Penyakit anak (pediatri)

Anemia bergejala

Anemia dapat terjadi pada sejumlah kondisi patologis yang tampaknya tidak terkait dengan sistem hematopoietik. Kesulitan diagnosis, sebagai aturan, tidak muncul jika penyakit yang mendasarinya diketahui dan sindrom anemia tidak muncul dalam gambaran klinis.

Anemia prematuritas

Faktor utama yang berkontribusi terhadap perkembangan anemia pada tahun pertama kehidupan pada bayi prematur atau berat badan lahir rendah adalah terhentinya eritropoiesis, kekurangan zat besi, kekurangan folat, dan kekurangan vitamin E.

Sindrom uremik hemolitik.

Sindrom uremik hemolitik pertama kali dijelaskan sebagai penyakit independen oleh Gasser et al. pada tahun 1955, ditandai dengan kombinasi anemia hemolitik mikroangiopatik, trombositopenia, dan gagal ginjal akut, dan berakibat fatal pada 45-60% kasus.

Methemoglobinemia

Methemoglobin, tidak seperti hemoglobin normal, tidak mengandung zat besi tereduksi (Fe2+), tetapi zat besi teroksidasi (Fe3+), dan dalam proses oksigenasi reversibel, oksihemoglobin (Hb O2) sebagian teroksidasi menjadi methemoglobin (Mt Hb).

Kekurangan aktivitas glukosa fosfatisomerase

Pada heterozigot, aktivitas glukosa fosfat isomerase dalam eritrosit adalah 40-60% dari normal, penyakit ini tidak bergejala. Pada homozigot, aktivitas enzim adalah 14-30% dari normal, penyakit ini terjadi sebagai anemia hemolitik. Manifestasi pertama penyakit ini dapat diamati bahkan pada periode neonatal - penyakit kuning yang parah, anemia, splenomegali dicatat.

Anemia aplastik

Anemia aplastik adalah sekelompok penyakit yang gejala utamanya adalah depresi hematopoiesis sumsum tulang berdasarkan data aspirasi dan biopsi sumsum tulang, serta pansitopenia perifer (anemia dengan berbagai tingkat keparahan, trombositopenia, leukogranulositopenia, dan retikulositopenia) tanpa adanya tanda-tanda diagnostik leukemia, sindrom mielodisplastik, mielopati, dan metastasis tumor.

Anemia Fanconi: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Anemia Fanconi pertama kali dijelaskan pada tahun 1927 oleh dokter anak Swiss Guido Fanconi, yang melaporkan tiga saudara laki-laki dengan pansitopenia dan cacat fisik. Istilah anemia Fanconi diusulkan oleh Naegeli pada tahun 1931 untuk menggambarkan kombinasi anemia Fanconi familial dan cacat fisik bawaan.

Anemia defisiensi vitamin B6: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Vitamin B6 ditemukan dalam jumlah besar pada sayuran segar, sereal, ragi, daging, kuning telur, dan produk lainnya. Oleh karena itu, hipo atau avitaminosis vitamin B6 yang sebenarnya sangat jarang terjadi dan terutama terjadi pada bayi.

Anemia sideroblastik pada anak-anak

Anemia yang terkait dengan gangguan sintesis atau penggunaan porfirin (anemia sideroblastik, sideroblastik) merupakan kelompok penyakit heterogen, baik yang diturunkan maupun didapat, yang terkait dengan gangguan aktivitas enzim yang terlibat dalam sintesis porfirin dan heme. Istilah "anemia sideroblastik" diperkenalkan oleh Heylmeyer (1957). Pada anemia sideroblastik, kadar zat besi dalam serum darah meningkat.

Anemia pasca hemoragik kronis: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Anemia pasca hemoragik kronis berkembang sebagai akibat dari pendarahan ringan yang berulang dalam jangka panjang. Anemia pasca hemoragik kronis pada anak-anak merupakan penyebab utama kondisi kekurangan zat besi.