (dispepsia fermentatif), pati yang tidak tercerna, serat, asam laktat.

Diagnosis enteropati defisiensi disakarida

Pengobatan enteropati defisiensi disakarida

Metode utama pengobatan enteropati defisiensi disakarida, baik bawaan maupun didapat, adalah diet dengan pengecualian atau pembatasan ketat disakarida yang tidak toleran.

Pengobatan enteropati defisiensi disakarida

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]