Penyakit darah (hematologi)

Leukemia akut

Leukemia akut terjadi ketika sel induk hematopoietik mengalami transformasi ganas menjadi sel primitif yang tidak berdiferensiasi dengan rentang hidup yang abnormal. Limfoblas (ALL) atau mieloblas (AML) menunjukkan kapasitas proliferasi yang abnormal, menggantikan sumsum tulang dan sel hematopoietik yang normal, yang menyebabkan anemia, trombositopenia, dan granulositopenia.

Leukemia

Leukemia adalah tumor ganas pada garis keturunan leukosit dengan keterlibatan sumsum tulang, leukosit yang bersirkulasi dan organ-organ seperti limpa dan kelenjar getah bening dalam proses patologis.

Eritrositosis sekunder (polisitemia sekunder): penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Eritrositosis sekunder (polisitemia sekunder) adalah eritrositosis yang berkembang secara sekunder akibat pengaruh faktor lain. Penyebab umum eritrositosis sekunder adalah merokok, hipoksemia arteri kronis, dan proses tumor (eritrositosis terkait tumor). Yang kurang umum adalah hemoglobinopati dengan peningkatan afinitas hemoglobin terhadap oksigen dan kelainan keturunan lainnya.

Polisitemia sejati: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Polisitemia sejati (polisitemia primer) adalah penyakit mieloproliferatif kronis idiopatik yang ditandai dengan peningkatan jumlah sel darah merah (eritrositosis), peningkatan hematokrit dan viskositas darah, yang dapat menyebabkan perkembangan trombosis.

Mielofibrosis: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Mielofibrosis (metaplasia myeloid idiopatik, mielofibrosis dengan metaplasia myeloid) adalah penyakit kronis dan biasanya idiopatik yang ditandai dengan fibrosis sumsum tulang, splenomegali, dan anemia dengan adanya sel darah merah yang belum matang dan berbentuk tetesan air mata.

Trombositemia esensial

Trombositemia esensial (trombositosis esensial, trombositemia primer) ditandai dengan peningkatan jumlah trombosit, hiperplasia megakariosit, dan kecenderungan perdarahan atau trombosis. Pasien mungkin mengeluhkan kelemahan, sakit kepala, parestesia, perdarahan; pemeriksaan dapat menunjukkan splenomegali, serta iskemia digital.

Penyakit mieloproliferatif: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Gangguan mieloproliferatif ditandai dengan proliferasi abnormal satu atau lebih garis sel hematopoietik atau elemen jaringan ikat. Kelompok penyakit ini meliputi trombositemia esensial, mielofibrosis, polisitemia vera, dan leukemia mielogenus kronis.

Histiositosis sel Langerhans (histiositosis X): penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Histiocytosis sel Langerhans (granulomatosis sel Langerhans; histiocytosis X) adalah proliferasi sel mononuklear dendritik dengan infiltrasi organ difus atau fokal. Penyakit ini terutama terjadi pada anak-anak. Manifestasi penyakit meliputi infiltrasi paru, lesi tulang, ruam kulit, dan disfungsi hati, hematopoietik, dan endokrin.

Sindrom hipereosinofilik idiopatik: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Sindrom hipereosinofilik idiopatik (kolagenosis eosinofilik diseminata; leukemia eosinofilik; endokarditis fibroplastik Löffler dengan eosinofilia) adalah kondisi yang ditandai dengan eosinofilia darah tepi lebih dari 1500/μL secara terus-menerus selama 6 bulan dengan keterlibatan atau disfungsi organ yang berhubungan langsung dengan eosinofilia, tanpa adanya penyebab parasit, alergi, atau penyebab eosinofilia lainnya. Gejalanya bervariasi dan bergantung pada organ mana yang mengalami disfungsi. Pengobatan dimulai dengan prednison dan dapat mencakup hidroksiurea, interferon a, dan imatinib.

Eosinofilia

Eosinofilia adalah peningkatan jumlah eosinofil dalam darah tepi lebih dari 450/μl. Ada banyak alasan untuk peningkatan jumlah eosinofil, tetapi reaksi alergi atau infeksi parasit adalah yang paling umum. Diagnosis melibatkan pengujian selektif yang ditujukan pada penyebab yang diduga secara klinis. Pengobatan ditujukan untuk menghilangkan penyakit yang mendasarinya.

Portal iLive tidak memberikan saran, diagnosis, atau perawatan medis.
Informasi yang dipublikasikan di portal hanya untuk referensi dan tidak boleh digunakan tanpa berkonsultasi dengan spesialis.
Baca dengan cermat aturan dan kebijakan situs. Anda juga dapat hubungi kami!

Hak Cipta © 2011 - 2025 iLive. Seluruh hak cipta.