Ibuklin

Ibuclin merupakan salah satu obat yang umum digunakan dalam kelompok obat antiinflamasi nonsteroid. Menurut klasifikasi internasional, obat ini termasuk dalam golongan obat antiinflamasi dan antirematik, yang merupakan turunan ibuprofen dan kombinasinya.

[ 1 ]

Indikasi Ibuklin

Karena komposisi yang kompleks, obat ini memiliki berbagai efek, yang memastikan penggunaannya di banyak bidang kedokteran.

Dengan demikian, indikasi penggunaan Ibuclin meliputi hipertermia berat, dan demam dapat berasal dari berbagai sumber. Ini dapat berupa pilek dan penyakit menular yang lebih serius dengan peradangan berat.

Ibuclin mengatasi sindrom nyeri dengan baik, tetapi kadarnya tidak boleh terlalu tinggi. Obat ini meredakan nyeri sedang jika terdapat fokus inflamasi pada tulang, sendi, dan otot, misalnya pada artritisgout atau rheumatoid, ankylosing spondylitis.

Indikasi penggunaan Ibuclin dalam melawan sindrom nyeri diwakili oleh proses degeneratif pada sendi dan struktur tulang pada osteoartritis dan osteochondrosis yang mengalami deformasi.

Obat ini efektif untuk tendovaginitis dan bursitis, ketika kapsul periartikular terlibat dalam proses tersebut. Sakit pinggang, neuralgia, nyeri otot, serta cedera pascatrauma akibat dislokasi, terkilir, patah tulang, dan memar juga menjadi alasan penggunaan Ibuclin.

Beberapa kegunaan yang paling umum termasuk sakit kepala, sakit gigi dan nyeri sendi.

Surat pembebasan

Karakteristik utama dari produk farmasi ini adalah bentuk pelepasannya, yang diwakili oleh sediaan tablet, dan sifat fisik dan kimianya. Karakteristik tersebut meliputi pelapisan setiap tablet dengan lapisan film, yang warnanya bervariasi dari jingga muda hingga warna yang lebih pekat.

Yang juga perlu diperhatikan adalah bentuknya yang seperti kapsul, yang memiliki strip pemisah di satu sisi dan permukaan halus di sisi lainnya.

Bentuk pelepasan dalam bentuk tablet menentukan kemasan obat. Misalnya, Ibuclin dikemas dengan 10 tablet dalam satu blister, yang setara dengan satu kemasan kardus.

Tiap tablet mengandung 400 mg ibuprofen dan 323 mg parasetamol. Selain komponen utama, ada beberapa komponen tambahan, seperti selulosa, pati, gliserin, dan lain-lain.

Bentuk tablet sangat mudah digunakan, karena komposisi tiap tabletnya spesifik, Anda dapat mengawasi dosisnya dengan ketat dan menghindari overdosis.

Farmakodinamik

Sifat farmakodinamik ditentukan oleh komponen utama obat – ibuprofen dan parasetamol.

Masing-masing komponen di atas mempunyai kemampuan tertentu, yang bila dikombinasikan dengan komponen lain akan memberikan efek terapeutik yang nyata.

Farmakodinamik Ibuclin adalah kompleks aksi kedua obat, yang memiliki efek analgesik dan antiinflamasi. Dengan memblokir siklooksigenase, obat ini tidak hanya mengurangi manifestasi reaksi inflamasi, tetapi juga bertindak sebagai antipiretik.

Sedangkan untuk parasetamol, obat ini sendiri tidak mampu memberikan efek antiinflamasi yang nyata, karena aktivitasnya dihambat oleh peroksidase. Oleh karena itu, Ibuclin juga mengandung ibuprofen untuk meningkatkan efek terapeutiknya.

Komponen obat, yang memiliki efek gabungan, memberikan pengurangan nyeri pada persendian, yang pada gilirannya menyebabkan penurunan kekakuan pada aktivitas motorik dan mengembalikan mobilitas sendi sebelumnya.

Farmakokinetik

Obat kompleks ini terdiri dari dua agen obat aktif utama, oleh karena itu farmakokinetik Ibuclin didasarkan pada aksi gabungan kedua komponen.

Dengan demikian, ibuprofen menembus ke dalam aliran darah umum dengan cukup cepat melalui selaput lendir organ pencernaan setelah penggunaan oral. Konsentrasi maksimumnya dalam plasma diamati setelah beberapa jam.

Hampir 99% ibuprofen terikat pada protein plasma, yang kemudian dibawa melalui aliran darah. Ibuprofen dieliminasi melalui penyaringan oleh ginjal dalam bentuk yang tidak berubah atau sebagai metabolit teroksidasi dalam bentuk tidak aktif.

Dengan cara yang disebutkan di atas, semua metabolit ibuprofen dikeluarkan dari tubuh dalam waktu 24 jam, dan setelah 24 jam orang tersebut sepenuhnya terbebas dari obat tersebut.

Farmakokinetik Ibuclin, yang mengandung parasetamol, disebabkan oleh penyerapan yang baik. Setengah jam setelah mengonsumsi obat tablet secara oral, konsentrasi parasetamol dalam aliran darah mencapai nilai maksimumnya. Kadar ini dipertahankan selama 4 jam dan secara bertahap mulai menurun.

Mengenai hubungannya dengan protein darah, parasetamol diangkut dalam bentuk kompleks dengan protein tersebut hanya dalam jumlah sebagian (sekitar 25%). Setelah 1,5-2 jam, hanya setengah dari dosis yang diminum yang tersisa di dalam tubuh manusia. Metabolisme terjadi di hati dengan pembentukan glukuronida dan sulfat. Parasetamol diekskresikan oleh ginjal, secara bertahap menurunkan konsentrasi dalam darah dan meningkatkannya dalam urin.

Dosis dan administrasi

Bentuk tablet obat ini ditujukan untuk diminum beberapa jam sebelum atau sesudah makan. Tablet tidak boleh dikunyah dan harus ditelan utuh dengan beberapa teguk air.

Metode pemberian dan dosis obat dipilih secara individual, dengan mempertimbangkan tingkat penyakit, usia, dan status kesehatan orang tersebut.

Karena anak-anak di bawah usia 12 tahun tidak diperbolehkan mengonsumsi obat ini, maka pada usia yang lebih tua dan orang dewasa dapat menggunakannya 1 tablet hingga 3 kali sehari. Perlu diperhatikan interval tertentu antara mengonsumsi obat, yang tidak boleh kurang dari 4 jam.

Perlu dicatat bahwa dosis tunggal obat tablet Ibuclin maksimal 2 tablet, dan untuk dosis harian - maksimal 6 tablet.

Cara pemberian dan dosis harus disesuaikan pada orang lanjut usia, serta pada kondisi patologis berat yang menyertainya. Oleh karena itu, mereka harus memiliki jeda antara dosis obat minimal 8 jam.

Tanpa pengawasan dokter, penggunaan Ibuclin sebagai obat antipiretik sekitar 3 hari, dan sebagai pereda nyeri – tidak lebih dari 5 hari.

Jika obat Ibuclin perlu dikonsumsi dalam jangka panjang, maka fungsi hati, ginjal, dan keadaan sistem peredaran darah harus dipantau menggunakan metode penelitian laboratorium.

[ 3 ]

Gunakan Ibuklin selama kehamilan

Selama masa kehamilan dan setelah melahirkan, saat bayi disusui, semua obat harus diminum di bawah pengawasan dokter. Hal ini karena kemungkinan besar obat tersebut sampai ke anak.

Penggunaan Ibuclin selama kehamilan diperbolehkan jika manfaatnya bagi ibu hamil jauh lebih besar daripada bahayanya bagi janin. Selama percobaan, disimpulkan bahwa Ibuclin tidak mampu memberikan efek mutagenik atau teratogenik.

Meski begitu, tetap saja tidak disarankan untuk mengonsumsi obat ini dalam jangka panjang selama kehamilan dan setelah melahirkan.

Terutama perlu untuk menggunakan obat-obatan dengan hati-hati pada trimester pertama kehamilan, ketika pembentukan organ janin terjadi secara bertahap. Kemudian, pembentukan dan perkembangannya terjadi.

Penggunaan Ibuclin selama kehamilan umumnya tidak membahayakan bagi wanita dan janin, namun perlu mengontrol dosis dan durasi penggunaan obat secara ketat untuk menghindari efek negatif pada janin.

Kontraindikasi

Agar obat memberikan efek terapeutik tanpa timbulnya efek samping dan memburuknya kondisi, perlu diketahui kontraindikasi penggunaan Ibuclin.

Ini termasuk usia anak di bawah 12 tahun, karakteristik individu tubuh, ketika respons terhadap pemberian komponen obat tertentu ditentukan secara genetik. Selain itu, kontraindikasi penggunaan Ibuclin termasuk adanya defek ulseratif pada selaput lendir organ pencernaan dan perdarahan pada fase akut.

Tidak dianjurkan mengonsumsi Ibuclin jika terjadi gagal ginjal pada tahap dekompensasi, jika terjadi patologi gabungan sinus paranasal dengan asma bronkial, poliposis, dan reaksi alergi terhadap asam asetilsalisilat.

Selain itu, Ibuclin tidak dianjurkan untuk digunakan pada kasus kerusakan saraf optik, patologi sistem peredaran darah, pada periode awal setelah pencangkokan bypass arteri koroner, serta pada kasus patologi hati yang parah, penyakit radang usus dan peningkatan jumlah kalium dalam darah.

Selain kontraindikasi absolut, ada juga kontraindikasi relatif, yang meliputi patologi metabolik, penyakit jantung, gangguan pembuluh darah, penggunaan hormon, antikoagulan, agen antiplatelet, dan NSAID secara bersamaan.

Pemantauan diperlukan saat mengonsumsi Ibuclin dalam jangka panjang.

Efek samping Ibuklin

Efek samping utama Ibuclin, seperti pada banyak kasus penggunaan obat lainnya, adalah reaksi alergi. Reaksi ini dapat muncul sehubungan dengan karakteristik kekebalan tubuh masing-masing individu. Akibatnya, respons sistem kekebalan tubuh yang kuat dimungkinkan terhadap pemberian obat secara oral, yang dimanifestasikan oleh berbagai gejala klinis.

Paling sering, seseorang dapat mengamati ruam dengan berbagai diameter dan bentuk, sensasi kesemutan, gatal, hingga timbulnya urtikaria dan edema Quincke. Selain itu, manifestasinya dapat meliputi nyeri di perut dan abdomen, mual, pusing ringan, muntah, sakit kepala, dan gangguan penglihatan.

Efek samping Ibuclin juga dapat berupa gangguan fungsi ginjal, munculnya lesi erosif pada selaput lendir organ pencernaan, dan perubahan gambaran darah dengan penurunan jumlah trombosit, eritrosit, perubahan ukuran sel darah, hiperkalemia, hiperurikosuria, dan azotemia.

Jika Anda mengalami nyeri di perut dan muntah, Anda perlu memantau warna muntahan. Jika warnanya menyerupai "bubuk kopi", maka Anda perlu segera memanggil ambulans. Gejala-gejala ini menandakan timbulnya pendarahan lambung.

Selain itu, pendarahan dari bagian usus ditandai dengan munculnya darah dalam tinja (yang disebut melena). Kondisi seperti itu juga memerlukan penanganan medis segera.

[ 2 ]

Overdosis

Jika dosis dan durasi pemberian tidak diperhatikan, kemungkinan terjadinya overdosis meningkat. Dalam kasus seperti itu, gejala-gejala nonspesifik tertentu dapat digunakan untuk mencurigai adanya efek akumulasi obat dan peningkatan efek sampingnya.

Overdosis Ibuclin dapat bermanifestasi dalam bentuk gangguan pencernaan disertai mual, muntah, dan nyeri di daerah epigastrik. Tanda klinis sindrom hepatotoksik, gangguan kesadaran, sakit kepala, tekanan darah menurun, dan kulit pucat juga mungkin terjadi.

Jika Anda mengamati gejala-gejala tersebut, perlu dilakukan prosedur tertentu yang akan menghilangkan metabolit dan residu obat.

Jadi, pertama-tama Anda perlu membersihkan lambung agar bagian obat yang belum terserap dapat dikeluarkan dari tubuh. Selain itu, Anda perlu mengonsumsi karbon aktif, yang merupakan penyerap. Karbon aktif juga akan membantu menghalangi masuknya obat lebih lanjut ke dalam aliran darah.

Overdosis dalam beberapa kasus memerlukan hemodialisis dan pemantauan gambaran darah. Jika terjadi ketidakseimbangan elektrolit, kekurangan tersebut harus diisi ulang dan indikatornya harus dinormalisasi.

Interaksi dengan obat lain

Orang yang menyalahgunakan minuman beralkohol sebaiknya tidak menggunakan Ibuclin secara bersamaan, karena risiko kerusakan hati meningkat.

Interaksi Ibuclin dengan obat lain, misalnya yang memengaruhi sistem koagulasi, tidak diinginkan, karena meningkatkan risiko kerusakan erosif pada selaput lendir saluran pencernaan dan perkembangan perdarahan.

Bila Ibuclin dikonsumsi bersamaan dengan digoksin, konsentrasi obat tersebut dapat meningkat dalam darah. Selain itu, Ibuclin dapat meningkatkan aktivitas terapeutik insulin dan obat oral yang memengaruhi kadar gula darah.

Interaksi Ibuclin dengan obat lain, seperti kolkisin, metotreksat, probenesid, litium dan preparat emas, dapat memicu peningkatan manifestasi toksisitas obat-obatan yang terdaftar.

Bila diminum bersama diuretik, efeknya (diuretik, natriuretik, antihipertensi) berkurang. Penggunaan jangka panjang bersamaan dengan parasetamol dapat menyebabkan munculnya gejala klinis kerusakan ginjal.

[ 4 ], [ 5 ]

Kondisi penyimpanan

Saat memproduksi produk obat, produsen harus menunjukkan dalam petunjuk kondisi penyimpanan yang memungkinkan produk obat mempertahankan sifat terapeutik tertentu selama periode waktu tertentu.

Kondisi penyimpanan Ibuclin mengharuskan menjaga suhu tanpa fluktuasi tajam, kelembapan, dan pencahayaan. Jadi, suhu ruangan tempat obat akan disimpan tidak boleh lebih tinggi dari 25 derajat. Nilai yang lebih tinggi dapat mengganggu struktur obat dan membuatnya berbahaya bagi manusia sebelum tanggal kedaluwarsa.

Tempat penyimpanan obat pada saat tanggal kedaluarsa tidak boleh terkena sinar matahari secara berlebihan, karena hal tersebut juga tidak baik untuk penyimpanan.

Kondisi penyimpanan Ibuclin mengharuskan bayi untuk tidak dapat mengakses lokasi obat. Penggunaannya dapat dipersulit oleh laringospasme atau keracunan, yang tidak dapat diterima pada masa kanak-kanak.

Instruksi khusus

Ibuclin, karena komposisinya yang terdiri dari beberapa komponen utama, merupakan obat kombinasi. Komponen utamanya adalah ibuprofen dan parasetamol.

Yang pertama mampu mengurangi intensitas reaksi peradangan, sehingga mengurangi keparahan hiperemia, pembengkakan, dan sindrom nyeri. Selain itu, ia memiliki sifat antipiretik.

Mekanisme kerjanya didasarkan pada penghambatan aktivitas siklooksigenase 1,2 dan gangguan konversi asam arakidonat. Jumlah prostaglandin, yang merupakan mediator reaksi inflamasi dengan pembentukan hipertermia dan sensasi nyeri, juga berkurang. Fenomena serupa diamati pada lesi dan jaringan sehat, di mana tahap inflamasi eksudatif dan proliferatif ditekan.

Pada gilirannya, parasetamol, dengan memblokir COX dalam struktur sistem saraf pusat, memiliki efek yang lebih rendah pada pertukaran air dan unsur mikro, serta mukosa lambung.

Hasilnya, efek analgesik dan antipiretik diamati, dan pada tingkat yang kecil, efek antiinflamasi. Dalam kombinasi dengan ibuprofen, obat ini memiliki efek analgesik, sehingga mengurangi kekakuan saat bergerak di pagi hari, pembengkakan di sekitar sendi, dan memulihkan aktivitas fisik.

Kehidupan rak

Selain kondisi penyimpanan, tanggal kedaluwarsa juga harus diperhatikan, jika tanggal kedaluwarsa melebihi batas tersebut, obat akan kehilangan efek positifnya dan menjadi berbahaya bagi tubuh manusia.

Masa simpan berarti efek terapeutik obat tetap terjaga, asalkan aturan penyimpanannya dipatuhi. Ibuclin dapat digunakan selama 5 tahun, terhitung sejak tanggal produksinya.

Produsen biasanya mencantumkan tanggal di bagian luar kemasan kardus agar lebih mudah diakses, dan juga di setiap blister sehingga jika kotak hilang, tanggal kedaluwarsa dapat diakses oleh seseorang.