Skleroderma (dermatosklerosis) merupakan penyakit dari golongan kolagenosis dengan dominasi kelainan fibrosklerotik dan vaskular seperti endarteritis obliterans dengan perubahan vasospastik luas yang berkembang terutama pada kulit dan jaringan subkutan.
Lupus eritematosus merupakan penyakit kronis yang ditandai dengan eksaserbasi terutama di musim panas. Penyakit ini pertama kali dideskripsikan pada tahun 1927 oleh P. Raycr dengan nama "Flux scbacc". A. Cazenava (1951) menyebut penyakit ini sebagai "lupus eritematosus". Akan tetapi, menurut banyak dokter kulit, nama ini tidak mencerminkan hakikat penyakit ini dan lebih tepat untuk menyebutnya eritematosus.
Retikuloid aktinik pertama kali dideskripsikan dan diidentifikasi sebagai entitas nosologis terpisah pada tahun 1969 oleh FA Ive et al. Penyakit ini dideskripsikan dalam literatur dengan nama dermatitis aktinik kronis.
Radiasi UV berperan penting dalam perkembangan penyakit ini. Dalam perkembangan dermatosis, peran penting diberikan pada kondisi sistem saraf otonom, patologi kelenjar endokrin, dan kepekaan tubuh terhadap berbagai alergen.
Cacar Bazin pertama kali dideskripsikan oleh dokter kulit Prancis Bazin pada tahun 1862. Penyakit ini disebabkan oleh kepekaan khusus terhadap sinar matahari, tetapi mekanismenya masih belum diketahui.
Fotodermatosis polimorfik secara klinis menggabungkan ciri-ciri prurigo surya dan eksim yang disebabkan oleh paparan sinar matahari. Penyakit ini terutama berkembang di bawah pengaruh sinar UVB, terkadang sinar UVA.
Keberadaan zat porfirin dan kelainan metabolismenya ditemukan lebih dari 100 tahun yang lalu. H. Guntcr (1901) menyebut penyakit yang terjadi akibat kelainan metabolisme porfirin sebagai "hemoporphyria", dan J. Waldenstrom (1937) dengan istilah "porphyria".
Cazenave (1856) adalah orang pertama yang mendeskripsikan keratosis folikular Morrow-Brook dengan nama "acnae sebacee cornu". Kemudian HA Brook dan P. A Morrow, setelah mempelajari perjalanan klinis penyakit tersebut, mengusulkan istilah "keratosis folikular".
Pachyonychia congenita merupakan varian dari displasia ekto-mesodermal. Pewarisan bersifat heterogen, resesif autosomal, dan terkait jenis kelamin. Pria lebih sering terkena. Penyebab dan patogenesis pachyonychia congenita tidak jelas. Kadar hidroksiprolin yang tinggi ditemukan dalam urin.
