Penyakit darah (hematologi)

Mikosis fungoides: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Mikosis fungoides lebih jarang terjadi dibandingkan limfoma Hodgkin dan jenis limfoma non-Hodgkin lainnya. Mikosis fungoides memiliki onset yang berbahaya, sering kali bermanifestasi sebagai ruam gatal kronis yang sulit didiagnosis. Dimulai secara lokal, penyakit ini dapat menyebar dan memengaruhi sebagian besar kulit. Lesi ini mirip dengan plak, tetapi dapat bermanifestasi sebagai nodul atau ulkus. Selanjutnya, kerusakan sistemik pada kelenjar getah bening, hati, limpa, paru-paru berkembang, dan manifestasi klinis sistemik ditambahkan, yang meliputi demam, keringat malam, penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan.

Limfoma Berkitt: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Limfoma Burkitt adalah limfoma sel B yang terutama terjadi pada wanita. Ada bentuk endemik (Afrika), sporadis (non-Afrika), dan terkait defisiensi imun. Limfoma Burkitt endemik di Afrika tengah dan mencakup hingga 30% dari limfoma anak-anak di Amerika Serikat. Bentuk endemik Afrika bermanifestasi sebagai lesi pada tulang wajah dan rahang.

Limfoma non-Hodgkin

Limfoma Non-Hodgkin merupakan kelompok penyakit heterogen yang ditandai dengan proliferasi monoklonal sel limfoid ganas di zona limforetikuler, meliputi kelenjar getah bening, sumsum tulang, limpa, hati, dan saluran pencernaan.

Limfoma Hodgkin (penyakit Hodgkin)

Limfoma Hodgkin (penyakit Hodgkin) adalah proliferasi ganas sel-sel sistem limforetikuler yang terlokalisasi atau menyebar, yang terutama memengaruhi jaringan kelenjar getah bening, limpa, hati, dan sumsum tulang. Gejalanya meliputi limfadenopati tanpa rasa sakit, terkadang disertai demam, keringat malam, penurunan berat badan secara bertahap, pruritus, splenomegali, dan hepatomegali. Diagnosis didasarkan pada biopsi kelenjar getah bening.

Limfoma

Limfoma adalah kelompok penyakit neoplastik heterogen yang berasal dari sistem retikuloendotelial dan limfatik. Jenis utama limfoma adalah limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin.

Sindrom mielodisplastik

Sindrom mielodisplastik mencakup sekelompok penyakit yang ditandai dengan sitopenia dalam darah tepi, displasia prekursor hematopoietik, hiperselularitas sumsum tulang dan risiko tinggi berkembangnya AML.

Mieloleukaemia kronis

Leukemia mielogenus kronik (leukemia granulositik kronik, leukemia mielogenus kronik, leukemia myeloid kronik) berkembang ketika, sebagai akibat dari transformasi ganas dan mieloproliferasi klonal sel induk pluripoten, hiperproduksi granulosit imatur yang signifikan dimulai. Penyakit ini awalnya asimtomatik.

Limfoleukaemia kronis (leukemia limfositik kronis)

Jenis leukemia yang paling umum di Barat, leukemia limfositik kronis (CLL) ditandai dengan limfosit neoplastik dewasa yang berumur panjang dan tidak normal. Terdapat infiltrasi leukemia di sumsum tulang, limpa, dan kelenjar getah bening. Gejala mungkin tidak ada atau meliputi limfadenopati, splenomegali, hepatomegali, dan gejala tidak spesifik akibat anemia (kelelahan, malaise).

Leukemia mieloid akut (leukemia mieloblastik akut)

Pada leukemia myeloid akut, transformasi ganas dan proliferasi tak terkendali dari sel-sel progenitor myeloid yang berdiferensiasi abnormal dan berumur panjang menyebabkan munculnya sel-sel blast dalam sirkulasi darah, menggantikan sumsum tulang normal dengan sel-sel ganas.

Leukemia limfoblastik akut (limfoleukemia akut)

Leukemia limfoblastik akut (ALL), kanker yang paling umum pada anak-anak, juga menyerang orang dewasa dari segala usia. Transformasi ganas dan proliferasi tak terkendali dari sel-sel progenitor hematopoietik yang berdiferensiasi abnormal dan berumur panjang menyebabkan munculnya sel-sel progenitor yang bersirkulasi, penggantian sumsum tulang normal oleh sel-sel ganas, dan potensi infiltrasi leukemia pada sistem saraf pusat dan organ perut.