Penyakit anak (pediatri)

Artritis reumatoid remaja

Artritis reumatoid juvenil (JRA) adalah artritis yang penyebabnya tidak diketahui, berlangsung lebih dari 6 minggu, dan berkembang pada anak-anak di bawah usia 16 tahun tanpa adanya kelainan sendi lainnya.

Trombositopati

Trombositopati adalah kelainan hemostasis yang disebabkan oleh kualitas trombosit yang lebih rendah dibandingkan dengan jumlah normalnya. Trombositopati ada yang bersifat turun-temurun dan didapat.

Trombositopenia kekebalan tubuh yang terjadi

Gejala trombositopenia imun haptenik berkembang secara akut. Pembentukan petekie terjadi secara spontan. Purpura bermanifestasi sebagai perdarahan bercak petekie pada kulit dan jaringan subkutan, perdarahan dari selaput lendir, dan mimisan. Mungkin ada perdarahan gastrointestinal dan uterus pada anak perempuan saat pubertas.

Sindrom Wiskott-Aldrich pada anak-anak.

Sindrom Wiskott-Aldrich ditandai dengan eksim, infeksi berulang, dan trombositopenia. Gejala sindrom Wiskott-Aldrich muncul pada periode neonatal atau pada bulan-bulan pertama kehidupan. Paling sering, anak-anak meninggal pada usia dini. Pada periode neonatal, perdarahan sering kali ditandai dengan melena, kemudian terjadi purpura.

Purpura trombotik trombositopenik pada anak-anak

Purpura trombositopenik idiopatik (autoimun) adalah penyakit yang ditandai dengan penurunan jumlah trombosit (kurang dari 100.000/mm3) yang terisolasi dengan jumlah megakariosit yang normal atau meningkat dalam sumsum tulang dan adanya antibodi antiplatelet pada permukaan trombosit dan dalam serum darah, yang menyebabkan peningkatan penghancuran trombosit.

Penyakit trombosit

Bila jumlah trombosit menurun atau fungsinya terganggu, dapat terjadi pendarahan. Pendarahan yang paling umum terjadi akibat kerusakan kulit dan selaput lendir: petekie, purpura, ekimosis, pendarahan hidung, rahim, gastrointestinal, hematuria. Pendarahan intrakranial cukup jarang terjadi.

Trombofilia: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Trombofilia merupakan kondisi tubuh kronis yang mana, dalam jangka waktu panjang (berbulan-bulan, bertahun-tahun, sepanjang hidup), terdapat kecenderungan pembentukan trombus spontan atau penyebaran trombus tak terkendali ke luar area yang rusak.

Penyakit Willebrand pada anak-anak

Penyakit von Willebrand merupakan kelainan pewarisan dominan autosomal yang disebabkan oleh defisiensi kuantitatif atau cacat kualitatif pada faktor von Willebrand.

Hemofilia

Hemofilia adalah sekelompok penyakit keturunan yang disebabkan oleh cacat yang ditentukan secara genetik dalam sintesis faktor plasma antihemofilik.

Defisiensi adhesi leukosit: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Defisiensi Adhesi Leukosit (LAD). LAD tipe 1 - pewarisan bersifat resesif autosomal, penyakit ini terjadi pada kedua jenis kelamin. Penyakit ini disebabkan oleh mutasi gen yang mengkode subunit beta2 dari integrin neutrofil (penghubung utama dalam interaksi yang bergantung pada komplemen seluler).