Penyakit anak (pediatri)

Sindrom Cerge-Strauss

Angiitis inflamasi granulomatosa - Sindrom Churg-Strauss termasuk dalam kelompok vaskulitis sistemik dengan kerusakan pada pembuluh darah kaliber kecil (kapiler, venula, arteriol), yang dikaitkan dengan deteksi autoantibodi sitoplasma antineutrofil (ANCA). Pada anak-anak, bentuk vaskulitis sistemik ini jarang terjadi.

Bagaimana cara mengobati penyakit Takayasu?

Pada fase akut, dosis sedang prednisolon (1 mg/kg per hari dengan pengurangan dosis setelah 1-2 bulan menjadi dosis pemeliharaan) dan metotreksat (minimal 10 mg/m21 kali per minggu) diresepkan. Dosis maksimum prednisolon diberikan hingga tanda-tanda klinis dan laboratorium dari aktivitas proses menghilang, setelah itu dosisnya dikurangi secara perlahan menjadi dosis pemeliharaan (10-15 mg/hari).

Diagnosis Penyakit Takayasu

Diagnosis aortoarteritis nonspesifik ditegakkan berdasarkan tanda-tanda klinis khas dan data penelitian instrumental.

Gejala penyakit Takayasu

Aortoarteritis non-spesifik ditandai dengan manifestasi peradangan umum dan kombinasi berbagai sindrom: insufisiensi aliran darah perifer, kardiovaskular, serebrovaskular, abdomen, paru, hipertensi arteri. Tanda klasik penyakit ini adalah sindrom asimetri atau tidak adanya denyut nadi.

Apa yang menyebabkan penyakit Takayasu?

Penyebab penyakit Takayasu tidak diketahui. Kemungkinan penyebabnya meliputi infeksi (terutama tuberkulosis), virus, intoleransi obat dan serum. Ada bukti adanya kecenderungan genetik terhadap aortoarteritis nonspesifik, seperti yang ditunjukkan oleh perkembangan penyakit pada saudara kembar identik dan hubungannya dengan HLA Bw52, Dwl2, DR2 dan DQw (pada populasi Jepang).

Aortoarteritis non-spesifik (Penyakit Takayasu)

Aortoarteritis non-spesifik (sindrom lengkung aorta, penyakit Takayasu, penyakit tanpa denyut nadi) adalah aortitis segmental destruktif-produktif dan panarteritis subaorta pada arteri yang kaya serat elastis dengan kemungkinan kerusakan pada cabang koroner dan pulmonal.

Sindrom limfonodular mukokutaneus (sindrom Kawasaki): penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Sindrom limfonodular mukokutan (sindrom kutan-mukosa-kelenjar demam akut infantil, penyakit Kawasaki, sindrom Kawasaki) merupakan penyakit sistemik akut yang ditandai dengan lesi dominan morfologis pada arteri sedang dan kecil dengan perkembangan vaskulitis destruktif-proliferatif yang identik dengan poliarteritis nodular, dan secara klinis disertai demam, perubahan pada selaput lendir, kulit, kelenjar getah bening, dan kemungkinan lesi pada arteri koroner dan arteri viseral lainnya.

Bagaimana cara penanganan poliarteritis nodosa?

Pengobatan poliarteritis nodosa dengan obat-obatan. Pengobatan dengan obat-obatan dilakukan dengan mempertimbangkan fase penyakit, bentuk klinis, sifat sindrom klinis utama, dan tingkat keparahan. Pengobatan ini meliputi terapi patogenetik dan simtomatik.

Diagnosis poliarteritis nodosa

Pengenalan poliarteritis nodosa seringkali sulit karena gejala awal yang tidak spesifik, polimorfisme manifestasi klinis, dan tidak adanya penanda laboratorium yang spesifik.

Gejala poliarteritis nodosa

Periode akut poliarteritis nodosa ditandai dengan demam, nyeri sendi, otot, dan berbagai kombinasi sindrom klinis khas - kulit, tromboangiotik, neurologis, jantung, perut, ginjal.